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1. 发明专利

JP2011201896A Spirocyclic heterocyclic derivative and method of using the same 审中-公开
标题翻译：螺环杂环衍生物及其使用方法
公开(公告)号：JP2011201896A
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：JP2011107724
申请日：2011-05-13
申请人： Adolor Corp , アドラーコーポレーション
发明人： DOLLE ROLAND E , LE BOURDONNEC BERTRAND , AJELLO CHRISTOPHER W , GU MINGHUA , CHU GUO-HUA , TUTHILL PAUL ANSON , LEISTER LARA K , ZHOU JEAN Q
IPC分类号： C07D221/20 , A61K31/13 , A61K31/137 , A61K31/196 , A61K31/352 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4747 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61K51/00 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P15/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P23/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D311/96 , C07D401/04 , C07D471/10 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D491/20 , C07D493/10 , C07D495/10 , C07D519/00
CPC分类号： C07D491/107 , C07D221/20 , C07D311/96 , C07D401/04 , C07D493/10 , C07D495/10
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide spirocyclic heterocyclic derivatives, to provide pharmaceutical compositions containing their compounds, and to provide methods for their pharmaceutical use.SOLUTION: In certain embodiments of the compound represented by formula I (wherein, Rand Rare each independently H, alkyl, alkenyl, alkynyl or, aryl, or Rand Rwhen taken together with the atoms through which they are connected, form a 4- to 8-membered heterocycloalkyl ring; Ris H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, aralkyl, or heteroarylalkyl, or Rand Rwhen taken together with the atoms through which they are connected, form a 4- to 8-membered heterocycloalkyl ring, or Rand Rwhen taken together with the atoms through which they are connected, form a 4- to 8-membered heterocycloalkyl ring), the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.
摘要翻译：要解决的问题：提供螺环杂环衍生物，以提供含有它们的化合物的药物组合物，并提供其药物用途的方法。解决方案：在由式I表示的化合物的某些实施方案中（其中，Rand Rare各自独立地为H，烷基，链烯基，炔基或芳基或兰德鲁文与其连接的原子一起形成4-至8-元杂环烷基环; R 1 H，烷基，烯基，炔基，环烷基，烷基环烷基，芳烷基或杂芳基烷基或兰德·卢万与其连接的原子一起形成4-至8-元杂环烷基环，或者与所述连接的原子一起形成兰德·鲁文（Rand Rwhen），形成4-至8-元杂环烷基环），螺环杂环衍生物是δ阿片受体的配体，尤其用于治疗和/或预防疼痛，焦虑，胃肠道疾病和其他δ 阿片受体介导的病症。

2. 发明申请

WO2007118151A3 SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE 审中-公开
标题翻译：螺环杂环衍生物及其使用方法
公开(公告)号：WO2007118151A3
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：PCT/US2007066071
申请日：2007-04-05
申请人： ADOLOR CORP , DOLLE ROLAND E , LEBOURDONNEC BERTRAND , CHU GUO-HUA
发明人： DOLLE ROLAND E , LEBOURDONNEC BERTRAND , CHU GUO-HUA
IPC分类号： A61K31/438 , C07D221/20
CPC分类号： C07D491/107 , C07D487/10
摘要： Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the d-opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other d-opioid receptor-mediated diseases, disorders, and/or conditions.
摘要翻译：公开了螺环杂环衍生物，含有这些化合物的药物组合物及其制药方法。在某些实施方案中，螺环杂环衍生物是d-阿片样物质受体的配体，尤其可用于治疗和/或预防疼痛，焦虑，胃肠道疾病和其它D-阿片受体介导的疾病，病症和 /或条件。

3. 发明申请

WO2006105442A2 SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE 审中-公开
标题翻译：螺环杂环衍生物及其使用方法
公开(公告)号：WO2006105442A2
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：PCT/US2006012081
申请日：2006-03-31
申请人： ADOLOR CORP , DOLLE ROLAND E , LE BOURDONNEC BERTRAND , CHU GUO-HUA
发明人： DOLLE ROLAND E , LE BOURDONNEC BERTRAND , CHU GUO-HUA
IPC分类号： A61K31/4747
CPC分类号： C07D491/10 , C07D221/20 , C07D223/14 , C07D311/96 , C07D493/10 , C07D495/10
摘要： Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the d opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other d opioid receptor-mediated conditions.
摘要翻译：公开了螺环杂环衍生物，含有这些化合物的药物组合物及其制药方法。在某些实施方案中，螺环杂环衍生物是d阿片受体的配体，尤其可用于治疗和/或预防疼痛，焦虑，胃肠道疾病和其它d阿片受体介导的病症。

4. 发明申请

WO2008063625A2 PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE 审中-公开
标题翻译：吡啶化合物及其使用方法
公开(公告)号：WO2008063625A2
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：PCT/US2007024220
申请日：2007-11-19
申请人： ADOLOR CORP , DOLLE ROLAND E , WORM KARIN , GOODMAN ALLAN J , CHU GUO-HUA , LEBOURDONNEC BERTRAND
发明人： DOLLE ROLAND E , WORM KARIN , GOODMAN ALLAN J , CHU GUO-HUA , LEBOURDONNEC BERTRAND
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/42 , A61P25/00 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06
CPC分类号： C07D413/06 , C07D401/06 , C07D413/14 , C07D417/06
摘要： Novel pyridine compounds, pharmaceutical compositions containing the pyridine compounds, and methods of their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the pyridine compounds are agonists and/or ligands of cannabinoid receptors and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, gastrointestinal disorders, inflammation, auto-immune diseases, ischemic conditions, immune-related disorders, hypertension, neurological disorders, and neurodegenerative diseases, for providing cardioprotection against ischemic and reperfusion effects, for inducing apoptosis in malignant cells, for inhibiting mechanical hyperalgesia associated with nerve injury, and as an appetite stimulant.
摘要翻译：公开了新颖的吡啶化合物，含有该吡啶化合物的药物组合物及其药物用途的方法。在某些实施方案中，吡啶化合物是大麻素受体的激动剂和/或配体，并且尤其可用于治疗和/或预防疼痛，胃肠疾病，炎症，自身免疫疾病，缺血性病症，免疫相关病症，高血压，神经系统疾病和神经变性疾病，用于提供针对缺血和再灌注效应的心脏保护作用，用于诱导恶性细胞凋亡，用于抑制与神经损伤相关的机械性痛觉过敏，以及作为食欲兴奋剂。

5. 发明申请

WO2005033073A3 SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE 审中-公开
标题翻译：螺环杂环衍生物及其使用方法
公开(公告)号：WO2005033073A3
公开(公告)日：2005-07-28
申请号：PCT/US2004032479
申请日：2004-10-01
申请人： ADOLOR CORP , DOLLE ROLAND E , LE BOURDONNEC BERTRAND , AJELLO CHRISTOPHER W , GU MINGHUA , CHU GUO-HUA , TUTHILL PAUL ANSON , LEISTER LARA K , ZHOU JEAN Q
发明人： DOLLE ROLAND E , LE BOURDONNEC BERTRAND , AJELLO CHRISTOPHER W , GU MINGHUA , CHU GUO-HUA , TUTHILL PAUL ANSON , LEISTER LARA K , ZHOU JEAN Q
IPC分类号： A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4747 , A61K31/55 , C07D20060101 , C07D401/04 , C07D471/10 , C07D491/10
CPC分类号： C07D491/107 , C07D221/20 , C07D311/96 , C07D401/04 , C07D493/10 , C07D495/10
摘要： Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the delta opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other delta opioid receptor-mediated conditions.
摘要翻译：公开了螺环杂环衍生物，含有这些化合物的药物组合物及其药物用途。在某些实施方案中，螺环杂环衍生物是δ阿片样物质受体的配体，并且尤其可用于治疗和/或预防疼痛，焦虑，胃肠紊乱和其他δ阿片受体介导的病症。

6. 发明公开

EP1871761A4 SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE 审中-公开
标题翻译：螺环杂环衍生物申请流程。
公开(公告)号：EP1871761A4
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：EP06749077
申请日：2006-03-31
申请人： ADOLOR CORP
发明人： DOLLE ROLAND E , LE BOURDONNEC BERTRAND , CHU GUO-HUA
IPC分类号： C07D221/20 , A61K31/438 , A61P25/04 , C07D223/14 , C07D311/96 , C07D491/10 , C07D493/10 , C07D495/10
CPC分类号： C07D491/10 , C07D221/20 , C07D223/14 , C07D311/96 , C07D493/10 , C07D495/10

7. 发明公开

EP2001467A4 SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE 审中-公开
标题翻译：螺环和杂环衍生物及其使用方法
公开(公告)号：EP2001467A4
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：EP07760193
申请日：2007-04-05
申请人： ADOLOR CORP
发明人： DOLLE ROLAND E , LEBOURDONNEC BERTRAND , CHU GUO-HUA
IPC分类号： A61K31/438 , A61P25/04 , C07D221/20
CPC分类号： C07D491/107 , C07D487/10

8. 发明公开

EP1675847A4 SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE 有权
标题翻译：螺环杂环衍生物及其使用方法
公开(公告)号：EP1675847A4
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：EP04817130
申请日：2004-10-01
申请人： ADOLOR CORP
发明人： DOLLE ROLAND E , LE BOURDONNEC BERTRAND , AJELLO CHRISTOPHER W , GU MINGHUA , CHU GUO-HUA , TUTHILL PAUL ANSON , LEISTER LARA K , ZHOU JEAN Q
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4747 , A61K31/55 , C07D20060101 , C07D471/10 , C07D491/10
CPC分类号： C07D491/107 , C07D221/20 , C07D311/96 , C07D401/04 , C07D493/10 , C07D495/10

9. 发明专利

MX2008012856A DERIVADOS ESPIROCICLICOS HETEROCICLICOS Y METODOS PARA SU UTILIZACION. 未知
公开(公告)号：MX2008012856A
公开(公告)日：2009-02-23
申请号：MX2008012856
申请日：2007-04-05
申请人： ADOLOR CORP
发明人： DOLLE ROLAND E , BOURDONNEC BERTRAND LE , CHU GUO-HUA
IPC分类号： A61K31/438 , C07D221/20
摘要： Se describen derivados espirocíclicos heterocíclicos, composiciones farmacéuticas que contienen esos compuestos y métodos para su uso farmacéutico. En ciertas modalidades, los derivados espirocíclicos heterocíclicos son ligandos del receptor opioide d y pueden ser útiles, inter alia, para tratar y/o prevenir el dolor, la ansiedad, trastornos gastrointestinales y otras enfermedades, trastornos y/o condiciones mediadas por el receptor opioide d.

10. 发明专利

CO6140027A2 DERIVADOS ESPIROCICLICOS HETEROCICLICOS Y METODOS PARA SU UTILIZACIÓN 未知
公开(公告)号：CO6140027A2
公开(公告)日：2010-03-19
申请号：CO08112132
申请日：2008-10-21
申请人： ADOLOR CORP
发明人： DOLLEN ROLAND E , LEBOURDONNEC BERTRAND , CHU GUO-HUA
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/15
摘要： 1.- Un compuesto de la fórmula I:caracterizado porque: W es alquileno; Z es alcoxi, -C(=O)-R2, -NR3-C(=O)-R4, o -NR3S(=O)malquilo; cada R1 es independientemente carboxi, hidroxi, alcoxi, halo, aminocarbonilo, N-alquilaminocarbonilo, o N,N-dialquilaminocarbonilo; R2 es -NR5R6 o alcoxi; R3 y Ra son, cada uno, independientemente H o alquilo; R4 es alquilo o -NR5R6;R5 y R6 son, cada uno, independientemente H o alquilo, o R5 y R6 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están conectados forman un anillo heterocicloalquilo de 3 a 8 miembros donde, 1 o 2 de los átomos de carbono del anillo heterocicloalquilo, pueden ser reemplazados, cada uno, independientemente por -O-, -S-, -N(R7)-, -N(R8)-C(=O)-, o -C(=O)-N(R9)-;R7, R8, y R9 son, cada uno, independientemente H o alquilo; X es -CH2-, -S(=O)m- o -O-; A y B son, cada uno, H, o tomados junto con los átomos de carbono mediante los que están conectados, forman un enlace doble; cada m es independientemente 0, 1, o 2; p y t son, cada uno, independientemente 0, 1, o 2; y s es 1 o 2; con la condición de que la suma de p + s sea 1, 2, o 3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 2.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque A y B son ambos, H. 3.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque A y B se toman junto con los átomos de carbono al que están conectados para formar un enlace doble. 4.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque X es -O-.5.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque X es -CH2-.

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