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1. 发明公开

CN105950573A 人类单纯疱疹I型病毒UL-7基因突变减毒株、构建方法及应用无效
公开(公告)号：CN105950573A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610310738.7
申请日：2016-05-12
申请人：康普润(苏州)生物科技有限公司
发明人：徐兴丽 , 冯敏 , 李一濛
IPC分类号： C12N7/04 , C12N15/85 , C12R1/93
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/85 , C12N2710/16621 , C12N2710/16651 , C12N2800/107
摘要：本发明属于基因工程和遗传修饰领域，具体的说，涉及一种人类单纯疱疹I型病毒UL‑7基因突变减毒株、构建方法及应用，本发明完善了制备HSVI UL‑7突变减毒株的技术过程及验证指标。在获得UL‑7基因突变株后，为其减毒特征做了相应的检测确证。同时，对该突变株病毒做为HSVI减毒活疫苗应用的可能性做了相应的探讨。

2. 发明授权

CN1228119B 用于病毒生长的固定化细胞系失效复审申请
公开(公告)号：CN1228119B
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN97197281.8
申请日：1997-08-13
申请人：明尼苏达大学评议会
发明人： D·N·福斯特 , L·K·福斯特
IPC分类号： C12N5/06 , C12N7/00
CPC分类号： C12N5/0652 , C12N7/00 , C12N2510/02 , C12N2510/04 , C12N2710/16651 , C12N2720/12051 , C12Q1/02
摘要：本发明涉及来自原代鸡胚成纤维细胞的固定化细胞系的生产及其应用。该细胞可用作病毒增殖、重组蛋白表达和重组病毒生产的基质。

3. 发明公开

CN103620025A 病毒或细菌的新型稳定方法无效复审申请
公开(公告)号：CN103620025A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280032093.5
申请日：2012-06-28
申请人：白血球保健股份有限公司
发明人：马丁·肖尔茨 , 延斯·阿尔特里克特 , K·克姆特
IPC分类号： C12N7/02 , A61K9/19 , C12N7/00
CPC分类号： C12N7/00 , C12N1/20 , C12N2710/10351 , C12N2710/16651 , C12N2760/16051 , C12N2760/16151
摘要：本发明涉及一种稳定病毒或细菌的方法，所述方法包括将所述病毒或细菌包埋在水溶液中，其中，所述溶液包含：(i)至少3种不同氨基酸或(ii)至少一种二肽或三肽，并且其中所述溶液不含或基本上不含糖、硅烷和蛋白。

4. 发明公开

CN1228119A 用于病毒生长的固定化细胞系失效复审申请
公开(公告)号：CN1228119A
公开(公告)日：1999-09-08
申请号：CN97197281.8
申请日：1997-08-13
申请人：明尼苏达大学评议会
发明人： D·N·福斯特 , L·K·福斯特
IPC分类号： C12N5/06 , C12N7/00
CPC分类号： C12N5/0652 , C12N7/00 , C12N2510/02 , C12N2510/04 , C12N2710/16651 , C12N2720/12051 , C12Q1/02
摘要：本发明涉及来自原代鸡胚成纤维细胞的固定化细胞系的生产及其应用。该细胞可用作病毒增殖、重组蛋白表达和重组病毒生产的基质。

5. 发明申请

US20190194626A1 ICP0-MEDIATED ENHANCED EXPRESSION SYSTEM 审中-公开
公开(公告)号：US20190194626A1
公开(公告)日：2019-06-27
申请号：US16230990
申请日：2018-12-21
申请人： Sanofi Pasteur Biologics, LLC
发明人： Simon Delagrave , CharChang Lai
IPC分类号： C12N7/00
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2710/16622 , C12N2710/16634 , C12N2710/16651 , A61K2300/00 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K2039/5254 , A61K35/76 , A61K2039/525 , C12N15/86 , C12N2710/16643 , C12N2710/16034 , C12N2710/16611 , C12N15/869 , C12N2710/16652 , C12N2710/16661 , C07K14/005 , C07K14/035
摘要： Methods and compositions for increasing the production of recombinant proteins by introducing ICP0 to cells capable of producing a recombinant protein are encompassed. In one method, the recombinant protein is a protein that is required for the replication of a replication defective virus, wherein the recombinant protein is provided to the replication defective virus in trans.

6. 发明申请

US20160130563A1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING VIRUS REPLICATION 审中-公开
标题翻译：用于增强病毒复制的组合物和方法
公开(公告)号：US20160130563A1
公开(公告)日：2016-05-12
申请号：US14898083
申请日：2014-06-16
申请人： OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE
发明人： Carolina Solange ILKOW , Fabrice LE BOEUF , John Cameron BELL , Jean-Simon DIALLO , Rozanne ARULANANDAM
IPC分类号： C12N7/00 , C07K14/50
CPC分类号： C12N7/00 , A61K35/76 , A61K35/766 , A61K35/768 , A61K38/1793 , A61K38/1825 , C07K14/50 , C07K2319/02 , C12N2710/16651 , C12N2710/24151 , C12N2720/12051 , C12N2760/16151 , C12N2760/16152 , C12N2760/18451 , C12N2760/18452 , C12N2760/20232 , C12N2760/20251 , Y02A50/385 , Y02A50/393 , Y02A50/465 , A61K2300/00
摘要： Described herein is a method of enhancing virus replication in permissive cells that express a receptor to FGF2 protein. The method includes administering FGF2 protein or a functional variant thereof and the virus to the permissive cells. An oncolytic virus having a genome that includes an open reading frame that encodes FGF2 protein or a functional variant thereof is also described.
摘要翻译：本文描述了增强表达FGF2蛋白受体的允许细胞中病毒复制的方法。该方法包括向允许细胞施用FGF2蛋白或其功能性变体和病毒。还描述了具有包含编码FGF2蛋白的开放阅读框或其功能变体的基因组的溶瘤病毒。

7. 发明申请

US20110244552A1 Methods and compositions for the production of recombinant virus vectors 有权
标题翻译：用于生产重组病毒载体的方法和组合物
公开(公告)号：US20110244552A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：US12662165
申请日：2010-04-01
申请人： Weidong Xiao
发明人： Weidong Xiao
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/63
CPC分类号： C12N15/86 , C12N7/00 , C12N2710/10344 , C12N2710/10351 , C12N2710/16643 , C12N2710/16651 , C12N2710/24144 , C12N2750/14151 , C12N2750/14351 , C12N2760/20234
摘要： A method for the production of a replication-deficient recombinant virus vector is disclosed. The replication-deficient recombinant virus vector has a recombinant virus genome with one or more defective viral genes. The method comprises infecting a host cell with a carrier virus having a carrier virus genome encoding one or more trans factors or variants thereof, incubating the infected host cell for a desired period of time, and isolating the replication-deficient recombinant virus vector. The carrier virus is a cytoplasmic virus that retains the carrier virus genome in the cytoplasm of the host cell. The host cell contains the recombinant viral genome and retains the recombinant viral genome in a nucleus of the host cell. Also disclosed is a carrier virus for the production of a replication-deficient recombinant virus vector.
摘要翻译：公开了一种制备复制缺陷型重组病毒载体的方法。复制缺陷型重组病毒载体具有带有一个或多个缺陷病毒基因的重组病毒基因组。该方法包括用载体病毒感染宿主细胞，所述载体病毒具有编码一种或多种反式因子或其变体的载体病毒基因组，将所感染的宿主细胞孵育所需时间，并分离复制缺陷型重组病毒载体。载体病毒是将载体病毒基因组保留在宿主细胞的细胞质中的细胞质病毒。宿主细胞含有重组病毒基因组，并将重组病毒基因组保留在宿主细胞的细胞核中。还公开了用于产生复制缺陷型重组病毒载体的载体病毒。

8. 发明申请

US20080241187A1 STABILIZATION OF VIRAL COMPOSITIONS 审中-公开
标题翻译：病毒组合物的稳定
公开(公告)号：US20080241187A1
公开(公告)日：2008-10-02
申请号：US12135922
申请日：2008-06-09
申请人： Gary J. Calton , Rita Fishelevich
发明人： Gary J. Calton , Rita Fishelevich
IPC分类号： A61K39/245 , C12N7/00 , A61P31/12
CPC分类号： A61K39/245 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2710/16634 , C12N2710/16651
摘要： This invention concerns stabilized virus compositions, preferably a herpesvirus which may be an attenuated or genetically modified herpes simplex virus or varicella zoster virus, and a method of stabilizing viruses and immunizing preparations by the addition of sugars, preferably glucose and amino acids, preferably lysine.
摘要翻译：本发明涉及稳定的病毒组合物，优选可以是减毒或遗传修饰的单纯疱疹病毒或水痘带状疱疹病毒的疱疹病毒，以及通过添加糖，优选葡萄糖和氨基酸，优选赖氨酸来稳定病毒和免疫制剂的方法。

9. 发明申请

US20080069837A1 Composition and method for treating cancer using herpes virus 审中-公开
标题翻译：使用疱疹病毒治疗癌症的组合物和方法
公开(公告)号：US20080069837A1
公开(公告)日：2008-03-20
申请号：US11827108
申请日：2007-07-09
申请人： Yukihiro Nishiyama
发明人： Yukihiro Nishiyama
IPC分类号： A61K39/00 , A61K35/00
CPC分类号： C12N7/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/522 , A61K35/763 , A61K2039/541 , C12N15/86 , C12N2710/16032 , C12N2710/16062 , C12N2710/16632 , C12N2710/16643 , C12N2710/16651 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides a herpes virus in which a non-essential gene for replication is inactivated. More particularly, the present invention provides a herpes virus in which a non-essential gene for replication present in a UL or US region is inactivated. More preferably, the non-essential gene for replication contains US3 or UL56. The herpes virus may be preferably a herpes simplex virus, and more preferably herpes simplex virus 1 or herpes simplex virus 2. The present invention provides a method, composition and use for treating various diseases or disorders including tumor and infectious diseases. The present invention also provides a method, composition and use for activating a prodrug.
摘要翻译：本发明提供了一种疱疹病毒，其中用于复制的非必需基因被灭活。更具体地，本发明提供了一种疱疹病毒，其中存在于UL或US区域中的非必需基因用于失活。更优选地，用于复制的非必需基因包含US3或UL56。疱疹病毒可以优选为单纯疱疹病毒，更优选为单纯疱疹病毒1或单纯疱疹病毒2.本发明提供治疗各种疾病或病症（包括肿瘤和感染性疾病）的方法，组合物和用途。本发明还提供了用于活化前药的方法，组合物和用途。

10. 发明申请

US20040105844A1 Method of producing herpes simplex virus amplicons, resulting amplicons, and their use 失效
标题翻译：产生单纯疱疹病毒扩增子，产生的扩增子及其用途的方法
公开(公告)号：US20040105844A1
公开(公告)日：2004-06-03
申请号：US10296551
申请日：2003-04-18
发明人： Howard J. Federoff , William J. Bowers
IPC分类号： C12Q001/70 , A61K048/00
CPC分类号： C12N7/00 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2710/16623 , C12N2710/16643 , C12N2710/16651
摘要： The present invention relates to a method for producing herpes simplex virus (HSV) amplicon particles which includes co-transfecting a host cell with the following: (i) an amplicon vector comprising an HSV origin of replication, an HSV cleavage/packaging signal, and a heterologous transgene expressible in a patient, (ii) one or more vectors individually or collectively encoding all essential HSV genes but excluding all cleavage/packaging signals, and (iii) a vhs expression vector encoding a virion host shutoff protein; and then isolating HSV amplicon particles produced by the host cell, the HSV amplicon particles including the transgene. Also disclosed are a system and a kit for preparing HSV amplicon particles, HSV amplicon particles prepared according to the process of the present invention, and their use.
摘要翻译：本发明涉及一种用于产生单纯疱疹病毒（HSV）扩增子颗粒的方法，其包括用以下方式共转染宿主细胞：（i）包含HSV复制起点的扩增子载体，HSV切割/包装信号和在患者中可表达的异源转基因，（ii）单独或共同编码所有必需HSV基因但不包括所有切割/包装信号的一种或多种载体，和（iii）编码病毒体宿主截止蛋白的vhs表达载体; 然后分离由宿主细胞产生的HSV扩增子颗粒，包括转基因的HSV扩增子颗粒。还公开了用于制备HSV扩增子颗粒，根据本发明的方法制备的HSV扩增子颗粒的系统和试剂盒及其用途。

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