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1. 发明授权

CN101318692B 一种由废铅酸蓄电池中的铅泥制备高质量二氧化铅的方法失效
公开(公告)号：CN101318692B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710035053.7
申请日：2007-06-04
申请人：湖南大学
发明人：晁自胜 , 刘奇 , 刘少友 , 贺浩 , 黄彩娟
IPC分类号： C01G21/08
摘要：一种由废铅酸蓄电池的铅泥制备高质量二氧化铅的方法，其步骤为：将废铅酸蓄电池中的铅泥取出，经过反复洗涤至中性后烘干，研碎成粒度为200目以上的铅泥粉末；按一定比例将铅泥粉末与含有分散剂和脱硫剂的水溶液混合，然后在室温～90℃温度下充分搅拌脱硫1～24h；分离除去液体部分，将所得含铅固体物料充分并干燥；然后再按一定比例将所得含铅固体物料与含有氧化剂的水溶液混合，在室温～90℃温度下充分搅拌氧化1～24h；分离除去液体部分，所得固体部分经洗涤和干燥，即为二氧化铅。本发明方法由废铅酸蓄电池中的铅泥制备二氧化铅，其成本和能耗低、设备简单、铅回收率和二氧化铅产品质量高。

2. 发明公开

CN101318692A 一种由废铅酸蓄电池中的铅泥制备高质量二氧化铅的方法失效
公开(公告)号：CN101318692A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200710035053.7
申请日：2007-06-04
申请人：湖南大学
发明人：晁自胜 , 刘奇 , 刘少友 , 贺浩 , 黄彩娟
IPC分类号： C01G21/08
摘要：一种由废铅酸蓄电池的铅泥制备高质量二氧化铅的方法，其步骤为：将废铅酸蓄电池中的铅泥取出，经过反复洗涤至中性后烘干，研碎成粒度为200目以上的铅泥粉末；按一定比例将铅泥粉末与含有分散剂和脱硫剂的水溶液混合，然后在室温～90℃温度下充分搅拌脱硫1～24h；分离除去液体部分，将所得含铅固体物料充分并干燥；然后再按一定比例将所得含铅固体物料与含有氧化剂的水溶液混合，在室温～90℃温度下充分搅拌氧化1～24h；分离除去液体部分，所得固体部分经洗涤和干燥，即为二氧化铅。本发明方法由废铅酸蓄电池中的铅泥制备二氧化铅，其成本和能耗低、设备简单、铅回收率和二氧化铅产品质量高。

3. 发明公开

CN101274286A 一种用于乙醇脱水制乙烯反应过程的催化剂无效
公开(公告)号：CN101274286A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200710034637.2
申请日：2007-03-28
申请人：湖南大学
发明人：晁自胜 , 章文贵 , 周春姣 , 黄彩娟
IPC分类号： B01J29/42 , B01J29/40 , C07C1/24 , C07C11/04
CPC分类号： Y02P20/52
摘要：本发明涉及一种用于乙醇脱水制乙烯反应过程的催化剂，其特征在于：本发明所涉及的催化剂由0.5－7wt％的一种或多种活性金属组分和/或5－30wt％的无定形硅铝胶与骨架硅铝比5－300的HZSM－5组成。采用本发明催化剂，在常压、反应温度200－290℃、反应物空速0.1－10h－1的条件下，以10－100％的乙醇水溶液为反应原料，在固定床流动型反应器中进行反应，可以实现乙醇高转化率和高选择性地转化为乙烯。在优化的条件下，乙醇转化率、气相乙烯选择性以及乙烯总收率均接近100％。本发明催化剂用于乙醇脱水制乙烯反应，其显著特点在于：反应原料液浓度范围宽，反应温度较低，空速范围较宽，不需要预先气化反应原料液，不使用惰性稀释气，催化剂活性和选择性高，催化寿命长。

4. 发明公开

CN101564696A 一种由乙醇一步法制芳烃的反应工艺及催化剂无效
公开(公告)号：CN101564696A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200810031149.0
申请日：2008-04-25
申请人：湖南大学
发明人：晁自胜 , 章文贵 , 刘娜 , 黄彩娟
IPC分类号： B01J29/40 , B01J29/42 , C07C1/20 , C07C15/00
摘要：本发明涉及一种由乙醇一步法制芳烃的反应工艺及催化剂。乙醇制芳烃反应在固定床流动型催化反应器中进行，浓度为10～100％的乙醇溶液原料，不经过预先气化和不使用惰性稀释气而直接进入反应器，并于常压、反应温度260～380℃和液时空速0.6～6h－1的条件下，经催化剂的作用，转化为以芳烃为主的液相烃类产物和微量的以C2～C4烯烃为主的气相产物。从反应器中出来的反应混合物经空气冷却后实现气-液分离。所得到的水/烃混合物经静置分离除去水相后，得到主要含有芳烃的液相产物，再经现有任何现有分离工艺技术，最终得到目标产物芳烃和非芳烃。所涉及的催化剂由0.5～7wt％的活性金属组分和/或1～30wt％的无定形硅铝与骨架硅铝比为25～300的HZSM－5组成，其制备过程在于，首先将HZSM－5与含有活性金属组份的盐溶液和/或含无定形硅铝的溶胶一起充分混合均匀，然后在室温静置或加热回流状态下处理一定时间，最后去除液体，并将所得固体物质进行高温焙烧。采用本发明工艺和催化剂，在优化的条件下，乙醇转化率 100％，芳烃理论收率和时空收率分别大于79％和0.23g/g·h。

5. 发明公开

CN101284234A 天然甘油选择性脱水制备羟基丙酮反应及催化剂无效
公开(公告)号：CN101284234A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200710034730.3
申请日：2007-04-13
申请人：湖南大学
发明人：晁自胜 , 周春姣 , 章文贵 , 凡美莲 , 梁海军 , 孙成高 , 黄彩娟
IPC分类号： B01J23/70 , B01J23/83 , C07C49/17 , C07C45/52
摘要：本发明涉及天然甘油选择性脱水生产羟基丙酮反应工艺及相应的催化剂。催化剂由SiO2等低活性载体与20～90wt％的活性金属组分构成，并采用浸渍负载法制备。所用活性金属组分为IB族元素、或IB和VIB族元素的组合、或IB、VIB和轻稀土元素的组合。天然甘油选择性脱水生产羟基丙酮反应于固定床流动型反应器中进行，在原料浓度10～100％，常压，温度200～400℃，液－时空速(LHSV)0.01～0.60h－1的条件下，甘油转化率可高达99.89％，羟基丙酮摩尔选择性可高达89.74％。本发明催化剂制备工艺简单、价格低廉，反应原料甘油水溶液浓度和液－时空速范围宽。

6. 发明公开

CN101274285A 乙醇催化脱水制乙烯无效
公开(公告)号：CN101274285A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200710034631.5
申请日：2007-03-27
申请人：湖南大学
发明人：晁自胜 , 章文贵 , 周春姣 , 黄彩娟
IPC分类号： B01J29/42 , B01J29/40 , C07C1/24 , C07C11/04
CPC分类号： Y02P20/52
摘要：本发明涉及乙醇脱水制乙烯反应及催化剂，其特征在于：本发明所涉及的催化剂由0.5－7wt％的一种或多种活性金属组分与骨架硅铝比5－300的HZSM－5组成。乙醇脱水制乙烯反应中，反应物乙醇溶液不经过预先气化和不需要使用惰性稀释气而直接进入固定床流动型催化反应器中进行。采用本发明催化剂和反应工艺，在常压、反应温度200－290℃、反应物空速0.1－10h－1的条件下，以10－100％的乙醇水溶液为反应原料，可以实现乙醇高转化率和高选择性地转化为乙烯。在优化的条件下，乙醇转化率和乙烯选择性均接近100％。本发明催化剂用于乙醇脱水制乙烯反应，其显著特点在于：反应原料液浓度范围宽，反应温度较低，空速范围较宽，不需要预先气化反应原料液，不使用惰性稀释气，催化剂活性和选择性高，催化寿命长。

7. 发明授权

CN101204664B 一种用于环己烷催化氧化制取环己酮和环己醇的多相催化剂及其制备方法失效
公开(公告)号：CN101204664B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200610136910.8
申请日：2006-12-20
申请人：湖南大学
发明人：晁自胜 , 梁海军 , 凡美莲 , 付薪菱 , 黄彩娟 , 袁渭康
IPC分类号： B01J29/064 , B01J29/42 , C07C27/12 , C07C29/50 , C07C35/08 , C07C45/32 , C07C49/11
摘要：一种用于环己烷催化氧化制取环己酮和环己醇的多相催化剂及其制备方法，其工艺过程为：按一定比例将载体与一定浓度的活性金属硝酸盐溶液混合，所述载体为硅铝酸盐分子筛或二氧化硅所述活性金属为IVB-VIIIB族过渡金属元素中的一种或一种以上；将混合液在室温下搅拌1-3小时，再静置浸渍处理5-12小时，或者是在沸点温度下搅拌回流5-8小时；除去上层清液，滤饼在80-120℃下烘干，于400℃-600℃温度下焙烧，时间2-6小时，即得到含有活性金属的催化剂。本发明所得催化剂价格低廉、反应条件温和、环己烷转化率高，环己醇和环己酮选择性高、反应过程中不产生二氧化碳和黑油、反应结束后催化剂与反应体系分离方便。

8. 发明公开

CN101204664A 一种用于环己烷催化氧化制取环己酮和环己醇的多相催化剂及其制备方法失效
公开(公告)号：CN101204664A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610136910.8
申请日：2006-12-20
申请人：湖南大学
发明人：晁自胜 , 梁海军 , 凡美莲 , 付薪菱 , 黄彩娟 , 袁渭康
IPC分类号： B01J29/064 , B01J29/42 , C07C27/12 , C07C29/50 , C07C35/08 , C07C45/32 , C07C49/11
摘要：一种用于环己烷催化氧化制取环己酮和环己醇的多相催化剂及其制备方法，其工艺过程为：按一定比例将载体与一定浓度的活性金属硝酸盐溶液混合，所述载体为硅铝酸盐分子筛或二氧化硅所述活性金属为IVB－VIIIB族过渡金属元素中的一种或一种以上；将混合液在室温下搅拌1－3小时，再静置浸渍处理5－12小时，或者是在沸点温度下搅拌回流5－8小时；除去上层清液，滤饼在80－120℃下烘干，于 400℃－600℃温度下焙烧，时间2－6小时，即得到含有活性金属的催化剂。本发明所得催化剂价格低廉、反应条件温和、环己烷转化率高，环己醇和环己酮选择性高、反应过程中不产生二氧化碳和黑油、反应结束后催化剂与反应体系分离方便。

9. 发明公开

CN101579636A 由乳酸或乳酸酯制备2,3-戊二酮的催化剂和方法无效
公开(公告)号：CN101579636A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200810031310.4
申请日：2008-05-15
申请人：湖南大学
发明人：晁自胜 , 凡美莲 , 李立军 , 黄彩娟
IPC分类号： B01J29/40 , B01J29/48 , B01J29/84 , B01J29/08 , C07C45/00 , C07C49/12
摘要：本发明涉及一种用于由乳酸或乳酸酯制备2，3－戊二酮的催化剂。所述的催化剂由分子筛载体和按氧化物计1－60wt％的活性金属组份组成，其中，分子筛载体可选自硅铝分子筛、磷铝分子筛、硅磷铝分子筛和介孔分子筛中的一种，活性金属组分为IA、IIA、IB、IIB、VIB、VIIB和VIIIB族和轻稀土元素中的一种或其中的多种按任意比例的组合。催化剂可以采用以下两种方法之一来制备，方法之一：先用活性金属的可溶性盐的溶液在室温到沸腾回流温度条件下对分子筛载体进行浸渍负载，然后再在高温下焙烧；方法之二：先将含有活性金属组份的盐、氧化物或氢氧化物与分子筛载体混合研磨，再将所得混合物在高温下焙烧。所说的由乳酸或乳酸酯制备2，3－戊二酮的方法在于，是在固定床反应器中的中部装填催化剂，反应器中催化剂的上部空间内充填惰性填料，反应原料乳酸或乳酸酯溶液由反应器的上部泵入，在使用或不使用惰性载气的情况下，先后流经惰性填料和催化剂床层，并在催化剂的作用下，被转化为2，3－戊二酮。采用本发明由乳酸或乳酸酯制备2，3－戊二酮的催化剂和方法，可以获得乳酸转化率100％和2，3－戊二酮收率大于44％的结果。在获得2，3－戊二酮的同时，还能副产一定量的丙烯酸、羟基丙酮及乙醛等有用化学品。

10. 发明公开

CN101579625A 一种由乳酸催化氧化脱氢制丙酮酸的催化剂及反应工艺无效
公开(公告)号：CN101579625A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200810031309.1
申请日：2008-05-15
申请人：湖南大学
发明人：晁自胜 , 李立军 , 凡美莲 , 黄彩娟
IPC分类号： B01J23/22 , B01J23/26 , B01J23/34 , B01J23/745 , B01J23/755 , B01J23/06 , B01J23/50 , B01J23/14 , B01J23/28 , C07C51/373 , C07C59/19
摘要：本发明涉及由乳酸制丙酮酸的催化剂和反应工艺。所说的催化剂是一种由A和B两类元素所构成的复合氧化物，其中，B类元素以其氧化物形式计算在催化剂中的含量为1－50wt％。A类元素选自IIA～IVA和IVB元素中的一种或多种的任意组合，B类元素选自IB、IIB和VB～VIIIB元素中的一种或多种的任意组合。催化剂的制备方法在于，将含有上述A类和B类元素的前驱体物质，先经湿化学技术或机械研磨技术进行混合，然后在进行干燥和焙烧。所说反应工艺在于，以乳酸水溶液为原料，以空气或氧气为氧化剂，在固定床流动型反应器中进行催化氧化脱氢制丙酮酸反应。采用本发明催化剂和反应工艺进行由乳酸制丙酮酸反应，可以获得95.87％的乳酸转化率和63％以上的丙酮酸选择性。

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