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1. 发明公开

CN107108429A 化合物有权
公开(公告)号：CN107108429A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201680004884.5
申请日：2016-12-23
申请人：联邦科学与工业研究组织
发明人：马克·约克 , 约翰·莱安
IPC分类号： C07C49/203 , C07D209/10 , C07D221/04 , A61K8/40 , A61Q17/04 , C11D3/26 , G02C7/10 , C08K5/16 , C09D5/32
CPC分类号： C07C225/22 , A61K8/41 , A61K8/411 , A61K8/466 , A61K8/49 , A61K8/4906 , A61K8/4913 , A61K8/492 , A61K8/4926 , A61K8/494 , A61K8/4953 , A61K8/585 , A61K8/70 , A61Q17/04 , C07C225/16 , C07C229/34 , C07C229/60 , C07C235/78 , C07C255/42 , C07C255/58 , C07C311/37 , C07D209/08 , C07D215/06 , C07D217/04 , C07D233/16 , C07D243/12 , C07D295/108 , C07F7/1804 , C08K5/005 , C08K5/16 , C08K5/17 , C08K5/175 , C08K5/18 , C08K5/3412 , C08K5/3415 , C08K5/3417 , C08K5/3432 , C08K5/3435 , C08K5/3437 , C08K5/3442 , C08K5/3462 , C08K5/3465 , C08K5/357 , C09D5/32 , C09D7/48 , C09D133/12 , C11D3/30 , G02B1/041 , G02C7/108
摘要：本发明描述了非环状烯胺酮化合物及其与吸收电磁能有关的应用，特别是与吸收紫外线辐射有关的应用。

2. 发明公开

CN103249306A 中间体化合物以及用于制备喹啉衍生物如拉喹莫德钠的方法无效
公开(公告)号：CN103249306A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201180056130.1
申请日：2011-11-28
申请人： MAPI医药公司
发明人：埃胡德·马罗姆 , 迈克尔·米治里特斯基 , 塞·鲁比诺夫
IPC分类号： A01N43/42 , A61K31/47
CPC分类号： C07C235/78 , C07C63/70 , C07C229/56 , C07C233/11 , C07C233/55 , C07D215/00 , C07D215/22
摘要：本发明涉及用于制备喹啉-3-甲酰胺衍生物，如5-氯-3-(乙基苯基氨甲酰基)-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-羟基喹啉钠（拉喹莫德钠）的方法。本发明进一步涉及以这种方法形成的中间体。

3. 发明公开

CN102151262A 用于治疗代谢失调的化合物无效
公开(公告)号：CN102151262A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110052584.3
申请日：2002-06-12
申请人：维尔斯达医疗公司
发明人：沙林·夏尔马 , 博斯特尔·里德·W·冯 , 柯温·L·霍奇 , 迈克尔·K·巴纳特 , 史蒂芬·D·沃帕
IPC分类号： A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/541 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P17/02 , A61P27/12 , A61P43/00
CPC分类号： C07B41/12 , A01N37/10 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07C67/47 , C07C69/738 , C07C209/68 , C07C217/22 , C07C233/31 , C07C233/47 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C259/06 , C07C323/52 , C07C323/59 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/04 , C07D213/30 , C07D213/55 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D333/16 , C07D333/24 , Y10S514/866
摘要：本发明公开了用于治疗例如胰岛素耐受性综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化及动脉硬化等多种代谢失调的化合物。

4. 发明公开

CN101346346A 胺化合物及其医药用途有权
公开(公告)号：CN101346346A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200680047255.7
申请日：2006-12-15
申请人：田边三菱制药株式会社
发明人：城内正寿 , 丸川薰 , 小林信教 , 菅原邦夫
IPC分类号： C07C217/64 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/222 , A61K31/277 , A61K31/325 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K31/695 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/16 , A61P29/00 , C07C323/32 , A61P37/02 , C07C323/43 , A61P37/06 , C07F9/09 , C07C255/59
CPC分类号： C07C235/34 , C07C217/64 , C07C235/78 , C07C255/54 , C07C271/16 , C07C323/32 , C07C323/43 , C07D319/06 , C07F7/1804 , C07F9/09 , C07F9/091 , C07F9/141 , C07F9/4056 , C07F9/6527 , C07F9/653
摘要：一种新型的胺化合物、或其可药用的酸加成盐、或它们的水合物、或溶剂合物以及含有这些化合物和可药用载体的医药组合物，其免疫抑制作用、排斥反应抑制作用等优良、能减轻心动过缓等副作用，其由通式(I)所示。(式中，R表示氢原子或P(＝O)(OH)2，X表示氧原子或硫原子，Y表示CH2CH2或CH＝CH，R1表示卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基或氰基，R2表示可以由羟基取代的或可以由卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基，R3和R4可以相同或不同，分别表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，n为5～8)。

5. 发明公开

CN101160282A 乙炔衍生物无效
公开(公告)号：CN101160282A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680012874.2
申请日：2006-04-24
申请人：诺瓦提斯公司
发明人： R·格拉瑟尔 , T·J·特罗克斯勒 , T·佐勒 , J·诺祖拉克
IPC分类号： C07C233/74 , C07C233/23 , C07D307/68 , C07D233/90 , C07D249/10 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/341 , A61K31/4178 , A61P25/00
CPC分类号： C07C235/54 , C07C233/22 , C07C233/23 , C07C233/74 , C07C235/14 , C07C235/36 , C07C235/78 , C07C237/38 , C07C317/44 , C07D233/90 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D307/68
摘要：本发明提供了游离碱或酸加成盐形式的式(I)化合物，其中R1表示氢或烷基；R2表示未取代的或取代的杂环或R2表示未取代的或取代的芳基；R3表示烷基或卤素；X表示单键或任选地被一个或多个氧原子或羰基或羰氧基打断的链烷烃二价基基团，它们的制备方法以及它们作为药物的用途。

6. 发明公开

CN101123954A 抗肿瘤剂失效
公开(公告)号：CN101123954A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200680005416.6
申请日：2006-02-21
申请人：协和发酵工业株式会社
发明人：神田裕 , 曾我史朗 , 中岛孝行 , 奈良真二 , 中川启 , 盐津行正
IPC分类号： A61K31/12 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4535 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D217/06 , C07D239/42 , C07D241/08 , C07D295/08
CPC分类号： A61K31/12 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4535 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , C07C235/78 , C07D207/09 , C07D207/24 , C07D207/27 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/50 , C07D217/06 , C07D239/42 , C07D241/18 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D307/14 , C07D307/46 , C07D307/52 , C07D317/60 , C07D333/22
摘要：本发明提供一种用于治疗选自造血器官肿瘤和固态肿瘤中的肿瘤的治疗剂，其中含有由下述通式(I)表示的苯甲酰基化合物或其药物前体或其药理学上允许的盐作为有效成分，式中，n表示1～5的整数；R1表示取代或无取代的低级烷氧基、取代或无取代的低级烷氧基羰基、CONR7R8等；R2表示取代或无取代的芳基或者取代或无取代的芳香族杂环基；R3和R5相同或不同，表示氢原子、取代或无取代的低级烷基等；R4表示氢原子、羟基或者卤素；R6表示氢原子、卤素、取代或无取代的低级烷基等。

7. 发明公开

CN1791568A Hsp90家族蛋白质阻断剂失效
公开(公告)号：CN1791568A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200480013807.3
申请日：2004-06-10
申请人：协和发酵工业株式会社
发明人：奈良真二 , 中川启 , 神田裕 , 中岛孝行 , 曾我史朗 , 梶田治郎 , 斋藤纯一 , 盐津行正 , 秋永士朗
IPC分类号： C07C49/84 , C07C69/738 , C07C235/78 , C07C205/45 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D211/22 , C07D211/60 , C07D295/12 , C07D295/08 , C07D207/27 , C07D213/50 , C07D239/42 , C07D295/18 , C07D211/62 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/58 , C07D213/40 , A61K31/5375 , A61K31/40 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/12 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K31/506 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D211/42 , A61K31/12 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K31/40 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , C07C49/84 , C07C69/738 , C07C205/45 , C07C235/78 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D211/22 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/50 , C07D217/06 , C07D239/42 , C07D241/08 , C07D295/088 , C07D295/185 , C07D307/46 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D317/60 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07D409/10
摘要：本发明提供通式(I)(式中，n为1～10的整数，R1表示取代或非取代的低级烷氧基、取代或非取代的低级烷氧基羰基、CONR7R8等，R2表示取代或非取代的芳基、取代或非取代的芳香族杂环基等，R3以及R5相同或不同，表示氢原子、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的低级链烯基等，R4以及R6相同或不同，表示氢原子、卤素、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的芳基等)表示的苯甲酰化合物或其药物前体或其药理学上允许的盐为有效成分的Hsp90家族蛋白质阻断剂。

8. 发明公开

CN1575275A 新颖的α－氧或α－硫羧酸苯乙酰胺衍生物失效
公开(公告)号：CN1575275A
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN02821346.7
申请日：2002-11-15
申请人：辛根塔参与股份公司
发明人： M·泽勒 , C·兰姆伯思 , M·克里兹
IPC分类号： C07C235/34 , C07C327/44 , C07C323/22 , A01N37/18
CPC分类号： C07C235/34 , A01N37/18 , A01N37/36 , A01N37/38 , A01N37/42 , A01N43/10 , C07C235/78 , C07C323/60
摘要：本发明涉及通式I的α－氧或α－硫羧酸苯乙酰胺衍生物，包括其旋光异构体和这类异构体的混合物，其中A代表可选被取代的芳基或可选被取代的杂芳基；X是氧或硫；Y是氧或硫；R1是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代环烷基；R2是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基－烷基、烷氧基－烷基、烷氧基－烯基、烷氧基－炔基，其中所有的烷基－、烯基－、炔基－或环烷基－基团可以可选地被卤素取代；或者是可选被取代的芳基－烷基、可选被取代的芳基－烯基、可选被取代的芳基－炔基或可选被取代的芳氧基－烷基；R3是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基－烷基、烷氧基－烷基、烷氧基－烯基、烷氧基－炔基，其中所有的烷基－、烯基－、炔基－或环烷基－基团可以可选地被卤素取代；或者是可选被取代的芳基－烷基、可选被取代的芳基－烯基、可选被取代的芳基－炔基、可选被取代的芳氧基－烷基、可选被取代的杂芳基－烷基、可选被取代的杂芳基－烯基或可选被取代的杂芳基－炔基；R4是烷基、烯基、炔基、烷氧基－烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷酰基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基，其中所有的烷基－、烯基－或炔基－基团可以可选地被卤素取代；或者是卤素、氰基、硝基、氨基、甲酰基或羧基；R5是氢、烷基、烯基或炔基；n是整数0、1、2、3或4；B1代表桥成员－(CR10R11)q－或－(CHR10R11)r－Z－(CR12R13)s，其中q是整数2、3或4，r是整数0、1、2、3，s是整数1、2或3，其条件是(r+s)是1、2或3；Z是－O－、－S－、－SO－－SO2－、NR6－、－CO－、－OOC－、－COO－、－NR6－CO－或－CO－NR6－；R6是氢或烷基；R10、R11、R12和R13彼此独立地是氢或烷基；B2是亚烷基桥。这些化合物具有有用的植物保护性质，可以有利地在农业实践中用于控制或预防植物被植物病原性微生物、尤其真菌侵染。

9. 发明授权

CN1181817C 以苯基甲苯醌为有效成分的NF－kB抑制剂失效转让
公开(公告)号：CN1181817C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN99800332.8
申请日：1999-03-19
申请人：第一三得利制药株式会社
发明人：布川阳一 , 铃木贤治 , 齐藤雅之
IPC分类号： A61K31/12 , A61K31/365
CPC分类号： C07D319/18 , A61K31/00 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/245 , A61K31/335 , A61K31/36 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/55 , C07C50/28 , C07C235/78 , C07C2601/18 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D211/22 , C07D211/60 , C07D213/74 , C07D215/08 , C07D223/10 , C07D295/185 , C07D317/66 , A61K2300/00
摘要：以通式(I)(式中R1、R2和R3分别各自为氢、碳数1～5的烷基或碳数1～5的烷氧基，R4为氢、羟基甲基、烷基、或可被酯化或酰胺化的羧基，Z如式(A)所示，n为0～6)所示的苯醌衍生物或其氢醌体或其盐作为有效成分的NF-κB抑制剂。

10. 发明授权

CN1168717C 用于制备抗组胺哌啶衍生物的新中间体失效转让
公开(公告)号：CN1168717C
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN94193031.9
申请日：1994-05-26
申请人：默里尔药物公司
发明人： R·C·卡鲁斯 , R·M·斯特罗姆 , C·L·斯克特奇尼 , W·J·克鲁佩 , R·A·沃尔夫 , A·A·卡里 , D·E·鲁迪斯尔 , G·帕佐尼 , D·A·海 , W·W·吴
IPC分类号： C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/70
CPC分类号： C07D295/185 , C07C33/46 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C49/792 , C07C49/798 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C49/82 , C07C49/825 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/86 , C07C59/86 , C07C59/88 , C07C69/007 , C07C69/738 , C07C235/78 , C07C255/16 , C07C259/06 , C07C2601/02 , C07D211/22 , C07D401/06 , C07D401/10
摘要：本发明涉及用于制备下式的某些抗组胺哌啶衍生物的新中间体和方法，其中W代表-C(＝O)-或-CH(OH)-；R1代表氢或羟基；R2代表氢；R1和R2一起在带有R1和R2的碳原子之间形成第二个键；n是整数1-5；m是整数0或1；R3代表-COOH或-COO烷基，其中烷基部分具有1-6个碳原子，是直链或支链的；A是氢或羟基；及其药物上可接受的盐和各个光学异构体，条件是当R1和R2一起在带有R1和R2的碳原子之间形成第二个键时或当R1代表羟基时，m是整数0。

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