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1. 发明公开

CN113980251A 用于制造聚(2-羟基链烷酸)的方法，及由此可获得的聚(2-羟基链烷酸) 审中-实审转让
公开(公告)号：CN113980251A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111205069.4
申请日：2014-02-11
申请人：苏舍化学技术有限公司 , 普拉克生化公司
发明人： F.洛维亚特 , L.I.科斯塔
IPC分类号： C08G63/08 , C08G63/78 , C08G63/85 , C08G63/91
摘要：本发明涉及用于制造聚(2‑羟基链烷酸)的方法，及由此可获得的聚(2‑羟基链烷酸)。本发明公开了一种用于制造聚(2‑羟基链烷酸)，优选聚(乳酸)的方法。该方法包括以下步骤：混合2‑羟基链烷酸的环状二酯和聚合催化剂，使环状二酯聚合以形成液相的聚(2‑羟基链烷酸)，向该液相中添加过氧化物基化合物作为催化剂去活化剂，对该液相施以脱挥发分步骤，并使聚(2‑羟基链烷酸)固化，其特征在于将封端剂添加到液相的聚(2‑羟基链烷酸)中。本发明还涉及使用所述方法可获得的聚(2‑羟基链烷酸)，优选聚(乳酸)，其特征在于该聚合物具有范围为10000至250000 g/mol，优选20000至85000 g/mol的绝对Mn。

2. 发明公开

CN106661211A 使聚合装置中从一个聚合物等级到另一聚合物等级的过渡时间最小化的方法有权转让
公开(公告)号：CN106661211A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580048712.3
申请日：2015-09-01
申请人：苏舍化学技术有限公司
发明人： L.I.科斯塔 , F.科达里
IPC分类号： C08G63/08 , C08G63/78
CPC分类号： C08G63/785 , C08G63/08
摘要：本发明涉及在聚合装置中进行的连续聚合过程中减少从第一聚合物等级向第二聚合物等级改变的过程中的过渡时间和/或在规格外的聚合物废料的方法，其中：该聚合装置包括至少一个返混反应器，在聚合过程之前和/或期间将至少一种单体和至少一种选自催化剂、助催化剂、聚合引发剂、共聚单体、链转移剂、支化剂、溶剂和前述试剂中的两种或更多种的任意组合的加工剂加入到至少一个返混反应器中，其中在引入至少一个返混反应器的进料中的至少一种加入的加工剂中的一种或多种的浓度随时间从与第一聚合物等级相关的第一值变化为与第二聚合物等级相关的最终值，第一聚合物等级和第二聚合物等级是一个或多个与待生产的聚合物的分子量相关的参数和/或一个或多个与待生产的聚合物的组成相关的参数和/或一个或多个与待生产的聚合物的结构相关的参数和/或一个或多个与待生产的聚合物的量相关的参数，其中，在至少一种加入的加工剂的浓度从第一值向最终值变化的过程中，调节一个或多个中间值，其中所述一个或多个中间值中的至少一个、优选其中的大部分和更优选其中的全部与接近第一值相比更接近最终值，其中一个或多个中间值中的至少一个、优选其中的大部分各自和更优选其中的全部各自与第一值之间的绝对差大于最终值与第一值之间的绝对差，其中使所述一个或多个中间值保持一段时间，所述时间仅基于至少一个返混反应器中的停留时间以及反应器和/或聚合装置的输入与输出之间的稳态相关性来计算，并且其中在不进行动态建模的情况下实施该方法。

3. 发明授权

CN106661211B 使聚合装置中从一个聚合物等级到另一聚合物等级的过渡时间最小化的方法有权转让
公开(公告)号：CN106661211B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201580048712.3
申请日：2015-09-01
申请人：苏舍化学技术有限公司
发明人： L.I.科斯塔 , F.科达里
IPC分类号： C08G63/08 , C08G63/78
摘要：本发明涉及在聚合装置中进行的连续聚合过程中减少从第一聚合物等级向第二聚合物等级改变的过程中的过渡时间和/或在规格外的聚合物废料的方法，其中：该聚合装置包括至少一个返混反应器，在聚合过程之前和/或期间将至少一种单体和至少一种选自催化剂、助催化剂、聚合引发剂、共聚单体、链转移剂、支化剂、溶剂和前述试剂中的两种或更多种的任意组合的加工剂加入到至少一个返混反应器中，其中在引入至少一个返混反应器的进料中的至少一种加入的加工剂中的一种或多种的浓度随时间从与第一聚合物等级相关的第一值变化为与第二聚合物等级相关的最终值，第一聚合物等级和第二聚合物等级是一个或多个与待生产的聚合物的分子量相关的参数和/或一个或多个与待生产的聚合物的组成相关的参数和/或一个或多个与待生产的聚合物的结构相关的参数和/或一个或多个与待生产的聚合物的量相关的参数，其中，在至少一种加入的加工剂的浓度从第一值向最终值变化的过程中，调节一个或多个中间值，其中所述一个或多个中间值中的至少一个、优选其中的大部分和更优选其中的全部与接近第一值相比更接近最终值，其中一个或多个中间值中的至少一个、优选其中的大部分各自和更优选其中的全部各自与第一值之间的绝对差大于最终值与第一值之间的绝对差，其中使所述一个或多个中间值保持一段时间，所述时间仅基于至少一个返混反应器中的停留时间以及反应器和/或聚合装置的输入与输出之间的稳态相关性来计算，并且其中在不进行动态建模的情况下实施该方法。

4. 发明授权

CN105229052B 制备包含具有呋喃单元的聚酯聚合物的聚酯聚合物组合物的方法及可由此获得的聚酯聚合物组合物及其用途有权转让
公开(公告)号：CN105229052B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201380074650.4
申请日：2013-11-27
申请人：苏舍化学技术有限公司
发明人： L.I.科斯塔 , P.尼辛 , F.坦西尼 , D.普菲斯特 , G.施托尔蒂 , M.莫尔比德利
IPC分类号： C08G63/78 , C08G63/83 , C08G63/84 , C08G63/85 , C08L67/02
CPC分类号： C08G63/78 , B29C45/0001 , B29C47/0004 , B29C49/0005 , B29K2067/00 , C08G63/181 , C08G63/83 , C08G63/84 , C08G63/85 , C08G63/916 , C08L67/02
摘要：公开了制备包含具有呋喃单元的聚酯聚合物的聚酯聚合物组合物的方法。该方法包括使环状聚酯低聚物在催化剂的存在下在开环聚合步骤中在足以产生具有呋喃单元的聚酯聚合物的反应温度与反应时间的条件下反应的步骤。本发明进一步涉及可以通过所述方法获得的聚酯聚合物组合物，其中该聚酯聚合物组合物包含具有呋喃单元的聚酯聚合物和包含结构Y1或Y2的环状聚酯低聚物，优选以组合物中小于5重量%、更优选小于1、更优选小于0.5的浓度。本发明还进一步涉及所述聚酯聚合物组合物在挤出、注塑或吹塑中的用途。

5. 发明授权

CN106715523B 在制造聚酯或交酯的工艺中用于稳定化包含环酯的冷凝相组合物的方法有权转让
公开(公告)号：CN106715523B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201580049909.9
申请日：2015-08-19
申请人：苏舍化学技术有限公司
发明人： L.I.科斯塔 , H-P.布拉克 , F.坦奇尼 , 于瑛川
IPC分类号： C08G63/08 , C08G63/78
摘要：在由环酯单体制造聚酯的方法中用于稳定化冷凝相组合物的方法，其包括以下步骤：将含有i）至少一种可聚合环酯、ii）至少一种催化剂和任选至少一种引发剂的反应混合物脱挥发份以产生蒸气料流和熔融残余物，其中所述蒸气料流主要包含i）至少一种可聚合环酯和ii）至少一种催化剂和/或至少一种引发剂和/或所述至少一种催化剂和/或所述至少一种引发剂的反应产物或残留物，并冷凝所述蒸气料流以形成冷凝相组合物，其中将至少一种聚合抑制剂作为稳定剂以使得所述冷凝相组合物中可聚合环酯的转化程度不超过15%的量加入到所述反应混合物和/或所述冷凝相组合物中，其中转化程度为100.(c0‑cF)/c0，其中c0是通过蒸气料流的冷凝获得的冷凝相组合物中所述环酯的初始浓度，cF是向所述冷凝相组合物中添加150 ppm作为催化剂的辛酸锡和100毫摩尔/千克作为引发剂的乙基己醇并随后在160℃下在惰性气氛条件下热处理所述冷凝相组合物12小时后在所述冷凝相组合物中所述环酯的浓度。

6. 发明公开

CN106715522A 由环酯单体制造聚酯的连续方法有权转让
公开(公告)号：CN106715522A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201580049906.5
申请日：2015-09-03
申请人：苏舍化学技术有限公司
发明人： L.I.科斯塔 , H-P.布拉克 , F.坦奇尼 , 于瑛川
IPC分类号： C08G63/08 , C08G63/78
摘要：由环酯单体制造聚酯的方法，包括以下步骤：a）提供环酯，b）在反应器中在催化剂和任选引发剂的存在下使环酯聚合以形成包含聚酯和未反应的环酯的反应混合物，其中在聚合后向反应混合物中添加至少一种聚合抑制剂，其中该聚合抑制剂选自单亚胺、二亚胺、根据式RPO4H2的磷酸单烷基酯，其中R是C6‑16直链、支链或环状烷基基团，根据式R2PO4H的磷酸二烷基酯，其中各个R独立地为C6‑16直链、支链或环状烷基基团或其组合，以及根据通式（I）的磷酸酯其中R'、R''和R'''中的至少一个具有如通式（II）中的一般结构其中n>0且Q独立地为C1‑16直链、支链或取代的烷基基团，并且R独立地为H或直链、支链、环状或取代的烷基基团或苯基基团衍生物，并且其中不具有如通式（II）中的一般结构的任意R'、R''和R'''独立地为H或直链、支链、环状或取代的烷基基团或苯基基团衍生物。

7. 发明公开

CN105189603A 制备环状低聚物的方法和可以由此获得的环状低聚物有权转让
公开(公告)号：CN105189603A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201380074644.9
申请日：2013-11-27
申请人：苏舍化学技术有限公司
发明人： L.I.科斯塔 , P.尼辛格 , F.坦西尼 , D.普菲斯特 , G.施托尔蒂 , M.莫尔比德利
IPC分类号： C08G63/78 , C08G63/87 , C08L67/02
CPC分类号： C08G63/916 , C08G63/16 , C08G63/181 , C08G63/78
摘要：公开了制备包含具有呋喃单元的环状聚酯低聚物的环状聚酯低聚物组合物的方法。该方法包括使单体组分在任选的催化剂和/或任选的有机碱的存在下在闭环低聚步骤中在足以产生具有呋喃单元的环状聚酯低聚物的反应温度与反应时间的条件下反应的步骤。本发明进一步涉及可以通过所述方法获得的环状聚酯低聚物组合物，其中该环状聚酯低聚物组合物包含结构为Y1或Y2的具有呋喃单元的环状聚酯低聚物，其中所述组合物在该组合物中含有小于5重量%，优选3重量%，最优选1重量%的直链低聚聚酯物类。本发明进一步还涉及所述环状聚酯低聚物组合物在产生聚酯聚合物中的用途。

8. 发明授权

CN106715522B 由环酯单体制造聚酯的连续方法有权转让
公开(公告)号：CN106715522B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201580049906.5
申请日：2015-09-03
申请人：苏舍化学技术有限公司
发明人： L.I.科斯塔 , H-P.布拉克 , F.坦奇尼 , 于瑛川
IPC分类号： C08G63/08 , C08G63/78
摘要：由环酯单体制造聚酯的方法，包括以下步骤：a）提供环酯，b）在反应器中在催化剂和任选引发剂的存在下使环酯聚合以形成包含聚酯和未反应的环酯的反应混合物，其中在聚合后向反应混合物中添加至少一种聚合抑制剂，其中该聚合抑制剂选自单亚胺、二亚胺、根据式RPO4H2的磷酸单烷基酯，其中R是C6‑16直链、支链或环状烷基基团，根据式R2PO4H的磷酸二烷基酯，其中各个R独立地为C6‑16直链、支链或环状烷基基团或其组合，以及根据通式（I）的磷酸酯其中R'、R''和R'''中的至少一个具有如通式（II）中的一般结构其中n>0且Q独立地为C1‑16直链、支链或取代的烷基基团，并且R独立地为H或直链、支链、环状或取代的烷基基团或苯基基团衍生物，并且其中不具有如通式（II）中的一般结构的任意R'、R''和R'''独立地为H或直链、支链、环状或取代的烷基基团或苯基基团衍生物。

9. 发明授权

CN105189603B 制备环状低聚物的方法和可以由此获得的环状低聚物有权转让
公开(公告)号：CN105189603B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201380074644.9
申请日：2013-11-27
申请人：苏舍化学技术有限公司
发明人： L.I.科斯塔 , P.尼辛格 , F.坦西尼 , D.普菲斯特 , G.施托尔蒂 , M.莫尔比德利
IPC分类号： C08G63/78 , C08G63/87 , C08L67/02
CPC分类号： C08G63/916 , C08G63/16 , C08G63/181 , C08G63/78
摘要：公开了制备包含具有呋喃单元的环状聚酯低聚物的环状聚酯低聚物组合物的方法。该方法包括使单体组分在任选的催化剂和/或任选的有机碱的存在下在闭环低聚步骤中在足以产生具有呋喃单元的环状聚酯低聚物的反应温度与反应时间的条件下反应的步骤。本发明进一步涉及可以通过所述方法获得的环状聚酯低聚物组合物，其中该环状聚酯低聚物组合物包含结构为Y1或Y2的具有呋喃单元的环状聚酯低聚物，其中所述组合物在该组合物中含有小于5重量%，优选3重量%，最优选1重量%的直链低聚聚酯物类。本发明进一步还涉及所述环状聚酯低聚物组合物在产生聚酯聚合物中的用途。

10. 发明公开

CN106715523A 在制造聚酯或交酯的工艺中用于稳定化包含环酯的冷凝相组合物的方法有权转让
公开(公告)号：CN106715523A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201580049909.9
申请日：2015-08-19
申请人：苏舍化学技术有限公司
发明人： L.I.科斯塔 , H-P.布拉克 , F.坦奇尼 , 于瑛川
IPC分类号： C08G63/08 , C08G63/78
摘要：在由环酯单体制造聚酯的方法中用于稳定化冷凝相组合物的方法，其包括以下步骤：将含有i）至少一种可聚合环酯、ii）至少一种催化剂和任选至少一种引发剂的反应混合物脱挥发份以产生蒸气料流和熔融残余物，其中所述蒸气料流主要包含i）至少一种可聚合环酯和ii）至少一种催化剂和/或至少一种引发剂和/或所述至少一种催化剂和/或所述至少一种引发剂的反应产物或残留物，并冷凝所述蒸气料流以形成冷凝相组合物，其中将至少一种聚合抑制剂作为稳定剂以使得所述冷凝相组合物中可聚合环酯的转化程度不超过15%的量加入到所述反应混合物和/或所述冷凝相组合物中，其中转化程度为100.(c0‑cF)/c0，其中c0是通过蒸气料流的冷凝获得的冷凝相组合物中所述环酯的初始浓度，cF是向所述冷凝相组合物中添加150 ppm作为催化剂的辛酸锡和100毫摩尔/千克作为引发剂的乙基己醇并随后在160℃下在惰性气氛条件下热处理所述冷凝相组合物12小时后在所述冷凝相组合物中所述环酯的浓度。

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