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1. 发明授权

CN105992757B 己二腈(ADN)的纯化失效
公开(公告)号：CN105992757B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201580007398.4
申请日：2015-02-03
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： H·鲁肯 , P·朴法布 , T·容坎普
IPC分类号： C07C253/34 , C07C253/10 , C07C255/04 , C07C209/48 , C07C211/12
CPC分类号： C07C253/34 , C07C209/48 , C07C253/10 , C07C255/04 , C07C211/12
摘要：本发明涉及一种纯化己二腈(ADN)的方法，其中将粗ADN引入精馏设备(R1)中。精馏设备(R1)包括第一侧取以及优选第二侧取，其中第一侧取设置在粗ADN引入点下方且任选第二侧取设置在所述引入点上方。第一侧取用于排出包含ADN的气态料流，而任选第二侧取用于排出不希望的副产物如1‑氨基‑2‑氰基环戊烯(ACCP)，其通常在ADN生产中产生且由此可存在于粗ADN中。将来自(R1)的第一侧取的气态料流引入第二精馏设备(R2)中。在(R2)中，从残余高沸点化合物和可能其他副产物中分离出ADN，其中纯AND在顶部从(D2)排出。在本发明方法中，优选使用来自丁二烯与氢氰酸(HCN)的反应的粗ADN。

2. 发明公开

CN101910063A 借助气态甲酰胺催化脱水生产氢氰酸的改进方法失效
公开(公告)号：CN101910063A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200880124558.3
申请日：2008-11-10
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： R·伯林 , A·戴克斯 , T·施奈德 , G·阿查默 , H·鲁肯 , P·朴法布 , K·舒伯特 , M·科劳特
IPC分类号： C01C3/02
CPC分类号： C01C3/0204 , B01J19/0093 , B01J2219/00783 , B01J2219/00822 , B01J2219/00835 , B01J2219/0086 , B01J2219/00873
摘要：本发明涉及一种生产氢氰酸的方法，其包括通过在蒸发器中蒸发液态甲酰胺提供气态甲酰胺(步骤i)和气态甲酰胺催化脱水(步骤ii)，以及一种实施本发明方法的装置，其包括至少一个微蒸发器和管式反应器，还涉及微蒸发器在由甲酰胺生产氢氰酸的方法中蒸发甲酰胺的用途。

3. 发明公开

CN101460229A 从腈混合物分离镍(0)配合物和含磷配体的方法无效
公开(公告)号：CN101460229A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200780021034.7
申请日：2007-03-28
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： G·哈德莱恩 , T·埃克特纳 , M·巴尔奇 , H·鲁肯 , P·朴法布 , J·沙伊德尔 , A·莱特纳
IPC分类号： B01D11/04 , B01J31/18 , B01J31/24 , B01J31/40 , C07C253/10 , C07C253/32
CPC分类号： B01J31/403 , B01D11/0426 , B01D11/0457 , B01J31/1845 , B01J31/185 , B01J31/1865 , B01J31/24 , B01J31/4053 , C07C253/34 , C07D333/48 , Y02P20/584 , C07C255/09
摘要：本发明涉及一种通过用烃萃取而从不饱和单腈向二腈的氢氰化反应的反应流出物萃取分离具有含磷配体的镍(0)配合物的方法，其中将烃和含腈溶液进行相分离成两相，并且将极性添加剂加入反应产物(进料流)和/或加入萃取阶段中。

4. 发明公开

CN102803213A 甲基取代的TETA化合物失效
公开(公告)号：CN102803213A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201080027144.6
申请日：2010-06-14
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： R·胡戈 , J-P·梅尔德 , R·巴默 , A·奥弗特因 , B·布施豪斯 , G·布拉切 , S·阿伦茨 , P·朴法布
IPC分类号： C07D207/327 , C07C211/14
CPC分类号： C07D207/327 , C07C211/14
摘要：本发明涉及一种生产被至少一个甲基取代的三亚乙基四胺(Me-TETA或甲基取代的TETA化合物)的方法。Me-TETA通过使双氰甲基咪唑烷(BCMI)在催化剂存在下氢化而产生。本发明还涉及所述甲基取代的TETA化合物本身。本发明还涉及甲基取代的TETA化合物在例如涂料或粘合剂的生产中作为反应物或中间产物的用途。

5. 发明公开

CN101389402A 制备镍(0)-磷配体配合物的改进方法失效
公开(公告)号：CN101389402A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200780006136.1
申请日：2007-02-13
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： G·哈德莱恩 , T·埃克特纳 , A·莱特纳 , P·朴法布 , H·鲁肯 , J·沙伊德尔
IPC分类号： B01J31/24 , B01J31/18
CPC分类号： B01J31/1845 , B01J31/24 , B01J2231/32 , B01J2531/847
摘要：本发明涉及一种通过在配体存在下使镍(II)化合物与还原剂反应以产生反应混合物而制备包含至少一个镍(0)中心原子和至少一个磷配体的镍(0)－磷配体配合物的方法，其特征在于：a)反应中还原剂：镍(II)化合物的摩尔比例为1∶1－1000∶1，以氧化还原当量的摩尔比例计算，b)反应中磷配体∶镍(II)化合物的摩尔比例至多30∶1，以P原子∶Ni原子的摩尔比例计算，c)在所得反应混合物中镍(0)含量至多1.3重量％，和d)通过加入至少一种二腈和至少一种烃以形成至少两个不混溶相而萃取所得反应混合物。

6. 发明公开

CN103502188A 包含丁烯和/或丁二烯的料流的后处理方法失效
公开(公告)号：CN103502188A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201280020647.X
申请日：2012-03-02
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： A·科斯托瓦 , R·本福尔 , J·格茨 , A·礼萨伊 , A·莫里洛 , G·奥尔贝特 , P·朴法布 , G·科利欧斯 , M·韦伯 , A·韦克
IPC分类号： C07C7/04 , C07C7/08 , C07C7/11 , C07C11/08 , C07C11/167 , C07C9/10
CPC分类号： B01D3/40 , C07C7/04 , C07C7/08 , C07C7/11 , C07C11/16 , C07C11/167
摘要：本发明涉及包含丁烯和/或丁二烯、丁烷、氢气和/或氮气和二氧化碳的料流(1)的后处理方法，该方法包括下述步骤：(a)利用包含80-97重量%N-甲基吡咯烷酮和3-20重量%水的混合物(5)吸收包含丁烯和/或丁二烯、丁烷、氢气和/或氮气且含或不含二氧化碳的料流(1)以得到包含N-甲基吡咯烷酮、水、丁烯和/或丁二烯和丁烷且含或不含二氧化碳的料流(9)和包含氢气和/或氮气和丁烷的料流(7)，(b)利用包含80-97重量%N-甲基吡咯烷酮和3-20重量%水的料流(13)萃取蒸馏包含N-甲基吡咯烷酮、水、丁烯和/或丁二烯和丁烷且含或不含二氧化碳的料流(9)以将包含N-甲基吡咯烷酮、水、丁烯和/或丁二烯和丁烷且含或不含二氧化碳的料流(9)分离为包含N-甲基吡咯烷酮、水、丁烯和/或丁二烯的料流(17)和基本包含丁烷且含或不含二氧化碳的料流(15)，(c)将包含N-甲基吡咯烷酮、水、丁烯和/或丁二烯的料流(17)蒸馏为基本包含N-甲基吡咯烷酮和水的料流(23)和包含丁烯和/或丁二烯的料流(21)。

7. 发明公开

CN103379957A 来自火焰喷射热解的催化剂载体和用于自热丙烷脱氢的催化剂无效
公开(公告)号：CN103379957A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201280008661.8
申请日：2012-01-23
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： S·汉内曼 , D·施蒂策 , G-P·申德勒 , P·朴法布 , F·克莱内耶格尔 , D·格罗斯施密特
IPC分类号： B01J32/00 , B01J23/56 , C01G25/02
CPC分类号： C01G25/02 , B01J21/066 , B01J21/08 , B01J23/626 , B01J23/63 , B01J23/96 , B01J35/1014 , B01J37/036 , B01J37/082 , B01J37/349 , B01J38/10 , B01J38/12 , C01B33/193 , C01P2006/12 , C07C5/3337 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2523/04 , C07C2523/10 , C07C2523/14 , C07C2523/42 , C07C2523/62 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C11/06
摘要：本发明提供一种制备催化剂载体粒子的方法，所述催化剂载体粒子含有二氧化锆和任选地氧化硅，所述方法包括以下步骤：（i）制备含有二氧化锆前体化合物和任选地二氧化硅前体化合物的溶液，（ii）将所述溶液转化成气溶胶，（iii）将气溶胶加入直接或间接加热的热解区中，（iv）进行热解，和（v）从热解气体分离出所形成的催化剂粒子。

8. 发明授权

CN101500988B 借助氢氰化1,3-丁二烯而生产3-戊烯腈的方法失效
公开(公告)号：CN101500988B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200780029693.5
申请日：2007-08-01
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： G·哈德莱恩 , T·埃克特纳 , A·莱特纳 , H·鲁肯 , P·朴法布 , J·沙伊德尔 , A·豪纳特 , T·根格尔
IPC分类号： C07C253/10 , C07C255/07
CPC分类号： C07C253/10 , C07C255/07
摘要：本发明涉及一种由1，3-丁二烯氢氰化生产3-戊烯腈的方法，其包括下述工艺步骤：(b’)在蒸馏设备K4中蒸馏包含水、1-和2-丁烯及稳定剂的1，3-丁二烯以得到作为底部产物的包含干燥的1，3-丁二烯、1-和2-丁烯及稳定剂的料流15以及作为顶部产物的包含1，3-丁二烯/水共沸混合物的料流16，在冷凝器W中冷凝料流16，将所得冷凝物(料流17)转移至相分离设备中，使由1，3-丁二烯组成的上层液相(料流18)作为回流再循环至塔K4中，并排出下层水相(料流19)，(a)使料流15在反应器R1中与氰化氢在至少一种催化剂(料流6d)上反应以得到包含3-戊烯腈、2-甲基-3-丁烯腈、所述至少一种催化剂、未转化的1，3-丁二烯以及1-和2-丁烯同时带有或不带有未转化的氰化氢残余物的料流1，(b)在蒸馏设备K1中蒸馏料流1以得到作为顶部产物的包含来自料流1的1，3-丁二烯的主要部分的料流2，并且得到作为底部产物的包含3-戊烯腈、所述至少一种催化剂、2-甲基-3-丁烯腈、1-和2-丁烯以及未在料流2中取出的来自料流1的1，3-丁二烯的剩余部分的料流3，(c)在蒸馏设备K2中蒸馏料流3以在塔的侧取处得到包含3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈的料流5，作为底部产物的包含所述至少一种催化剂的料流6以及作为顶部产物的料流4，(d)在压缩器V1中压缩料流4，排出包含1-和2-丁烯的气态子料流4b，将压缩后的料流4a转移至冷凝器W1中，合并冷凝该料流和来自b)的料流2并将冷凝物作为料流9部分作为回流转移至塔K1中(料流9b)，部分作为返回料流转移至反应器R1中(料流9a)，以及(e)蒸馏分离料流5以得到3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈。

9. 发明授权

CN101389402B 制备镍(0)-磷配体配合物的改进方法失效
公开(公告)号：CN101389402B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200780006136.1
申请日：2007-02-13
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： G·哈德莱恩 , T·埃克特纳 , A·莱特纳 , P·朴法布 , H·鲁肯 , J·沙伊德尔
IPC分类号： B01J31/24 , B01J31/18
CPC分类号： B01J31/1845 , B01J31/24 , B01J2231/32 , B01J2531/847
摘要：本发明涉及一种通过在配体存在下使镍(II)化合物与还原剂反应以产生反应混合物而制备包含至少一个镍(0)中心原子和至少一个磷配体的镍(0)-磷配体配合物的方法，其特征在于：a)反应中还原剂∶镍(II)化合物的摩尔比例为1∶1-1000∶1，以氧化还原当量的摩尔比例计算，b)反应中磷配体∶镍(II)化合物的摩尔比例至多30∶1，以P原子∶Ni原子的摩尔比例计算，c)在所得反应混合物中镍(0)含量至多1.3重量％，和d)通过加入至少一种二腈和至少一种烃以形成至少两个不混溶相而萃取所得反应混合物。

10. 发明公开

CN101500988A 借助氢氰化1,3-丁二烯而生产3-戊烯腈的方法失效
公开(公告)号：CN101500988A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200780029693.5
申请日：2007-08-01
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： G·哈德莱恩 , T·埃克特纳 , A·莱特纳 , H·鲁肯 , P·朴法布 , J·沙伊德尔 , A·豪纳特 , T·根格尔
IPC分类号： C07C253/10 , C07C255/07
CPC分类号： C07C253/10 , C07C255/07
摘要：本发明涉及一种由1，3－丁二烯氢氰化生产3－戊烯腈的方法，其包括下述工艺步骤：(b’)在蒸馏设备K4中蒸馏包含水、1－和2－丁烯及稳定剂的1，3－丁二烯以得到作为底部产物的包含干燥的1，3－丁二烯、1－和2－丁烯及稳定剂的料流15以及作为顶部产物的包含1，3－丁二烯/水共沸混合物的料流16，在冷凝器W中冷凝料流16，将所得冷凝物(料流17)转移至相分离设备中，使由1，3－丁二烯组成的上层液相(料流18)作为回流再循环至塔K4中，并排出下层水相(料流19)，(a)使料流15在反应器R1中与氰化氢在至少一种催化剂(料流6d)上反应以得到包含3－戊烯腈、2－甲基－3－丁烯腈、所述至少一种催化剂、未转化的1，3－丁二烯以及1－和2－丁烯同时带有或不带有未转化的氰化氢残余物的料流1，(b)在蒸馏设备K1中蒸馏料流1以得到作为顶部产物的包含来自料流1的1，3－丁二烯的主要部分的料流2，并且得到作为底部产物的包含3－戊烯腈、所述至少一种催化剂、2－甲基－3－丁烯腈、1－和2－丁烯以及未在料流2中取出的来自料流1的1，3－丁二烯的剩余部分的料流3，(c)在蒸馏设备K2中蒸馏料流3以在塔的侧取处得到包含3－戊烯腈和2－甲基－3－丁烯腈的料流5，作为底部产物的包含所述至少一种催化剂的料流6以及作为顶部产物的料流4，(d)在压缩器V1中压缩料流4，排出包含1－和2－丁烯的气态子料流4b，将压缩后的料流4a转移至冷凝器W1中，合并冷凝该料流和来自b)的料流2并将冷凝物作为料流9部分作为回流转移至塔K1中(料流9b)，部分作为返回料流转移至反应器R1中(料流9a)，以及(e)蒸馏分离料流5以得到3－戊烯腈和2－甲基－3－丁烯腈。

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