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    • 3. 发明公开
    • 用于制备L-草铵膦P-烷基酯的酶方法
    • CN117545849A
    • 2024-02-09
    • CN202280042776.2
    • 2022-05-31
    • 赢创运营有限公司
    • L·劳滕许茨S·奥斯瓦尔德M·珀特J·米勒
    • C12P13/04
    • 本发明在第一方面涉及用于制备L‑草铵膦P‑烷基酯的酶方法。该方法的特征在于步骤(c),在该步骤中,将L‑草铵膦P‑烷基酯氨甲酰化物反应得到相应的L‑草铵膦P‑烷基酯。该步骤(c)由氨甲酰水解酶催化,优选由L‑对映异构体选择性的氨甲酰水解酶催化。步骤(c)中使用的L‑草铵膦P‑烷基酯氨甲酰化物可以通过相应的L‑草铵膦乙内酰脲P‑烷基酯反应得到。该任选的在先步骤(b)由乙内酰脲酶催化,优选L‑对映异构体选择性的乙内酰脲酶。甚至更优选的是,步骤(b)中使用的L‑草铵膦乙内酰脲P‑烷基酯可以通过相应的D‑草铵膦乙内酰脲P‑烷基酯反应获得。该任选的在先步骤(a)优选由乙内酰脲消旋酶催化。在第二方面,本发明涉及从L‑和D‑草铵膦P‑烷基酯乙内酰脲的混合物MIIIA以对映异构体选择性地制备L‑草铵膦P‑烷基酯的酶方法。在本发明第二方面的方法中,混合物MIIIA在步骤(i‑A)中提供,并在步骤(ii)和(iii)中使用。步骤(ii)和(iii)分别对应于上述步骤(b)和(c),其中在步骤(c)中,使用L‑氨甲酰水解酶。在本发明第二方面的方法的任选的优选步骤(i‑B)中,对应于上述的优选步骤(a),优选使用乙内酰脲消旋酶将混合物MIIIA中的至少一部分D‑草铵膦P‑烷基酯乙内酰脲转化为其相应的L‑对映异构体,得到混合物MIIIB,其随后在步骤(ii)和(iii)中使用。根据本发明第一或第二方面的方法中获得的L‑草铵膦P‑烷基酯可以被皂化得到L‑草铵膦。