专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

CN102046176A 5-HT3受体调节剂、其制备方法和用途有权
公开(公告)号：CN102046176A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200980119763.5
申请日：2009-05-28
申请人：阿尔巴尼分子研究公司
发明人： D·D·曼宁 , C·L·乔菲
IPC分类号： A61K31/55
CPC分类号： A61K31/55 , A61K31/437 , A61K31/439 , C07D451/14 , C07D453/02 , C07D471/06 , C07D487/06 , C07D519/00
摘要：公开了新颖的5-HT3受体调节剂。这些化合物用在多种疾患的治疗中，包括化学疗法引起的恶心和呕吐、手术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。在本发明中还描述了制备这些化合物的方法。

2. 发明公开

CN101959876A 2-氨基喹啉类化合物无效
公开(公告)号：CN101959876A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200980106274.6
申请日：2009-02-23
申请人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： S·科茨威斯基 , C·雷默 , O·罗切 , L·斯杜沃德 , J·威彻慢 , T·沃尔特灵
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D451/14 , A61K31/4709 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D451/14
摘要：本发明涉及作为5-HT5A受体拮抗剂的2-氨基喹啉衍生物、它们的生产、含有它们的药用组合物以及它们作为药物的用途。

3. 发明公开

CN101595100A 作为ORL-1配体的杂环取代的哌啶失效
公开(公告)号：CN101595100A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200880002219.8
申请日：2008-01-15
申请人：普渡制药公司 , 盐野义制药株式会社
发明人：马场良泰 , 凯文·C·布朗 , R·理查德·戈林 , 津野真树
IPC分类号： C07D401/04 , C07D451/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , A61K31/498 , A61P25/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D451/14 , C07D471/04 , C07D471/08
摘要：本发明涉及杂环取代的哌啶化合物、包含有效量的杂环取代的哌啶化合物的组合物和包括将有效量的杂环取代的哌啶化合物施用于有需要的动物以预防或治疗病症例如疼痛的方法。

4. 发明公开

CN101448825A CNS活性的稠合的双环杂环取代的氮杂双环烷烃衍生物无效
公开(公告)号：CN101448825A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200780018037.5
申请日：2007-05-15
申请人：艾博特公司
发明人： J·纪 , T·李 , C·L·林奇 , M·戈帕拉克里什南
IPC分类号： C07D451/08 , C07D451/14 , C07D519/00 , A61K31/4375 , A61P25/00
CPC分类号： C07D451/08 , C07D451/14 , C07D519/00
摘要：本发明涉及稠合的双环杂环取代的氮杂双环烷烃衍生物、包括此类化合物的组合物、和使用此类化合物和组合物治疗症状和病症的方法。

5. 发明公开

CN101304997A γ－分泌酶的桥联N－二环磺酰氨基抑制剂无效
公开(公告)号：CN101304997A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200680039276.4
申请日：2006-08-18
申请人：伊兰医药品股份有限公司
发明人：安德雷·W·康拉迪 , 马修·N·马特森 , 克里斯托弗·M·塞姆科 , 晓聪·M·叶
IPC分类号： C07D451/02 , C07D487/00 , C07D491/00 , C07D513/00 , A01N43/42 , A01N43/00 , A61K31/44 , A61K31/33
CPC分类号： C07D451/14 , C07D471/08 , C07D471/18 , C07D471/22 , C07D498/08
摘要：本发明提供了式I的N－二环磺酰氨基化合物，其中A如说明书中的描述，并且R1和R2组合形成[3.3.1]或者[3.2.1]环系统。式I的化合物用于治疗或者预防认知障碍，如阿尔茨海默氏病。本发明也包括含有式I化合物的药用组合物，以及治疗认知障碍如阿尔茨海默氏病的方法。

6. 发明授权

CN100384421C N－(取代的芳基甲基)－4－(二取代的甲基)哌啶和吡啶失效转让
公开(公告)号：CN100384421C
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200380109445.3
申请日：2003-12-08
申请人：拜尔农科股份公司
发明人： P·丁 , R·H·亨利二世 , D·H·科恩 , J·W·利加 , D·S·罗森 , G·特奥多里迪斯 , Q·张 , W·H·耶格尔 , S·F·多诺万 , S·S·张 , I·舒尔曼 , S·J·于 , G·王 , Y·L·张 , A·戈帕尔萨米 , D·L·沃肯汀 , P·E·伦森尔 , I·R·西尔弗曼 , T·G·卡伦
IPC分类号： A61K31/44 , C07D401/02
CPC分类号： C07D405/14 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/713 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/24 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/32 , C07D211/94 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/14 , C07D513/04
摘要：发现一些新的N-(取代的芳基)-4-(二取代的甲基)哌啶和吡啶衍生物具有未料到的杀虫活性。这些化合物可由结构式(I)表示，其中m，n，q，r和s独立地选自0或1；p是0，1，2或3；A是C或CH；并详细描述了B，D，E，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8。此外，提供组合物，包含杀虫有效量的至少一种结构式I的化合物，和任选的杀虫有效量的至少一种第二化合物，与至少一种杀虫剂相容的载体；以及防治昆虫的方法，包括将杀虫有效量的组合物施用至有昆虫出没或预期有昆虫出没的地方。

7. 发明公开

CN1729178A N－(取代的芳基甲基)－4－(二取代的甲基)哌啶和哌嗪失效转让
公开(公告)号：CN1729178A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200380106750.7
申请日：2003-12-08
申请人： FMC有限公司
发明人： P·丁 , R·N·亨利二世 , D·H·科恩 , J·W·利加 , D·S·罗森 , G·特奥多里迪斯 , Q·张 , W·H·耶格尔 , S·F·多诺万 , S·S·张 , I·舒尔曼 , S·J·于 , G·王 , Y·L·张 , A·戈帕尔萨米 , D·L·沃肯汀 , P·E·伦森尔 , I·R·西尔弗曼 , T·G·卡伦
IPC分类号： C07D241/02 , C07D211/06 , A61K31/495 , A61K31/445
CPC分类号： C07D405/14 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/713 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/24 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/32 , C07D211/94 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/14 , C07D513/04
摘要：发现一些新的N－(取代的芳基)－4－(二取代的甲基)哌啶和吡啶衍生物具有未料到的杀虫活性。这些化合物可由结构式(I)表示，其中m，n，q，r和s独立地选自0或1；p是0，1，2或3；A是CH或N，形成六元吖嗪环，选自哌啶或哌嗪；并详细描述了B，E，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8。此外，提供组合物，包含杀虫有效量的至少一种结构式I的化合物，和任选的杀虫有效量的至少一种第二化合物，与至少一种杀虫剂相容的载体；以及防治昆虫的方法，包括将杀虫有效量的组合物施用至有昆虫出没或预期有昆虫出没的地方。

8. 发明公开

CN1257500A 作为尼古丁ACh受体上胆碱能配体的9－氮杂双环(3.3.1)壬－2－烯和壬烷衍生物失效
公开(公告)号：CN1257500A
公开(公告)日：2000-06-21
申请号：CN98805415.9
申请日：1998-05-29
申请人：神经研究公司
发明人： D·彼得斯 , G·M·奥尔森 , S·F·尼尔森 , E·φ·尼尔森
IPC分类号： C07D451/14 , A61K31/46
CPC分类号： C07D451/14
摘要：本发明公开了式(1)化合物,其所有对映体或混合物,或其可药用盐;其中＿＿＿＿是单键或双键;R是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳基或芳烷基;及R1是结构式(a),其中R2是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,氨基;可以被一个或多个下列取代基取代的芳基:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基;可以被一个或多个下列取代基取代的5－或6－员单环杂芳基:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基;或由一个5－或6－员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5－或6－员单环杂芳基构成的双环杂芳基,它可以被一个或多个下列取代基取代:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基。本发明化合物被用作尼古丁ACh受体配体。

9. 发明公开

CN1245499A 8－氮杂双环[3.2.1]辛烷,8－氮杂双环[3.2.1]辛－6－烯,9－氮杂双环[3.3.1]壬烷,9－氮杂－3－氧双环[3.3.1]壬烷和9－氮杂－3－硫双环[3,3,1]壬烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用无效
公开(公告)号：CN1245499A
公开(公告)日：2000-02-23
申请号：CN97181520.8
申请日：1997-11-06
申请人：曾尼卡有限公司
发明人： C·J·乌尔希 , T·刘易斯 , R·L·森利 , R·萨尔蒙 , C·R·A·戈德弗雷 , C·I·布赖特维尔 , M·B·霍特森
IPC分类号： C07D451/14 , C07D451/02 , A01N43/90 , C07D498/08
CPC分类号： C07D451/02 , A01N43/90 , A01N47/16 , A01N47/18 , C07D451/04 , C07D451/06 , C07D451/14
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物其中A代表通式－CH2－X－CH2－(其中X为甲撑,硫或氧),X’C=CY或X’WC－CYZ(其中X’,W,Y和Z各自为氢,羟基,酰氧基,烷氧基,烷基甲硅烷基氧基,氰基或卤素,或X’和W或Y和Z和与它们相连的碳一起形成羰基)的基团,条件是A不是CH2－CH2; Ar为任意选择取代的苯基,或5或6元的杂环体系,它们含有1－3个分别选自氮,氧和硫原子的杂原子,在环中毗邻的原子之间至少有一个不饱和键(双键),所说的杂环可与苯环任意选择稠合,其中如果有取代基,它们选自卤原子,氰基,烷基,烯基,炔基,烷氧基,卤烷基,卤烯基,烷硫基和烷基胺基,这些基团中的任一个都含有多至6个碳原子;R为氢或氰基或选自烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳基烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基。芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基或X”R3(此处X”代表氧或基团NR4)的基团,条件是当R为烯基,芳烯基或炔基时,所说的基团没有与通式(I)的环中氮直接相连的不饱和碳原子;R1为氢,氰基,羟基,烷基,烷氧基,胺基,硝基,异氰酸根合基,酰胺基,羟烷基,任意选择取代的杂芳基,烷氧烷基,卤烷基,卤羟基烷基,芳烷氧烷基,酰氧烷基,偕胺肟基,磺酰基氧烷基,胺基烷基,烷氧羰胺基,酰胺基烷基,氰基烷基,亚胺基,甲酸基,酰基或羧酸或其酯或酰胺,或是可被卤素,烷氧基,环烷基,任意选择取代的芳基,任意选择取代的杂芳基或氰基任意选择取代的烯基或炔基;R3和R4各自为氢,烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,杂环基烷基,烷氧羰基或羧酸的酰基;R,R3和R4的烷基部分含有1－15个碳原子,并可被1个或多个选自卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,胺基,酰胺基,烷基羰基氨基甲酰基和膦酰基的取代基任意选择取代;R,R3和R4的芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基部分含有1－15个碳原子,并可用1个或多个选自卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,卤烷基,烷基,胺基,酰胺基,烷基羰基氨基甲酰基和膦酰基的取代基任意选择取代;或由此衍生的酸加成盐,季铵盐或N－氧化物;涉及含有通式(Ⅰ)化合物和适合的载体或稀释剂的杀虫、杀螨或杀线虫组合物;杀灭和防治害虫、害螨和线虫的方法,包括以有效量的通式(Ⅰ)化合物或文中所述组合物处理害虫或害虫栖息地。

10. 发明授权

CN1020102C 二环羧酸酯和二环羧酰胺的制备方法失效
公开(公告)号：CN1020102C
公开(公告)日：1993-03-17
申请号：CN88106592
申请日：1988-09-07
申请人：伊莱利利公司
发明人：马林·洛伊斯·科恩 , 威廉·布赖恩特·莱斯菲尔德
IPC分类号： C07D453/02 , C07D471/08 , A61K31/49
CPC分类号： C07D307/79 , C07D311/56 , C07D333/54 , C07D451/04 , C07D451/12 , C07D451/14 , C07D453/02
摘要：本发明提供了二环羧酸酯和二环羧酰胺、它们的药用制剂和制备方法，以及它们在治疗哺乳动物的周期性偏头痛、呕吐、胃肠道疾病、精神分裂症或焦虑症中的应用。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式