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1. 发明公开

CN118002200A 一种锆基金属-有机框架材料及其制备方法和应用审中-公开
公开(公告)号：CN118002200A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410130572.5
申请日：2024-01-30
申请人：华南理工大学
发明人：任颜卫 , 王浩森 , 江焕峰
IPC分类号： B01J31/22 , C08G83/00 , C07C45/36 , C07C49/633 , C07C49/637 , C07C49/643 , C07C49/78 , C07C49/84 , C07D311/76 , C07D307/88 , C07D209/46 , C07D217/24 , C07D311/86 , C07B41/06
摘要：本发明公开了一种锆基金属‑有机框架材料及其制备方法和应用。本发明的锆基金属‑有机框架材料的制备方法包括以下步骤：1)将锆盐、5,10,15,20‑四(4‑羧基苯基)卟啉和调节剂分散在有机溶剂中进行反应，得到二维锆基金属‑卟啉框架；2)将二维锆基金属‑卟啉框架和过渡金属盐分散在有机溶剂中进行反应，即得锆基金属‑有机框架材料。本发明的锆基金属‑有机框架材料具有比表面积大、吸附能力强、活性位点丰富、催化活性高、负载的金属不易流失、多次循环使用后仍能保持结构完整和高催化活性等优点，且其制备方法简单，适合用于苄基C‑H键的氧化反应。

2. 发明公开

CN117865888A 一种塔城翠雀花中二萜生物碱类化合物及制备方法和用途审中-实审
公开(公告)号：CN117865888A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410019935.8
申请日：2024-01-06
申请人：中国科学院新疆理化技术研究所
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨 , 努尔皮达·阿卜拉江 , 赵波 , 薛文娟 , 赵江瑜
IPC分类号： C07D217/24 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P9/00
摘要：本发明涉及一种塔城翠雀花中二萜生物碱类化合物及制备方法和用途。所述化合物以塔城翠雀花为原料，用溶剂提取，酸碱处理，溶剂萃取，通过硅胶柱层析法、葡聚糖凝胶LH‑20柱层析法、制备薄层层析法或高效液相色谱法中的两种、三种或四种方式进行分离，采取薄层层析法或高效液相色谱法检测分析，得到两个新的化合物1名称为塔城翠雀宁A；化合物2名称为塔城翠雀宁B。并对所述两个化合物进行了电压门控钾离子通道活性测定，实验结果表明，从塔城翠雀花中分离的塔城翠雀宁A和塔城翠雀宁B对电压门控钾离子通道电流表现出抑制作用，可用于制备具有抑制电压门控钾离子通道电流活性药物中的用途。

3. 发明公开

CN117820227A 一种4-溴-2-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-1-酮的中间体及其合成方法审中-实审
公开(公告)号：CN117820227A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311678011.0
申请日：2023-12-08
申请人：苏州楚凯药业有限公司
发明人：余飞飞 , 郑行行 , 黄文飞 , 袁学松 , 刘现军
IPC分类号： C07D217/26 , C07D217/24
摘要：本发明属于医药中间体合成技术领域，具体涉及一种4‑溴‑2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢异喹啉‑1‑酮的中间体及其合成方法。本发明提供新化合物Ⅵ及其合成方法，提供化合物Ⅰ合成方法包括以下步骤：以2‑氧环己烷羧酸甲酯与乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦反应得到化合物Ⅳ，化合物Ⅳ与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到化合物Ⅴ；化合物Ⅴ与甲胺盐酸盐反应得到新化合物Ⅵ；化合物Ⅵ在碱的作用下水解得到化合物Ⅶ；化合物Ⅶ与四丁基三溴化铵反应得到化合物Ⅰ。本发明合成路线简洁，工艺选择合理，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率可达70.4％。#imgabs0#

4. 发明公开

CN117551033A 一种8-溴-4-异喹啉醇的合成方法审中-公开
公开(公告)号：CN117551033A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311664229.0
申请日：2023-12-06
申请人：南通大学
发明人：孙广平 , 朱金丽 , 汤艳峰 , 李梦行 , 蔡丽娟
IPC分类号： C07D217/24
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种8‑溴‑4‑异喹啉醇的合成方法。合成方法为：以N‑(2‑溴苄基)‑N‑甲苯磺酰基甘氨酸为原料，经酰氯化、关环及还原三步反应制备了8‑溴‑4‑异喹啉醇，为该化合物的合成提供了一种低成本、步骤简单且高效的方法。

5. 发明授权

CN114702478B 苯并杂环取代四氢异喹啉类化合物有权
公开(公告)号：CN114702478B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202111552754.4
申请日：2021-12-17
申请人：上海济煜医药科技有限公司 , 江西济民可信集团有限公司
发明人：郭淑春 , 范珺 , 吴楠 , 方志华 , 施文强 , 刘洋 , 彭建彪 , 郭海兵
IPC分类号： C07D401/14 , C07D417/14 , C07D217/24 , C07D493/04 , C07D487/10 , C07D405/14 , C07D403/14 , A61P1/00 , A61P37/08 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P1/16
摘要：本发明公开了苯并杂环取代四氢异喹啉类化合物，具体地，本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐，及其慢性肾病的治疗。

6. 发明授权

CN115197138B 一种异喹啉衍生物的制备方法有权
公开(公告)号：CN115197138B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210926532.2
申请日：2022-08-03
申请人：广东工业大学
发明人：李先纬 , 刘百榕 , 庞骏扬 , 梁棋焮 , 梁玉瑶 , 霍延平
IPC分类号： C07D217/24 , C07D401/04 , C07D471/04
摘要：本专利申请公开了一种异喹啉衍生物的制备方法。该方法通过金属催化剂催化的亚胺酯与苯乙烯的氧化Heck反应后C‑N的还原消除得到异喹啉衍生物。这种方法具有高效、良好的化学选择性，同时该方法仅使用简单易得的亚胺酯与大众化学品苯乙烯作为反应底物，步骤少、操作简便。该制备方法具有良好的原子经济性，且副产物为水，可以直接对底物进行修饰如引入药物分子片段，进而合成多种药物分子衍生物，具有一定的应用前景，更重要的是该制备方法能兼容强配位杂环，克服传统强配位杂环导向优先性的问题，精准合成含强配位杂环的异喹啉衍生物，同(56)对比文件林聪等.“钌(II)催化的亚胺酯碳-氢键官能化/环化反应合成烯基取代的二氢异喹诺酮”.《Chin. J. Org. Chem.,》.2020,第40卷第2863-2870页.Manikandan, Rajendran et al.,.“Ruthenium(II)-Catalyzed Redox-NeutralOxidative Cyclization of Benzimidateswith Alkenes with Hydrogen Evolution”.《Organic Letters》.2017,第19卷(第24期),第6678-6681页.Kong, Wei-Jun et al.,.“FlowRhodaelectro-Catalyzed Alkyne Annulationsby Versatile C-H Activation: MechanisticSupport for Rhodium(III/IV)”《.Journal ofthe American Chemical Society》.2019,第141卷(第43期),第17198-17206页.饶建行.“三价铑催化的多次碳氢键活化参与的多组分串联反应”《.中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》.2021,(第02期),第B014-226页.

7. 发明授权

CN115340485B 钯催化串联Heck/羰基邻位烷基化反应合成吲哚萜类似物的方法有权
公开(公告)号：CN115340485B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202211022090.5
申请日：2022-08-25
申请人：河南师范大学
发明人：王东超 , 杨婷婷 , 郭海明 , 渠桂荣
IPC分类号： C07D209/12 , C07D209/26 , C07D405/06 , C07D217/24 , C07D209/94
摘要：本发明公开了钯催化串联Heck/羰基邻位烷基化合成吲哚萜类似物的方法，属于有机化学技术领域。以苯并环酮和N‑邻碘苯基联烯胺为原料，在钯催化剂、相转移催化剂和碱存在下，通过串联Heck/羰基邻位烷基化反应后得到吲哚萜类似物，再衍生化关环得到稠环吲哚萜类似物。该方法具有化学选择性好、收率高的优点，产物含有手性季碳中心。

8. 发明授权

CN109810041B 卤代烯丙基胺类SSAO/VAP-1抑制剂及其应用有权
公开(公告)号：CN109810041B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN201811386564.8
申请日：2018-11-20
申请人：药捷安康(南京)科技股份有限公司
发明人：吴永谦
IPC分类号： C07D209/08 , C07D217/24 , C07D471/04 , C07D209/46 , C07D213/82 , C07D213/81 , C07D209/48 , A61K31/404 , A61K31/4035 , A61K31/472 , A61K31/4375 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61P3/00
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的卤代烯丙基胺类化合物，其药学上可接受的盐，酯或它们的立体异构体，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1、R7、p如说明书中所定义；本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP‑1蛋白有关或由SSAO/VAP‑1蛋白介导的疾病的应用。

9. 发明授权

CN113861111B N-芳基-4-硫(硒)乙基多元环并[C]-1-吡啶酮衍生物及其合成方法和应用有权
公开(公告)号：CN113861111B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202111390916.9
申请日：2021-11-23
申请人：浙江工业大学
发明人：陈万里 , 杨真 , 朱英红
IPC分类号： C07D217/24 , C07D221/04 , A61P11/00
摘要：本发明公开了一种N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生物及其合成方法和应用。本发明提供了一类新型的具有抗纤维化生物活性的化合物，即N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生物，该化合物结构新颖、合成操作简单易行，反应条件温和，对各种取代基都有很好的兼容性。且该类化合物具有比吡非尼酮更好的抗纤维化生物活性。

10. 发明授权

CN110294742B 并环类ASK1抑制剂及其应用有权
公开(公告)号：CN110294742B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN201810790218.X
申请日：2018-07-18
申请人：山东轩竹医药科技有限公司
发明人：王听中 , 陈博 , 朱鹏 , 刘斌
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D217/24 , A61K31/4725 , A61K31/517 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P11/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P11/08 , A61P7/02 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P9/06
摘要：本发明涉及并环类ASK1抑制剂及其应用，具体涉及通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体。本发明还涉及该化合物的制备方法、包含该化合物的药物制剂及药物组合物。本发明的化合物能够有效抑制ASK1的氨基酸磷酸化，抑制ASK1的激活；因此能够治疗和/或预防ASK1介导的疾病及相关疾病。

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