1.一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述化合物为式I所示的化合物或式II所示化合物：
式I中，R1为烷氧基取代的苯基，R2独立地选自卤素、烷氧基、C1‑C4烷基，n＝1、2；
式II中，X为S或者O，R3为取代的苯基，所述取代的苯基的取代基选自卤素、烷氧基、C1‑C4烷基、氰基。
2.根据权利要求1所述的一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，式I中，R1为甲氧基或乙氧基取代的苯基，R2独立地选自卤素、甲氧基、C1‑C2烷基，n＝1、2。
3.根据权利要求1所述的一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，式II中，R3为一取代或者二取代的苯基，其中，取代基选自F、Cl、甲氧基、C1‑C3烷基、氰基。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，具有以下任一种结构式：
5.根据权利要求4所述的一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述药学上可接受的盐为式I所示的化合物或式II所示化合物的酸加成盐，其中，用于成盐的酸包括氯化氢、硫酸、溴化氢、柠檬酸、磷酸、马来酸。
6.一种如权利要求1～5中任一项所述的一种化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于，所述式I所示的化合物的制备方法包括以下步骤：
4‑氨基‑苯甲酸甲酯衍生物P1与2‑甲基环己烷‑1,3‑二酮或2‑甲基‑1,3‑环戊二酮反应得到中间体M1，中间体M1通过酯水解反应得到中间体M2，中间体M2与芳基胺衍生物进行酰胺缩合反应得到式I所示的化合物，其合成路线如下：
7.一种如权利要求1～5中任一项所述的一种化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于，所述式II所示的化合物的制备方法包括以下步骤：
2‑氯‑4‑硝基苯胺与2‑甲基环戊烷‑1,3‑二酮反应生成中间体M3，中间体M3还原得到中间体M4，中间体M4在碱性条件下与Et3N和CH3CN反应得到式II所示的化合物，其合成录下如下：
8.如权利要求1～5中任一项所述的一种化合物或其药学上可接受的盐在制备BET抑制剂中的用途。
9.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1～5中任一项所述的一种化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、辅料。
10.如权利要求1～5中任一项所述的一种化合物或其药学上可接受的盐，或者如权利要求9所述的一种药物组合物在制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用。