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1. 发明授权

CN103097364B 作为S1P调节剂的螺-哌啶衍生物有权转让
公开(公告)号：CN103097364B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180033970.6
申请日：2011-07-08
申请人：艾伯维私营有限责任公司 , 艾伯维股份有限公司
发明人： A·斯托伊特 , W·I·伊维玛巴克 , H·K·A·C·库伦 , M·J·P·范多吉恩 , N·J·-L·D·莱弗莱姆 , A·霍布森
IPC分类号： C07D265/36 , C07D491/107 , C07D491/20 , A61K31/407 , A61K31/4355 , A61K31/5386 , A61P25/00
CPC分类号： C07D491/107 , A61K31/44 , C07D265/34 , C07D265/36 , C07D401/00 , C07D491/20 , C07F9/6561
摘要：本发明涉及式(I)的螺-环胺衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，或其一种或多种N-氧化物。其中R1；R2；R3；Q；-W-T-；R5；Z；和A具有权利要求书中所提供的定义。本发明的化合物对S1P受体有亲和性并可用于治疗、缓解或预防其中涉及S1P受体的疾病和病症。

2. 发明授权

CN104582702B 体内寄生虫防治剂有权
公开(公告)号：CN104582702B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201380044274.4
申请日：2013-08-29
申请人：国立大学法人东京大学 , 日本农药株式会社
发明人：北洁 , 诹访明之 , 织田雅次 , 田中浩二
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/381 , A61K31/39 , A61K31/415 , A61K31/426 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61P33/00
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/381 , A61K31/39 , A61K31/415 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D327/06 , C07D333/38 , C07D401/00
摘要：本发明的目的是提供新型体内寄生虫防治剂作为驱虫剂、抗原虫剂等。本发明提供了包含由通式(I)表示的羧酰胺衍生物或其盐作为活性成分的体内寄生虫防治剂，(其中Het表示5元或6元杂环基)。

3. 发明授权

CN1189465C 具有双C－20侧链的维生素D3类似物失效
公开(公告)号：CN1189465C
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN98804581.8
申请日：1998-04-22
申请人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： P·S·曼查德 , M·R·阿斯科克维克
IPC分类号： C07D401/00 , C07F7/18 , A61K31/59
CPC分类号： A61K31/59 , A61K31/593 , A61K31/695 , C07C401/00 , C07D401/00 , C07F1/00 , C07F7/18
摘要：本发明提供了式(I)的维生素D3类似物，其中：X是H2或CH2；Y是氢、羟基或氟；Z是羟基；R1和R2是(C1-C4)烷基或氟代烷基，或者R1和R2与C25一起形成(C3-C6)环烷基或氟代环烷基；R3和R4是(C1-C4)烷基或氟代烷基，或者R3和R4与C25，一起形成(C3-C6)环烷基或氟代环烷基；A是单键或双键；B1是单键、E-双键、Z-双键或三键；和B2是单键、E-双键、Z-双键或三键；和它们的前药，制备这些类似物的中间体和方法，含有这些类似物的药物组合物，治疗骨质疏松症、甲状旁腺功能亢进和自动免疫疾病的方法，以及治疗和预防肿瘤形成性疾病的方法。

4. 发明公开

CN103097364A 作为S1P调节剂的螺-哌啶衍生物有权转让
公开(公告)号：CN103097364A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201180033970.6
申请日：2011-07-08
申请人：艾伯维私营有限责任公司
发明人： A·斯托伊特 , W·I·伊维玛巴克 , H·K·A·C·库伦 , M·J·P·范多吉恩 , N·J·-L·D·莱弗莱姆
IPC分类号： C07D265/36 , C07D491/107 , C07D491/20 , A61K31/407 , A61K31/4355 , A61K31/5386 , A61P25/00
CPC分类号： C07D491/107 , A61K31/44 , C07D265/34 , C07D265/36 , C07D401/00 , C07D491/20 , C07F9/6561
摘要：本发明涉及式(I)的螺-环胺衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，或其一种或多种N-氧化物。其中R1；R2；R3；Q；-W-T-；R5；Z；和A具有权利要求书中所提供的定义。本发明的化合物对S1P受体有亲和性并可用于治疗、缓解或预防其中涉及S1P受体的疾病和病症。

5. 发明公开

CN1253557A 具有双C－20侧链的维生素D3类似物失效
公开(公告)号：CN1253557A
公开(公告)日：2000-05-17
申请号：CN98804581.8
申请日：1998-04-22
申请人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： P·S·曼查德 , M·R·阿斯科克维克
IPC分类号： C07D401/00 , C07F7/18 , A61K31/59
CPC分类号： A61K31/59 , A61K31/593 , A61K31/695 , C07C401/00 , C07D401/00 , C07F1/00 , C07F7/18
摘要：本发明提供了式(Ⅰ)的维生素D3类似物,其中:X是H2或CH2;Y是氢、羟基或氟;Z是羟基;R1和R2是(C1－C4)烷基或氟代烷基,或者R1和R2与C25一起形成(C3－C6)环烷基或氟代环烷基;R3和R4是(C1－C4)烷基或氟代烷基,或者R3和R4与C25,一起形成(C3－C6)环烷基或氟代环烷基;A是单键或双键;B1是单键、E－双键、Z－双键或三键;和B2是单键、E－双键、Z－双健或三键;和它们的前药,制备这些类似物的中间体和方法,含有这些类似物的药物组合物,治疗骨质疏松症、甲状旁腺功能亢进和自动免疫疾病的方法,以及治疗和预防肿瘤形成性疾病的方法。

6. 发明授权

CN104125774B 包括亚氨基吡啶衍生物的有害物防治组合物有权转让
公开(公告)号：CN104125774B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201380009847.X
申请日：2013-02-27
申请人：明治制果药业株式会社
发明人：堀越亮 , 小野崎保道 , 中村哲 , 野村昌弘 , 松村诚 , 三富正明
IPC分类号： A01N43/40 , C07D401/06 , C07D213/46 , A01P7/00 , A01N51/00 , A01N43/42 , A01N43/56 , A01N43/80 , A01N47/02 , A01N43/76 , A01N43/22 , A01N47/40 , A01N43/707 , A01N43/82 , A01N37/50
CPC分类号： A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/22 , A01N43/42 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N51/00 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D401/00 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N31/14 , A01N37/50 , A01N37/52 , A01N39/02 , A01N43/16 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N47/02 , A01N47/06 , A01N47/30 , A01N47/36 , A01N47/38 , A01N47/40 , A01N53/00 , A01N55/00 , A01N2300/00
摘要：提供了一种含有新型亚氨基吡啶衍生物和其他有害物防治剂的有害物防治组合物。提供了一种含有下式(I)所示亚氨基吡啶衍生物和至少一种其他有害物防治剂的有害物防治组合物：[化学式1][在该式中，Ar表示可以被取代的5‑6员杂环，A表示包括一个或多个氮原子的具有5‑10员不饱和键的杂环且在与存在于该环上的氮原子相邻的位置具有被R基团取代的亚氨基，Y表示氢、卤素等且R表示下式(a)‑(e)、(y)或(z)所示基团中的任一个]。[化学式2]

7. 发明授权

CN1950370B 对映体纯的六氢吡咯并环戊吡啶-衍生物失效
公开(公告)号：CN1950370B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200580013534.7
申请日：2005-04-28
申请人：伊夫·宾德尔
发明人： M·菲尔尹 , D·宾德尔
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/00
摘要：通式(I)的新的有治疗价值的对映体纯的[3aα，8bα]-1，2，3，3a，4，8b-六氢吡咯并环戊吡啶-衍生物，其中：Z表示单键或CH2，R1表示氢或者直链或分支的、任选不饱和的低级烷基，所述低级烷基也可以被全氟化，R2和R3彼此独立地表示氢、直链或分支的、任选不饱和的低级烷基，所述低级烷基也可以被全氟化，低级烷氧基，低级烷硫基或卤素，X和Y择一地表示CH或N，以及它们的可药用盐，以及它们的制备方法及其用途。

8. 发明公开

CN106359439A 包括新型亚氨基吡啶衍生物的有害物防治组合物有权转让
公开(公告)号：CN106359439A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610711866.2
申请日：2013-02-27
申请人：明治制果药业株式会社
发明人：堀越亮 , 小野崎保道 , 中村哲 , 野村昌弘 , 松村诚 , 三富正明
IPC分类号： A01N51/00 , A01N47/02 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01N43/56 , A01N43/42 , A01N43/40 , A01N31/14 , A01P7/00
CPC分类号： A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/22 , A01N43/42 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N51/00 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D401/00 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N31/14 , A01N37/50 , A01N37/52 , A01N39/02 , A01N43/16 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N47/02 , A01N47/06 , A01N47/30 , A01N47/36 , A01N47/38 , A01N47/40 , A01N53/00 , A01N55/00 , A01N2300/00 , A01N43/76
摘要：提供了一种含有新型亚氨基吡啶衍生物和其他有害物防治剂的有害物防治组合物。提供了一种含有下式(I)所示亚氨基吡啶衍生物和至少一种其他有害物防治剂的有害物防治组合物：[化学式1][在该式中，Ar表示可以被取代的5-6员杂环，A表示包括一个或多个氮原子的具有5-10员不饱和键的杂环且在与存在于该环上的氮原子相邻的位置具有被R基团取代的亚氨基，Y表示氢、卤素等且R表示下式(a)-(e)、(y)或(z)所示基团中的任一个]。[化学式2]

9. 发明授权

CN104204136B 个氧原子间隔的C4-C24烷二基，被一个或多个-用于使有机材料稳定的吲哚并[2,1-a]喹唑 NH-、-N(C1-C8烷基)-或-N(羟基-C1-C8烷基)-间啉衍生物隔的C4-C20烷二基，哌嗪-N,N'-双-(C1-C4亚烷有权
公开(公告)号：CN104204136B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201380014982.3
申请日：2013-03-19
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： W·赫茨尔 , B·罗特辛格尔
IPC分类号： C09K15/30 , C07D403/04 , C07D401/00
CPC分类号： C08K5/3465 , C07D401/00 , C07D403/04 , C07D487/04 , C08K5/101 , C08K5/52 , C09K15/30
摘要：基)或被一个硫原子间隔的C2-C10烷二基；R1至R4本发明涉及一种组合物，其包含：a)易于氧和R6至R9各自彼此独立地为H、C1-C12烷基、C3-C10化、热或光诱发降解的有机材料，其为聚合物、低环烷基、C3-C22链烯基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基聚羟基化合物、蜡、脂肪或矿物油，条件为该聚合硫基、羟基-C1-C8烷基、卤素、NR″1R″2、NO2、CN、苯物不为多肽、琼脂或琼脂的组分，且该低聚羟基基、苯基氧基，或R1与R2或R2与R3或R3与R4或R6与化合物不为葡萄糖或琼脂的组分；和b)式(I)化 R7或R7与R8或R8与R9连接在一起以与其所连接的合物，n为1、2、3或4；当n为1时，R5为H，C1-C30烷 2个相应碳原子一起形成5员或6员脂族环、芳族基，C3-C10环烷基，未经取代或经C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基，C7-C13芳烷基、C2-C22链烯基、C3-C12炔基、OH、C1-C30烷基氧基、C3-C10环烷基氧基、C6-C12芳基氧基、环或杂环。C7-C13芳烷基氧基、羟基-C1-C8烷基、羧基-C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基-C1-C12烷基、被一个或多个氧原子间隔的C2-C30烷基、被一个硫原子间隔的C2-C16烷基，或NR'1R'2；当n为2时，R5为C1-C12烷二基、C6-C14亚芳基、C4-C8环烷-双-(C1-C4亚烷基)、C6-C14芳烃-双-(C1-C4亚烷基)、被一个或多(56)对比文件US 2009163545 A1,2009.06.25,K. Siva Kumar et al..A new three-component reaction: green synthesis ofnovel isoindolo[2,1-a]quinazolinederivatives as potent inhibitors of TNF-a《.Chem. Commun》.2011,第47卷(第17期),5010–5012.K. Siva Kumar et al..A new three-component reaction: green synthesis ofnovel isoindolo[2,1-a]quinazolinederivatives as potent inhibitors of TNF-a《.Chem. Commun》.2011,第47卷(第17期),5010–5012.PAULA EBERLAI et al..The Reaction ofSome Keto Acids with Anthranilic AcidAnthranilamides, Orthanilamides, andSalicylamide《.The Joumal of OrganicChemistry》.1968,第33卷(第6期),Nitin T. Patil et al..New Linearlyand Angularly Fused Quinazolinones:Synthesis through Gold(I)-CatalyzedCascade Reactions and AnticancerActivities《.Eur.J.Org.Chem》.2012,第2012卷(第9期),YU UKHIN L et al..Anthranilic acidhydrazide in the synthesis of fusedpolycyclic compounds with quinazolinemoieties《.RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN》.2009,第57卷(第11期),

10. 发明公开

CN104582702A 体内寄生虫防治剂有权
公开(公告)号：CN104582702A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201380044274.4
申请日：2013-08-29
申请人：国立大学法人东京大学 , 日本农药株式会社
发明人：北洁 , 诹访明之 , 织田雅次 , 田中浩二
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/381 , A61K31/39 , A61K31/415 , A61K31/426 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61P33/00
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/381 , A61K31/39 , A61K31/415 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D327/06 , C07D333/38 , C07D401/00
摘要：本发明的目的是提供新型体内寄生虫防治剂作为驱虫剂、抗原虫剂等。本发明提供了包含由通式(I)表示的羧酰胺衍生物或其盐作为活性成分的体内寄生虫防治剂，(其中Het表示5元或6元杂环基)。

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