基本信息:
- 专利标题： 一种合成4,6-二氯-2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶的方法
- 申请号：CN201510333163.6 申请日：2015-06-16
- 公开(公告)号：CN105294573B 公开(公告)日：2018-07-10
- 发明人： 陈欢生 , 陈宇
- 申请人： 厦门医学院 , 上海应用技术学院
- 申请人地址： 福建省厦门市集美区灌口中路1999号
- 专利权人： 厦门医学院,上海应用技术学院
- 当前专利权人： 厦门医学院,上海应用技术学院
- 当前专利权人地址： 福建省厦门市集美区灌口中路1999号
- 代理机构： 厦门市首创君合专利事务所有限公司
- 代理人： 张松亭
- 主分类号： C07D239/47
- IPC分类号： C07D239/47
The invention discloses a novel method for synthesizing 4,6-dichloro-2-(propylthio)-5-aminopyrimidine (I), namely an important intermediate of ticagrelor. The method comprises the following steps: carrying out a condensation reaction between substituted aminomalonic acid diethyl ester (III) and urea to generate 2,4,6-trihydroxy-5-substituted aminopyrimidine (IV); conducting chlorination on the obtained compound 2,4,6-trihydroxy-5-substituted aminopyrimidine (IV), to obtain 2,4,6-trichloro-5-aminopyrimidine (V); carrying out a reaction between the obtained compound 2,4,6-trichloro-5-aminopyrimidine (V), and propanethiol to generate 4,6-dichloro-2-(propylthio)-5-aminopyrimidine (I). The synthetic route adopted in the method is low in cost, simple to operate, and suitable for industrial production.
公开/授权文献:
- CN105294573A 一种合成4,6-二氯-2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶的方法 公开/授权日：2016-02-03
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D239/00 | 杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环 |
| --------C07D239/02 | .不与其他环稠合 |
| ----------C07D239/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有1个双键 |
| ------------C07D239/28 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上 |
| --------------C07D239/32 | ....1个氧、硫或氮原子 |
| ----------------C07D239/47 | .....1个氮原子和1个氧或硫原子，如胞嘧啶 |