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1. 发明公开

CN1247532A 取代的4－苯甲酰基吡唑化合物失效
公开(公告)号：CN1247532A
公开(公告)日：2000-03-15
申请号：CN97181884.3
申请日：1997-12-19
申请人：巴斯福股份公司
发明人： R·L·海尔 , U·卡多夫 , M·拉克 , N·戈兹 , E·巴尤曼 , W·冯狄恩 , S·恩盖尔 , G·梅尔 , M·奥坦 , J·里恩赫莫 , M·威斯彻尔 , U·密斯里兹 , H·瓦尔特 , K-O·维斯特法兰
IPC分类号： C07D231/20 , C07D231/22 , C07D231/24 , A01N43/56
CPC分类号： A01N43/56 , C07D231/24
摘要：本发明涉及式Ⅰ4－苯甲酰基吡唑化合物或其农业上可用的盐:其中各变量具有下述含义:R1,R2为氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,烷基,卤代烷基,烷氧基烷基,链烯基,炔基,－OR5,－OCOR6,－OSO2R6,－SH,－S(O)nR7,－SO2OR5,－SO2NR5R8,－NR8SO2R6或－NR8COR6;R3为氢,氰基,烷基,卤代烷基,－OR7,－SR7或－NR7R10;R4为氢,未取代的或取代的烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、－COR9、－CO2R9,－COSR9或－CONR8R9;X为氧或NR8;n为0,1或2;R5为氢,烷基,卤代烷基,烷氧基烷基,链烯基或炔基;R6为烷基或卤代烷基;R7为烷基,卤代烷基,烷氧基烷基,链烯基或炔基;R8为氢或烷基;R9为烷基,链烯基,炔基,苯基或苄基;R10为烷基,卤代烷基,链烯基或炔基;Q为通过4－位键连的未取代或取代的吡唑。本发明还涉及制备式Ⅰ化合物的方法和中间体;包括它们的组合物;以及这些衍生物或包含它们的组合物在防治杂草方面的应用。

2. 发明公开

CN1159800A 2-芳酰基环己烷二酮，制备及作除草剂或植物生长调节剂审中-实审
公开(公告)号：CN1159800A
公开(公告)日：1997-09-17
申请号：CN95195408.3
申请日：1995-09-19
申请人：巴斯福股份公司
发明人： J·卡斯特 , M·沃森 , W·冯迪恩 , S·安盖尔 , R·L·海尔 , U·卡多尔夫 , M·奥坦 , P·普拉斯 , H·瓦尔特 , K·O·维斯特法兰 , U·密斯里兹
IPC分类号： C07C317/24 , C07C49/84 , C07C245/08 , C07D319/06 , C07D339/08 , A01N41/10 , A01N35/02 , A01N43/28 , A01N43/32
CPC分类号： A01N35/06 , A01N41/10 , C07C205/45 , C07C245/08 , C07C317/24 , C07C2601/16 , C07D317/14 , C07D319/06
摘要： 2-芳酰基环己烷二酮I和式I的盐和式I与酸的酯(见式I)其中X，Y=O或S；Ar=苯基或杂芳基，它们可具有1-4个取代基，可选自卤素，氰基，硝基，-N=N-Ph，C1-C4-烷氧羰基，-N(R9)-COR10，-N(R9)-SO2-R11，-SO2-N(R9)R10，-S(O)m-R8或任意取代的C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基；且苯基或杂芳环的两个相邻的C原子可通过下述链桥接：-C(R12)=C(R13)-C(R14)=C(R15)-，-Z1-C(R12)=N-，-Z1-N=C(R12)-，-Z1-C(R12)=C(R13)-，-Z1-C(R12)=C(R13)-C(R14，R15)-，-Z1-C(R12，R13)-C(R14，R15)-，-Z1-C(R12，R13)-C(R14，R15)-Z2-，-C(R12，R13)-Z1-C(R14，R15)-C(R16，R17)-，-Z1-N(R20)-Z2-，-Z1-Z2-N(R20)-，-Z1-C(R12，R13)-Z2-N(R20)-，-Z1-N(R20)-Z2-N(R21)-，-N(R21)-Z1-Z2-，-N(R20)-Z1-N=C(R12)-，-Z1-C(R12，R13)-C(=NOR22)-，-Z1-C(R12，R13)-C(R14，R15)-C(=NOR22)-，或Z1-Z2-Z1；(Z1，Z2=-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-CO-，-C(R18，R19)-或-N(R20)-；R12，R19=H，OH，卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷硫基和C1-C4-烷基氨基，二-(C1-C4-烷基)氨基或苯基；R20，R21=H，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷基羰基，苯基或苯甲酰基，R22=H，C1-C4-烷基，烯丙基或苯基；Ph=被1-3个选自下列取代基取代的苯基，取代基选自：卤素，氰基，硝基，-S(O)n-R23，C1-C4-烷氧羰基，-SO2-N(R24)R25，-N(R24)-COR25-，-N(R24)-SO2R26-，或任意取代的C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基；m，n=0-2；R8，R23=任意取代的C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基；R9，R10，R24，R25=H，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基或任意取代的苯基；R11，R26=任意取代的C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基R1，R2，R3，R4=氢或C1-C4-烷基；R5=H，C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧羰基；R6，R7=C1-C4-烷基，苄基或一起形成任意取代的乙烯或丙烯链；2-(4-氯-2-硝基苯甲酰)-5-二甲氧甲基-5-甲基环己烷-1，3-二酮除外。用作除草剂；生长调节剂。

3. 发明授权

CN1139578C 异噁唑啉－3－基酰基苯的制备失效
公开(公告)号：CN1139578C
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN99806037.2
申请日：1999-05-04
申请人：巴斯福股份公司
发明人： J·赫瑞恩贺密尔 , W·温德恩 , J·葛布哈德 , M·拉克 , R·劳啻曼 , N·勾茨 , M·凯尔 , M·威茨彻尔 , H·哈根 , U·密斯里兹 , E·保曼
IPC分类号： C07D261/04 , C07D413/10 , C07C251/40 , C07C319/14
CPC分类号： C07C249/06 , C07C201/10 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C209/62 , C07C251/48 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07C315/04 , C07C319/14 , C07D261/04 , C07D413/10 , C07C323/09 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C205/06 , C07C211/52
摘要：描述了一种制备结构式I异噁唑的工艺，其中取代基定义如下：R1是氢、C1-C6-烷基，R2是C1-C6-烷基，R3、R4、R5是氢、C1-C6-烷基，或者R4和R5合并成一个键，R6是杂环，n是0、1或2，其包含制备结构式IV中间体，其中R1、R3、R4和R5定义如上，接着是卤化、硫甲基化、氧化和酰化反应，生成结构式I化合物。也描述了制备结构式I化合物的新型中间体以及制备此类中间体的新型工艺。

4. 发明授权

CN1106385C 取代的4－苯甲酰基吡唑化合物失效
公开(公告)号：CN1106385C
公开(公告)日：2003-04-23
申请号：CN97181884.3
申请日：1997-12-19
申请人：巴斯福股份公司
发明人： R·L·海尔 , U·卡多夫 , M·拉克 , N·戈兹 , E·巴尤曼 , W·冯狄恩 , S·恩盖尔 , G·梅尔 , M·奥坦 , J·里恩赫莫 , M·威斯彻尔 , U·密斯里兹 , H·瓦尔特 , K-O·维斯特法兰
IPC分类号： C07D231/20 , C07D231/22 , C07D231/24 , A01N43/56
CPC分类号： A01N43/56 , C07D231/24
摘要：本发明涉及式I 4-苯甲酰基吡唑化合物或其农业上可用的盐：其中各变量具有下述含义：R1，R2为氢，硝基，卤素，氰基，氰硫基，烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，链烯基，炔基，-OR5，-OCOR6，-OSO2R6，-SH，-S(O)nR7，-SO2OR5，-SO2NR5R8，-NR8SO2R6或-NR8COR6；R3为氢，氰基，烷基，卤代烷基，-OR7，-SR7或-NR7R10；R4为氢，未取代的或取代的烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、-COR9、-CO2R9，-COSR9或-CONR8R9；X为氧或NR8；n为0，1或2；R5为氢，烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，链烯基或炔基；R6为烷基或卤代烷基；R7为烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，链烯基或炔基；R8为氢或烷基；R9为烷基，链烯基，炔基，苯基或苄基；R10为烷基，卤代烷基，链烯基或炔基；Q为通过4-位键连的未取代或取代的吡唑。本发明还涉及制备式I化合物的方法和中间体；包括它们的组合物；以及这些衍生物或包含它们的组合物在防治杂草方面的应用。

5. 发明公开

CN1194644A 吡唑－4－基苯甲酰基衍生物及其用作除草剂失效
公开(公告)号：CN1194644A
公开(公告)日：1998-09-30
申请号：CN96196605.X
申请日：1996-08-29
申请人：巴斯福股份公司
发明人： M·奥坦 , W·旺狄恩 , S·恩盖尔 , R·L·海尔 , U·卡多夫 , M·沃森 , P·普拉斯 , N·格兹 , H·瓦尔特 , K·O·维斯特法兰 , U·密斯里兹
IPC分类号： C07D409/06 , A01N43/56 , C07D411/06 , C07D417/06
CPC分类号： C07D335/06 , A01N43/56 , C07D333/64 , C07D409/06 , C07D417/06
摘要：本发明涉及式Ⅰ的吡唑－4－基苯甲酰基衍生物及其农业上可利用的盐、其制备方法及其作为除草剂的应用,式Ⅰ中取代基L、M、X、Y和n具有权利要求1中给出的含意,且Q是式Ⅱ的吡唑环,它连接于4位上,其中,R15是C1－C4－烷基,R16是氢、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,且R17是氢、C1－C4－烷基磺酰基、苯基磺酰基或烷基苯基磺酰基,其中在Y=C=O时,X不等于NR23。

6. 发明授权

CN100516030C 制备1,2-氧氮杂环戊-2-烯基酰基苯用的中间体和其制备失效
公开(公告)号：CN100516030C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200510055878.6
申请日：1999-05-04
申请人：巴斯福股份公司
发明人： J·赫瑞恩贺密尔 , W·温德恩 , J·葛布哈德 , M·拉克 , R·劳啻曼 , N·勾茨 , M·凯尔 , M·威茨彻尔 , H·哈根 , U·密斯里兹 , E·保曼
IPC分类号： C07C251/48 , C07C321/24 , C07C323/09 , C07C319/14 , C07D261/04
CPC分类号： C07C1/00 , C07D413/10
摘要：描述了用于制备结构式XV和XIX化合物的工艺，以及也描述了利用此工艺进一步制备结构式IX和X化合物的工艺。

7. 发明公开

CN1495158A 用于制备异噁唑啉－3－基酰基苯的中间体和制备中间体的工艺失效
公开(公告)号：CN1495158A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN03154598.X
申请日：1999-05-04
申请人：巴斯福股份公司
发明人： J·赫瑞恩贺密尔 , W·温德恩 , J·葛布哈德 , M·拉克 , R·劳啻曼 , N·勾茨 , M·凯尔 , M·威茨彻尔 , H·哈根 , U·密斯里兹 , E·保曼
IPC分类号： C07C251/48 , C07C321/24 , C07C323/09 , C07C319/14 , C07D261/04
CPC分类号： C07C249/06 , C07C201/10 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C209/62 , C07C251/48 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07C315/04 , C07C319/14 , C07D261/04 , C07D413/10 , C07C323/09 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C205/06 , C07C211/52
摘要：描述了用于制备结构式I异噁唑的中间体，其中取代基定义如下：R1是氢、C1－C6－烷基，R2是C1－C6－烷基，R3、R4、R5是氢、C1－C6－烷基，或者R4和R5合并成一个键，R6是杂环，n是0、1或2。也描述了制备此类中间体的新型工艺。

8. 发明公开

CN1360579A α,α′－取代的N－烷基－3－链烯基苯甲酰基吡唑衍生物无效
公开(公告)号：CN1360579A
公开(公告)日：2002-07-24
申请号：CN00810149.3
申请日：2000-06-23
申请人：巴斯福股份公司
发明人： U·奈德林 , N·古兹 , E·鲍曼 , W·冯迪恩 , S·古迪斯 , R·古兹 , K·朗格曼 , G·迈尔 , U·密斯里兹 , M·维斯彻 , M·奥顿 , K-O·维斯特法伦 , H·沃尔特
IPC分类号： C07D231/24 , A01N43/56
CPC分类号： C07D231/24 , A01N43/56
摘要：式I的吡唑,其中:R1是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基或脂族基团;R2是取代的硫,氮或磷原子;R3是氢,卤素或脂族基团;R4,R5是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,或脂族基团;R6是氢,卤素,C1－C6－烷基,C1－C6－烷氧基,C3－C8－环烷基;R7,R8,R9是氢,C1－C6－烷基,但基团R7,R8和R9至多一个是氢;和它们的互变异构体和农业可用盐。另外,本发明涉及制备式I化合物的方法,包含它们的组合物,式I化合物和包含它们的组合物控制有害植物的用途。

9. 发明公开

CN1307572A 环己烯酮二氧代二氢苯并噻喃酰基衍生物失效
公开(公告)号：CN1307572A
公开(公告)日：2001-08-08
申请号：CN99807299.0
申请日：1999-04-22
申请人：巴斯福股份公司
发明人： M·威茨彻尔 , K·兰格曼 , W·温德恩 , U·密斯里兹 , E·保曼 , S·恩格 , G·湄伊尔 , U·内德雷恩 , O·瓦格涅尔 , R·勾茨 , M·奥特恩 , K-O·威司福哈伦 , H·沃尔特
IPC分类号： C07D335/06 , C07D339/08 , C07D409/08 , A01N43/18 , A01N43/32
CPC分类号： C07D335/06 , A01N43/08 , A01N43/18 , A01N43/36 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/80 , A01N43/84 , C07D339/08 , C07D409/08
摘要：本发明涉及式Ⅰ环己烯酮二氧代二氢苯并噻喃酰基衍生物,其中各变量含义如下:X为氧,硫,S=0,S(=O)2,CR4R5,C=O或C=NR6;R1为氢,硝基,卤素,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,卤代烷硫基,烷基亚硫酰基,卤代烷基亚硫酰基,烷基磺酰基,卤代烷基磺酰基,任选取代的氨基磺酰基或任选取代的磺酰基氨基;R2为烷基,卤代烷基,烷氧基或卤代烷氧基;R3为氢,烷基或卤素;以及R4和R5为氢,硝基,卤素,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,卤代烷硫基,烷基亚硫酰基,卤代烷基亚硫酰基,烷基磺酰基,卤代烷基磺酰基或取代氨基;或者R4和R5一起形成可被取代或/或被氧或硫间断的链;或者一起形成任选取代的亚甲基;1为0－4;R7为取代的(3－氧代－1－环己烯－2－基)－羰基或取代的(1,3－二氧代－2－环己基－亚甲基。本发明还涉及所述衍生物的农业上可用的盐、制备这些衍生物的方法、含有它们的物质以及这些衍生物或包含它们的物质在杀灭有害植物方面的应用。

10. 发明公开

CN1189824A 1－氨基－3－苄基尿嘧啶无效
公开(公告)号：CN1189824A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：CN96195144.3
申请日：1996-06-20
申请人：巴斯福股份公司
发明人： O·门克 , R·克林兹 , G·哈姆普里特 , E·海斯特拉彻尔 , P·莎夫尔 , C·萨加尔 , N·格兹 , K·O·维斯特法兰 , U·密斯里兹 , H·瓦尔特
IPC分类号： C07D239/54 , C07C281/06 , C07C281/02 , A01N43/54
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的1－氨基－3－苄基尿嘧啶及其盐,在所述的通式(Ⅰ)中,R1=卤素;R2,R3=氢、氰基、氰硫基、卤素、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－卤代烷氧基或C1－C4－卤代烷基硫基;R4=R3+C1－C4烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C6－烷基－NH－CO－;R5=氢、氰基、硝基、羟基、卤素、任意取代的NH2、任意取代的C1－C6卤代烷氧基、C1－C6卤代烷基硫基、C1－C6烷氧基、C1－C6烷基硫基、C3－C8－环烷氧基、C3－C8环烷基硫基、C3－C6链烯基氧基、C3－C6链烯基硫基、C3－C6链炔基氧基、C3－C6链炔基硫基、C1－C6烷基－COO－、C1－C6烷基－COS－、C3－C6链烯基－COO－、C3－C6链烯基－COS－、C3－C6链炔基－COO－、C3－C6链炔基－COS－、C1－C6烷基－SO2－O－或C1－C6烷基－SO2－;R6=1]氢、羟基、巯基、卤素、C1－C6卤代烷氧基、C1－C6卤代烷基硫基、C1－C6烷基硫基(C1－C6烷基)羰基、(C1－C6烷基)亚氨基氧基－CO－,2]任意取代的C1－C6烷氧基、C1－C6烷基硫基、C3－C8环烷氧基、C3－C8环烷基硫基、C2－C6链烯基氧基、C2－C6链烯基硫基、C2－C6链炔基氧基、C2－C6链炔基硫基、C1－C6烷基－COO－、C2－C6烷基－COS－、C1－C6烷氧基－COO－、C2－C6链烯基－COO－、C2－C6链烯基－COS－、C2－C6链炔基－COO－、C2－C6链炔基－COS－、C1－C6烷基－SO2－O－或C1－C6烷基－SO2－,3)－CY－R11{Y=－O－、－S－、任意取代的－NH－}、－C(R11)(Z1R12)(Z2R13){其中Z1和Z2各自表示－O－、－S－}、－C(R11)=C(R14)－CN、－C(R11)=C(R14)－CO－R15、－CH(R11)－CH(R14)－CO－R15、－C(R11)=C(R14)－CH2-CO－R15－C(R11)=C(R14)－C(R16)=C(R17)－CO－R15、－C(R11)=C(R14)－CH2－CH(R18)－CO－R15－CO－OR19、－CO－SR19、－CO－N(R19)－CR20、－C≡C－CO－NH－OR20、－C≡C－CO－N(R19)－OR20、－C≡C－CS－NH－OR20、－C≡C－CS－N(R19)－OR20、－C(R11)=C(R14)－CO－NH－OR20、－C(R11)=C(R14)－CO－N(R19)－OR20、－C(R11)=C(R14)－CS－NH－OR20、－C(R11)=C(R14)－CS－N(R19)－OR20、－C(R11)－C(R14)－C(R21)=N－OR20、－C(R21)=N－OR20、－C≡C－C(R21)=N－OR20、－C(Z1R12)(Z2R13)－OR19、－C(Z1R12)(Z2R13)－SR19、－C(Z1R12)(Z2R13)－N(R23)R24,任意取代的氨基或－CONH2,氮杂杂环基,－CO－氮杂环基,或包括(N+O或N+O+S)杂环基的链。这些化合物可以作为除草剂用于对植物的干燥/脱叶。

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