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1. 发明公开

CN107055500A 非水体系中制备三水磷酸氢镁失效
公开(公告)号：CN107055500A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710134171.7
申请日：2017-03-08
申请人：中国海洋大学
发明人：刘丹 , 毛丽莉 , 王海增
IPC分类号： C01B25/34
CPC分类号： C01B25/34 , C01P2004/61 , C01P2006/80
摘要：本发明涉及一种在非水体系中制备三水磷酸氢镁的方法，属于精细化学品领域。具体涉及在非水体系中，配制镁盐、磷酸的有机混合溶液，其中镁盐与磷酸的摩尔比为10:1~1:10，并以无机碱为碱源，其中镁盐与无机碱的摩尔比为5:1~1:5、无机碱的有机溶液浓度为0.01~3摩尔/升，恒温水浴反应1~72h，反应结束后，抽滤、洗涤产物，一定温度下真空干燥，得到形貌良好的三水磷酸氢镁。本发明制得的三水磷酸氢镁为梭形结晶微米结构，晶体长度在15~30微米之间，厚度在5~15微米之间。本发明的制备工艺简单、操作方便，不需要复杂昂贵的设备，有望实现工业化生产。

2. 发明公开

CN104507857A 自由流动固体酸性P/K肥料的连续生产工艺无效复审申请
公开(公告)号：CN104507857A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380034414.X
申请日：2013-06-27
申请人：罗特姆-安弗特-内格夫有限公司
发明人：塔利娅·阿维夫 , 乌里·萨松·科亨 , 多隆·奥吉尔 , 齐克·阿罗赫
IPC分类号： C01B25/163 , C05D1/00 , C01B25/26 , C05B13/06 , B01D9/00 , B01D11/04 , C05D5/00
CPC分类号： C05B17/00 , C01B25/301 , C01B25/34 , C05B7/00 , C05B13/06 , C05D1/00 , C05D5/00 , C05G3/0088
摘要：本发明提供了由基本化学产品生产磷/钾肥料的连续工艺。该肥料是自由流动固体，可稳定储存，主要由式KH5(PO4)2的磷酸盐组成。

3. 发明公开

CN109642268A 将磷酸锂转化成适合作为生产可出售锂产品的原料的低磷酸根锂溶液并回收磷以在磷酸锂生产中再次使用的方法无效
公开(公告)号：CN109642268A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780049250.6
申请日：2017-08-08
申请人：锂提取技术(澳洲)私人有限公司 , 澳大利亚核科学及技术组织
发明人： C.斯坦顿 , J.罗森 , P.弗雷曼 , S.布尔林
IPC分类号： C22B26/12 , C22B3/06 , C22B3/20
CPC分类号： C01D15/02 , C01B25/308 , C01B25/34 , C01B25/37 , C01B25/375 , C01D15/08 , C01F5/22 , C01F17/0043 , C01G49/02 , C22B3/06 , C22B3/10 , C22B3/44 , C22B26/12 , Y02P10/234
摘要：一种将磷酸锂转化成低磷酸根锂溶液的方法，其包括：将磷酸锂溶解于酸中以形成溶液；采用金属氢氧化物处理所述溶液以形成金属磷酸盐的沉淀物；和分离所述沉淀物，留下低磷酸根锂溶液。

4. 发明公开

CN107161971A 一种磷酸二氢镁的制备工艺无效
公开(公告)号：CN107161971A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710544006.9
申请日：2017-07-05
申请人：青海盐湖工业股份有限公司
发明人：刘林俊 , 刘利德 , 俞莅军 , 余国礼 , 杨晓东
IPC分类号： C01B25/34
CPC分类号： C01B25/34
摘要：本发明公开了一种磷酸二氢镁的制备工艺，包括如下步骤：S1100除杂、提取氢氧化镁物料步骤：以盐湖卤水提锂工艺中形成的氢氧化镁滤饼作为原料，对所述氢氧化镁滤饼进行除杂处理，以提取出所述氢氧化镁滤饼中的氢氧化镁物料，所述氢氧化镁物料中Cl‑的质量分数为0.001％以下；S1200制备磷酸镁溶液步骤：将所述氢氧化镁物料与磷酸溶液按照氢氧化镁和磷酸的摩尔之比为1：2混合，发生中和反应形成磷酸镁溶液；S1300结晶、分离、干燥步骤：所述磷酸镁溶液经结晶工序形成磷酸二氢镁结晶初体，所述磷酸二氢镁结晶初体经分离工序、干燥工序，制得磷酸二氢镁晶体。

5. 发明公开

CN107161970A 一种具有发达介孔孔道结构的磷酸镁纳米材料及其制备方法无效
公开(公告)号：CN107161970A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710533389.X
申请日：2017-07-03
申请人：南京纳铠生物医药科技有限公司
发明人：丁欲白 , 杨蒙蒙 , 毕亚平
IPC分类号： C01B25/34
CPC分类号： C01B25/34 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/32 , C01P2004/62
摘要：本发明属于磷酸镁制备领域，特别涉及一种具有介孔结构的磷酸镁纳米材料的制备方法。本发明使用水溶性镁盐作为镁源、磷酸或水溶性磷酸盐作为磷源，水相溶液作为溶剂，将镁源、磷源按照Mg/P摩尔比0.5‑1.5的比例添加到水相溶液中混合均匀；调节溶液的pH值为7‑12，100‑200℃下水热反应1‑24小时，分离、洗涤并干燥所得沉淀制得具有发达的介孔孔道结构的磷酸镁纳米材料。本发明所得介孔磷酸镁具有高比表面积和高吸附能力，在组织工程、药物传输、现代农业、污水处理等领域具有广泛应用价值。

6. 发明公开

CN108584896A 掺镁羟基磷灰石及其制备方法有权
公开(公告)号：CN108584896A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810321533.8
申请日：2018-04-11
申请人：南方科技大学
发明人：王奎 , 黎镇坚 , 葛永梅 , 唐斌
IPC分类号： C01B25/32 , C01B25/34 , A61L27/12
CPC分类号： C01B25/325 , A61L27/12 , A61L2430/02 , C01B25/34 , C01P2002/72
摘要：本发明涉及一种掺镁羟基磷灰石及其制备方法，该掺镁羟基磷灰石的制备方法包括如下步骤：按照钙元素与镁元素的摩尔量之和与磷元素的摩尔量的比为5:3，将水溶性钙盐、水溶性镁盐和水溶性磷酸盐与水混合，得到混合溶液，其中，水溶性钙盐中的钙元素与水溶性镁盐中的镁元素的摩尔比为13:1～32:1；调节混合溶液的pH值至9～11，再在160℃～170℃下水热反应23小时～24小时，再经固液分离，得到掺镁羟基磷灰石。上述掺镁羟基磷灰石的制备方法的制备过程较为简单且制备得到的掺镁羟基磷灰石中镁的含量相对较高。

7. 发明公开

CN106829901A 一种不溶于水的磷酸盐的制备方法有权
公开(公告)号：CN106829901A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710053311.8
申请日：2017-01-24
申请人：武汉工程大学
发明人：张勇 , 苏勇杰
IPC分类号： C01B25/26 , C01B25/36 , C01B25/34 , C01B25/37 , B82Y40/00
CPC分类号： C01B25/265 , C01B25/34 , C01B25/36 , C01B25/37 , C01P2004/03 , C01P2004/64 , C01P2006/80
摘要：本发明提供了一种不溶于水的磷酸盐的制备方法，所述方法包括如下步骤：1)将可酸溶出金属离子的原料采用混合酸溶解，分离后得到澄清溶液；所述可酸溶出金属离子的原料选自金属、金属氧化物、金属氢氧化物、金属碳酸盐和金属碱式碳酸盐中的一种或几种的混合物，所述混合酸包括硝酸和磷酸；2)在所述澄清溶液中加入有机还原剂后形成反应体系，反应生成不溶于水的磷酸盐，固液分离后得到磷酸盐固体，洗涤除去所述磷酸盐固体中的杂质；所述有机还原剂选自醛类、酚类、醇类和酮类有机物中的一种或几种的混合物。所述方法中的体系引入的不挥发性杂质少，洗涤次数少，且制得产品的纯度高、粒度小，为不溶于水的磷酸盐的制备提供了一种有效可行的方法。

8. 发明公开

CN105621460A 一种无水镁盐的生产方法无效
公开(公告)号：CN105621460A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201511026476.3
申请日：2015-12-31
申请人：王丰登
发明人：王丰登
IPC分类号： C01F5/00 , C01F5/40 , C01B25/34 , C01F5/30 , C07C51/41 , C07C59/265 , C07C59/245 , C07C273/02 , C07C275/02
CPC分类号： C01F5/00 , C01B25/34 , C01F5/30 , C01F5/40 , C01P2006/82 , C07C51/412 , C07C273/02 , C07C59/265 , C07C59/245 , C07C275/02
摘要：本发明公开了一种无水镁盐的生产方法，包括以下步骤：(1)将酸和氧化镁加入到反应器中，再加入水作为反应介质，混合搅拌反应，得到含杂质的镁盐粗溶液，溶液温度60～130℃；(2)将步骤(1)所得含杂质的镁盐粗溶液趁热过滤去掉杂质，即得50～120℃的镁盐溶液；(3)步骤(2)中所得镁盐溶液加热并保持温度50～150℃形成溶液；(4)将步骤(3)所得溶液进行喷雾干燥，干燥后形成含0.5～4％自由水的2～25％结晶水的镁盐；(5)步骤(4)中所得镁盐再经干燥去掉剩余水分，即得含水2％以下的无水镁盐。本发明生产方法工序减少，设备减少，能耗降低，达到降低生产成本目的，产品成本低，在工业生产上具有较大的促进作用。

9. 发明申请

WO1984000885A1 AMMONIA SCAVENGER 审中-公开
公开(公告)号：WO1984000885A1
公开(公告)日：1984-03-15
申请号：PCT/US1983001365
申请日：1983-09-09
申请人： ORGANON TEKNIKA CORPORATION
发明人： ORGANON TEKNIKA CORPORATION , HOF, Craig, R. , POLAK, Robert, B. , THOMPSON, Ralph, Preston
IPC分类号： A61K09/50
CPC分类号： C02F1/281 , B01D15/00 , B01J20/048 , B01J20/28026 , B01J20/3085 , B01J2220/62 , C01B25/34
摘要： A new and useful particulate magnesium phosphate product (MGP) and method of use therefor for removing ammonia from aqueous solutions, e.g., recirculating dialysate solutions and intragastrointestinal fluids as may result from the hydrolysis of urea. This particulate magnesium phosphate product (MGP) acts as a remarkably effective scavenger wherein under equilibrium conditions only about six (6) grams of the novel product are required to bind the ammonia (more exactly, ammonium ions) liberated from one (1) gram of the urea, a result far superior to traditional zirconium phosphate (ZP) prior art materials which under ideal conditions require about 17-20 grams of ZP per gram of urea. The novel particulate magnesium phosphate product can be exploited in one embodiment as a replacement for the older ZP materials used to remove ammonia produced by enzymatic hydrolysis of urea in recirculating dialysis systems utilizing disposable cartridges. In another embodiment, in a new encapsulated product (comprising a water-insoluble, membranous wall, permeable to urea and/or ammonia and water, while impermeable to urease enzyme, wherein the wall surrounds a core of urease and the novel particulate magnesium phosphate product) is disclosed, which can also be used as in in vivo or in vitro scavenger. This particulate MGP product can also be used for the removal of ammonium ions either produced by enzymatic or non-enzymatic hydrolysis of urea or proteins or amino acids or available as NH4 from its native source. Two methods are also disclosed for the preparation of the particulate magnesium phosphate product.
摘要翻译：一种新的和有用的颗粒状磷酸镁产品（MGP）及其用于从水溶液中除去氨的方法，例如可能由尿素水解导致的循环透析液和肠胃内液体。这种颗粒状磷酸镁产品（MGP）起着非常有效的清除剂的作用，其中在平衡条件下，仅需要约六（6）克的新产物来结合从一（1）尿素的结果远远优于传统的磷酸锆（ZP）现有技术的材料，其在理想条件下需要约17-20克ZP /克尿素。在一个实施方案中，新型颗粒状镁磷酸盐产品可用于代替用于通过利用一次性药筒在循环透析系统中尿素酶水解产生的氨的较旧ZP材料。在另一个实施方案中，在新的包封的产品（包含不溶于尿素和/或氨和水的水不溶性的膜壁，虽然对尿素酶是不可渗透的，其中壁围绕脲酶的核心和新的颗粒状磷酸镁产物），其也可以在体内或体外清除剂中使用。这种颗粒状MGP产品也可用于去除通过酶或非酶水解尿素或蛋白质或氨基酸或从其天然来源获得的NH4 +产生的铵离子。还公开了制备颗粒状镁磷酸盐产品的两种方法。

10. 发明申请

WO2010059812A1 SURFACE-MODIFIED METAL PHOSPHATE NANOPARTICLES 审中-公开
标题翻译：表面改性金属磷酸盐纳米粒子
公开(公告)号：WO2010059812A1
公开(公告)日：2010-05-27
申请号：PCT/US2009/065131
申请日：2009-11-19
申请人： 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY , SHARMA, Neeraj , THEIVANAYAGAM CHAIRMAN, Deivaraj
发明人： SHARMA, Neeraj , THEIVANAYAGAM CHAIRMAN, Deivaraj
IPC分类号： C01B25/00 , C01B25/08 , A61K9/00
CPC分类号： A61K9/5115 , A61K9/5192 , C01B25/30 , C01B25/324 , C01B25/34 , C01B25/37
摘要： Provided are compositions that comprise surface-modified nanoparticles of at least one metal phosphate. The nanoparticles bear, on at least a portion of their surfaces, a surface modification comprising at least one organocarboxylate surface modifier comprising at least one organic moiety comprising at least about six carbon atoms. Also provided are methods of making said compositions and articles derived therefrom.
摘要翻译：提供了包含至少一种金属磷酸盐的表面改性的纳米颗粒的组合物。纳米颗粒在其表面的至少一部分上承载包含至少一种有机羧酸盐表面改性剂的表面改性剂，其包含至少一个包含至少约6个碳原子的有机部分。还提供了制备由其衍生的所述组合物和制品的方法。

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