专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

CN114075255B 一种糖基供体及其在制备糖苷中的用途有权
公开(公告)号：CN114075255B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202010819734.8
申请日：2020-08-14
申请人：四川大学
发明人：钮大文 , 张霞 , 尚卫东 , 时荣
IPC分类号： C07H15/203 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07H15/18 , C07D309/10 , C07D487/04 , C07H21/04 , C07H17/04 , C07F9/655 , C07K5/062 , C07K5/083 , C07K9/00
摘要：本发明公开了一种糖基供体及其在制备糖苷中的用途。具体提供了式I所示的糖基供体、或其盐、或其立体异构体、或其旋光异构体。该糖基供体结构新颖，制备方法简单；以本发明的糖基供为原料，可以制备得到具有特殊α构型的糖苷(比如碳苷)，而且该制备方法简单、反应条件温和、收率高，具有非常好的应用前景。#imgabs0#

2. 发明授权

CN115124580B 一种络塞维的晶型及其制备方法有权
公开(公告)号：CN115124580B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202110336616.6
申请日：2021-03-29
申请人：上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
发明人：刘帅 , 高祺 , 隋强 , 宋晨 , 张庆 , 王海峰 , 赵金 , 朱佳乐
IPC分类号： C07H15/18 , C07H1/06 , C07H1/00
摘要：本发明公开了一种络塞维的晶型及其制备方法。具体公开了一种络塞维的制备方法，其包括如下步骤：将络塞维粗品与溶剂混合，进行析晶，得到络塞维的晶体；所述的溶剂为甲醇与“乙酸乙酯和/或二氯甲烷”的混合溶液。本发明的晶型具有良好的稳定性，吸湿性较弱，易于储存，对药物的优化和开发具有重要的价值。

3. 发明授权

CN113861249B 一种索非布韦中间体的合成方法有权
公开(公告)号：CN113861249B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202111254654.3
申请日：2021-10-27
申请人：江苏福瑞康泰药业有限公司
发明人：陈本顺 , 李大伟 , 徐春涛 , 尹强 , 江涛 , 钱若灿 , 张维冰 , 张凌怡 , 魏巍 , 朱萍 , 童林 , 陈运动
IPC分类号： C07H15/18 , C07H1/00 , C07F7/10
摘要：本发明涉及一种索非布韦中间体的合成方法，它包括以下步骤：(1)还原剂的制备：二氢双(2‑甲氧乙氧基)铝酸钠、六甲基二硅氮烷与溶剂混合均匀后，在‑27～‑18℃的条件下进行搅拌反应，得到含还原剂的溶液；(2)中间体的制备：将化合物II与溶剂混合均匀，向其中缓慢滴加步骤(1)中得到的含还原剂的溶液，滴加完毕后在‑20～‑15℃的条件下进行搅拌反应，制备中间体化合物I，合成路线如下。采用本发明的还原剂制备中间体化合物I，收率和纯度高，收率达到98％以上，纯度达到99％以上。此外，六甲基二硅氮烷可以回收再利用，整个反应过程简单、反应条件温和且无环境污染、适合索非布韦中间体I的工业化大规模生产。#imgabs0#

4. 发明授权

CN117229338B 一种连翘叶综合提取连翘苷、连翘酯苷、芦丁、多糖的方法及其应用有权
公开(公告)号：CN117229338B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311498235.3
申请日：2023-11-13
申请人：中泰(天津)生物科技有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
发明人：赵庆生 , 秦桥 , 张立燕
IPC分类号： C07H15/26 , C07H15/18 , C07H1/08 , C07H17/07 , C08B37/00 , C08B37/16

5. 发明公开

CN117624260A 2-脱氧-2-三氟甲基取代的糖基邻炔基苯甲酸酯类化合物、制备方法及应用审中-实审
公开(公告)号：CN117624260A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311551803.1
申请日：2023-11-21
申请人：国科大杭州高等研究院
发明人：张夏衡 , 陈小平 , 曹申
IPC分类号： C07H1/00 , C07H13/08 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H15/207 , C07H15/203 , C07H15/26 , C07H17/04 , C07J17/00 , C07H23/00 , C07D309/10
摘要：本发明提供2‑脱氧‑2‑三氟甲基取代的糖基邻炔基苯甲酸酯类化合物、制备方法及应用，以各类糖烯作为原料，在过氧叔丁醇/碘化亚铜存在的条件下，氧化三氟甲基亚磺酸钠产生三氟甲基自由基，于室温条件下对不同糖型的糖烯进行加成，高效得到2‑脱氧‑2‑三氟甲基取代的糖基半缩醛；将得到的糖基半缩醛与邻炔基苯甲酸酯经过缩合反应得到2‑脱氧‑2‑三氟甲基取代的糖基邻炔基苯甲酸酯给体。以及所述糖基给体与各类羟基或烯醇硅醚类化合物在金催化条件下进行糖苷化反应，高效制备一系列三氟甲基修饰的氧苷或碳苷类寡糖衍生物。本发明一系列三氟甲基修饰的氧苷或碳苷类寡糖衍生物的合成方法。具有给体稳定易保存、促进条件催化量、产率高、实验操作简单等特点。

6. 发明公开

CN117603167A 一种高纯度的D-核糖酸类内酯物的制备方法审中-实审
公开(公告)号：CN117603167A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311634065.7
申请日：2023-12-01
申请人：浙江普洛得邦制药有限公司 , 山东普洛得邦医药有限公司 , 普洛药业股份有限公司
发明人：厉昆 , 彭雅丽 , 厉梦琳 , 赵民军
IPC分类号： C07D307/33 , C07H1/00 , C07H15/18 , B01J31/10 , B01J31/08
摘要：本发明公开了一种高纯度的D‑核糖酸类内酯物的制备方法，包括：(1)在固体超强酸的催化下，D‑核糖与甲醇进行甲酯化反应，得到化合物1；(2)在碘盐和碱的存在下，化合物1与氯化苄在非质子极性溶剂中进行醚化反应，得到化合物2；(3)在酸催化剂的作用下，化合物2进行水解反应得到化合物3；(4)在TMHPO催化剂和溴化钾的存在下，化合物3与次氯酸钠进行氧化反应，得到2,3,5‑三苄氧基‑D‑核糖酸‑1,4‑内酯。该制备方法路线中间副产物少，产物收率和纯度高，并且操作更加清洁环保。

7. 发明授权

CN113637041B 一种核糖核苷的制备方法有权
公开(公告)号：CN113637041B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202010393885.1
申请日：2020-05-11
申请人：上海科胜药物研发有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
发明人：张一凯 , 陶安平 , 黄鲁宁 , 郭效文 , 常连举 , 余文龙 , 安建国 , 顾虹
IPC分类号： C07H15/18 , C07H23/00 , C07H1/00
摘要：本发明提供一种制备核糖核苷式I的方法，包括以下步骤：在适于制备式I的条件下形成含有去质子化试剂、偶联剂、甲硅烷基化试剂、式II化合物和式III化合物的反应混合物：其中，羟基保护基PG为独立的羟基保护基。本发明所提供的技术方案是克服了现有的式(I)制备方法中存在的反应步骤长、反应收率低、制备成本高、后处理过程复杂，不适合工业上大规模制备的缺陷，而提供了一种由式(II)一步直接合成式(I)

8. 发明授权

CN113861246B 一种β -D-阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性合成方法有权
公开(公告)号：CN113861246B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202111287223.7
申请日：2021-11-02
申请人：中山大学
发明人：萧倩 , 丁飞青 , 邓文斌 , 周思爱 , 钟雪梅 , 敖佳铭 , 黄焱
IPC分类号： C07H1/00 , C07H15/18
摘要：便、反应原料廉价易得，各阶段的产物产率均较本发明属于天然寡糖链合成技术领域，具体高，且本发明所用的糖基供体的各个保护基之间涉及一种β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性在酸性或碱性条件下均能实现选择性脱除，具有合成方法，本发明以2‑O‑苄基‑3，5‑O‑对二甲苯‑ 很高的灵活性及普适性，对合成天然糖苷及其衍D‑阿拉伯呋喃糖基三氯乙酰亚胺酯为糖基供体生物具有非常重要的意义。合成得到β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷类化合物。该方法可以有效高选择性控制糖苷化反应的立体选(56)对比文件Francis W.D' Souza etal..Arabinofuranosyl oligosaccharidesfrom mycobateria: synthesis and effect ofglycosylation on ring conformation andhydroxymethyl group rotamer populations.《J.Am.Chem.Soc.》.2000,第122卷(第7期),第1251-1260页.Crich, David et al..On the Use of 3,5-O-Benzylidene and 3,5-O-(Di-tert-butylsilylene)-2-O-benzylarabinothiofuranosides and TheirSulfoxides as Glycosyl Donors for theSynthesis of β-Arabinofuranosides:Importance of the Activation Method.《Journal of Organic Chemistry 》.2006,第72卷(第5期),第1553-1565页.李晓娜.金催化糖基炔烯酸酯给体的糖苷化反应及甘露三十二糖和环甘露三十二糖的合成研究《.中国博士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》.2021,第E079-1页.Zhang, Li et al..StereocontrolledSynthesis of α-Xylofuranosides Using aConformationally Restricted Donor.《Journal of Organic Chemistry》.2018,第83卷(第15期),第7659-7671页.

9. 发明授权

CN116496333B 一种降碳半日花烷型二萜苷化合物及其制备方法有权
公开(公告)号：CN116496333B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310255827.6
申请日：2023-03-16
申请人：江西省药品检验检测研究院
发明人：任琦 , 王建雄 , 周年 , 周志强 , 龚玮 , 游媛 , 肖小武 , 蔡靖波 , 付辉政
IPC分类号： C07H15/18 , C07H1/08 , A61K31/7028 , A61P35/00
摘要：本发明公开了一种降碳半日花烷型二萜苷化合物及其制备方法，所述化合物是从蔷薇科植物华东覆盆子叶经水煎煮提取物中分离得到，称为覆盆子苷J9，覆盆子苷J9经超导核磁共振波谱，质谱等多种手段检测，确定其分子式为C25H40O7，分子量为475.2667，化学结构式为式(Ⅰ)，本发明对覆盆子苷J9进行了体外活性筛选，结果表明该化合物对人胃癌细胞和人肝癌细胞有明显的抑制作用，可作为抗肿瘤药物应用。(56)对比文件Wang et al..Rubochingosides A - J,labdane-type diterpene glycosides fromleaves of Rubus chingii《.Phytochemistry》.2023,第210卷第1-7页(113670).陈丽楠等.覆盆子茎中1个新的半日花烷型二萜苷《.中草药》.2022,第53卷(第10期),第2941-2948页.

10. 发明公开

CN117229338A 一种连翘叶综合提取连翘苷、连翘酯苷、芦丁、多糖的方法及其应用有权
公开(公告)号：CN117229338A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311498235.3
申请日：2023-11-13
申请人：中泰(天津)生物科技有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
发明人：赵庆生 , 秦桥 , 张立燕
IPC分类号： C07H15/26 , C07H15/18 , C07H1/08 , C07H17/07 , C08B37/00 , C08B37/16
摘要：本发明涉及连翘叶分离技术领域，提供了一种连翘叶综合提取连翘苷、连翘酯苷、芦丁、多糖的方法及其应用，包括以下步骤：制备连翘叶浸提液，依次提取连翘苷、芦丁、多糖、连翘酯苷，通过制备连翘叶浸提液，分层次将连翘苷、连翘酯苷A、芦丁、连翘叶多糖四种活性物质一次性分离提取，避免了现有技术中活性物质需要多次提取，导致的连翘叶内其它未提取的活性物质的浪费，多次提取操作复杂，成本较高等问题，提高了连翘叶中活性物质的综合利用率。同时，提取的连翘苷纯度高，能够制备连翘苷环糊精包合物，提高了连翘苷的水溶性、抗氧化能力及抑菌活性，解决了由于连翘苷水溶性差限制其在食品和制药行业的应用的问题。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式