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1. 发明授权

CN102224247B 具有改良的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法失效
公开(公告)号：CN102224247B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN200980146620.3
申请日：2009-09-21
申请人：巴斯夫植物科学有限公司
发明人： Y·海茨费尔德 , V·弗兰卡德 , C·勒佐
IPC分类号： C12N15/82
CPC分类号： C12N15/8261 , A01H5/10 , C07K14/405 , C07K14/415 , C12N9/1096 , C12N15/52 , C12N15/8222 , C12N15/8243 , C12N15/8251 , C12N15/8271 , C12N15/8273 , C12N15/8294 , C12N15/8297 , Y02A40/146
摘要：本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于改良植物中多种经济上重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及通过调节植物中ASPAT(天冬氨酸转氨酶)多肽的编码核酸的表达而改良植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有ASPAT多肽的编码核酸受调节表达的植物，该植物相对于对照植物具有改良的产量相关性状。本发明还提供了在实施本发明方法中有用的迄今未知的ASPAT编码核酸及包含此核酸的构建体。此外，本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于通过提高植物中MYB91样转录因子(MYB91)多肽的编码核酸序列的表达而提高多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有MYB91多肽的编码核酸序列提高的表达的植物，该植物相对于对照植物具有改良的产量相关性状。本发明此外涉及包含所述核酸序列的核酸序列、核酸构建体、载体和植物。另外，本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于通过调节植物中GASA(赤霉素刺激的拟南芥)的编码核酸的表达而改良多种植物生长特征的方法。本发明还涉及具有GASA的编码核酸受调节表达的植物，该植物相对于对应野生型植物或其他对照植物具有改良的生长特征。本发明还提供了在本发明方法中有用的构建体。另外，本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于改良植物中多种经济上重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及通过调节植物中AUX/IAA(生长素/吲哚乙酸)多肽的编码核酸的表达而改良植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有IAA多肽的编码核酸受调节表达的植物，该植物相对于对照植物具有改良的产量相关性状。本发明还提供了在实施本发明方法中有用的包含AUX/IAA编码核酸的构建体。

2. 发明授权

CN102803291B 具有增强的产量相关性状和/或增强的非生物胁迫耐受性的植物和制备其的方法失效
公开(公告)号：CN102803291B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201080030215.8
申请日：2010-04-28
申请人：巴斯夫植物科学有限公司
发明人： Y·海茨费尔德 , A·I·桑兹莫林纳罗 , V·弗兰卡德 , C·勒佐
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/82
CPC分类号： C12N15/82 , C07K14/415
摘要：本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及改善多种植物生长特征的方法，所述方法通过调节植物中编码LDOX(无色花色素双加氧酶)多肽的核酸、编码YRP5的核酸、编码CK1(I型酪蛋白激酶)多肽的核酸、编码bHLH12-样(碱性螺旋环螺旋组12)多肽的核酸、编码ADH2多肽的核酸或编码GCN5-样多肽的核酸的表达。本发明还涉及具有调节的编码LDOX多肽、或YRP5多肽、或CK1多肽、或bHLH12-样多肽、或ADH2多肽或GCN5-样多肽的核酸的表达的植物，所述植物相对于野生型植物或其他对照植物具有改善的生长特征。本发明还提供了用于本发明方法中的构建体。本发明还提供了用于实施本发明方法的迄今未知的CK1-编码核酸和迄今未知的bHLH12-样-编码核酸。

3. 发明公开

CN104404078A 具有增强的产率相关性状的植物及其制备方法无效
公开(公告)号：CN104404078A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410645868.7
申请日：2008-07-21
申请人：巴斯夫植物科学有限公司
发明人： Y·海茨费尔德 , V·弗兰卡德
IPC分类号： C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C12N15/8261 , C12N15/8273 , Y02A40/146
摘要：本发明总体上涉及分子生物学领域，并且涉及通过调节植物中编码产率增加性多肽的核酸序列的表达来增强多种植物产率相关性状的方法，所述产率增加性多肽选自：核定位AT-hook基序蛋白19/20(AHL19/20)、GRP(生长调节蛋白)(其中所述GRP多肽是金属硫蛋白2a(MT2a)多肽)、丙氨酸氨基转移酶(AAT)样多肽、和丙氨酸氨基转移酶(AAT)多肽。本发明还涉及具有调节的产率增加性多肽编码核酸序列表达的植物，所述产率增加性多肽选自：核定位AT-hook基序蛋白19/20(AHL19/20)、GRP(生长调节蛋白)(其中所述GRP多肽是金属硫蛋白2a(MT2a)多肽)、丙氨酸氨基转移酶(AAT)样多肽、和丙氨酸氨基转移酶(AAT)多肽，该植物相对于对照植物具有增强的产率相关性状。本发明还提供了可以用于本发明方法的构建体。

4. 发明授权

CN101965405B 具有增强的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法失效
公开(公告)号：CN101965405B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN200980108341.8
申请日：2009-01-23
申请人：巴斯夫植物科学有限公司
发明人： Y·海茨费尔德 , V·弗兰卡德 , C·勒佐 , A·I·桑兹莫林纳罗 , S·范德纳比利
IPC分类号： C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
CPC分类号： C12N15/8216 , C12N15/8201 , C12N15/8261 , Y02A40/146
摘要：本发明总体上涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码PRE样(多效唑抗性，Paclobutrazol REsistance)多肽的核酸的表达来改进多种植物生长特征的方法。本发明还涉及具有调节的核酸表达的植物，所述核酸编码PRE样多肽，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物而言具有改进的生长特征。本发明还提供了用于本发明方法中的构建体。在另一实施方案中，本发明总体上涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码SCE1(SUMO缀合酶1，SUMO Conjugating Enzyme 1)的核酸的表达来增强多种产量相关性状的方法。本发明还涉及具有调节的核酸表达的植物，所述核酸编码SCE1，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物而言具有增强的产量相关性状。本发明还提供了此前未知的SCE1-编码核酸以及包含其的构建体，它们可用于进行本发明的方法。在又一实施方案中，本发明总体上涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码YEF1(产量增强因子1，Yield Enhancing Factor 1)的核酸的表达来增强多种产量相关性状的方法。本发明还涉及具有调节的核酸表达的植物，所述核酸编码YEF1，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物而言具有增强的产量相关性状。本发明还提供了用于本发明方法中的构建体。在又一实施方案中，本发明总体上涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码亚组III谷氧还蛋白(Grx)的核酸的表达来增强多种产量相关性状的方法。本发明还涉及具有调节的核酸表达的植物，所述核酸编码亚组III Grx，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物而言具有增强的产量相关性状。本发明还提供了用于本发明方法中的构建体。在还一实施方案中，本发明总体上涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码FT姐妹蛋白(Sister of FT protein)或其同源物的核酸的表达来改变植物根茎比的方法。本发明还涉及具有调节的核酸表达的植物，所述核酸编码FT姐妹蛋白或其同源物，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物而言具有改变的根茎比。本发明还提供了用于本发明方法中的构建体。

5. 发明公开

CN103492573A 具有增强的产量相关性状的植物和其生产方法无效
公开(公告)号：CN103492573A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201280020339.7
申请日：2012-02-27
申请人：巴斯夫植物科学有限公司
发明人： M·劳尔斯 , C·勒佐 , A·I·桑兹莫林纳罗 , Y·海茨费尔德
IPC分类号： C12N15/82 , A01H5/00 , C07K14/415 , C12N9/16 , C12N9/18 , C12N9/90 , C12N15/61
CPC分类号： C12N15/8261 , C07K14/415 , C12N15/8273 , Y02A40/146
摘要：本发明提供了增强植物产量相关性状的方法，所述方法通过调节在植物中编码DUF642(包含未知功能结构域的蛋白质)多肽、或差向异构酶-相关样多肽、或磷脂酶／羧酸酯酶(PLPCase)多肽的核酸的表达，并且提供了具有调节的编码DUF642多肽或差向异构酶-相关样多肽或PLPCase多肽的核酸表达的植物，所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了在实施增强植物中产量相关形状的方法中有用的DUF642多肽或差向异构酶-相关样多肽或PLPCase多肽，以及包含其的构建体。

6. 发明公开

CN102770543A 具有增加的产量的植物失效
公开(公告)号：CN102770543A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201080061584.3
申请日：2010-11-05
申请人：巴斯夫植物科学有限公司
发明人： H·舍恩 , O·蒂姆 , G·里特 , O·布莱辛 , S·亨克斯 , K·布鲁因希尔斯 , Y·海茨费尔德 , V·弗兰卡德 , A·I·桑兹莫林纳罗 , C·勒佐 , S·范德纳比利 , B·麦克尔西 , K·克里希纳 , C·达曼
IPC分类号： C12N15/82 , A01H1/00 , C12N15/05 , C12N5/04 , C12N5/14
CPC分类号： C12N15/8261 , C07K14/415 , Y02A40/146
摘要：生产较之相应野生型植物而言具有增加的产量的植物的方法，其中所述方法包括至少下述步骤：在植物或其部分中增加或产生一种或多种选自以下的多肽的活性：2-氧代戊二酸依赖性双加氧酶、3-酮脂酰辅酶A硫解酶、3'-磷酸腺苷5'-磷酸磷酸酶、4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇激酶、50S叶绿体核糖体蛋白L21、57972199.R01.1蛋白、60952769.R01.1蛋白、60S核糖体蛋白、ABC转运蛋白家族蛋白、包含AP2结构域的转录因子、argonaute蛋白、AT1G29250.1蛋白、AT1G53885蛋白、AT2G35300蛋白、AT3G04620蛋白、AT4G01870蛋白、AT5G42380蛋白、AT5G47440蛋白、CDS5394蛋白、CDS5401截短蛋白、冷反应蛋白、cullin、细胞色素P450、δ-8鞘脂脱饱和酶、肌醇半乳糖苷合酶、谷胱甘肽-S-转移酶、GTP酶、haspin相关蛋白、热休克蛋白、热休克转录因子、组蛋白H2B、茉莉酮酸酯-zim结构域蛋白、线粒体天冬酰胺酰-tRNA合成酶、寡糖转移酶、OS02G44730蛋白、放氧增强蛋白、肽基-脯氨酰顺反异构酶、肽基-脯氨酰顺反异构酶家族蛋白、质体脂相关蛋白、多聚嘧啶序列结合蛋白、PRLI相互作用因子、蛋白激酶、蛋白激酶家族蛋白、rubisco亚基结合蛋白β亚基、丝氨酸乙酰基转移酶、丝氨酸羟甲基转移酶、小热休克蛋白、S-核糖基高半胱氨酸酶、糖转运蛋白、硫氧还蛋白H型、泛素缀合酶、泛素-蛋白质连接酶、普遍胁迫蛋白家族蛋白和液泡蛋白。

7. 发明公开

CN102686605A 具有增强的产量相关性状的植物及其制备方法失效
公开(公告)号：CN102686605A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201080053318.6
申请日：2010-09-22
申请人：巴斯夫植物科学有限公司
发明人： Y·海茨费尔德 , C·勒佐 , V·弗兰卡德 , M·劳尔斯
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/82
CPC分类号： C12N15/8261 , C07K14/415 , Y02A40/146
摘要：本发明一般地涉及分子生物学领域，涉及通过调节编码GDH(谷氨酸脱氢酶)多肽的核酸在植物中的表达来改善多种植物生长特性的方法。本发明还涉及具有经调节的GDH多肽编码核酸表达的植物，所述植物相对于相应的野生型植物或其它对照植物具有改善的生长特性。本发明还提供了可以用于本发明方法的构建体。本发明一般地涉及分子生物学领域，涉及增强植物的多种经济上重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及通过调节编码FLA样(成束蛋白样,Fasciclin-like)多肽的核酸在植物中的表达来增强产量相关性状的方法。本发明还涉及具有经调节的FLA样多肽编码核酸表达的植物，所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了可以用于实施本发明方法的包含FLA样编码核酸的构建体。本发明一般地涉及分子生物学领域，涉及通过调节编码SAUR多肽的核酸在植物中的表达来增强产量相关性状的方法。本发明还涉及具有经调节的SAUR多肽编码核酸表达的植物，所述植物相对于相应的野性型植物或对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了可以用于本发明方法的构建体。此外，本发明还涉及基于SAUR的蛋白质复合物。本发明还涉及使用该复合物来增强产量相关性状，涉及通过过表达该复合物的至少两个组分来促进复合物形成的方法。本发明一般地涉及分子生物学领域，涉及通过调节编码脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)多肽的核酸在植物中的表达来增强产量性状的方法。本发明还涉及具有经调节的DHAR多肽编码核酸表达的植物，所述植物相对于相应的野性型植物或对照植物具有增强的产量性状。本发明还提供了可以用于本发明方法的构建体。

8. 发明公开

CN102300991A 具有增强的非生物胁迫耐受性和/或增强的产量相关性状的植物及其制备方法无效
公开(公告)号：CN102300991A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200980155567.3
申请日：2009-11-26
申请人：巴斯夫植物科学有限公司
发明人： Y·海茨费尔德 , V·弗兰卡德 , C·勒佐 , A·I·桑兹莫林纳罗 , K·布鲁因希尔斯
IPC分类号： C12N15/82
CPC分类号： C12N15/8205 , C12N15/8261 , Y02A40/146
摘要：本发明一般地涉及分子生物学领域，涉及通过增加编码Brevis Radix样(BRXL)多肽的核酸序列在植物中的表达来增强多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有增加的编码BRXL多肽的核酸序列的表达的植物，所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还涉及核酸序列、包含所述核酸序列的核酸构建体、载体和植物。

9. 发明公开

CN102066569A 具有增强的产量相关性状的植物和产生所述植物的方法无效
公开(公告)号：CN102066569A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980123377.3
申请日：2009-06-10
申请人：巴斯夫植物科学有限公司
发明人： A·I·桑兹莫林纳罗 , Y·海茨费尔德 , V·弗兰卡德 , C·勒佐
IPC分类号： C12N15/82 , A01H5/00 , C12N9/00 , C07K14/415
CPC分类号： C12N15/8261 , C12N9/1007 , C12N15/8273
摘要：本发明通常涉及分子生物学的领域，涉及通过调节编码GS1(谷氨酰胺合酶1)的核酸序列在植物中的表达，来改善多种植物生长特征的方法。本发明还关于具有编码GS1的核酸序列的受调节的表达的植物，其中相对于相应的野生型植物或其他对照植物，所述植物具有改善的生长特征。本发明还提供了在本发明方法中有用的构建体。此外，本发明通常涉及分子生物学的领域，涉及通过调节编码PEAMT(磷酸乙醇胺N-甲基转移酶)多肽的核酸序列在植物中的表达，来增强多种植物产量相关的性状的方法。本发明还关于具有编码PEAMT的核酸序列的受调节的表达的植物，其中相对于相应的野生型植物或其他对照植物，所述植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了迄今为止未知的PEAMT-编码核酸序列，和包含所述序列的构建体，它们在实施本发明的方法中是有用的。此外，本发明通常涉及分子生物学的领域，且涉及通过增加编码脂肪酰酰基载体蛋白(ACP)硫酯酶B(FATB)多肽的核酸序列在植物中的表达，来增加多种植物种子产量相关性状的方法。本发明还关于具有编码FATB多肽的核酸序列的增加的表达的植物，其中相对于对照植物，所述植物具有增加的种子产量相关性状。本发明还涉及包含所述核酸序列的核酸序列、核酸序列构建体、载体和植物。此外，本发明通常涉及分子生物学的领域，且涉及通过调节编码LFY样(LEAFY-样)的核酸序列在植物中的表达，来改善多种植物生长特征的方法。本发明还关于具有编码LFY样的核酸序列的受调节的表达的植物，其中相对于相应的野生型植物或其他对照植物，所述植物具有改善的生长特征。本发明还提供了在本发明方法中有用的构建体。

10. 发明公开

CN101802202A 具有增强的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法失效
公开(公告)号：CN101802202A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200880022592.X
申请日：2008-05-02
申请人：巴斯夫植物科学有限公司
发明人： A·I·桑兹莫林纳罗 , Y·海茨费尔德 , S·范德纳比利 , A·舍利 , L·达尔尼勒 , B·麦克尔西 , V·弗兰卡德
IPC分类号： C12N15/82 , C07K14/415
CPC分类号： C12N15/8261 , C07K14/415 , C12N9/0071 , C12N9/12 , C12N15/8216 , C12N15/827 , C12N15/8273 , C12Y114/11 , C12Y207/11001 , Y02A40/146
摘要：本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于通过调节编码GRP(生长调节蛋白)的核酸在植物中表达而增强产量相关性状和/或改善多种植物生长特征的方法。GRP选自本文中缩写为LBD多肽的包含LOB结构域的蛋白质(LOB：侧生器官边界)、JMJC(JUMONJI-C)多肽、CKI(酪蛋白激酶I)多肽、bHLH11样(碱性螺旋-环-螺旋11)蛋白、植物同源域指-同源域(PHDf-HD)多肽、ASR(脱落酸、胁迫和成熟诱导的)多肽和/或鳞部启动子结合蛋白样11(SPL11)转录因子多肽。本发明也涉及具有编码GRP的核酸受调节地表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物具有改善的生长特征。本发明也提供了新GRP核酸和GRP多肽以及用于本发明方法中的构建体。

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