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1. 发明专利

JP2014207883A がん幹細胞及びその用途审中-公开
标题翻译：癌症干细胞及其应用
公开(公告)号：JP2014207883A
公开(公告)日：2014-11-06
申请号：JP2014014778
申请日：2014-01-29
申请人：国立大学法人岡山大学 , Okayama Univ , 国立大学法人岡山大学
发明人： SENOO SHOJI , MIZUTANI AKIFUMI , KASAI TOMONARI
IPC分类号： C12Q1/02 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N5/09 , C12N5/095 , C12N5/10
CPC分类号： A01K67/02 , A61K45/00 , C12N5/00 , C12Q1/02
摘要：【課題】新しいがん治療の技術を提供する。【解決手段】以下の工程を含むことを特徴とする、in vivo又はin vitroでがん幹細胞に有効ながん治療薬をスクリーニングする方法:工程1:iPS細胞をがん細胞の培地に含まれる培養成分の存在下に培養して、がん幹細胞を含む細胞集団を誘導する工程、工程2:in vivo又はin vitroでがん幹細胞を含む細胞集団にがん治療薬の候補物質を作用させて、がん幹細胞に有効ながん治療薬をスクリーニングする工程【選択図】図16
摘要翻译：要解决的问题：提供一种用于癌症治疗的新技术。解决方案：在体内或体外在癌干细胞中有效的癌症治疗剂的筛选方法包括以下过程：方法1：培养iPS细胞的过程存在包含在癌细胞的培养基中的培养组分以诱导包含癌干细胞的细胞群。方法2：在体内或体外对包含癌干细胞的细胞群施用癌症治疗剂的候选物质以筛选在癌干细胞中有效的癌症治疗剂的方法。

2. 发明专利

JP2014204674A ヒアルロン酸を利用したスフェロイド培養法有权
标题翻译：使用羟丙酸的SPHEROID培养方法
公开(公告)号：JP2014204674A
公开(公告)日：2014-10-30
申请号：JP2013082671
申请日：2013-04-11
申请人：国立大学法人岡山大学 , Okayama Univ , 国立大学法人岡山大学
发明人： SENOO SHOJI , KASAI TOMONARI
IPC分类号： C12N5/095
摘要：【課題】CD44発現細胞を通常の器具、装置を用いて容易に増殖、濃縮もしくは単離する技術を提供する。【解決手段】CD44発現細胞をヒアルロン酸を含む培地で非接着系培養してスフェロイドを形成することを特徴とする、CD44発現細胞の培養法。【選択図】図2
摘要翻译：要解决的问题：提供用常规仪器或装置容易地增殖，浓缩或分离CD44表达细胞的技术。解决方案：CD44表达细胞培养方法的特征在于CD44表达细胞以非粘性方式在包含透明质酸的培养基形成球状体。

3. 发明专利

JP2014207889A 不均一ながん幹細胞及びその用途审中-公开
标题翻译：异种癌干细胞及其应用
公开(公告)号：JP2014207889A
公开(公告)日：2014-11-06
申请号：JP2014042544
申请日：2014-03-05
申请人：国立大学法人岡山大学 , Okayama Univ , 国立大学法人岡山大学
发明人： SENOO SHOJI , MIZUTANI AKIFUMI , KASAI TOMONARI
IPC分类号： C12Q1/02 , C12N5/095 , C12N5/10 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： C12N5/00 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50
摘要：【課題】新しいがん治療の技術を提供する。【解決手段】以下の工程を含むことを特徴とする、がん治療薬のスクリーニング方法:工程1:iPS細胞をがん細胞の培地に含まれる培養成分の存在下に培養して、不均一ながん幹細胞を含む細胞集団を誘導する工程、工程2:不均一ながん幹細胞を含む細胞集団にがん治療薬の候補物質を作用させて、がん幹細胞に有効ながん治療薬をスクリーニングする工程【選択図】図16
摘要翻译：要解决的问题：提供癌症治疗的新技术。解决方案：癌症治疗剂的筛选方法包括以下过程。方法1：在包含在癌细胞的培养基中的培养成分存在下培养iPS细胞以诱导包含异种癌干细胞的细胞群的方法。方法2：在包含异种癌干细胞的细胞群上作用癌症治疗剂的候选物质以筛选在癌干细胞中有效的癌症治疗剂的方法。

4. 发明专利

JP2017086091A がんの非ヒトモデル動物及びその作製方法、がん幹細胞及びその製造方法审中-公开
公开(公告)号：JP2017086091A
公开(公告)日：2017-05-25
申请号：JP2017034004
申请日：2017-02-24
申请人：国立大学法人岡山大学 , Okayama Univ , 国立大学法人岡山大学
发明人： SENOO SHOJI , KASAI TOMONARI , IWASAKI YOSHIAKI , OHARA TOSHIAKI , HIROHATA SATOSHI , KAKUTA HIROTAKA
IPC分类号： A01K67/027
CPC分类号： A01K67/027
摘要：【課題】がんの非ヒトモデル動物を提供する。【解決手段】多能性幹細胞をある臓器もしくは組織の細胞に分化誘導する培地に不死化細胞の培養上清を添加して培養し、特定の臓器もしくは組織の特性を有するがん幹細胞を作製し、前記がん幹細胞を非ヒト哺乳動物に移植して、前記がん幹細胞と同じ特定の臓器もしくは組織にがんを作製することにより得ることができるがんの非ヒトモデル動物であって、前記臓器又は組織が大腸、胃、肝臓、食道、膵臓、胆管、乳房、子宮、前立腺、膀胱、肺、リンパ液、骨髄、脳/脊髄からなる群から選ばれ、前記特性は分化誘導された特定の臓器もしくは組織特異的な組織像を示すことであり、前記多能性幹細胞はがん化していないES細胞又はがん化していないiPS細胞に由来する、がんの非ヒトモデル動物。【選択図】図1

5. 发明专利

JP2006265152A Cancer-treating medicinal agent and method for producing the same 审中-公开
标题翻译：癌症治疗药物及其制备方法
公开(公告)号：JP2006265152A
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：JP2005084438
申请日：2005-03-23
申请人： Beacle Inc , Bio Taxol:Kk , Okayama Univ , 国立大学法人岡山大学 , 株式会社バイオ・タキソール , 株式会社ビークル
发明人： SENOO SHOJI , TADA HIROKO , FUKUDA TAKAYUKI , KURODA SHUNICHI , TANIZAWA KATSUYUKI , UEDA MASAKAZU , KONDO AKIHIKO , HAMADA HIROKI
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/337 , A61K31/7048 , A61P35/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cancer-treating medicinal agent capable of delivering a paclitaxel derivative specifically to an objective cell or objective tissue, and a method for producing the same.
SOLUTION: This cancer-treating medicinal agent is produced by forming hollow nano-particles by expressing a protein having a particle-forming capacity e.g. type B hepatitis virus surface antigenic protein in an eucaryotic cell, and sealing the paclitaxel derivative improved with water solubility by glycosilation, into the hollow nano-particles.
COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供能够将紫杉醇衍生物特异性递送至目标细胞或目标组织的癌症治疗药剂及其制造方法。解决方案：这种癌症治疗药物通过用表达具有颗粒形成能力的蛋白质形成中空纳米颗粒来制备， B型肝炎病毒表面抗原蛋白在真核细胞中，并将通过糖基化的水溶性改善的紫杉醇衍生物密封进入中空纳米颗粒。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

6. 发明专利

JP2009073822A Preventing and treating agent for left ventricular remodeling containing ecp as active ingredient 有权
标题翻译：将含有ECP作为主动成分的左心室重构的预防和治疗剂
公开(公告)号：JP2009073822A
公开(公告)日：2009-04-09
申请号：JP2008215187
申请日：2008-08-25
申请人： Katayama Kagaku Kogyo Kk , Okayama Univ , 国立大学法人岡山大学 , 片山化学工業株式会社
发明人： SENOO SHOJI , TADA HIROKO , FUKUDA TAKAYUKI , HIROHATA SATOSHI , MARUYAMA MASAHIKO , KUSACHI SHOZO , NINOMIYA YOSHIFUMI , IGARASHI KOICHI
IPC分类号： A61K38/00 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/10
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new medicine for: preventing and treating a left ventricular remodeling being phenomena such that cardiac muscle cells necrotize by being damaged by a load applied to the heart due to occlusion of coronary artery or the like, the change of forms occurs such that cardiac cell falling-off of cardiomuscular cells, thinning, extension and hypertrophy and extension of healthy part cardiomuscles, enlargement of lumen, phibrosis of interstitial tissues, following these; and preventing and treating arrhythmia due to cardiomuscular cell necrosis, hypertrophy of ventricle middle partition wall and enlargement of cardiac lumen.
SOLUTION: The agent for preventing and treating the left ventricular remodeling, containing the eosinophil cationic protein (ECP) as an effective component, is provided.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种新药：用于预防和治疗左心室重塑现象，使得心肌细胞由于冠状动脉等的阻塞而施加到心脏的负荷而被坏死，形式发生变化，使得心肌细胞脱落，细胞减少，延长和肥大，健康部位心肌扩张，腔内扩大，间质组织纤维化等; 并预防和治疗由于心肌细胞坏死引起的心律失常，心室中间隔壁肥大和心腔扩大。解决方案：提供含有嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）作为有效成分的用于预防和治疗左心室重塑的药剂。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

7. 发明专利

JP2012044905A Method for producing cell-sheet 有权
标题翻译：生产细胞片的方法
公开(公告)号：JP2012044905A
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：JP2010188707
申请日：2010-08-25
申请人： Okayama Univ , 国立大学法人岡山大学
发明人： SOGA KENHIKO , SATO KIMIMARO , YAMAGUCHI TOMOKO , TAKASHIBA SHOGO , OTANI TAKAYUKI , SENOO SHOJI
IPC分类号： C12N5/07 , A61L27/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a cell-sheet usable for transplant therapy for human beings, and having antimicrobial performances.SOLUTION: The method for producing the cell-sheet includes culturing a human-originated (epidermal or gingival) fibroblast in a container having a releasable polymer layer made of a poly-N-isopropylacrylamide on the bottom surface in the presence of a medium containing human eosinophil cationic protein (ECP).
摘要翻译：待解决的问题：提供可用于人类移植治疗的细胞片的制备方法，并具有抗菌性能。解决方案：用于生产细胞片的方法包括在具有由聚-N-异丙基丙烯酰胺制成的可释放聚合物层的容器中培养人源（表皮或牙龈）成纤维细胞，所述容器在底表面上存在含有人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）的培养基。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

8. 发明专利

JP2006217821A Method for making probe dna for nucleic acid encoding membrane protein, method for detecting expression of gene encoding membrane protein, and probe dna-immobilized carrier 审中-公开
标题翻译：用于制备核酸编码膜蛋白的探针DNA的方法，用于检测基因编码膜蛋白的表达的方法和探针DNA固定载体
公开(公告)号：JP2006217821A
公开(公告)日：2006-08-24
申请号：JP2005031888
申请日：2005-02-08
申请人： Okayama Univ , Toyo Kohan Co Ltd , 国立大学法人岡山大学 , 東洋鋼鈑株式会社
发明人： OKAMURA HIROSHI , HIRAYAMA KOICHI , SENOO SHOJI
IPC分类号： C12N15/09 , C12M1/00 , C12M1/34 , C12Q1/68 , G01N33/551 , G01N33/566
CPC分类号： C12N15/1051
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for quickly and comprehensively detecting the expression of a gene encoding a membrane protein. SOLUTION: This method for making a probe DNA for a nucleic acid encoding a membrane protein comprises selecting a partial region which is a partial region of the gene encoding the membrane protein, in which ≥5% of the base sequence of the partial region comprises an exon sequence encoding a region essential to a membrane bond in the membrane protein and which contains cytosine and guanine in a total amount of 40 to 60%, and then making the DNA comprising the base sequence of the partial region or a base sequence complementary to the partial sequence. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：提供快速全面检测编码膜蛋白的基因表达的方法。解决方案：用于制备编码膜蛋白的核酸的探针DNA的方法包括选择作为编码膜蛋白的基因的部分区域的部分区域，其中部分区域的碱基序列的≥5％区域包含编码膜蛋白中膜键所必需的区域的外显子序列，其含有总量为40〜60％的胞嘧啶和鸟嘌呤，然后使包含部分区域的碱基序列的DNA或碱基序列与部分序列互补。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

9. 发明专利

JP2013021999A Viral particle-like nanocapsule 有权
标题翻译： VIRAL PARTICLE-LINS NANOCAPSULE
公开(公告)号：JP2013021999A
公开(公告)日：2013-02-04
申请号：JP2011162596
申请日：2011-07-25
申请人： Okayama Univ , 国立大学法人岡山大学 , Nagoya Univ , 国立大学法人名古屋大学
发明人： TADA HIROKO , SENOO SHOJI , KURODA SHUNICHI
IPC分类号： C12N15/09 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/46 , C07K14/02 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To produce highly efficiently and handily nanocapsule which has specific particle structure by using a living host.SOLUTION: The nanocapsule contains proteins consisting of amino acid sequence which is either one of the followings shown as (1)-(4) below: (1) a specific amino acid sequence; (2) an amino acid sequence where an amino acid sequence which identifies biomolecule is further added to the amino acid sequence represented by (1); (3) a specific amino acid sequence different from (1); and (4) an amino acid sequence of which one or several amino acids in the amino acid sequence shown as either of (1)-(3) are substituted, deleted, inserted and/or added.
摘要翻译：要解决的问题：通过使用活体宿主来生产具有特定颗粒结构的高效和方便的纳米胶囊。解决方案：纳米胶囊含有由氨基酸序列组成的蛋白质，其为下列（1） - （4）所示之一：（1）特定氨基酸序列; （2）将由（1）表示的氨基酸序列进一步添加识别生物分子的氨基酸序列的氨基酸序列; （3）与（1）不同的特定氨基酸序列; 和（4）在（1） - （3）中任一项所示的氨基酸序列中的一个或几个氨基酸被取代，缺失，插入和/或添加的氨基酸序列。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

10. 发明专利

JP2009050182A Dna array binding cell surface marker genes of human and rat, and application thereof 审中-公开
标题翻译：人类和大鼠的DNA阵列结合细胞表面标记基因及其应用
公开(公告)号：JP2009050182A
公开(公告)日：2009-03-12
申请号：JP2007218030
申请日：2007-08-24
申请人： Okayama Univ , 国立大学法人岡山大学
发明人： SENOO SHOJI
IPC分类号： C12N15/09 , C12M1/00 , C12Q1/68
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To rapidly and comprehensively detect the expression of a cell surface protein genetic cluster of mammals.
SOLUTION: This method for designing a probe for the cell surface protein genetic cluster of the mammals comprises designing the probe according to following standards: (1) a step of selecting a transmembrane region or a GPI anchor modification site of the cell surface protein, (2) a step of determining the probe of 50-70 mers when the base sequence of 50-70 mers containing the selected transmembrane region or GPI anchor modification site has 40-60% GC content, (3) a step of designing the probe having the 40-60% GC content according to the order of a specific process when the cell surface protein has the transmembrane region and the base sequence of 50-70 mers containing the transmembrane region can not have the 40-60% GC content and (4) a step of designing the probe having the 40-60% GC content according to the order of the specific process when the cell surface protein has the GPI anchor modification site and the base sequence of 50-70 mers containing the GPI anchor modification site can not have the 40-60% GC content.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：快速全面地检测哺乳动物细胞表面蛋白遗传簇的表达。解决方案：用于设计哺乳动物细胞表面蛋白质遗传簇的探针的方法包括根据以下标准设计探针：（1）选择细胞表面的跨膜区或GPI锚修饰位点的步骤蛋白质，（2）当含有选择的跨膜区或GPI锚修饰位点的50-70mM的碱基序列具有40-60％的GC含量时，确定50-70mM的探针的步骤，（3）设计步骤当细胞表面蛋白具有跨膜区并且含有跨膜区的50-70mer的碱基序列不具有40-60％的GC含量时，探针具有根据具体过程的顺序的40-60％GC含量和（4）当细胞表面蛋白具有GPI锚修饰位点和含有GPI锚的50-70个碱基序列时，根据具体过程的顺序设计具有40-60％GC含量的探针的步骤修改si te不能有40-60％的GC含量。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

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