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2. 发明专利

JP2004522451A Method of cloning vectors and molecular cloning 有权
公开(公告)号：JP2004522451A
公开(公告)日：2004-07-29
申请号：JP2002570743
申请日：2002-02-25
申请人：独立行政法人理化学研究所
发明人：ピエロカルニンチ , 良英林崎
IPC分类号： C12N15/09 , C12N7/00 , C12N15/65 , C12N15/73
CPC分类号： C12N15/73 , C12N15/65
摘要：本発明は、長いサイズの興味ある核酸挿入体を、低いまたは低減されたバックグラウンドおよび高い切出し効率でクローニングすることを可能にするクローニングベクターのファミリー、およびそれらのベクターならびにそれらに関するライブラリーを調製する方法を開示する。例として、構築ベクターセグメント（ＣＳ）および可換セグメント（ＲＳ）を含み、ＣＳのサイズが：３６．５ｋｂ≦ＣＳ＜３８ｋｂ，好ましくは３７．５ｋｂであり、Ｃｒｅ組換え用のｌｏｘ組換えサイトおよび／またはＧａｔｅｗａｙ様組換え用のａｔｔ組換えサイト、および好ましくは、さらにｃｃｄＢ遺伝子、ｌｏｘ配列、ｌａｃＺ遺伝子、および制限エンドヌクレアーゼ類により認識される非対称サイト配列の群から選択されるバックグラウンド低減系も含む、クローニングベクターが開示される。

3. 发明专利

JPS6167490A Cyclic double-chain dna having pl promoter 失效
标题翻译：具有PL促进剂的循环双链DNA
公开(公告)号：JPS6167490A
公开(公告)日：1986-04-07
申请号：JP18779284
申请日：1984-09-07
申请人： Central Glass Co Ltd , Hodogaya Chem Co Ltd , Nippon Soda Co Ltd , Nissan Chem Ind Ltd , Sagami Chem Res Center , Toyo Soda Mfg Co Ltd
发明人： NUMAO OSANORI , TAKAHASHI HIROKO , TAKAHARA YOSHIYUKI
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/20 , C12N9/04 , C12N15/73 , C12R1/185 , C12R1/19 , C12R1/40
CPC分类号： C12N15/73
摘要： PURPOSE:The titled DNA containing a specific PL promoter operator, a region coding metapyrocatechase, a temperature-sensitive region, and a region coding ampicillin-resistance, and exhibiting metapyrocatechase. CONSTITUTION:A fragment containing cIts containing a temperature-sensitive gene region separated from pHT1 plasmid is linked and cyclized with a frag ment containing the sequence from the EcoRI terminal to the BamHI site and containing the region coding ampicillinresistance and the replication initiation point in Escherichia coli, containing HpaI site between said BamHI site and the BglII terminal, and containing the PL promoter operator region of lambda phage between the BglII terminal and the HpaI site. A plasmid PHT2 is constructed by this process. A C-230 fragment containing the region coding metapyrocatechase and separated from PYT3 plasmid is inserted into PHT2 to obtain PHT3A which is a cyclic double-chain DNA.
摘要翻译：目的：含有特异性PL启动子操纵子的标题DNA，编码甲基焦磷酸酶的区域，温度敏感区域和编码氨苄青霉素抗性的区域，并表现出二甲基卡拉胶酶。构成：含有含有从pHT1质粒分离的温度敏感基因区的含有片段的片段被连接并用含有EcoRI末端的序列的BamHI位点并含有编码氨苄青霉素抗性的区域和在大肠杆菌中的复制起始点的区段环化，在所述BamHI位点和BglII末端之间含有HpaI位点，并且在BglII末端和HpaI位点之间含有λ噬菌体的PL启动子操纵子区域。通过该方法构建质粒PHT2。将含有编码分子切割酶的区域的C-230片段插入到PHT2中，得到作为环状双链DNA的PHT3A。

4. 发明专利

JPS59166085A Novel plasmid 失效
标题翻译：新的PLASMID
公开(公告)号：JPS59166085A
公开(公告)日：1984-09-19
申请号：JP3843583
申请日：1983-03-09
申请人： Yakult Honsha Co Ltd
发明人： SAKO TOMOYUKI , SAWAKI SAEKO , TSUCHIDA NOBUO
IPC分类号： C12N15/09 , C07H21/04 , C12N15/73
CPC分类号： C12N15/73
摘要： PURPOSE:To obtain a novel plasmid widely usable as a vector, by scissoring DNA of lambda phage variant having cI gene susceptible to temperature with restriction enzyme EcoR I to give D fraction, scissoring further it with restriction enzyme Tag I to give a fraction, integrating this fraction into Escherichia coli plasmid pBR322. CONSTITUTION:DNA of lambda phage variant having c I gene susceptible to temperature is scissored with restriction enzyme EcoR I to give D fraction having 7.4kb length. This D fraction is further scissored with restriction enzyme Tag I , to give a fraction having 1.23kb length. This fraction is integrated into a scission cite of Escherichia coli plasmid pBR322 with restriction enzyme C1a I to give a novel plasmid. Various kinds of genes are integrated into siccision cite of restriction enzyme BblII existing in the kb1.23 fraction part integrated into this plasmid, so that development of gene is extremely developed.
摘要翻译：目的：为了获得广泛用作载体的新型质粒，通过用限制性内切酶EcoR I对具有易感温度的cI基因的λ噬菌体变体的DNA进行剪切，得到D级分，进一步用限制酶标记I进行剪切，得到一部分该级分转入大肠杆菌质粒pBR322。构成：用限制酶EcoR I剪切具有对温度敏感的c I基因的λ噬菌体变体的DNA，得到具有7.4kb长度的D级分。用限制酶标签I进一步剪切该D级分，得到1.23kb长度的级分。将该级分与限制酶C1a I整合到大肠杆菌质粒pBR322的切断引物中，得到新的质粒。将各种基因整合到存在于该质粒中的kb1.23部分部分中的限制酶BblII的切割引物中，使得基因的发育非常发达。

6. 发明专利

JP5713984B2 発現系有权
标题翻译：表达系统
公开(公告)号：JP5713984B2
公开(公告)日：2015-05-07
申请号：JP2012255098
申请日：2012-11-21
申请人：フジフィルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ・ユーケイ・リミテッド
发明人：ホッジソン,イアン・ジョン , レノン,クリストファー・デイヴィッド・ジョン , カラ,ブペンドラ・ヴァラブ
IPC分类号： C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12N15/09
CPC分类号： C12P21/00 , C12N15/70 , C12N15/72 , C12N15/73 , C12N15/78 , C12N15/81 , C12N15/85 , C12R1/19

7. 发明专利

JP2009523428A Linear vector, host cell and cloning techniques 审中-公开
公开(公告)号：JP2009523428A
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：JP2008550536
申请日：2007-01-12
申请人：ルシジェンコーポレイション
发明人：ロナルドゴディスカ , ディヴィッドエイミード , ニコライヴィーラヴィン
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/21
CPC分类号： C12N15/73 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12P19/34
摘要：大腸菌のバクテリオファージ由来の直鎖状ベクターおよびクローニングに適した宿主細胞が提供される。直鎖状ベクターは、左テロメアおよび第1選択マーカーを含む左アーム、右テロメアおよび第2選択マーカーを含む右アームならびに左アームと右アームの間に位置するクローニング領域を含む。選択可能なさらなるベクターの構成要素は、転写終結配列、マルチクローニング部位およびレポータースタッファー領域を含む。
【選択図】図１

8. 发明专利

JP2003500059A Phage dependent mass production of biologically active proteins and peptides 审中-公开
公开(公告)号：JP2003500059A
公开(公告)日：2003-01-07
申请号：JP2000620108
申请日：2000-05-24
申请人：フエイジ・バイオテクノロジー・コーポレイシヨン
发明人：クルジユム，ビタリイ・アー , スラブチエンコ，イリーナ・ユー , チエルニフ，スベトラーナ・イー , ボジアノフ，オレクサンドル・エフ
IPC分类号： C12N15/09 , C07K14/60 , C12N1/06 , C12N1/21 , C12N7/00 , C12N15/73 , C12P21/02 , C12R1/19
CPC分类号： C12N7/00 , C07K14/60 , C12N1/06 , C12N15/73 , C12N2795/10143 , C12P21/02
摘要： (57)【要約】本発明は、１以上の標的遺伝子を有するプラスミドを含む産生菌株の細菌細胞を、標的遺伝子を有するまたは有しないバクテリオファージλで感染させることによって、可溶性生理活性タンパク質およびペプチドの細菌細胞内での製造を増加させる方法に関する。ファージは標的タンパク質の合成を向上させ、産生菌株細胞の溶菌を誘起する。大量生成は、ファージの溶菌成長を遅延させる培養条件下で産生菌株を培養して行う。産生菌株がファージによって溶菌されるにつれ、続いて生物活性タンパク質およびペプチドが培地中に可溶形で蓄積する。

9. 发明专利

JPS6156078A Secretion manifestation vector having yeast as host 失效
标题翻译：分散显示向导，以YEAST为主
公开(公告)号：JPS6156078A
公开(公告)日：1986-03-20
申请号：JP15703884
申请日：1984-07-27
申请人： Suntory Ltd
发明人： OSHIMA TAKEHIRO , TANAKA MASAHARU , TSUJIMOTO MASAFUMI , NAKAZATO HIROSHI
IPC分类号： C12N15/09 , C07K1/20 , C07K9/00 , C07K14/52 , C07K14/525 , C07K14/54 , C07K14/55 , C07K14/555 , C07K14/57 , C07K14/575 , C07K14/58 , C07K14/60 , C07K14/61 , C07K14/62 , C07K14/655 , C07K14/665 , C07K16/24 , C12N1/16 , C12N15/73 , C12N15/81 , C12P21/02 , C12R1/19 , C12R1/865
CPC分类号： C12N15/81 , C07K14/55 , C07K14/665 , C07K16/246 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/036 , C07K2319/75 , C12N15/73
摘要： PURPOSE: To construct a manifestation vector capable of secreting and producing a useful heteropeptide from a yeast cell, by utilizing the DNA sequence of α-factor (MFα) which is a peptide secreted from the yeast to the medium.
CONSTITUTION: At least a part of the DNA sequence coding the mature MFα- peptide in the α-factor operon of a yeast is exchanged with the cDNA sequence of a protein or peptide such as interleukin 2 (IL
2 ) to construct the secretion manifestation vector having the yeast as a host. The gene prepared by the fusion of the signal peptide in the MFα operon, the cDNA of the sugar-additionable polypeptide and the cDNA of useful protein or peptide in the above vector, is so constructed as to be manifested with the promoter of the yeast.
COPYRIGHT: (C)1986,JPO&Japio
摘要翻译：目的：通过利用从酵母分泌到培养基中的肽的α因子（MFalpha）的DNA序列来构建能够从酵母细胞分泌和产生有用的异肽的表现载体。构成：将酵母的α因子操纵子中编码成熟MFalpha-肽的DNA序列的至少一部分与诸如白细胞介素2（IL2）之类的蛋白质或肽的cDNA序列交换以构建分泌表达载体，其具有酵母为宿主。通过MFalpha操纵子中的信号肽，可糖加成多肽的cDNA和上述载体中有用的蛋白质或肽的cDNA的融合而制备的基因被构建为表达酵母的启动子。

10. 发明专利

JPS5928479A Interferon developing vector 失效
标题翻译： INTERFERON开发矢量
公开(公告)号：JPS5928479A
公开(公告)日：1984-02-15
申请号：JP12680883
申请日：1983-07-12
申请人： Hoffmann La Roche
发明人： ROBAATO EMU KUROURU
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/21 , C07H21/04 , C07K1/22 , C07K14/555 , C07K16/00 , C12N1/20 , C12N15/73 , C12P21/02 , C12R1/19
CPC分类号： C07K14/555 , C12N15/73 , Y10S435/811 , Y10S435/849 , Y10S930/142
摘要： Improved vectors and methods for regulating the expression in bacteria of a eucaryotic anti-viral protein, such as mature human immune interferon, the gene for which has been cloned onto a bacterial plasmid, is disclosed. The improved vectors incorporate and method utilizes transcriptional regulatory elements derived from bacteriophage lambda and ribosome binding sites either derived from bacteriophage lambda and/or synthesized chemically.

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