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1. 发明公开

CN102940891A 脂质、脂质复合物及其应用失效
公开(公告)号：CN102940891A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210472822.0
申请日：2005-05-06
申请人：赛伦斯治疗公司
发明人： O·凯尔 , J·考夫曼 , 安斯加尔·桑特尔
IPC分类号： A61K48/00 , A61K47/18 , A61K47/48 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07C209/50 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K31/713 , A61K47/183 , A61K47/186 , A61K47/24 , A61K47/543 , A61K47/544 , A61K47/6911 , C07C231/02 , C07C279/14 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1138 , C12N2310/14 , C12N2310/321 , C12N2320/32 , C12N2310/3521
摘要：本发明是脂质、脂质复合物及其应用。其涉及按照式(I)的化合物，其中R1和R2各自并且独立地选自包含烷基的组；n是介于1和4之间的任何整数；R3是选自包含赖氨酰、鸟氨酰、2，4-二氨基丁酰、组氨酰的组的酰基和按照式(II)的酰基部分，其中m是1-3之间的任何整数且Y-是药用阴离子。

2. 发明公开

CN101490253A 用于抑制蛋白激酶3表达的方法失效复审申请
公开(公告)号：CN101490253A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200780026982.X
申请日：2007-07-20
申请人：赛伦斯治疗公司
发明人：约尔格·考夫曼 , 奥利弗·凯尔 , 安斯加尔·桑特尔
IPC分类号： C12N9/12 , C12N15/11
CPC分类号： C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/321 , C12N2310/3521
摘要：本发明涉及包括双链结构的核酸分子，其中，所述双链结构包括第一链和第二链，其中，所述第一链包括连续核苷酸的第一段序列，并且所述第一段序列至少部分地与靶核酸互补，和其中，所述第二链包括连续核苷酸的第二段序列，并且所述第二段序列至少部分地与所述第一段序列互补，其中，所述第一段序列包括这样的核酸序列，所述核酸序列至少与按照SEQ.ID.No.1(NM_013355)的核酸序列的核苷酸核心序列或其片段互补，其中，所述核苷酸核心序列包括来自下列各项的核苷酸序列：来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置482－500(SEQ.ID.No.2)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1555－1573(SEQ.ID.No.4)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1556－1574(SEQ.ID.No.6)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1559－1577(SEQ.ID.No.8)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1556－1584(SEQ.ID.No.10)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2094－2112(SEQ.ID.No.12)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2102－2120(SEQ.ID.No.14)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2286－2304(SEQ.ID.No.16)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2761－2779(SEQ.ID.No.18)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2763－2781(SEQ.ID.No.20)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2764－2782(SEQ.ID.No.22)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2843－2861(SEQ.ID.No.24)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2844－2863(SEQ.ID.No.26)；或来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2846－2864(SEQ.ID.No.28)；优选包括来自下列各项的核苷酸序列的核苷酸核心序列：来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1555－1573(SEQ.ID.No.4)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1556－1574(SEQ.ID.No.6)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1559－1577(SEQ.ID.No.8)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1556－1584(SEQ.ID.No.10)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2094－2112(SEQ.ID.No.12)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2286－2304(SEQ.ID.No.16)；其中，优选地，所述第一段序列另外至少部分地与所述核苷酸核心序列5’末端前面的区域和/或与所述核苷酸核心序列3’末端后面的区域互补。

3. 发明授权

CN1968714B 脂质、脂质复合物及其应用失效
公开(公告)号：CN1968714B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200580014157.9
申请日：2005-05-06
申请人：赛伦斯治疗公司
发明人： O·凯尔 , J·考夫曼 , 安斯加尔·桑特尔
IPC分类号： A61K47/48 , C07C237/22 , C07C237/06 , C07C279/14
CPC分类号： C07C209/50 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K31/713 , A61K47/183 , A61K47/186 , A61K47/24 , A61K47/543 , A61K47/544 , A61K47/6911 , C07C231/02 , C07C279/14 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1138 , C12N2310/14 , C12N2310/321 , C12N2320/32 , C12N2310/3521
摘要：本发明涉及按照式(I)的化合物，其中R1和R2各自并且独立地选自包含烷基的组；n是介于1和4之间的任何整数；R3是选自包含赖氨酰、鸟氨酰、2，4-二氨基丁酰、组氨酰的组的酰基和按照式(II)的酰基部分，其中m是1-3之间的任何整数且Y-是药用阴离子。

4. 发明授权

CN101287497B 涂层脂质复合体和它们的用途失效
公开(公告)号：CN101287497B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN200580045081.6
申请日：2005-12-27
申请人：赛伦斯治疗公司
发明人：奥利弗·凯尔 , 约尔格·考夫曼
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： A61K47/48815 , A61K31/713 , A61K47/543 , A61K47/6911 , A61K48/0033 , Y10S977/907 , Y10T428/2984
摘要：本发明涉及脂质组合物，所述脂质组合物包含至少一种第一脂质组分、至少一种第一辅助脂质、和一种在体内条件下可以从所述脂质组合物除去的屏蔽化合物。

5. 发明公开

CN101426915A 用于抑制CD31表达的方法无效
公开(公告)号：CN101426915A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200780014020.2
申请日：2007-04-20
申请人：赛伦斯治疗公司
发明人：约尔格·考夫曼 , 奥利弗·凯尔 , 安斯加尔·桑特尔
IPC分类号： C12N15/11
CPC分类号： C12N15/1138 , C12N2310/14
摘要：本发明涉及包括双链结构的核酸分子，其中，所述双链结构包括第一链和第二链，其中，所述第一链包括连续核苷酸的第一序列，并且所述第一序列至少部分地与靶核酸互补，和其中，所述第二链包括连续核苷酸的第二序列，并且所述第二序列至少部分地与所述第一序列互补，其中，所述第一序列包括这样的核酸序列，所述核酸序列至少与按照SEQ.ID.No.1的核酸序列的核苷酸核心序列互补，其中，所述核苷酸核心序列包括来自下列各项的核苷酸序列来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1277－1295；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2140－2158；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2391－2409；和其中，所述第一序列另外至少部分地与所述核苷酸核心序列5’末端前面的区域和/或与所述核苷酸核心序列3’末端后面的区域互补。

6. 发明公开

CN101287497A 涂层脂质复合体和它们的用途失效
公开(公告)号：CN101287497A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200580045081.6
申请日：2005-12-27
申请人：赛伦斯治疗公司
发明人：奥利弗·凯尔 , 约尔格·考夫曼
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： A61K47/48815 , A61K31/713 , A61K47/543 , A61K47/6911 , A61K48/0033 , Y10S977/907 , Y10T428/2984
摘要：本发明涉及脂质组合物，所述脂质组合物包含至少一种第一脂质组分、至少一种第一辅助脂质、和一种在体内条件下可以从所述脂质组合物除去的屏蔽化合物。

7. 发明授权

CN1674929B 蛋白激酶Nβ的应用失效复审申请
公开(公告)号：CN1674929B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN03819435.X
申请日：2003-08-10
申请人：赛伦斯治疗公司
发明人： A·克利佩尔-吉泽 , J·考夫曼
IPC分类号： A61K38/48 , A61P35/00
摘要：本发明涉及蛋白激酶Nβ或其片段或衍生物作为PI3-激酶途径的下游靶、优选作为PI3-激酶途径的下游药靶的应用。

8. 发明公开

CN102321626A 用于抑制蛋白激酶3表达的方法失效
公开(公告)号：CN102321626A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110188043.3
申请日：2007-07-20
申请人：赛伦斯治疗公司
发明人：约尔格·考夫曼 , 奥利弗·凯尔 , 安斯加尔·桑特尔
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K9/127 , A61K31/713 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P3/04 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P15/00 , A61P17/06 , A61P17/12 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00
摘要：本发明涉及用于抑制蛋白激酶3表达的方法，本发明涉及包括双链结构的核酸分子。

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