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1. 发明授权

CN111902389B 1,2-二酰基甘油化合物、其制备方法和含有其作为活性成分的免疫调节剂有权
公开(公告)号：CN111902389B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN201980022216.9
申请日：2019-03-25
申请人：株式会社ENZYCHEM生命科学
发明人：孙起荣 , 金载和 , 尹善瑛 , 刘畅炫 , 郑珍善
IPC分类号： C07C69/30 , C07C67/08 , C07C67/30 , A23L33/115 , A61K31/22 , A61P31/00 , A61P37/00
摘要：公开了一种新的1,2‑二酰基甘油化合物、其制备方法，以及含有该化合物作为活性成分的免疫调节剂，该1,2‑二酰基甘油化合物通过抑制各种炎性细胞因子如IL‑4和IL‑6或与炎性细胞迁移相关的趋化因子CXCL8的过表达，可用于改善、预防或治疗炎性相关疾病。1,2‑二酰基甘油化合物在本说明书中由化学式2表示。(56)对比文件Jonas Blomberg et al..Unusual LipidsI1" Head Oil of the North Atlantic PilotWhale, Globicephala melaena melaena.《Lipids》.1974,第9卷(第7期),第461-470页.P. Kalo et al..Analysis ofregioisomers of short-chaintriacylglycerols by normal phase liquidchromatography–electrospray tandem massspectrometry《.International Journal ofMass Spectrometry》.2003,第229卷(第3期),第167-180页.Marcel S.F. et al..1H-Nuclearmagnetic resonance spectroscopic studiesof saturated, acetylenic and ethylenictriacylglycerols《.Chemistry and Physicsof Lipids》.1995,第77卷(第2期),第155-171页.C.M. Lok et al..The Synthesis ofChiral Glycerides Starting From D- and L-Serine《.Chemistry and Physics of Lipids》.1976,第16卷(第2期),第115-122页.Robert T. O"Connor et al..TheInfrared ,Spectra of Mono-, Di-, andTriglycerides《.Journal of the AmericanOil Chemists Society》.1955,第32卷(第2期),第88-93页.Jun-ichi Nagata et al..EŠects ofHighly Puriˆed Structured LipidsContaining Medium-chain Fatty Acids andLinoleic Acid on Lipid Profiles in Rats.《Bioscience, Biotechnology, andBiochemistry》.2003,第67卷(第9期),第1937-1943页.Anand Swaroop et al..Isolation andCharacterization of 1,3-Dicapryloyl-2-linoleoylglycerol: A Novel Triglyceridefrom Berries of Hippophae rhamnoides.《Chemical & Pharmaceutical Bulletin》.2005,第53卷(第8期),第1021-1024页.P. Villeneuve et al..Chiral synthesisof a triglyceride: example of 1-butyroyl2-oleoyl 3-palmitoyl sn glycerol.《Chemistry and Physics of Lipids 》.1994,第72卷第135-141页.Kenji Mori.Pheromone synthesis. Part253: Synthesis of the racemates andenantiomers of triglycerides of maleDrosophila fruit flies with specialemphasis on the preparation ofenantiomerically pure 1-monoglycerides.《Tetrahedron》.2012,第68卷第8441-8449页.A.P.J. Mank et al..A versatile,flexible synthesis of 1,3-diglyceridesand triglycerides《.Chemistry and Physicsof Lipids》.1976,第16卷第107-114页.Registry.STN《.STN Columbus》.2005,

2. 发明公开

CN117342931A 一种5-烷基间苯二酚类化合物的制备方法审中-实审
公开(公告)号：CN117342931A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210734889.0
申请日：2022-06-27
申请人：山东特珐曼药业有限公司
发明人：朱富强 , 李黄明
IPC分类号： C07C37/07 , C07C39/08 , C07C67/30 , C07C69/84
摘要：本发明涉及一种5‑烷基间苯二酚类化合物的制备方法。具体地，所述方法包括以下步骤：在催化剂和过硫酸盐的作用下，式(2)的化合物经过脱氢芳构化反应，得到式(1)所示的5‑烷基间苯二酚类化合物。

3. 发明授权

CN113912908B 一种多羟基复合盐热稳定剂及其合成方法和应用有权
公开(公告)号：CN113912908B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202111374410.9
申请日：2021-11-19
申请人：浙江恩普特新材料科技有限公司
发明人：刘兆年 , 李瑜 , 濮俊杰 , 高越骅 , 井新利 , 辜朝辉
IPC分类号： C08K5/098 , C08L27/06 , C07C69/60 , C07C53/126 , C07C67/30 , C07C51/42
摘要：本发明涉及聚氯乙烯用热稳定剂及其合成方法和应用。主要的合成路线为：通过酸酐与多元醇反应合成多羟基酯酸；使多羟基酯酸与钙/锌氧化物或氢氧化物反应合成多羟基酯钙/锌盐；再将多羟基酯钙/锌盐与相应的硬脂酸钙/锌通过复分解反应合成多羟基复合盐。本发明通过固相反应将有机长碳链引入多羟基金属盐中，提高了多羟基金属盐热稳定剂与聚氯乙烯的相容性，解决了多羟基金属盐在加工过程中的粘辊问题。该热稳定剂表现出优异的初期和长期热稳定性，具有良好的加工性。该热稳定剂制备流程简单、绿色环保，易于推广。

4. 发明授权

CN114605308B 一种帕罗韦德的氮杂双环医药中间体的制备方法及中间体有权
公开(公告)号：CN114605308B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210271416.1
申请日：2022-03-18
申请人：阜新孚隆宝医药科技有限公司
发明人：蔡凡平 , 郑加宇 , 符义明 , 白雪 , 刘旭
IPC分类号： C07D209/52 , C07C67/14 , C07C69/63 , C07C67/30 , C07C69/635 , C07C231/02 , C07C233/05 , C07C231/12 , C07C233/58 , C07C51/60 , C07C57/66 , C07C51/62 , C07C53/50
摘要：好，且操作简便的特点，适合工业化生产。本发明公开了一种帕罗韦德的氮杂双环医药中间体的制备方法，其包括：环化、酰胺化反应的步骤，将通式(III)所示的化合物进行环化、酰胺化反应得到结构式(VI)所示的环化产物，其中，X1、X2相同或不同，选自卤素。本发明的通式(III)所示的化合物可通过贲亭酸甲酯较容易的获得，通式(III)所示的化合物在强碱作用下关环，然后与氨气在高温下反应形成结构式(VI)所

5. 发明公开

CN116730842A 一种螺环[双环[4.2.1]壬烷-四氢萘酮]化合物及其制备方法审中-实审
公开(公告)号：CN116730842A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310541645.5
申请日：2023-05-15
申请人：五邑大学
发明人：马爱军 , 沈中辉 , 卢思远 , 冯娜
IPC分类号： C07C69/757 , C07C67/30 , C07C67/343
摘要：本发明涉及一种螺环[双环[4.2.1]壬烷‑四氢萘酮]化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明将化合物1在‑80℃～‑70℃下与有机碱、CuCl2试剂反应，一步构筑螺环[双环[4.2.1]壬烷‑四氢萘酮]骨架。该反应为烯醇的氧化偶联反应，经过碱的作用下预活化，随后与单电子氧化剂作用反应得到偶联产物，成功构建螺环[双环[4.2.1]壬烷‑四氢萘酮]化合物。本发明制备方法避免了过多的官能团转换，并且为不同环系的底物提供了理论支持。

6. 发明授权

CN115536961B 一种高热稳定性的排污管有权
公开(公告)号：CN115536961B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202211260881.1
申请日：2022-10-14
申请人：安徽杰蓝特新材料有限公司
发明人：汪进南 , 刘俊峰
IPC分类号： C08L27/06 , C08L23/28 , C08K3/26 , C08K9/04 , C08K5/10 , C07C67/08 , C07C67/30 , C07C69/60
摘要：本发明涉及一种高热稳定性的排污管，属于排污管制备技术领域，包括以下重量份原料：聚氯乙烯100份、改性纳米碳酸钙15‑30份、耐迁移热稳定剂1.5‑3份、抗冲改性剂2‑6份、抗氧剂1‑3份和润滑剂1‑1.5份；本发明使用自制的耐迁移热稳定剂代替传统锌钙热稳定剂，并且加入改性碳酸钙作用补强粒子，其中耐迁移热稳定剂不仅具有与传统钙锌热稳定剂相同的特性(中和HCl，置换不稳定氯原子)，还具有优异的耐迁移性，改性碳酸钙不仅对管材基体具有增韧作用，并且能够与耐迁移热稳定剂吸收氯化氢后形成的金属氯化物发生络合，抑制金属氯化物促进PVC分解，抑制“锌烧”现象，进一步改善排污管的热稳定性。

7. 发明公开

CN116573982A 一种光催化氢氘交换合成氘代醛的方法审中-实审
公开(公告)号：CN116573982A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310551140.7
申请日：2023-05-16
申请人：深圳大学
发明人：苏陈良 , 欧伟
IPC分类号： C07B59/00 , C07C45/61 , C07C49/86 , C07C47/55 , C07C47/24 , C07C47/546 , C07C47/575 , C07C47/453 , C07C67/30 , C07C69/76 , C07C67/28 , C07C69/612 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D209/12 , B01J31/02 , B01J31/30 , B01J31/26 , B01J35/00
摘要：本发明公开了一种光催化氢氘交换合成氘代醛的方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的一种光催化氢氘交换合成氘代醛的方法，以重水为氘代试剂，在惰性反应气体氛围下，催化剂以及光照作用下发生醛的氢氘交换反应，得到氘代醛。经实践证明，本发明提供的方法具有工艺简单，步骤少，产率高，氘代率高的特点，氘源以及催化剂廉价易得，反应条件温和，是合成氘代醛的绿色方法。得益于所述光催化氢氘交换合成氘代醛的方法的高效以及反应条件的简便易操作的特点，该方法还可以利用连续流反应装置进行反应，使得该反应在实验室即可实现氘代醛的百克规模制备。

8. 发明授权

CN113061088B 一种不对称柱[5]芳烃及其制备方法和应用有权
公开(公告)号：CN113061088B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110382716.2
申请日：2021-04-09
申请人：南通大学
发明人：姚勇 , 严鑫 , 卑佳丽 , 景丹妮 , 黄嘉禄
IPC分类号： C07C69/712 , C07C67/31 , C07C67/30 , C07C41/16 , C07C43/23 , B01J20/22 , B01J20/30 , C07C17/389 , C07C19/03
摘要：本发明公开了一种不对称柱[5]芳烃及其制备方法和应用，属于高分子化合物技术领域。所述不对称柱[5]芳烃，其结构式如下式所示：本发明设计并合成的不对称柱[5]芳烃P1作为一种新型非多孔自适应性晶体，拥有独特的官能团与空腔结构，能够在二氯甲烷、三氯甲烷与碘甲烷的混合气体中，对于二氯甲烷进行选择性吸附分离，且此类非多孔自适应性晶体具有选择性与可逆性的优点。

9. 发明公开

CN115745720A 氘代芳香类化合物的脱卤氘代制备方法有权
公开(公告)号：CN115745720A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211348735.4
申请日：2022-10-31
申请人：浙大宁波理工学院 , 宁波萃英化学技术有限公司
发明人：江之江 , 陈佳 , 徐思涵 , 摆建飞 , 吴涛 , 高章华
IPC分类号： C07B59/00 , C07C67/30 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C17/23 , C07C25/22 , C07C41/24 , C07C43/20 , C07C43/205 , C07C231/12 , C07C233/15 , C07C233/65 , C07D209/86 , C07D215/227 , C07D295/033 , C07D295/023
摘要：本发明公开了氘代芳香类化合物的脱卤氘代制备方法，以式II所示芳香类化合物为原料，在催化剂、氘源试剂、还原剂所组成的反应体系作用下，经机械研磨方法进行反应；反应完成后，产物经分离纯化，获得式I所示化合物。本发明具有可操作性高、氘代效果好、反应速度快、无溶剂等优点。

10. 发明授权

CN107778234B 一种神经肌肉阻滞剂中间体的制备方法有权
公开(公告)号：CN107778234B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN201710740357.7
申请日：2017-08-25
申请人：四川科瑞德制药股份有限公司
发明人：秦勇 , 傅霖 , 宿磊 , 陈刚 , 李晓莉
IPC分类号： C07D217/20 , C07B53/00 , C07C51/41 , C07C59/50 , C07C59/245 , C07C61/06 , C07C69/16 , C07C67/30
摘要：一种神经肌肉阻滞剂中间体的制备方法，其特征在于，所述方法包括向含有式(I)化合物的混合物中加入特定的手性有机酸成盐的步骤，所制得的产品在保证高产率的同时，大幅度提高了化学纯度和光学纯度，有利于米库氯铵成品合成过程中总收率的提高和产品质量的控制，为提高成品药的安全性和有效性提供了有力的保障。

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