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1. 发明公开

CN115397424A 人类免疫缺陷病毒复制的抑制剂审中-实审
公开(公告)号：CN115397424A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202180029136.3
申请日：2021-04-13
申请人： VIIV保健英国第五有限公司
发明人： E.P.吉利斯 , K.E.帕塞拉 , G.达尔瓦迪 , D.D.帕克
IPC分类号： A61K31/517 , A61P31/18 , C07D247/02 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61K31/519
摘要：本申请记载了包含式Ia、式Ib、式Ic、或式Id的化合物、或它们药学上可接受的盐的药物组合物。

2. 发明公开

CN108368093A 作为人免疫缺陷病毒复制的抑制剂的吡啶-3-基乙酸衍生物无效
公开(公告)号：CN108368093A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680061619.0
申请日：2016-08-18
申请人： VIIV保健英国第五有限公司
发明人： J.F.卡多 , B.N.奈杜 , Y.屠
IPC分类号： C07D405/14 , C07D405/04 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D213/55 , A61K31/4545 , A61P31/18
CPC分类号： C07D213/55 , A61K31/4418 , A61K31/4433 , A61K31/4725 , A61K31/4741 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5365 , A61P31/18 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D491/06
摘要：公开了式I的化合物，包括药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物，制造该化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些患者中的用途。

3. 发明公开

CN108137552A 作为人免疫缺陷病毒复制的抑制剂的5-(N-稠合三环芳基四氢异喹啉-6-基)吡啶-3-基乙酸衍生物无效
公开(公告)号：CN108137552A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680059498.6
申请日：2016-08-10
申请人： VIIV保健英国第五有限公司
发明人： J.F.卡多 , B.N.奈杜 , 汪涛 , 尹志伟 , 张钟兴
IPC分类号： C07D401/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D491/147 , C07D495/04 , C07D513/14 , A61K31/4545 , A61K31/519 , A61P31/18
摘要：公开了式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物，制造该化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些患者中的用途。

4. 发明公开

CN108026113A 作为人免疫缺陷病毒复制的抑制剂的咪唑并吡啶大环类化合物无效
公开(公告)号：CN108026113A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680050389.8
申请日：2016-08-10
申请人： VIIV保健英国第五有限公司
发明人： J.F.卡多 , B.N.奈杜 , M.帕特尔 , K.皮斯 , Z.王
IPC分类号： C07D498/22 , A61K31/437 , A61P31/18
摘要：公开了式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐、包含所述化合物的药物组合物，用于制备所述化合物的方法和它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些疾病中的用途。

5. 发明公开

CN118119376A 人类免疫缺陷病毒复制的抑制剂审中-实审
公开(公告)号：CN118119376A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202280069343.6
申请日：2022-10-12
申请人： VIIV保健英国第五有限公司
发明人： G·达尔瓦迪
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/10 , A61K47/10 , A61P1/00
摘要：本申请列出了包含式Ia或式Ib的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

6. 发明公开

CN108137532A 作为人免疫缺陷病毒复制的抑制剂的吡啶-3-基乙酸衍生物无效
公开(公告)号：CN108137532A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680058172.1
申请日：2016-08-03
申请人： VIIV保健英国第五有限公司
发明人： J.F.卡多 , B.N.奈杜 , J.L.罗迈尼 , P.西瓦普拉卡萨姆 , D.R.圣劳伦特
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/444 , A61P31/18
摘要：公开了式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐、包含所述化合物的药物组合物，用于制备所述化合物的方法和它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些疾病中的用途。在式(I)的化合物中，R1选自H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、(烷氧基)烷氧基烷基或(R6)烷基；R2是被1个R7取代基和0-3个选自以下的取代基取代的苯基：卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；或R2选自四氢异喹啉基、((Ar1)烷基)四氢异喹啉基或((N-烷氧基羰基)四氢异喹啉基；R3选自四氢异喹啉基或十氢异喹啉基，且被0-3个选自以下的取代基取代：卤素、烷基和卤代烷基；或R3是[5-7.3-7.0-2]稠合或桥接的双环胺，且被0-3个烷基取代基取代；或R3选自氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基或高哌啶基，且含有螺环部分，其中所述螺环部分(包括其所连接的碳原子)形成C3-7环烷烃、四氢呋喃基、四氢吡喃基、吡咯烷基、N-烷基吡咯烷基、哌啶基、N-烷基哌啶基、高哌啶基或N-烷基哌啶基，且其中所述螺环部分被0-3个卤素或烷基取代基取代；R4选自烷基或卤代烷基；R5选自H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、(烷氧基)烷氧基烷基或(R6)烷基；R6选自(氧杂环丁烷基)氧基、((氧杂环丁烷基)烷氧基)烷基、(四氢吡喃基氧基)烷基、(四氢吡喃基)烷氧基)烷基或(R8)(R9)N；R7选自(Ar1)烷氧基或((Ar1)烷基)HNCO；R8选自氢、烷基、(环烷基)烷基、烷氧基烷基、(四氢吡喃基)烷基、四氢吡喃基或烷氧基苯基；R9选自氢或烷基；或放在一起的(R8)(R9)N选自氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、(螺环丁基)哌啶基、哌嗪基或吗啉基；且Ar1是被0-3个选自以下的取代基取代的苯基：卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基。

8. 发明公开

CN107250152A C17‑芳基取代的桦木酸类似物无效
公开(公告)号：CN107250152A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201580070834.2
申请日：2015-11-12
申请人： VIIV保健英国第五有限公司
发明人： N.冼 , 陈燕 , 薛成源 , 陈洁 , A.雷盖罗-任 , N.A.米恩维尔
IPC分类号： C07J63/00 , A61K31/575 , A61K31/58 , A61P31/18
CPC分类号： C07J63/008
摘要：阐述了具有药物和生物学影响的性质的化合物、其药物组合物和使用方法。特别地，提供了如式(I)的化合物所代表的作为HIV成熟抑制剂的具有独特抗病毒活性的桦木酸衍生物。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。

9. 发明公开

CN107001357A 用作人免疫缺陷病毒复制抑制剂的咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物无效
公开(公告)号：CN107001357A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580058209.6
申请日：2015-08-25
申请人： VIIV保健英国第五有限公司
发明人： B.N.奈杜 , T.P.康诺利 , K.J.伊斯特曼 , K.皮斯
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/4545 , A61K31/4741 , A61K31/437 , A61P31/18
CPC分类号： C07D471/04 , A61P31/18 , C07D519/00
摘要：本公开大体上涉及用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的式I化合物，包括组合物和方法。本公开提供新型HIV抑制剂，含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

10. 发明公开

CN108349939A 作为人免疫缺陷病毒复制的抑制剂的吡啶-3-基乙酸衍生物无效
公开(公告)号：CN108349939A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680059752.2
申请日：2016-08-10
申请人： VIIV保健英国第五有限公司
发明人： K.J.伊斯特曼 , J.F.卡多 , B.N.奈杜 , K.E.帕塞拉 , M.帕特尔 , P.西瓦普拉卡萨姆 , 涂勇
IPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , C07D401/04 , C07D487/04 , A61K31/444 , A61P31/18
摘要：公开了式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物，制造该化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些患者中的用途。

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