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1. 发明公开

CN108383714A 混合串并联法利用工业炉尾气生产甲酸钙的方法无效
公开(公告)号：CN108383714A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810338613.4
申请日：2018-04-16
申请人：贵州开阳青利天盟化工有限公司
发明人：周世立 , 林榕
IPC分类号： C07C53/06 , C07C51/41 , C07C51/145 , C07C53/02
CPC分类号： C07C51/412 , C07C51/145 , C07C53/02 , C07C53/06
摘要：混合串并联法利用工业炉尾气生产甲酸钙的方法，方法包括（1）尾气净化处理：尾气经过除尘-脱硫-脱磷-脱除二氧化碳-提纯，得到作为羰基合成甲酸原料的一氧化碳；（2）合成甲酸钙；将清水与石灰反应得到石灰乳液；将石灰乳液送入反应釜与一氧化碳气体在反应釜内进行羰基合成，反应结束后，将甲酸钙固-液混合物送至离心分离机分离出甲酸钙结晶；分离出来的甲酸钙饱和溶液，经过蒸发得到甲酸钙结晶，送去烘干、包装得到甲酸钙。本发明方法反应釜串并联混合组合，实现反应釜最高效率运行，提高能源综合利用，降低蒸汽消耗实现变废为宝，降低生产成本又减少环境污染；同时满足市场对甲酸钙的需求。适用于有富含CO的工业排放气的企业。

2. 发明公开

CN107108577A 新的化合物无效
公开(公告)号：CN107108577A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580068314.8
申请日：2015-12-11
申请人：奇斯药制品公司
发明人： E·阿尔马尼 , C·卡帕尔迪 , J·M·萨顿 , R·A·希尔德 , A·里齐
IPC分类号： C07D403/04 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/4178 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P1/04
CPC分类号： C07D233/70 , C07C53/06 , C07C309/29 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/14
摘要：本发明涉及具有人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制特性的咪唑酮衍生物和它们在治疗中的用途。

3. 发明公开

CN106800505A 一种制备高浓度甲酸的方法无效
公开(公告)号：CN106800505A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510831764.X
申请日：2015-11-25
申请人：衡阳屹顺化工有限公司
发明人：罗秋
IPC分类号： C07C51/02 , C07C53/02
CPC分类号： C07C51/02 , C07C51/10 , C07C53/02 , C07C53/06
摘要：本发明涉及一种制备高浓度甲酸的方法，包含如下步骤：a.以煤气为原料，煤气主要成分为CO：28.0％～32.0％、CO2：1.0％～1.5％、H2：5.0％～7.0％、O2≤0.5％、N2：55.0％～60.0％，通过净化、脱硫处理，得到的一氧化碳与氢氧化钠溶液合成反应，经浓缩结晶、分离、干燥，得到甲酸钠；b.在反应器内先加入磷酸，然后再加入甲酸钠，加入沸点低于80℃的烷烃、环烷烃、醚或甲酸酯中的至少一种，控制反应温度在80℃以下，在搅拌的作用下进行反应；c.步骤b反应完成后进行脱溶剂处理，脱完溶剂的反应物料在0.03-0.04MPa绝对压力下蒸出甲酸。采用本发明的方法，能够控制反应温度，限制副反应的发生，且操作简便。

4. 发明公开

CN106748743A 一种甲酸钠生产的蒸发结晶工艺无效
公开(公告)号：CN106748743A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510826622.4
申请日：2015-11-25
申请人：衡阳屹顺化工有限公司
发明人：罗秋
IPC分类号： C07C53/06 , C07C51/43
CPC分类号： C07C51/43 , C07C53/06
摘要：一种甲酸钠生产的蒸发结晶工艺，包括如下步骤：将甲酸钠溶液低温蒸发至含甲酸钠重量百分数为38~40wt%，然后将溶液导入蒸发器内蒸发；调整蒸发器的真空度为-0.5~0.9MPa，加热蒸汽流量为1.3~1.7立方米/小时，加热温度保持在85~97℃，通过蒸发器蒸发去除水分,将溶液浓缩到含甲酸钠45wt%以上的浓液；将得到的浓液进行结晶。基于以上工艺，本发明能够大大减少甲酸钠在蒸发结晶中出现的“跑料”现象，提高了甲酸钠产品质量，同时也减少了设备维修次数，保证了生产的连续性。

5. 发明公开

CN106748742A 一种利用焦炭制气合成甲酸钠的方法无效
公开(公告)号：CN106748742A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510826473.1
申请日：2015-11-25
申请人：衡阳屹顺化工有限公司
发明人：罗秋
IPC分类号： C07C53/06 , C07C53/04 , C07C51/10
CPC分类号： C07C51/10 , C07C53/06
摘要：一种利用焦炭制气合成甲酸钠的方法，将空气自煤气发生炉底部鼓入，生成的气体在水洗塔中经过洗涤后；气体自塔顶由水环真空泵送入碱洗塔中，与来自碱封的烧碱逆流充分接触，一氧化碳气体自塔顶进入水冷塔；气体进入气液分离器，除水后的气体进入煤气压缩机加压，经过油水分离后进入套管换热器中，碱液自烧碱贮罐用计量泵送入套管中，与煤气充分混合，并用蒸汽在夹套中加热；加热后的混合物进入反应管中在一定压力与温度下充分反应，反应后的气体夹带着成品甲酸钠经旋液分离器后，气体排空，液体靠重力自流入甲酸钠贮罐。本发明提高了甲酸钠的产品质量和纯度，而且保证了生产工艺的环保性。

6. 发明公开

CN106631764A 一种甲酸铷铯生产工艺有权
公开(公告)号：CN106631764A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611189257.1
申请日：2016-12-21
申请人：江西东鹏新材料有限责任公司
发明人：孙梅春 , 张明 , 杨国新 , 孙师根
IPC分类号： C07C51/41 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C53/06
CPC分类号： C07C51/412 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C53/06
摘要：本发明涉及一种甲酸铷铯生产工艺，包括：(1)以锂云母提取锂后的铷铯矾为原料，加水搅拌，升温，冷却结晶，得结晶产物；(2)向步骤(1)中的结晶产物依次加入水、石灰，搅拌，升温并保温，得转化液；(3)向步骤(2)中的转化液加入氢氧化钡，搅拌并保温，得到苛化液；(4)向步骤(3)中的苛化液加入甲酸，搅拌并保温，调节pH，得甲酸转型溶液；(5)将步骤(4)中的甲酸转型溶液冷却，压缩过滤得到滤液，并通过分子膜进行除杂，即得甲酸铷铯溶液；(6)将步骤(5)中的甲酸铷铯溶液进行浓缩，得甲酸铷铯的浓缩液。本发明工艺生产的甲酸铷铯浓缩液溶液或甲酸铷铯固体具有黏度低、热稳定性好、无腐蚀性、无储层损害、环境影响低等优点。

7. 发明公开

CN105503573A NPG生产工艺中甲酸钠分离处理方法及装置有权
公开(公告)号：CN105503573A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510976200.5
申请日：2015-12-23
申请人：安徽金禾实业股份有限公司
发明人：杨永林 , 龚喜
IPC分类号： C07C51/48 , C07C53/06
CPC分类号： C07C51/48 , C07C53/06
摘要：本发明公开NPG生产工艺中甲酸钠分离处理方法及装置，利用盐效技术将新戊二醇生产中产品新戊二醇与副产品甲酸钠分离，根据新戊二醇密度与甲酸钠盐水密度差，通过分离槽循环经过蒸发器加热脱水提浓，甲酸钠与新戊二醇开始分离，甲酸钠盐水密度重沉降在分离槽底部，新戊二醇溶液密度轻漂浮在分离槽上部，同时得到质量较好的白色甲酸钠；分离得到的副产品甲酸钠纯度98%以上，盐效分离工艺较萃取加热分离蒸汽能耗低，减少副产品甲酸钠中新戊二醇带出量，提升甲酸钠效益，有效降低NPG生产过程中生产成本，提高新戊二醇产品的利润空间。

8. 发明公开

CN104447202A 一种钾法季戊四醇的生产方法有权质押转让
公开(公告)号：CN104447202A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410650830.9
申请日：2014-11-14
申请人：江苏开磷瑞阳化工股份有限公司
发明人：刘启东 , 李远喜 , 李万忠 , 雷健康
IPC分类号： C07C31/24 , C07C29/38 , C07C53/06 , C07C51/41
CPC分类号： C07C29/38 , C07C51/09 , C07C51/41 , C07C51/43 , C07C31/245 , C07C53/06
摘要：本发明公开了一种钾法季戊四醇的生产方法，季戊四醇由甲醛、乙醛和氢氧化钾制备而成，其中甲醛、乙醛和氢氧化钾的摩尔比为(4.5-12)：1：(1.1-1.5)。本发明钾法季戊四醇的生产方法，简单可行，无设备堵塞现象，收率高，季戊四醇系列产品的反应转化率达到98％以上，总收率能达到95％；产品质量优(含量≥98.0％，灰份≤0.03％，铂钴色色度≤50)；副产物甲酸钾纯度大于96％，并能达到钻井液用甲酸钾要求，附加值高，生产工艺的整体经济性好；母液全部封闭循环，对环境友好无污染。

9. 发明公开

CN103974927A 通过使二氧化碳与氢气反应制备甲酸的方法无效
公开(公告)号：CN103974927A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201280059095.3
申请日：2012-10-02
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： T·绍布 , O·贝 , A·迈尔 , D·M·弗莱斯 , R·胡戈
IPC分类号： C07C51/00 , C07C51/02 , C07C51/42 , C07C53/02
CPC分类号： C07C51/02 , B01J31/0202 , B01J31/0237 , B01J31/24 , B01J31/2414 , B01J2231/625 , B01J2531/821 , B01J2531/98 , C07C51/41 , C07C51/48 , C07C51/00 , C07C51/42 , C07C53/02 , C07C53/06
摘要：本发明涉及一种制备甲酸的方法，其包括如下步骤：(a)使包含二氧化碳、氢气、至少一种极性溶剂以及至少一种叔胺的反应混合物(Rg)在至少一种配位催化剂存在下于氢化反应器中以均相催化方式反应以获得包含如下组分的两相氢化混合物(H)：上层相(O1)，其包含至少一种配位催化剂和至少一种叔胺(A1)，和下层相(U1)，其包含至少一种极性溶剂、至少一种配位催化剂残留物以及至少一种甲酸/胺加合物，(b)根据如下步骤之一对步骤(a)中所得的氢化混合物(H)进行加工：(b1)在第一相分离装置中将步骤(a)中所得的氢化混合物(H)相分离成上层相(O1)和下层相(U1)，或者(b2)在萃取单元中借助包含所述至少一种叔胺(A1)的萃取剂从步骤(a)中所得的氢化混合物(H)中萃取至少一种配位催化剂以获得：萃余液(R1)，其包含至少一种甲酸/胺加合物(A2)和至少一种极性溶剂，和萃取液(E1)，其包含至少一种叔胺(A1)和至少一种配位催化剂，或者(b3)在第一相分离装置中将步骤(a)所得的氢化混合物(H)相分离成上层相(O1)和下层相(U1)，并在萃取单元中借助包含至少一种叔胺(A1)的萃取剂从下层相(U1)中萃取至少一种配位催化剂的残留物以获得：萃余液(R2)，其包含至少一种甲酸/胺加合物(A2)和至少一种极性溶剂，和萃取液(E2)，其包含至少一种叔胺(A1)和至少一种配位催化剂残留物，(c)在第一蒸馏装置中从下层相(U1)、萃余液(R1)或萃余液(R2)中分离所述至少一种极性溶剂以获得：馏出液(D1)，其包含至少一种极性溶剂并将其供回步骤(a)的氢化反应器中，和两相塔底混合物(S1)，其包含：上层相(O2)，其包含至少一种叔胺(A1)，和下层相(U2)，其包含至少一种甲酸/胺加合物(A2)，(e)在热分解单元中使塔底混合物(S1)或任选的下层相(U2)中所含的至少一种甲酸/胺加合物(A2)分解以获得供回步骤(a)的氢化反应器中的至少一种叔胺(A1)和从热分解单元中排出的甲酸，其中在紧临步骤(c)之前和/或步骤(c)期间将一氧化碳添加至下层相(U1)、萃余液(R1)或萃余液(R2)中，和/或在紧临步骤(e)之前和/或步骤(e)期间将一氧化碳添加至塔底混合物(S1)或任选下层相(U2)。

10. 发明公开

CN103965036A 一种锥形甲酸铈的制备方法失效
公开(公告)号：CN103965036A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410197833.1
申请日：2014-05-12
申请人：青岛科技大学
发明人：郭志岩 , 杜芳林 , 朱园 , 毛常明
IPC分类号： C07C53/06 , C07C51/41
CPC分类号： C07C51/41 , C07C53/06
摘要：本发明提供一种锥形甲酸铈的制备方法，本发明采用以下技术方案：量取一定量的乙二醇倒入三颈圆底烧瓶中，加入一定量的可溶性铈盐，然后再向上述混合溶液中加入一定量聚乙二醇－400，将上述混合溶液搅拌至无色透明。加热回流该混合溶液，可以发现，无色透明溶液在加热刚开始变成黄棕色，待大约2h后，开始出现乳白色沉淀，回流反应一定时间后，即可得到均一的牛奶状溶液。将白色沉淀离心、洗涤，然后置于100℃烘箱中干燥12h得到白色甲酸铈粉末。

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