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1. 发明授权

CN100338065C 基于含氮杂环的杀真菌剂失效
公开(公告)号：CN100338065C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200380107318.X
申请日：2003-12-03
申请人：辛根塔有限公司 , 辛根塔参与股份公司
发明人： P·J·克劳利 , M·多布勒 , U·穆勒 , J·威廉姆斯
IPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90
CPC分类号： C07D471/04
摘要：具有通式(1)的杀真菌化合物：其中W，Z及X和Y中的一个是N且X和Y中的另一个是CR8；R8是H，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷硫基或卤代(C1-4)烷基；R和R2独立地是H，卤素，C1-8烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷硫基，C2-8链烯基，C2-8炔基，氰基或NR3R4，前提条件是R和R2中的至少一个是NR3R4；R1是卤素，C1-8烷基，C2-8链烯基，C2-8炔基，C3-8环烷基，C3-8环烷基(C1-6)烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基硫基，芳基(C1-4)烷基，芳基(C1-4)烷氧基，杂芳基(C1-4)烷基，杂芳基(C1-4)烷氧基，芳基(C1-4)烷硫基，杂芳基(C1-4)烷硫基，吗啉代，哌啶子基或吡咯烷基；R3和R4独立地是H，C1-8烷基，C2-8链烯基，C2-8炔基，芳基，芳基(C1-8)烷基，C3-8环烷基，C3-8环烷基(C1-6)烷基，杂芳基，杂芳基(C1-8)烷基，NR5R6，前提条件是R3和R4不都是H或NR5R6，或R3和R4一起形成C3-7亚烷基或C3-7亚链烯基链，任选被一个或多个C1-4烷基或C1-4烷氧基取代，或，R3和R4与它们所键接的氮原子一起形成吗啉，硫代吗啉，硫代吗啉S-氧化物或硫代吗啉S-二氧化物环或哌嗪或哌嗪N-(C1-4)烷基(尤其N-甲基)环；且R5和R6独立地是H，C1-8烷基，C2-8链烯基，C2-8炔基，芳基，芳基(C1-8)烷基，C3-8环烷基，C3-8环烷基(C1-6)烷基，杂芳基或杂芳基(C1-8)烷基；上述烷基，链烯基，炔基或环烷基基因或结构部分中的任何一种(R8的除外)任选被卤素，氰基，C1-6烷氧基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧基羰基，C1-6卤代烷氧基，C1-6烷硫基，三(C1-4)烷基甲硅烷基，C1-6烷基氨基或C1-6二烷基氨基取代，上述吗啉，硫代吗啉，哌啶，哌嗪和吡咯烷环中的任何一种均任选被C1-4烷基(尤其甲基)取代，且上述芳基或杂芳基基团或结构部分中的任何一种均任选被一个或多个取代基取代，该取代基选自卤素，羟基，巯基，C1-6烷基，C2-6链烯基，C2-6炔基，C1-6烷氧基，C2-6链烯氧基，C2-6炔氧基，卤代(C1-6)烷基，卤代(C1-6)烷氧基，C1-6烷硫基，卤代(C1-6)烷硫基，羟基(C1-6)烷基，C1-4烷氧基(C1-6)烷基，C3-6环烷基，C3-6环烷基(C1-4)烷基，苯氧基，苄氧基，苯甲酰氧基，氰基，异氰基，氰硫基，异硫氰基，硝基，-NR'"R""，-NHCOR'"，-NHCONR'"R""，-CONR'"R""，-SO2R'"，-OSO2R'"，-COR'"，-CR'"＝NR""或-N＝CR'"R""，其中R'"和R""独立地是氢，C1-4烷基，卤代(C1-4)烷基，C1-4烷氧基，卤代(C1-4)烷氧基，C1-4烷硫基，C3-6环烷基，C3-6环烷基(C1-4)烷基，苯基或苄基，该苯基和苄基任选被卤素，C1-4烷基或C1-4烷氧基取代。

2. 发明授权

CN1319969C 杀真菌剂失效
公开(公告)号：CN1319969C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200380107423.3
申请日：2003-12-04
申请人：辛根塔有限公司 , 辛根塔参与股份公司
发明人： P·J·克劳利 , M·多布勒 , U·穆勒 , J·威廉姆斯
IPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90 , C07D239/42 , C07D239/00 , C07D221/00
CPC分类号： C07D239/42 , A01N43/90 , C07D471/04
摘要：通式(1)的杀真菌组合物：其中W和Y均是N且X和Z均是CR8或X和Z均是N且W和Y均是CR8；R8是H，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基或卤代(C1-4)烷基；R和R2独立地是H，卤素，C1-8烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷硫基，C2-8链烯基，C2-8炔基，氰基或NR3R4，前提条件是R和R2中的至少一个是NR3R4；R1是卤素，C1-8烷基，C2-8链烯基，C2-8炔基，C3-8环烷基，C3-8环烷基(C1-6)烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基硫基，芳基(C1-4)烷基，芳基(C1-4)烷氧基，杂芳基(C1-4)烷基，杂芳基(C1-4)烷氧基，芳基(C1-4)烷硫基，杂芳基(C1-4)烷硫基，吗啉代，哌啶子基或吡咯烷基。

3. 发明公开

CN1732170A 杀真菌剂失效
公开(公告)号：CN1732170A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200380107423.3
申请日：2003-12-04
申请人：辛根塔有限公司 , 辛根塔参与股份公司
发明人： P·J·克劳利 , M·多布勒 , U·穆勒 , J·威廉姆斯
IPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90 , C07D239/42 , C07D239/00 , C07D221/00
CPC分类号： C07D239/42 , A01N43/90 , C07D471/04
摘要：通式(1)的杀真菌组合物：其中W和Y均是N且X和Z均是CR8或X和Z均是N且W和Y均是CR8；R8是H，卤素，C1－4烷基，C1－4烷氧基或卤代(C1－4)烷基；R和R2独立地是H，卤素，C1－8烷基，C1－8烷氧基，C1－8烷硫基，C2－8链烯基，C2－8炔基，氰基或NR3R4，前提条件是R和R2中的至少一个是NR3R4；R1是卤素，C1－8烷基，C2－8链烯基，C2－8炔基，C3－8环烷基，C3－8环烷基(C1－6)烷基，C1－8烷氧基，C1－8烷硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基硫基，芳基(C1－4)烷基，芳基(C1－4)烷氧基，杂芳基(C1－4)烷基，杂芳基(C1－4)烷氧基，芳基(C1－4)烷硫基，杂芳基(C1－4)烷硫基，吗啉代，哌啶子基或吡咯烷基。

4. 发明公开

CN1729194A 基于含氮杂环的杀真菌剂失效
公开(公告)号：CN1729194A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200380107318.X
申请日：2003-12-03
申请人：辛根塔有限公司 , 辛根塔参与股份公司
发明人： P·J·克劳利 , M·多布勒 , U·穆勒 , J·威廉姆斯
IPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90
CPC分类号： C07D471/04
摘要：具有通式(1)的杀真菌化合物，其中W，Z及X和Y中的一个是N且X和Y中的另一个是CR8；R8是H，卤素，C1－4烷基，C1－4烷氧基，C1－4烷硫基或卤代(C1－4)烷基；R和R2独立地是H，卤素，C1－8烷基，C1－8烷氧基，C1－8烷硫基，C2－8链烯基，C2－8炔基，氰基或NR3R4，前提条件是R和R2中的至少一个是NR3R4；R1是卤素，C1－8烷基，C2－8链烯基，C2－8炔基，C3－8环烷基，C3－8环烷基(C1－6)烷基，C1－8烷氧基，C1－8烷硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基硫基，芳基(C1－4)烷基，芳基(C1－4)烷氧基，杂芳基(C1－4)烷基，杂芳基(C1－4)烷氧基，芳基(C1－4)烷硫基，杂芳基(C1－4)烷硫基，吗啉代，哌啶子基或吡咯烷基；R3和R4独立地是H，C1－8烷基，C2－8链烯基，C2－8炔基，芳基，芳基(C1－8)烷基，C3－8环烷基，C3－8环烷基(C1－6)烷基，杂芳基，杂芳基(C1－8)烷基，NR5R6，前提条件是R3和R4不都是H或NR5R6，或R3和R4一起形成C3－7亚烷基或C3－7亚链烯基链，任选被一个或多个C1－4烷基或C1－4烷氧基取代，或，R3和R4与它们所键接的氮原子一起形成吗啉，硫代吗啉，硫代吗啉S－氧化物或硫代吗啉S－二氧化物环或哌嗪或哌嗪N－(C1－4)烷基(尤其N－甲基)环；且R5和R6独立地是H，C1－8烷基，C2－8链烯基，C2－8炔基，芳基，芳基(C1－8)烷基，C3－8环烷基，C3－8环烷基(C1－6)烷基，杂芳基或杂芳基(C1－8)烷基；上述烷基，链烯基，炔基或环烷基基团或结构部分中的任何一种(R8的除外)任选被卤素，氰基，C1－6烷氧基，C1－6烷基羰基，C1－6烷氧基羰基，C1－6卤代烷氧基，C1－6烷硫基，三(C1－4)烷基甲硅烷基，C1－6烷基氨基或C1－6二烷基氨基取代，上述吗啉，硫代吗啉，哌啶，哌嗪和吡咯烷环中的任何一种均任选被C1－4烷基(尤其甲基)取代，且上述芳基或杂芳基基团或结构部分中的任何一种均任选被一个或多个取代基取代，该取代基选自卤素，羟基，巯基，C1－6烷基，C2－6链烯基，C2－6炔基，C1－6烷氧基，C2－6链烯氧基，C2－6炔氧基，卤代(C1－6)烷基，卤代(C1－6)烷氧基，C1－6烷硫基，卤代(C1－6)烷硫基，羟基(C1－6)烷基，C1－4烷氧基(C1－6)烷基，C3－6环烷基，C3－6环烷基(C1－4)烷基，苯氧基，苄氧基，苯甲酰氧基，氰基，异氰基，氰硫基，异硫氰基，硝基，－NR″′R″″，－NHCOR″′，－NHCONR″′R″″，－CONR″′R″″，－SO2R″′，－OSO2R″′，－COR″′，－CR″′＝NR″″或－N＝CR″′R″″，其中R″′和R″″独立地是氢，C1－4烷基，卤代(C1－4)烷基，C1－4烷氧基，卤代(C1－4)烷氧基，C1－4烷硫基，C3－6环烷基，C3－6环烷基(C1－4)烷基，苯基或苄基，该苯基和苄基任选被卤素，C1－4烷基或C1－4烷氧基取代。

5. 发明授权

CN100349894C 二氮杂萘衍生物及其作为杀真菌剂的用途失效
公开(公告)号：CN100349894C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200380107422.9
申请日：2003-12-03
申请人：辛根塔有限公司 , 辛根塔参与股份公司
发明人： P·J·克劳利 , M·多布勒 , U·穆勒 , J·威廉姆斯
IPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90
CPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90
摘要：通式(1)的杀真菌组合物：其中W、X、Y和Z中的一个是N而其它的是CR8；R8是H，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基或卤代(C1-4)烷基，条件是当X是CH，Z是N，R是NHNH2，R1是苯基和R2是Cl时，W和Y不都是CCH3；R和R2中的一个是NR3R4而另一个是卤素，C1-8烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷硫基，C2-8链烯基，C2-8炔基或氰基；R1是芳基，杂芳基，吗啉代，哌啶子基或吡咯烷基；R3和R4独立地是H，C1-8烷基，C2-8链烯基，C2-8炔基，芳基，芳基(C1-8)烷基，C3-8环烷基，C3-8环烷基(C1-6)烷基，杂芳基，杂芳基(C1-8)烷基，NR5R6，前提条件是R3和R4不都是H或NR5R6，或R3和R4一起形成C3-7亚烷基或C3-7亚链烯基链，任选被一个或多个C1-4烷基或C1-4烷氧基取代，或，R3和R4与它们所键接的氮原子一起形成吗啉，硫代吗啉，硫代吗啉S-氧化物或硫代吗啉S-二氧化物环或哌嗪或哌嗪N-(C1-4)烷基(尤其N-甲基)环；和R5和R6独立地是H，C1-8烷基，C2-8链烯基，C2-8炔基，芳基，芳基(C1-8)烷基，C3-8环烷基，C3-8环烷基(C1-6)烷基，杂芳基或杂芳基(C1-8)烷基；上述烷基，链烯基，炔基或环烷基基团或结构部分中的任何一种均(R8的除外)任选被卤素，氰基，C1-6烷氧基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧基羰基，C1-6卤代烷氧基，C1-6烷硫基，三(C1-4)烷基甲硅烷基，C1-6烷基氨基或C1-6二烷基氨基取代，上述吗啉，硫代吗啉，哌啶，哌嗪和吡咯烷环中的任何一种均任选被C1-4烷基(尤其甲基)取代，和上述芳基或杂芳基基团或结构部分中的任何一种均任选被一个或多个取代基取代，该取代基选自卤素，羟基，巯基，C1-6烷基，C2-6链烯基，C2-6炔基，C1-6烷氧基，C2-6链烯氧基，C2-6炔氧基，卤代(C1-6)烷基，卤代(C1-6)烷氧基，C1-6烷硫基，卤代(C1-6)烷硫基，羟基(C1-6)烷基，C1-4烷氧基(C1-6)烷基，C3-6环烷基，C3-6环烷基(C1-4)烷基，苯氧基，苄氧基，苯甲酰氧基，氰基，异氰基，氰硫基，异硫氰基，硝基，-NR″′R″″，-NHCOR″′，-NHCONR″′R″″，-CONR″′R″″，-SO2R″′，-OSO2R″′，-COR″′，-CR″′＝NR″″或-N＝CR″′R″″，其中R″′和R″″独立地是氢，C1-4烷基，卤代(C1-4)烷基，C1-4烷氧基，卤代(C1-4)烷氧基，C1-4烷硫基，C3-6环烷基，C3-6环烷基(C1-4)烷基，苯基或苄基，该苯基和苄基任选被卤素，C1-4烷基或C1-4烷氧基取代。

6. 发明授权

CN100341872C 用作植物杀真菌剂的吡啶并二嗪失效
公开(公告)号：CN100341872C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200380107398.9
申请日：2003-12-03
申请人：辛根塔有限公司 , 辛根塔参与股份公司
发明人： P·J·克劳利 , M·多布勒 , U·穆勒 , J·威廉姆斯
IPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90
CPC分类号： C07D471/04
摘要：通式(1)的杀真菌化合物，其中R、R1、R2、W、X、Y、Z在说明书中定义。

7. 发明公开

CN1732169A 二氮杂萘衍生物及其作为杀真菌剂的用途失效
公开(公告)号：CN1732169A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200380107422.9
申请日：2003-12-03
申请人：辛根塔有限公司 , 辛根塔参与股份公司
发明人： P·J·克劳利 , M·多布勒 , U·穆勒 , J·威廉姆斯
IPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90
CPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90
摘要：通式(1)的杀真菌组合物：其中W、X、Y和Z中的一个是N而其它的是CR8；R8是H，卤素，C1－4烷基，C1－4烷氧基或卤代(C1－4)烷基，条件是当X是CH，Z是N，R是NHNH2，R1是苯基和R2是Cl时，W和Y不都是CCH3；R和R2中的一个是NR3R4而另一个是卤素，C1－8烷基，C1－8烷氧基，C1－8烷硫基，C2－8链烯基，C2－8炔基或氰基；R1是芳基，杂芳基，吗啉代，哌啶子基或吡咯烷基；R3和R4独立地是H，C1－8烷基，C2－8链烯基，C2－8炔基，芳基，芳基(C1－8)烷基，C3－8环烷基，C3－8环烷基(C1－6)烷基，杂芳基，杂芳基(C1－8)烷基，NR5R6，前提条件是R3和R4不都是H或NR5R6，或R3和R4一起形成C3－7亚烷基或C3－7亚链烯基链，任选被一个或多个C1－4烷基或C1－4烷氧基取代，或，R3和R4与它们所键接的氮原子一起形成吗啉，硫代吗啉，硫代吗啉S－氧化物或硫代吗啉S－二氧化物环或哌嗪或哌嗪N－(C1－4)烷基(尤其N－甲基)环；R5和R6独立地是H，C1－8烷基，C2－8链烯基，C2－8炔基，芳基，芳基(C1－8)烷基，C3－8环烷基，C3－8环烷基(C1－6)烷基，杂芳基或杂芳基(C1－8)烷基；上述烷基，链烯基，炔基或环烷基基团或结构部分中的任何一种均(R8的除外)任选被卤素，氰基，C1－6烷氧基，C1－6烷基羰基，C1－6烷氧基羰基，C1－6卤代烷氧基，C1－6烷硫基，三(C1－4)烷基甲硅烷基，C1－6烷基氨基或C1－6二烷基氨基取代，上述吗啉，硫代吗啉，哌啶，哌嗪和吡咯烷环中的任何一种均任选被C1－4烷基(尤其甲基)取代，上述芳基或杂芳基基团或结构部分中的任何一种均任选被一个或多个取代基取代，该取代基选自卤素，羟基，巯基，C1－6烷基，C2－6链烯基，C2－6炔基，C1－6烷氧基，C2－6链烯氧基，C2－6炔氧基，卤代(C1－6)烷基，卤代(C1－6)烷氧基，C1－6烷硫基，卤代(C1－6)烷硫基，羟基(C1－6)烷基，C1－4烷氧基(C1－6)烷基，C3－6环烷基，C3－6环烷基(C1－4)烷基，苯氧基，苄氧基，苯甲酰氧基，氰基，异氰基,氰硫基，异硫氰基,硝基,－NR″′R″″,－NHCOR″′,－NHCONR″′R″″，－CONR″′R″″,－SO2R″′，－OSO2R″′，－COR″′，－CR″′＝NR″″或－N＝CR″′R″″，其中R″′和R″″独立地是氢，C1－4烷基，卤代(C1－4)烷基，C1－4烷氧基，卤代(C1－4)烷氧基，C1－4烷硫基，C3－6环烷基，C3－6环烷基(C1－4)烷基，苯基或苄基，该苯基和苄基任选被卤素，C1－4烷基或C1－4烷氧基取代。

8. 发明公开

CN1732168A 用作植物杀真菌剂的吡啶并二嗪失效
公开(公告)号：CN1732168A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200380107398.9
申请日：2003-12-03
申请人：辛根塔有限公司 , 辛根塔参与股份公司
发明人： P·J·克劳利 , M·多布勒 , U·穆勒 , J·威廉姆斯
IPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90
CPC分类号： C07D471/04
摘要：通式(1)的杀真菌化合物：其中R、R1、R2、W、X、Y、Z在说明书中定义。

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