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1. 发明公开

CN117813508A 在基于干涉测量法的生化测定中使用生物素包被的固体支持物的方法审中-公开
公开(公告)号：CN117813508A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202280053652.4
申请日：2022-08-08
申请人：万迈医疗仪器有限公司
发明人：罗伯特·F·祖克 , 李璞 , 瓦孙德拉·巴尔 , 杨博瑜
IPC分类号： G01N33/82 , G01N21/45 , G01N21/77 , C12Q1/6816 , C40B50/18 , G01N1/40 , G01N21/75 , G01N21/78 , G01N21/80 , G01N33/557
摘要：本发明涉及生化测定方法，该生化测定方法使用生物素固定的固体支持物表面用于在不同样品中定量分析物或测量动力学结合约3次至20次，同时保持可接受的测定性能。该方法使用包含链霉亲和素或优选链霉亲和素聚合物的链霉亲和素捕获溶液。在每个反应循环后，通过使表面与pH约1至4的酸性溶液接触，然后与DMSO接触，使生物素固定的固体支持物表面再生。再生步骤除去结合的免疫复合物并将生物素留在表面上。

2. 发明公开

CN113811771A 用于确定分析物与配体之间的反应的动力学参数的方法有权
公开(公告)号：CN113811771A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202080036463.7
申请日：2020-05-12
申请人：建奥迪斯有限公司
发明人： K·科蒂尔
IPC分类号： G01N33/557
摘要：根据本发明，提供了一种用于确定分析物与配体之间的反应的动力学参数的方法，该方法包括以下步骤：a）使具有分析物浓度（co）的第一体积（V1）的样品流体在第一时间段（t1a）内在流动池（2）的附接有第一配体（4）的测试表面（3）上流动；b）使第一体积（V1’）的缓冲溶液在第一时间段（t1b）内在流动池（2）的测试表面（3）上流动；c）使至少第二体积（V2）的样品流体在第二时间段（t2a）内在测试表面上流动；其中，该第二时间段（t2a）大于第一时间段（t1a），并且其中，第二体积（V2）的样品流体具有与第一体积（V2）的样品流体中的分析物浓度（co）相同的分析物浓度（co）；d）使第二体积（V2’）的缓冲溶液在第二时间段（t2b）内在流动池（2）的测试表面（3）上流动；e）在步骤（a）‑（d）期间使用传感器来测量测试表面（3）上的结合，以获得单一测量结合曲线；f）使具有分析物浓度（co）的第一体积（V1）的样品流体在第一时间段（t1a）内在流动池（2’）的没有第一配体的测试表面（3’）上流动；g）使第一体积（V1’）的缓冲溶液在第一时间段（t1b）内在没有第一配体的测试表面（3’）上流动；h）使至少第二体积（V2）的样品流体在第二时间段（t2a）内在没有第一配体的测试表面（3’）上流动；其中，该第二时间段（t2a）大于第一时间段（t1a），并且其中，第二体积（V2）的样品流体具有与第一体积（V2）的样品流体中的分析物浓度（co）相同的分析物浓度（co）；i）使第二体积（V2’）的缓冲溶液在第二时间段（t2b）内在没有第一配体的测试表面（3’）上流动；j）在步骤（f）‑（i）期间使用传感器来测量没有第一配体的测试表面（3）上的结合，以获得单一参考结合曲线；k）使用单一测量结合曲线和单一参考结合曲线来确定动力学参数。

3. 发明授权

CN107843730B 使靶细胞可逆染色的方法有权
公开(公告)号：CN107843730B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201710565030.0
申请日：2012-07-17
申请人： IBA生命科学股份有限公司
发明人：托马斯·施密特 , 克里斯蒂安·施滕贝尔 , 迪尔克·H·布施 , 洛塔尔·格尔梅罗特
IPC分类号： G01N33/557 , G01N33/569 , G01N1/30
摘要：本发明涉及使靶细胞可逆染色的方法。本发明还涉及分离靶细胞或由存在至少一个共同特异性受体分子定义的靶细胞群的方法。本发明还提供了可用于实施本发明所述方法的试剂盒。

4. 发明公开

CN105122063A 通过单分子操作来检测DNA修饰和蛋白结合的方法无效复审申请
公开(公告)号：CN105122063A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201480017389.9
申请日：2014-01-22
申请人：国家科学研究中心 , 巴黎高等师范学院 , 皮埃尔和玛利居里大学(巴黎第六大学)
发明人： D·邦西蒙 , V·克罗凯特 , H·古埃 , J-F·阿莱曼德 , 丁方圆
IPC分类号： G01N33/557 , C12Q1/68
CPC分类号： G01N33/557 , C12Q1/6883 , C12Q2600/154 , C12Q2600/156
摘要：本发明涉及用于确定蛋白是否结合特异性DNA序列的方法。这种方法特别用于通过特异性识别这些修饰的蛋白(例如，抗体)的结合来鉴定DNA序列的修饰(如甲基化)，也用于鉴定各种蛋白在DNA上的结合序列。

5. 发明授权

CN101632020B 改进的免疫测定方法失效
公开(公告)号：CN101632020B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN200780039186.X
申请日：2007-09-12
申请人：昂西免疫有限公司
发明人：约翰·福赛思·鲁塞尔·罗伯特森 , 安德烈亚·默里 , 卡罗琳·查普曼 , 托尼·巴尔内斯
IPC分类号： G01N33/557 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/57484 , G01N33/54393 , G01N33/564 , G01N2800/52
摘要：本发明一般地涉及诊断或预后测定的领域，并特别涉及用于在包含患者体液的样品中检测抗体的测定，其中该抗体用作疾病状态或疾病易感性的生物标志物。所述测定基于待检测抗体的患者体液以及通过特异性结合用于检测所述抗体的抗原之间的交叉滴定。

6. 发明公开

CN102597775A 筛选方法无效
公开(公告)号：CN102597775A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080048214.6
申请日：2010-09-24
申请人：佐马技术有限公司
发明人：马克·莱斯利·怀特 , 玛丽娜·勒尔 , 约翰·科尔宾 , 罗伯特·鲍尔 , 丹尼尔·贝丁格
IPC分类号： G01N33/557 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/557 , G01N33/6854 , G01N2500/02 , G01N2500/20
摘要：本发明提供了肽结合试剂，例如抗体，其展示动力学调节生物信号复合物例如受体-配体复合物的结合和信号转导的能力；鉴定此类多肽结合试剂的方法，制备此类多肽结合试剂的方法，包含此类多肽结合试剂的组合物，和使用此类多肽结合试剂的方法。

7. 发明授权

CN101017169B 生物样本分析装置有权
公开(公告)号：CN101017169B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200610052628.1
申请日：2006-07-26
申请人：艾博生物医药(杭州)有限公司
发明人：伍欣 , 高飞 , 戴节林 , 吴银飞
IPC分类号： G01N33/557 , G01N33/52
摘要：本发明涉及一种检测液体样本的装置。该装置包括试剂条和第二试剂区域，试剂条包括含有样本接受区域和标记区域的第一试剂区域，检测区域，检测区域上包括固定一种特异结合分子，这个特异结合分子包括与被分析物质不相关的特异结合分子对之另一种分子，第二试剂区域位于试剂条的上游并与试剂条分离并和试剂条处于液体流通状态；在第二试剂区域上包括特异结合被分析物质的分子和与被分析物质不相关的特异结合分子对之一种分子。当液体样本加入到检测装置中后，液体样本先和第二试剂区域上的试剂进行反应，然后再流到装置中的试剂条完成整个检测反应。反应的结果可以从检测区域上可以通过肉眼观察。通过本发明的检测装置，可以提高检测反应的准确性，特别地，当检测样本中的被分析物质浓度很低的时候，使用本发明的装置可以有效的检测出。

8. 发明授权

CN101171515B 结合物与被分析物的结合速率的测量失效
公开(公告)号：CN101171515B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200680015934.6
申请日：2006-05-05
申请人：欧雷恩诊断公司
发明人：考科·卡赫马
IPC分类号： G01N33/557 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/557 , Y10S435/961
摘要：测量结合物与被分析物的结合速率的方法，例如在诸如免疫测定等测定中进行测量，该方法采用实施足以破坏该结合物与该被分析物之间结合的超声处理的初步步骤。在该超声处理停止后，进行测量以确定在所述超声处理停止时的结合速率或其后一段预定时间时的结合速率。该超声处理使得知道结合反应开始的准确时间，这提供了更好的速率测量。

9. 发明公开

CN101799469A 检测残留的盐酸克伦特罗的酶联免疫试剂盒及其检测方法无效
公开(公告)号：CN101799469A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010128312.2
申请日：2010-03-17
申请人：北京阿匹斯生物技术有限公司
发明人：不公告发明人
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/557 , G01N33/52
摘要：本发明公开了一种检测残留的盐酸克伦特罗的酶联免疫试剂盒及其检测方法。所述试剂盒包括：预包被葡萄球菌蛋白A和包被CBL抗体的微孔板(1)、CBL标准品(2)、浓缩洗涤液(3)、浓缩酶标CBL(4)、酶标稀释液(5)、底物液(6)和终止液(7)。本发明的试剂盒采用直接竞争法，即标准品或待测样品中的CBL和酶标CBL竞争微孔板上的CBL抗体。该方法可以用于直接检测动物源性食品、尿液和血清样品中的盐酸克伦特罗，其操作更简便、快捷，且操作时间仅需50分钟，灵敏度可达0.02μg/kg。

10. 发明公开

CN101750489A 基于微流控芯片的β2-肾上腺素受体激动剂检测方法无效
公开(公告)号：CN101750489A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810229858.X
申请日：2008-12-17
申请人：中国科学院大连化学物理研究所
发明人：林炳承 , 孔静 , 杜昱光 , 姜雷 , 秦建华
IPC分类号： G01N33/557 , G01N33/543 , G01N21/64
摘要：本发明基于微流控芯片的β2-肾上腺素受体激动剂检测方法，其特征在于：所述检测检测过程具体依次是：抗体包被、封闭液封闭、洗涤、酶标抗原和待测抗原与抗体竞争免疫反应、酶催化底物反应及激光诱导荧光检测。本发明具有检测时间短、检测限低、重现性好、易于操作、样品用量少、集成化等优点。其具有可预见的巨大的科学价值和经济价值。

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