基本信息:
- 专利标题： 一种作为PARP-NAMPT双靶点抑制剂的化合物及其应用
- 申请号：CN202411047864.9 申请日：2024-08-01
- 公开(公告)号：CN118994104A 公开(公告)日：2024-11-22
- 发明人： 代霖霖 , 李冬冬 , 王慧 , 支爽 , 杨子博
- 申请人： 天津市医药科学研究所（天津市医药与健康研究中心）
- 申请人地址： 天津市和平区多伦道79号
- 专利权人： 天津市医药科学研究所（天津市医药与健康研究中心）
- 当前专利权人： 天津市医药科学研究所（天津市医药与健康研究中心）
- 当前专利权人地址： 天津市和平区多伦道79号
- 代理机构： 天津市杰盈专利代理有限公司
- 代理人： 朱红星
- 主分类号： C07D401/12
- IPC分类号： C07D401/12 ; C07D495/04 ; C07D487/04 ; C07D401/14 ; C07D487/10 ; C07D471/10 ; A61P35/00
摘要：
本发明涉及一种作为PARP‑NAMPT双靶点抑制剂的化合物及其制备方法与应用。本发明所述的作为PARP‑NAMPT双靶点抑制剂的化合物为式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及上述式（Ⅰ）化合物的制备方法和应用。本发明的化合物具有较强的PARP‑NAMPT酶抑制活性和显著的抗肿瘤活性。因此，本发明的化合物可用于制备治疗恶性肿瘤与分化增殖相关的疾病。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D401/00 | 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环 |
| --------C07D401/02 | .含有两个杂环 |
| ----------C07D401/12 | ..被含有杂原子的链作为键链连接的 |