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1. 发明授权

CN116124945B 一种基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析及鉴定中药制剂中化学成分的方法有权
公开(公告)号：CN116124945B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310089502.5
申请日：2023-01-18
申请人：广州白云山明兴制药有限公司
发明人：陈红英 , 陈昆南 , 陈昊旻 , 王秋芸 , 周小琴 , 潘碧妍
IPC分类号： G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/88 , G01N30/14
摘要：本发明公开了一种基于UPLC‑Q‑TOF‑MS技术分析及鉴定中药制剂中化学成分的方法，并提供了基于该技术建立的中药制剂中化学成分的筛查谱库，以及一种中药制剂质量稳定性的检测方法。根据本发明所述方法分析中药制剂中的化学成分时，前处理简单，成分损失少，检测更加准确和灵敏，且耗费时间短，35min内即可有效分离中药制剂中的几十种化学成分，实现对中药制剂中化学成分的高通量检测及分析鉴定，可以快速、全面地解析中药制剂中的化学成分，克服了中药制剂成分复杂、分离及鉴别困难的问题，有利于(56)对比文件刘国文,刘密新,吴筑平,杨成对,罗国安.中药复方“清开灵”注射液中胆酸类物质的液相色谱/质谱/质谱分析.分析化学.2001,(第06期),第621-624页.庞丽琼;刘清飞;梁琼麟;冉小蓉;王义明;罗国安.大鼠血清中复方清开灵药物原型的HPLC-MS~n和HPLC-TOF-MS分析.中成药.2008,(第07期),第1024-1027页.陈红英等.清开灵口服制剂“成分-靶标-功效”网络分析及实验验证研究.中国中药杂志.2022,第48卷(第01期),第170-182页.张妙媛等.清开灵不同制剂的高效液相指纹特征比较.时珍国医国药.2007,(第02期),第442-444页.Zhang, HY 等.Screening andidentification of multi-component inQingkailing injection using combinationof liquid chromatography/time-of-flightmass spectrometry and liquidchromatography/ion trap massspectrometry.Anal Chim Acta.2006,第577卷(第02期),第190-200页.Guo, MX 等.A metabolomic strategy toscreen the prototype components andmetabolites of Qingkailing injection inrat urine by high-performance liquidchromatography with tandem massspectrometry.Journal of SeparationScience.2014,第37卷(第20期),第2844-2850页.章弘扬;王玉莉;胡坪;严诗楷;罗国安;王义明.清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱研究.中成药.2006,(第04期),第469-473页.胡晓妹;谢媛媛;刘明颖;王义明;梁琼麟;罗国安.基于超高效液相色谱的清开灵注射液多指标成分定量指纹图谱研究.中药与临床.2017,(第03期),第25-31页.张倩;张加余;高凤阳;高晓燕;乔延江;卢建秋.HPLC-DAD法同时测定清开灵注射液中7个酚酸类成分.药物分析杂志.2013,(第01期),第73-77页.张加余;张倩;张红霞;董鲁艳;卢建秋;乔延江.清开灵注射液中14种胆汁酸的HPLC-ESI-MS/MS快速鉴定.中国中药杂志.2013,(第07期),第990-994页.刘国文,刘密新,吴筑平,杨成对,罗国安.中药复方“清开灵”注射液中胆酸类物质的液相色谱/质谱/质谱分析.分析化学.2001,(第06期),第621-624页.庞丽琼;刘清飞;梁琼麟;冉小蓉;王义明;罗国安.大鼠血清中复方清开灵药物原型的HPLC-MS n和HPLC-TOF-MS分析.中成药.2008,(第07~期),第1024-1027页.陈红英等.清开灵口服制剂“成分-靶标-功效”网络分析及实验验证研究.中国中药杂志.2022,第48卷(第01期),第170-182页.张妙媛等.清开灵不同制剂的高效液相指纹特征比较.时珍国医国药.2007,(第02期),第442-444页.Zhang, HY等.Screening andidentification of multi-component inQingkailing injection using combinationof liquid chromatography/time-of-flightmass spectrometry and liquidchromatography/ion trap massspectrometry.Anal Chim Acta.2006,第577卷(第02期),第190-200页.Guo, MX等.A metabolomic strategy toscreen the prototype components andmetabolites of Qingkailing injection inrat urine by high-performance liquidchromatography with tandem massspectrometry.Journal of SeparationScience.2014,第37卷(第20期),第2844-2850页.

2. 发明公开

CN117357475A 一种用于提高辅酶Q10稳定性的组合物及其应用审中-实审
公开(公告)号：CN117357475A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311426586.3
申请日：2023-10-30
申请人：广州白云山明兴制药有限公司
发明人：陈昆南 , 陈红英 , 黄晓丹 , 刘宏 , 李同根 , 黄子健 , 卢瑞芯 , 周小琴 , 梁乔 , 颜慷祺 , 黄泽丹
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/122 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61P9/00 , A61P39/06 , A61P37/04 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要：本发明公开了一种用于提高辅酶Q10稳定性的组合物及其应用。所述组合物包括200重量份～375重量份的聚氧乙烯(35)蓖麻油、375重量份～750重量份的丙二醇和1.5重量份～12重量份的硫脲。本发明通过处方和生产工艺方面的改进优化，解决了辅酶Q10的制剂在储藏过程中易产生分层、沉淀的现象和含量下降快的问题，同时避免使用易产生过敏和溶血毒副作用的吐温‑80，提高了临床用药的有效性和安全性，填补了市场上辅酶Q10相关产品供货紧缺的难题，具有广泛的应用价值。

3. 发明授权

CN115569165B 中药组合物在制备治疗细菌性前列腺炎的药物中的应用有权
公开(公告)号：CN115569165B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202211275190.9
申请日：2022-10-18
申请人：广州白云山明兴制药有限公司
发明人：陈红英 , 陈昆南 , 李同根
IPC分类号： A61K36/744 , A61K9/16 , A61K47/69 , A61P13/08 , A61P31/04 , A61K31/575 , A61K35/32 , A61K31/7048 , A61K35/618 , A61K31/546 , A61K31/545
摘要：本发明公开了中药组合物在制备治疗细菌性前列腺炎的药物中的应用。所述中药组合物由胆酸、猪去氧胆酸、水牛角、板蓝根、金银花、栀子、黄芩苷和珍珠母组成。本发明的中药组合物对细菌性前列腺炎具有明显的改善效果，减少病原感染，缓解炎症反应。而且研究数据显示，所述中药组合物能够明显提升头孢类药物对细菌性前列腺炎的治疗作用，因此可以作为增效剂与该药物联用，用于细菌性前列腺炎的治疗。所述中药组合物还可加入广金钱草构成新方，对细菌性前列腺炎有更好的疗效，且同样可作为增效剂与头孢类药物联用，无毒安全，见效快，对临床前列腺炎的治疗具有重要的价值。

4. 发明授权

CN114748432B 一种中药复方颗粒的制备工艺有权
公开(公告)号：CN114748432B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210512562.9
申请日：2022-05-12
申请人：广州白云山明兴制药有限公司
发明人：陈红英 , 谢正福 , 王福坚 , 潘碧妍 , 邵妙霞 , 谭观莲 , 黎芷明
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/26 , A61K47/69 , A61K36/744 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P11/04 , A61K35/618 , A61K31/575 , A61K35/32 , A61K31/7048
摘要：本发明公开了一种中药复方颗粒的制备工艺，包括以下步骤：(1)板蓝根、栀子和金银花三味加水煎煮，煎液滤过，滤液合并，得三混提取液；(2)水牛角和珍珠母，分别磨粉，分别煎煮，过滤，合并滤液，利用环糊精进行包合，得到混合水解液；(3)将上述三混提取液液、混合水解液，浓缩，得五混浸膏；(4)将胆酸和猪去氧胆酸利用甘露醇进行分散，得混合胆酸分散粉末或颗粒；(5)将黄芩苷利用甘露醇进行分散，得黄芩苷分散粉末或颗粒；(6)最后，五混浸膏、混合胆酸与黄芩苷固体分散体混匀，加入辅料，干燥，制成颗粒，即得。本发明新工艺可以掩盖异味和苦味,提高了患者的用药的依从性，同时提高清开灵颗粒质量和稳定性。

5. 发明公开

CN116747927A 一种快速恢复原状的实验室塑料洗瓶审中-实审
公开(公告)号：CN116747927A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202211294913.X
申请日：2022-10-21
申请人：广州卫生职业技术学院 , 广州白云山明兴制药有限公司
发明人：卢穗华 , 陈红英 , 谢正福 , 王桂平 , 谭观莲
IPC分类号： B01L3/10
摘要：本发明属于实验室洗瓶领域，具体涉及一种可以快速恢复原状的实验室塑料洗瓶，包括瓶盖、瓶身、喷头和软管,软管上端连接瓶盖，下端连接重力球，重力球有多个气孔与软管连通，在瓶盖内侧、瓶身的底部内侧、瓶身两侧设计内置单向止回阀，能使挤压喷水后的瓶身快速恢复原状，再次挤压喷水。

6. 发明授权

CN109602893B 一种改善肝损伤及机体疲劳的组合物及其制剂有权
公开(公告)号：CN109602893B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201811444879.3
申请日：2018-11-29
申请人：广州白云山明兴制药有限公司
发明人：颜慷祺 , 陈红英 , 黄子健 , 何国熙 , 李同根 , 王家祺
IPC分类号： A61K38/06 , A61P1/16 , A61P39/00 , A23L33/00 , A23L33/18 , A23L33/105 , A61K31/185 , A61K36/9066
摘要：本发明涉及一种改善肝损伤及机体疲劳的组合物及其制剂，属于医药技术及保健食品技术领域。本发明的组合物包含以下重量份的组分：还原型谷胱甘肽200～500份、姜黄提取物30～250份、牛磺酸30～200份。本发明的组合物以还原型谷胱甘肽、姜黄提取物、牛磺酸为主要原料，能增加体内谷胱甘肽水平并使其达到稳态，有效地改善肝损伤及机体疲劳；由本发明的组合物制备的保健食品制剂配方科学、服用方便、功效稳定显著。

7. 发明公开

CN113406069A 一种检测水牛角粉制备的水解液中铁离子的方法及其在清开灵水解液中的应用有权
公开(公告)号：CN113406069A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110667741.5
申请日：2021-06-16
申请人：广州白云山明兴制药有限公司
发明人：王家祺 , 陈昆南 , 李同根 , 黄孟秋 , 陈禧翎 , 保冰怡 , 黄子健 , 陈思园
IPC分类号： G01N21/79 , G01N31/16 , G01N1/38
摘要：本发明公开了一种检测水牛角粉制备的水解液中铁离子的方法及其在清开灵水解液中的应用。本发明对待测的水解液进行前处理，加入含乙酰基的碘代化合物，解决了利用现有的间接碘量法进行测定水解液所含铁离子时因终点返色现象导致难以准确测定的问题，且排除了水解液本底色的干扰，实现了通过直观明确的颜色消退与否快速判断终点变化，保障检测结果准确稳定，可在工业化生产中实时检测，大大提高了生产效率，保证产品质量。

8. 发明公开

CN113398155A 一种含有苦木内酯类成分的鸦胆子药渣有效部位的制备方法无效
公开(公告)号：CN113398155A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110701399.6
申请日：2021-06-23
申请人：广州白云山明兴制药有限公司
发明人：陈红英 , 潘碧妍 , 周小琴 , 谢友良 , 欧阳冬生 , 李同根 , 苏子仁
IPC分类号： A61K36/185 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61K133/00
摘要：本发明公开了一种含有苦木内酯类成分的鸦胆子药渣有效部位的制备方法。本发明制备得到的鸦胆子药渣有效部位，含有50％以上的苦木内酯类成分，其具有确切的抗腹水瘤、胰腺癌、肺癌、三阴性乳腺癌、结直肠癌等作用。其对胰腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌细胞等多种肿瘤细胞具有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡的功效；可显著降低肿瘤细胞的活性，促进肿瘤细胞凋亡，提高细胞凋亡率；能延长腹水瘤小鼠的生存时间，能够不同程度抑制小鼠体重和腹围增加，降低腹水体积和腹水细胞活力，提高细胞凋亡率；具有较强的抗乳腺癌活性，且在非靶向器官中没有发现明显的毒性，包括小肠、肝脏、肾脏。可用于制备抗肿瘤的药物，为抗肿瘤的治疗提供新的选择。

9. 发明公开

CN112076230A 一种鸦胆子药材的贮藏方法有权
公开(公告)号：CN112076230A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010957013.3
申请日：2020-09-15
申请人：广州白云山明兴制药有限公司
发明人：李同根
IPC分类号： A61K36/185 , A61K131/00
摘要：本发明公开了一种鸦胆子药材的贮藏方法。该方法包括以下步骤：将鸦胆子药材碎粉，按1:1.4‑1.8的重量料液比加入石油醚，常温浸泡5‑10小时，过滤，制备鸦胆子碎渣冷浸液备用。将待处理的鸦胆子，置于冷浸液中浸泡10‑20小时；捞出，于30‑40℃的温度下，放置24‑72小时；重复上述步骤一到两次；干燥至水分含量为7％‑10％。经本方法处理的鸦胆子，主成份鸦胆子油的变化明显减少，可显著延长药材的贮藏期并提升贮藏期的药材质量，方法简单易行。

10. 发明公开

CN109663123A 一种改善肝损伤及机体疲劳的胶囊及其制备方法有权
公开(公告)号：CN109663123A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811444979.6
申请日：2018-11-29
申请人：广州白云山明兴制药有限公司
发明人：陈红英 , 颜慷祺 , 潘碧妍 , 何国熙 , 黄孟秋 , 卢瑞芯
IPC分类号： A61K38/06 , A61K9/48 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P1/16 , A61P39/00 , A23L33/18 , A23L33/105 , A23L33/175 , A61K36/9066 , A61K31/185
摘要：本发明涉及一种改善肝损伤及机体疲劳的胶囊及其制备方法，属于医药技术及保健食品技术领域。本发明的胶囊包含如下重量份的组分：还原型谷胱甘肽200～500份、姜黄提取物30～250份、牛磺酸30～200份、填充剂38～170份、粘合剂40～60份、崩解剂10～26份、润滑剂2～14份。本发明的胶囊以还原型谷胱甘肽、姜黄提取物、牛磺酸为主要原料，能增加体内谷胱甘肽水平并使其达到稳态，有效地改善肝损伤及机体疲劳；本发明的胶囊配方科学、服用方便、功效稳定显著。

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