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1. 发明公开

CN105693664A 一种哒嗪酮药物中间体丁二酸酐的合成方法无效
公开(公告)号：CN105693664A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201511000608.5
申请日：2015-12-25
申请人：成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司
发明人：关艮安
IPC分类号： C07D307/60
CPC分类号： C07D307/60 , C07C51/54
摘要：一种哒嗪酮药物中间体丁二酸酐的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中，加入1-羧基-丙酰胺溶液0.61mol,2-溴-苯乙酸溶液1.3—1.5mol,硝基甲烷300ml,氯化亚铜0.61mol,控制搅拌速度130—160rpm,升高溶液温度至70--75℃，回流3—5h,降低溶液温度至10--13℃,析出固体，抽滤，盐溶液洗涤，甲苯洗涤，在乙二胺中重结晶，得晶体丁二酸酐。

2. 发明授权

CN1061029C 四氟邻苯二甲酸酐的生产方法失效
公开(公告)号：CN1061029C
公开(公告)日：2001-01-24
申请号：CN95100792.0
申请日：1995-02-23
申请人：旭硝子株式会社
发明人：関隆司 , 杉本耕治 , 熊井清作
IPC分类号： C07C51/54 , C07C51/083
CPC分类号： C07D307/89 , C07C51/09 , C07C51/38 , C07C51/54 , C07C51/60 , C07C51/62 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07C67/32 , C07D307/88 , C07C65/21 , C07C63/70 , C07C63/15 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C63/68
摘要：本发明提供了一种用于生产四氟邻苯二甲酸酐的方法，包括使四氟邻苯二甲酸酐氯化以得到3，3，4，5，6，7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮，然后使其氟化以得到3，4，5，6-四氟邻苯二甲酰二氟化物和/或3，3，4，5，6，7-六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮，接着使四氟邻苯二甲酰二氟化物和/或六氟-1-[3H]-异本并呋喃酮与一种无机碱或一种有机酸反应以得到四氟邻苯二甲酸酐。

3. 发明公开

CN103649038A 催化羰基化催化剂和方法无效
公开(公告)号：CN103649038A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201280034564.6
申请日：2012-05-12
申请人：诺沃梅尔公司
发明人：翰·李 , 斯科特·D·艾伦 , 杰伊·法默 , 杰夫·科茨
IPC分类号： C07C51/10
CPC分类号： C08G63/823 , B01J31/183 , B01J31/2217 , B01J31/2243 , B01J2231/34 , B01J2531/0216 , B01J2531/025 , B01J2531/0252 , B01J2531/16 , B01J2531/22 , B01J2531/26 , B01J2531/31 , B01J2531/32 , B01J2531/33 , B01J2531/46 , B01J2531/62 , B01J2531/72 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , B01J2540/42 , B01J2540/54 , C07C51/54 , C07D305/08 , C07D307/20 , C07D487/22 , C07F5/069 , C07F15/065 , C07F5/061 , C07C55/10
摘要：在一个方面，本发明提供用于杂环的羰基化的催化剂。本发明的催化剂的特征是具有拴系至配体的阳离子官能团的金属-配体络合物，其中拴系的阳离子基团与阴离子金属羰基类物质相关。本发明还提供使用本发明的催化剂来影响环氧化物的开环羰基化的方法。

4. 发明公开

CN1708473A 联合制备(i)甲酸、(ii)具有至少2个碳原子的羧酸和/或其衍生物和(iii)羧酸酐的灵活方法失效
公开(公告)号：CN1708473A
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200380102125.5
申请日：2003-10-21
申请人：巴斯福股份公司
发明人： J·帕斯特尔 , K·M·埃克斯纳 , W·施蒂埃尔 , E·盖斯勒 , O·马赫哈默
IPC分类号： C07C51/54 , C07C51/09 , C07C67/10 , C07C51/56 , C07C53/122 , C07C53/124 , C07C63/313 , C07C53/02 , C07C69/14 , C07C53/12
CPC分类号： C07C51/54 , C07C51/09 , C07C51/56 , Y02P20/582 , C07C53/02 , C07C57/04 , C07C53/124 , C07C53/122 , C07C63/313 , C07C53/12
摘要：本发明公开了一种联合制备(i)甲酸(III)、(ii)具有至少两个碳原子的羧酸(II)和/或其衍生物以及(iii)羧酸酐(VII)的方法。根据该方法，(a)使甲酸酯(I)与具有至少两个碳原子的羧酸(II)进行酯交换，形成甲酸(III)和对应的羧酸酯(IV)；(b)将在步骤(a)中形成的至少部分羧酸酯(IV)羰基化，形成对应的羧酸酐(V)；和(c)使在步骤(b)中形成的至少部分羧酸酐(V)与羧酸(VI)进行酐交换，形成羧酸酐(VII)和羧酸(II)。

5. 发明公开

CN106687439A 杂烷烃和芳烃的官能化方法无效
公开(公告)号：CN106687439A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201580045997.5
申请日：2015-08-25
申请人：斯克利普斯研究所
发明人： R·佩里亚纳 , M·肯尼克 , B·哈士古驰
IPC分类号： C07C51/54 , C07C71/00 , C07C53/18 , C07C69/63 , C07C67/035 , C07C67/05 , C07C67/12
CPC分类号： C07C29/48 , C07C29/72 , C07C51/54 , C07C53/18 , C07C67/035 , C07C67/05 , C07C67/055 , C07C67/12 , C07C71/00 , C07C2523/08 , C07C2523/14 , C07C2523/16 , C07C2523/70 , Y02P20/582 , C07C69/63
摘要：本发明提供了使用氧化性亲电子试剂作为化学计量剂或催化剂来使杂烷烃或芳烃官能化的方法和材料。该反应包括替代杂烷烃的sp3‑杂化的碳原子上的氢原子或芳烃的sp2‑杂化的碳原子上的氢原子。形成了主族元素有机金属中间体，其进一步转化为官能化的杂烷烃或芳烃。

6. 发明公开

CN106103401A 用于分离高沸点羧酸乙烯酯/羧酸混合物的方法有权
公开(公告)号：CN106103401A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201580012707.7
申请日：2015-05-21
申请人：瓦克化学股份公司
发明人： P·吉格莱尔 , J·施托雷尔
IPC分类号： C07C67/10 , C07C69/24 , C07C67/60 , C07C51/56 , C07C53/126 , C07C51/573 , C07C67/54
CPC分类号： C07C67/54 , B01D3/009 , C07C7/148 , C07C7/14875 , C07C51/54 , C07C51/56 , C07C51/573 , C07C67/10 , C07C67/60 , Y02P20/127 , C07C69/24 , C07C53/126
摘要：本发明涉及用于分离含有至少一种通式R′‑C(O)O‑CH＝CH2的羧酸乙烯酯和至少一种通式R′‑COOH的羧酸的混合物的方法，其中在每种情况下R′可以为具有12‑22个碳原子的脂族基团或者具有12‑22个碳原子的脂环族基团或者具有12‑22个碳原子的芳基，并且R′可以相同或不同，其特征在于将所述羧酸转化为其酸酐R′‑C(O)‑O‑C(O)‑R′并随后分离羧酸乙烯酯。

7. 发明授权

CN102858448B 用于制备酸酐的方法有权
公开(公告)号：CN102858448B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201280001034.1
申请日：2012-02-03
申请人：戴维加工技术有限公司
发明人：西蒙·尼古拉斯·蒂历
IPC分类号： B01J8/06 , B01J19/24 , C07C51/31
CPC分类号： C07C51/54 , B01J8/0285 , B01J8/067 , B01J19/2485 , B01J23/22 , B01J27/198 , B01J35/04 , B01J2208/00814 , C07D307/60
摘要：通过使气体进料流与特定催化剂接触而制备酸酐的方法，所述方法在具有入口和出口的管式反应器中进行，所述出口位于所述入口的下游，所述反应器包括一个或多个管和与所述管接触的冷却介质，所述管具有位于其中的一个或多个用于特定催化剂的载体；其中所述催化剂载体包括：用于在使用中容纳催化剂的环形容器，所述容器具有界定管的穿孔内壁、穿孔外壁、闭合所述环形容器的顶表面，以及闭合所述环形容器的底表面；闭合所述管底部的表面，所述管由所述环形容器的内壁形成；裙缘，其从所述环形容器的穿孔外壁由位于或邻近所述容器底表面的位置向上延伸至低于密封垫位置的位置；以及密封垫，其位于或邻近所述顶表面并从所述容器延伸一定距离，其延伸超过所述裙缘的外表面；所述方法包括：(a)引导所述气体反应物经过入口；(b)使所述反应物向下经过所述至少一个管到达所述催化剂载体或第一催化剂载体的上表面，其中它们进入由所述容器的穿孔内壁界定的通道，然后放射状地经过催化剂床朝向穿孔外壁；(c)当气体接触催化剂时，使反应发生；(d)使未反应的反应物和产物通过所述穿孔外壁离开所述容器，然后在所述裙缘的内表面和所述环形容器的外壁之间向上，直至它们到达所述密封垫，其中它们被引导在所述裙缘的末端上并导致在所述裙缘的外表面和发生热传递的所述反应器管的内表面之间向下流动；(e)在任意的随后催化剂载体重复步骤(b)至(d)；以及(f)从所述出口除去产物。

8. 发明公开

CN103180281A 醋酸和醋酸酐的共同生产有权
公开(公告)号：CN103180281A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201180054074.8
申请日：2011-11-09
申请人：伊士曼化工公司
发明人： G.A.小维尔曼 , B.T.伊尔斯 , R.S.克莱恩
IPC分类号： C07C51/12 , C07C51/54 , C07C67/08 , C07C53/08 , C07C53/12 , C07C69/14
CPC分类号： C07C51/12 , C07C51/54 , Y02P20/582 , C07C53/08 , C07C53/12
摘要：公开了一种通过以下步骤来共同生产醋酸和醋酸酐的方法：在第一羰基化反应器中生产含有醋酸酐的羰基化产物混合物，从第一羰基化反应器中移出该羰基化混合物，将该羰基化混合物与甲醇接触以与该混合物中含有的一些或全部醋酸酐反应并将其转化成醋酸和醋酸甲酯，将得到的反应组合物供给到第二羰基化反应器中并接触该反应组合物以羰基化。

9. 发明公开

CN102858448A 用于制备酸酐的方法有权
公开(公告)号：CN102858448A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201280001034.1
申请日：2012-02-03
申请人：戴维加工技术有限公司
发明人：西蒙·尼古拉斯·蒂历
IPC分类号： B01J8/06 , B01J19/24 , C07C51/31
CPC分类号： C07C51/54 , B01J8/0285 , B01J8/067 , B01J19/2485 , B01J23/22 , B01J27/198 , B01J35/04 , B01J2208/00814 , C07D307/60
摘要：通过使气体进料流与特定催化剂接触而制备酸酐的方法，所述方法在具有入口和出口的管式反应器中进行，所述出口位于所述入口的下游，所述反应器包括一个或多个管和与所述管接触的冷却介质，所述管具有位于其中的一个或多个用于特定催化剂的载体；其中所述催化剂载体包括：用于在使用中容纳催化剂的环形容器，所述容器具有界定管的穿孔内壁、穿孔外壁、闭合所述环形容器的顶表面，以及闭合所述环形容器的底表面；闭合所述管底部的表面，所述管由所述环形容器的内壁形成；裙缘，其从所述环形容器的穿孔外壁由位于或邻近所述容器底表面的位置向上延伸至低于密封垫位置的位置；以及密封垫，其位于或邻近所述顶表面并从所述容器延伸一定距离，其延伸超过所述裙缘的外表面；所述方法包括：(a)引导所述气体反应物经过入口；(b)使所述反应物向下经过所述至少一个管到达所述催化剂载体或第一催化剂载体的上表面，其中它们进入由所述容器的穿孔内壁界定的通道，然后放射状地经过催化剂床朝向穿孔外壁；(c)当气体接触催化剂时，使反应发生；(d)使未反应的反应物和产物通过所述穿孔外壁离开所述容器，然后在所述裙缘的内表面和所述环形容器的外壁之间向上，直至它们到达所述密封垫，其中它们被引导在所述裙缘的末端上并导致在所述裙缘的外表面和发生热传递的所述反应器管的内表面之间向下流动；(e)在任意的随后催化剂载体重复步骤(b)至(d)；以及(f)从所述出口除去产物。

10. 发明公开

CN1118344A 四氟邻苯二甲酸酐和氟苯甲酸的生产方法失效
公开(公告)号：CN1118344A
公开(公告)日：1996-03-13
申请号：CN95100792.0
申请日：1995-02-23
申请人：旭硝子株式会社
发明人：关隆司 , 杉本耕治 , 熊井清作
IPC分类号： C07C51/54 , C07C51/083
CPC分类号： C07D307/89 , C07C51/09 , C07C51/38 , C07C51/54 , C07C51/60 , C07C51/62 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07C67/32 , C07D307/88 , C07C65/21 , C07C63/70 , C07C63/15 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C63/68
摘要：本发明提供了一种用于生产四氟邻苯二甲酸酐的方法，包括使四氟邻苯二甲酸酐氯化以得到3，3，4，5，6，7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮，然后使其氟化以得到3，4，5，6-四氟邻苯二甲酰二氟化物和/或3，3，4，5，6，7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮，接着使四氟邻苯二甲酰二氟化物和/或六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮与一种无机碱或一种有机酸反应以得到四氟邻苯二甲酸酐。

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