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一种一道高温分段牵伸制备高强度合成纤维的方法

申请号 CN201611044500.0 申请日 2016-11-22 公开(公告)号 CN106702508A 公开(公告)日 2017-05-24
申请人 殷石; 发明人 殷石; 石峰;
摘要 一种一道高温分段牵伸制备高强度合成 纤维 的方法,包括以下步骤: 合成 树脂 熔融纺丝 或熔融挤出、冷却、分段高温牵伸、热定型、纤维 表面处理 ,其中所述分段高温牵伸为烘箱的前段和后段独立调控 温度 ,且后段的温度高于前段。本 发明 根据纤维分子链的取向结晶情况在烘箱的不同 位置 进行相应的温度调整,纤维强度得到了大幅度的提升。本发明可广泛的应用于多种纤维的制备,大大提高了纤维的使用性能。
权利要求

1.一种一道高温分段牵伸制备高强度合成纤维的方法,其特征在于包括以下步骤:合成树脂熔融纺丝或熔融挤出、冷却、分段高温牵伸、热定型,其中所述分段高温牵伸为烘箱的前段和后段独立调控温度,且后段的温度高于前段。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于前段加热温度为30~200℃,后段加热温度为50~300℃。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于牵伸倍率为1~50倍。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于前段加热与后段加热的长度比例为1:5~5:
1。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于前段加热与后段加热的长度比例为1:3~3:
1。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述合成树脂为聚丙烯、聚乙烯、聚丙烯腈纤维、聚酯、聚酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲、聚对苯二甲酸乙二酯、聚苯咪唑、聚四氟乙烯、聚对苯二甲酰对苯二胺、聚酰亚胺中的一种或一种以上混合物。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述合成树脂中包括改性剂、改性树脂或改性填料。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于所述改性剂、改性树脂或改性填料为偶联剂Si-69、KH570、KH550、KH151、硅胶抗粘连剂、酸酯偶联剂、酸酯偶联剂、正硅酸乙酯(TEOS)、色母粒、增塑母粒、耐高温母粒、防腐母粒、消泡母粒、无机物超细颗粒、来酸酐接枝聚丙烯、马来酸酐接枝聚乙烯、聚乙二醇、聚己二酸丁二醇酯、聚己内酯中的任一种或多种的混合物。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于热定型后进行纤维表面处理
10.据权利要求9所述的方法,其特征在于所述纤维表面处理为压痕和/或表面改性。

说明书全文

一种一道高温分段牵伸制备高强度合成纤维的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种合成纤维的制备方法,属于高分子材料制备领域。

背景技术

[0002] 合成纤维具有强度高、成本低、化学稳定性能好、耐酸、耐生物、耐磨等优点,被广泛应用于建材、安全防护、航天航空、医疗、体育、电子、军事等诸多领域。其基本的制备流程为合成树脂熔融纺丝或熔融挤出、冷却、高温牵伸、热定型、纤维表面处理和收卷。
[0003] CN1401021A公开了一种高强度聚酯酰胺纤维的制造方法。其生产工艺是将聚酯酰胺共聚物熔体纺丝后,在20℃以下的温度下冷却,得到非结晶状态的未拉伸长丝,之后通过一个或多个烘箱的70~110℃下的高温拉伸,总拉伸比为4.5倍以上,得到高强度的纤维。
[0004] CN 1448546A公开了一种超高强度超高模量聚乙烯纤维的制备方法。其方法是将聚乙烯经过熔融挤出、在纺丝箱进行喷丝后,在多个烘箱中分别进行多道高倍牵伸处理,牵伸总倍数为70倍以上。
[0005] CN 1515711A公开了一种高强度聚丙烯纤维的制备方法。其方法是将聚丙烯在熔融纺丝机上熔融挤出,进行卷绕,之后将卷绕丝在两个烘箱中分别进行两道牵伸和一道热松弛。第一道常温预牵伸,第二道牵伸温度为90~140℃。
[0006] CN 101899722A公开了一种高强度高模量的聚乙烯醇粗旦纤维的制备方法。其方法是将聚乙烯醇经过单螺杆挤出机熔融挤出后,在多个120~150℃的热烘箱中进行多级拉伸至10~16倍后,进行高温热定型,从而得到纤维。
[0007] 在整个纤维制备过程中,高温牵伸提高纤维强度的关键步骤。高温牵伸的热烘箱长度通常较长,为4~7米,纤维在这段距离中,会发生大量的取向结晶,从而可以展示出优异的学性能。然而,当前的技术和所公开的专利中,所能增强的倍数有限,并不能达到非常理想的效果。

发明内容

[0008] 为了解决上述问题,本发明提供一种高强度合成纤维的制备方法。
[0009] 本发明的技术方案如下:
[0010] 一种一道高温分段牵伸制备高强度合成纤维的方法,其特征在于包括以下步骤:合成树脂熔融纺丝或熔融挤出、冷却、分段高温牵伸、热定型,其中所述分段高温牵伸为烘箱的前段和后段独立调控温度,且后段的温度高于前段。
[0011] 优选的前段加热温度为30~200℃,后段加热温度为50~300℃。
[0012] 优选的牵伸倍率为1~50倍。
[0013] 优选的前段加热与后段加热的长度比例为1:5~5:1,进一步优选的前段加热与后段加热的长度比例为1:3~3:1。
[0014] 所述合成树脂可以是聚丙烯、聚乙烯、聚丙烯腈纤维、聚酯、聚酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲、聚对苯二甲酸乙二酯、聚苯咪唑、聚四氟乙烯、聚对苯二甲酰对苯二胺、聚酰亚胺中的一种或一种以上混合物。
[0015] 所述合成树脂中可包括改性剂、改性树脂或改性填料。
[0016] 所述改性剂、改性树脂或改性填料优选为偶联剂Si-69、KH570、KH550、KH151、硅胶抗粘连剂、酸酯偶联剂、酸酯偶联剂、正硅酸乙酯(TEOS)、色母粒、增塑母粒、耐高温母粒、防腐母粒、消泡母粒、无机物超细颗粒、来酸酐接枝聚丙烯、马来酸酐接枝聚乙烯、聚乙二醇、聚己二酸丁二醇酯、聚己内酯中的任一种或多种的混合物。
[0017] 优选的热定型后进行纤维表面处理,所述纤维表面处理优选为压痕和/或表面改性。
[0018] 本发明的技术效果如下:
[0019] 本发明提出了一种一道高温分段牵伸制备高强度合成纤维的方法来制备高强度的合成纤维,高温牵伸过程中,采用一个烘箱进行一道高温分段牵伸,烘箱的前段和后段可独立调控温度,温度调控范围为30~300℃。温度的设置取决于合成树脂的种类、牵伸速度。牵伸倍率由烘箱两侧的滚轴速度差来实现,牵伸时间则由则由烘箱的长度和牵伸速度来确定。
[0020] 当纤维刚刚进入烘箱,处在烘箱的前段位置时,其自身温度较低,需要一个加热的过程,此时纤维的结晶度低,所吸收的热量也较低,因此设置较低的温度,实现一个较好的预热,不会过度活化纤维的分子链,可以保证后续分子链的取向度。当纤维拉伸至烘箱的后段位置时,分子链会开始大量的取向结晶,此时需要较高的能量,因此设置较高的温度,不会因吸热不充足而导致结晶不充分。本发明根据纤维分子链的取向结晶情况在烘箱的不同位置进行相应的温度调整,纤维强度得到了大幅度的提升。
[0021] 本发明可广泛的应用于多种纤维的制备,大大提高了纤维的使用性能。附图说明
[0022] 图1为本发明实施例装置及流程示意图。

具体实施方式

[0023] 为了更好的理解本发明,下面结合具体实施方式和附图对本发明进行进一步的解释。
[0024] 实施例1
[0025] 本实施例应用于制备高强度聚丙烯纤维,制备过程如图所示,包括以下步骤:
[0026] 将聚丙烯树脂、马来酸酐接枝聚丙烯、色母粒、耐高温母粒、防腐母粒和消泡母粒充分混合均匀后,加入到单螺杆挤出机熔融挤出。纤维挤出后,立即在冷却中冷却,得到非结晶状态的未拉伸丝。纤维进行分段高温牵伸,加热烘箱总长度为6m,前段加热板长度2m,温度为140℃,后段加热板长度4m,温度为150℃,烘箱的两端分别有一个滚轴,第一个滚轴的转速为五米每分,第二个滚轴的转速为50米每分,牵伸倍率为10倍。牵伸后的纤维,进行高温热定型,热定型温度为120℃,热定型烘箱的滚轴与烘箱后端的滚轴转速相同,也为
50米每分。定型时间为40s。之后,对纤维进行压痕、改性、包装和切断,制得成品。本实施例的聚丙烯纤维拉伸强度达到450MPa,拉伸模量达到7GPa,比使用常规方法制得的聚丙烯纤维强度提高25%。
[0027] 实施例2
[0028] 本实施例应用于制备高强度聚酯酰胺纤维,制备过程包括以下步骤:
[0029] 将尼龙6与聚己二酸丁二醇酯共聚后,加入到单螺杆挤出机熔融挤出。纤维挤出后,立即在冷却水中冷却,得到非结晶状态的未拉伸丝。纤维进行分段高温牵伸,加热烘箱总长度为6m,前段加热板长度3m,温度为70℃,后段加热板长度3m,温度为80℃,牵伸倍率为10倍。速率控制方式同实施例1。牵伸后的纤维,进行热定型、包装和切断,制得成品。本实施例的聚酯酰胺纤维拉伸强度达到800MPa,拉伸模量达到6GPa,比使用常规方法制得的聚酯酰胺纤维强度提高30%。
[0030] 实施例3
[0031] 本实施例应用于制备高强度聚乙烯醇纤维,制备过程包括以下步骤:
[0032] 将聚乙烯醇溶胀后加入到单螺杆挤出机熔融挤出。纤维挤出后,进行冷冻、醇解和中和处理。纤维进行分段高温牵伸,加热烘箱总长度为6m,前段加热板长度4m,温度为140℃,后段加热板长度2m,温度为150℃,牵伸倍率为8倍。速率控制方式同实施例1。牵伸后的纤维,在220℃下进行热定型、包装和切断,制得成品。本实施例的聚乙烯醇纤维拉伸强度达到700MPa,拉伸模量达到25GPa,比使用常规方法制得的聚乙烯醇纤维强度提高15%。
[0033] 以上所述仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,例如前后端温度的具体调整,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。