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    • 4. 发明授权
    • 一种突变型肺腺癌细胞系、构建方法和应用
    • CN116904521B
    • 2024-01-26
    • CN202311176640.3
    • 2023-09-13
    • 四川大学华西医院
    • 景萌王永生陈玥冯明杨王业
    • C12N15/87C12N15/113C12N15/12C12N5/10C12Q1/02A01K67/0271
    • 本发明属于肿瘤治疗技术领域,具体涉及一种突变型肺腺癌细胞系、构建方法和应用。本发明要解决的技术问题是为研究SCLC转化的机制提供新的工具。本发明的技术方案是一种突变型肺腺癌细胞系的构建方法,包括如下主要步骤:将稳定传代的人肺腺癌HLA19细胞系进行目标基因的突变;所述突变的方法包括对目标基因进行编辑、敲除、干扰表达或超量表达。采用本发明方法可获得具备特定基因突变的肺腺癌细胞系。该细胞系可用作为研究癌症成因的工具,还可以用作筛选治疗癌症药物的工具。(56)对比文件Lidan Hao等.Transformation or tumorheterogeneity:Mutations in EGFR,SOX2,TP53,AND RB1 persist in the histologicalrapid conversion from lung adenocarcinomato small-cell lung cancer《.ThoracCancer》.2023,第14卷(第11期),第1036-1041页.Meng Jing等.Epidermal growth factiorreceptor regulates lineage plasticitydriving transformation to small cell lungcancer《.Biochemical and BiophysicalResearch Communications》.2023,第681卷第218-224页.Meng Ling Choong等.Establishment andcharacterization of a singaporean chineselung adenocarcinoma cell line with fourcopies of the epidermal growth factorreceptor gene《.Biores Open Access》.2014,第3卷(第4期),第176-182页.Youping Wang等.Concordance ofAbundance for Mutational EGFR and Co-Mutational TP53 with Efficacy of EGFR-TK1Treatment in Metastatic Patients withNon-Small-Cell Lung Cancer《.Curr Oncol》.2023,第30卷(第9期),第8464-8476页.Zhang,XF等.Dynamic EGFR interactomesreveal differential association ofsignaling modules with wildtype andExon19-del EGFR in NSCLC cell lines.《Journal of Proteomics》.2022,第260卷第104555篇.沈诚等.微小RNA和EGFR突变在非小细胞肺癌转移机制中的研究进展《.中国胸心血管外科临床杂志》.2018,(第05期),第88-92页.金倩晨等.EGFR/TP53/RB1 三重突变的小细胞肺癌转化研究及治疗进展《.中国肿瘤临床》.2021,第48卷(第16期),摘要、第847页左栏第1段和第848页右栏第1段.