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1. 发明专利

JP2013173783A CYCLIC 11-β-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITOR 审中-公开
标题翻译： CYCLIC 11-＆bgr .-羟基脱氢酶脱氢酶I抑制剂
公开(公告)号：JP2013173783A
公开(公告)日：2013-09-05
申请号：JP2013097499
申请日：2013-05-07
申请人： Bristol Myers Squibb Co , ブリストル−マイヤーズスクイブカンパニーBristol−Myers Squibb Company
发明人： YE XIANG-YANG , ROBL JEFFREY A , HANSON RONALD L , GUO ZHIWEI , PATEL RAMESH N
IPC分类号： C07C57/50 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/277 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K45/00 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P29/00 , C07C57/62 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C59/72 , C07C59/86 , C07C59/88 , C07C61/39 , C07C61/40 , C07C69/712 , C07C233/22 , C07C233/52 , C07C233/58 , C07C235/34 , C07C237/22 , C07C255/31 , C07C255/57 , C07C317/32 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D211/14 , C07D211/16 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/52 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D217/06 , C07D233/61 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D261/12 , C07D263/06 , C07D263/32 , C07D277/04 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/44 , C07D277/56 , C07D277/64 , C07D285/135 , C07D295/12 , C07D295/16 , C07D295/20 , C07D311/00 , C07D317/72 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D493/08 , C12N9/99 , C12P41/00
CPC分类号： C07C61/40 , C07B2200/07 , C07C57/50 , C07C57/62 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C59/72 , C07C59/88 , C07C61/39 , C07C62/38 , C07C2603/66 , C07C2603/74 , C07D203/18 , C07D205/04 , C07D205/06 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D213/40 , C07D217/02 , C07D241/08 , C07D257/04 , C07D261/02 , C07D261/08 , C07D263/04 , C07D277/04 , C07D277/46 , C07D277/64 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D295/185 , C07D295/205 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D407/06 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D493/08
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds which are 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors.SOLUTION: There are provided a compounds represented by formula (I), enantiomers, diastereomers, solvates or salts thereof [wherein A is a bicyclic, tricyclic or polycyclic ring system of 5 to 20 membered nonaromatics properly including 1 to 3 heteroatoms selected from N, O, S, S(O) and S(O); X is -C(=O)OH, -C(=O)C(=O)OH, tetrazolyl or the like; W does not exist, or is 3-6C cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or the like; and Z is -CN, 3-10C alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl or the like].
摘要翻译：要解决的问题：提供11-和/ bgr-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂的新化合物。解决方案：提供由式（I）表示的化合物，其对映异构体，非对映异构体，溶剂合物或其盐[其中A是双环 5至20元非芳族化合物的三环或多环系统，其适当地包括1至3个选自N，O，S，S（O）和S（O）的杂原子; X是-C（= O）OH，-C（= O）C（= O）OH，四唑基等; W不存在，或3-6C环烷基，烯基，炔基等; Z是-CN，3-10C烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂环基，杂环基烷基等〕。

2. 发明专利

JP2013520458A Latent acid and their use 有权
公开(公告)号：JP2013520458A
公开(公告)日：2013-06-06
申请号：JP2012554281
申请日：2011-02-10
申请人：ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピアBasf Se
发明人：斉山戸 , 敏景朝倉 , 啓松本 , 慶太田中 , 祐一西前
IPC分类号： C07C309/08 , C07C309/12 , C07C381/12 , C07D207/28 , C07D233/32 , C07D233/42 , C07D307/77 , C07D311/00 , C07D333/46 , C07D333/76 , C09K3/00 , G03F7/004 , G03F7/039 , G03F7/38
CPC分类号： C07C381/12 , C07C25/18 , C07C309/08 , C07C309/12 , C07C311/53 , C07C333/06 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D207/28 , C07D233/38 , C07D241/08 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D493/08 , G03F7/0045 , G03F7/0046 , G03F7/0382 , G03F7/0392
摘要：本発明は、式（I）又は（II）の酸、例えば、相応するスルホニウム塩及びインドニウム塩ならびに相応するスルホニルオキシムを生成する化合物に属し、式（I）又は（II）中、ＸはＣＨ
2 又はＣＯであり；ＹはＯ、ＮＲ
4 、Ｓ、Ｏ（ＣＯ）、Ｏ（ＣＯ）Ｏ、Ｏ（ＣＯ）ＮＲ
4 、ＯＳＯ
2 、Ｏ（ＣＳ）又はＯ（ＣＳ）ＮＲ
4 であり；Ｒ
1 は、例えばＣ
1 〜Ｃ
18 −アルキル、Ｃ
1 〜Ｃ
10 −ハロアルキル、Ｃ
2 〜Ｃ
12 −アルケニル、Ｃ
4 〜Ｃ
30 −シクロアルケニル、フェニル−Ｃ
1 〜Ｃ
3 −アルキル、Ｃ
3 〜Ｃ
30 −シクロアルキル、Ｃ
3 〜Ｃ
30 −シクロアルキル−Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルキル、中断されているＣ
2 〜Ｃ
18 −アルキル、中断されているＣ
３〜Ｃ
30 −シクロアルキル、中断されているＣ
３〜Ｃ
30 −シクロアルキル−Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルキル、中断されているＣ
4 〜Ｃ
30 −シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル、ビフェニリル、フルオレニル又はヘテロアリールであり、全て非置換であるか又は置換されている；又はＲ
1 は、ＮＲ
12 Ｒ
13 であり；Ｒ
2 とＲ
3 は、例えば、Ｃ
3 〜Ｃ
30 −シクロアルキレン、Ｃ
3 〜Ｃ
30 −シクロアルキル−Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルキレン、Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルキレン、Ｃ
1 〜Ｃ
10 −ハロアルキレン、Ｃ
2 〜Ｃ
12 −アルケニレン、Ｃ
4 〜Ｃ
30 −シクロアルケニレン、フェニレン、ナフチレン、アントラシレン、フェナントリレン、ビフェニレン又はヘテロアリーレンであり；全て非置換であるか又は置換されている；Ｒ
4 は、例えばＣ
3 〜Ｃ
30 −シクロアルキル、Ｃ
3 〜Ｃ
30 −シクロアルキル−Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルキル、Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルキル、Ｃ
1 〜Ｃ
10 −ハロアルキル、Ｃ
2 〜Ｃ
12 −アルケニル、Ｃ
4 〜Ｃ
30 −シクロアルケニル、フェニル−Ｃ
1 〜Ｃ
3 −アルキルであり；Ｒ
12 とＲ
13 は、例えばＣ
3 〜Ｃ
30 −シクロアルキル、Ｃ
3 〜Ｃ
30 −シクロアルキル−Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルキル、Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルキル、Ｃ
1 〜Ｃ
10 −ハロアルキル、Ｃ
2 〜Ｃ
12 −アルケニル、Ｃ
4 〜Ｃ
30 −シクロアルケニル、フェニル−Ｃ
1 〜Ｃ
3 −アルキル、Ａｒ、（ＣＯ）Ｒ
15 、（ＣＯ）ＯＲ
15 又はＳＯ
2 Ｒ
15 であり；かつＡｒは、フェニル、ビフェニリル、フルオレニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル又はヘテロアリールであり、全て非置換であるか又は置換されている。

3. 发明专利

JP4614158B2 New sesquiterpene-based compounds and a method of manufacturing the same 有权
公开(公告)号：JP4614158B2
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：JP2004141648
申请日：2004-05-11
申请人：ホクト株式会社
发明人：裕子佐橋 , 吉輝大島 , 良祐榎 , 聡稲冨 , 晴久菊地 , 佳子辻倉
IPC分类号： A23L1/30 , C07D311/00 , A61K31/352 , A61K36/06 , A61P35/00

5. 发明专利

JP2008507618A Photochromic material 有权
公开(公告)号：JP2008507618A
公开(公告)日：2008-03-13
申请号：JP2007523535
申请日：2005-02-10
申请人：トランジションズオプティカル, インコーポレイテッド
发明人：ジマート，バリーヴァン , ケビンジェイ．スチュアート， , アヌチョプラ， , キャロルエル．ノックス， , パトリックエム．ブラウン， , フェンワン，
IPC分类号： C09K9/02 , C07C61/00 , C07C62/00 , C07D311/00 , C07D317/00 , C07D319/00 , C08G63/08 , G02B5/23 , G03C1/73
CPC分类号： C07D311/78 , C07D311/92
摘要：本明細書中に開示される種々の非限定的な実施形態は、（ａ）少なくとも１つの開環可能な環式モノマーと、（ｂ）フォトクロミック開始剤との反応生成物とを含むフォトクロミック材料に関する。他の非限定的な実施形態は、以下の式（Ｉ）：

によって表されるフォトクロミック材料に関し、この式において、Ｓ'は、本明細書中に示されるような少なくとも１つの開環した環式モノマーを含む。他の非限定的な実施形態は、フォトクロミック組成物、光学素子、および、本明細書中に開示されるフォトクロミック材料を用いて、ポリマー材料内のフォトクロミック材料の移動を防止する方法に関する。このようなフォトクロミック材料、組成物および光学素子を作製する方法もまた、開示される。

6. 发明专利

JP2005320307A New sesquiterpene compound and method for producing the same and composition 有权
标题翻译：新的SESQUITERPENE化合物及其生产方法和组合物
公开(公告)号：JP2005320307A
公开(公告)日：2005-11-17
申请号：JP2004141648
申请日：2004-05-11
申请人： Hokuto Corp , Nitto Denko Corp , ホクト株式会社 , 日東電工株式会社
发明人： OSHIMA YOSHITERU , KIKUCHI HARUHISA , INATOMI SATOSHI , ENOKI RYOSUKE , SAHASHI HIROKO , TSUJIKURA YOSHIKO
IPC分类号： A23L1/30 , A61K31/352 , A61K36/06 , A61P35/00 , C07D311/00 , A61K35/70
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound having a proliferation inhibitory activity for cancer cells, and to provide a method for producing the same and a medicinal composition or a food composition comprising the compound. SOLUTION: The new sesquiterpene compound is represented by formula (I). The compound is collected from a cultivated body of Cordyceps sinensis Sacc. or obtained by synthesis from a known substance 4-acetyl-12,13-epoxy-9-trichothecene-3,15-diol. The medicinal composition or the food composition comprises the resultant compound. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：提供具有对癌细胞的增殖抑制活性的新化合物，并提供其制备方法以及包含该化合物的药物组合物或食品组合物。解决方案：新的倍半萜烯化合物由式（I）表示。该化合物从冬虫夏草的栽培体中收集。或通过从已知的物质4-乙酰基-12,13-环氧-9-单端三烯-3,15-二醇合成得到。药物组合物或食品组合物包含所得化合物。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

7. 发明专利

JP2004285077A Monomer for resist resin and resin for resist which contains it as a polymerization unit 审中-公开
公开(公告)号：JP2004285077A
公开(公告)日：2004-10-14
申请号：JP2004163529
申请日：2004-06-01
申请人： Toshiba Corp , 株式会社東芝
发明人： GOKOCHI TORU , SHINODA NAOMI , ASAKAWA KOUJI , OKINO TAKASHI
IPC分类号： G03F7/039 , C07D311/00 , C07D313/06 , C08F20/28 , H01L21/027
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a resin for resist which has excellent transparency for short-wavelength light and high resistance to dry etching and can be used for a photosensitive composition in which resist pattern with good resolution and high adherence can be formed in an alkali developing process, and a monomer for manufacturing it.
SOLUTION: The monomer compound characteristically includes a skeletal structure in which at least one cyclic carbon in an adamantane ring are converted into -(C=O)-O-, and has at least one kind of and two or more groups selected from the group consisting of hydroxy groups and carboxy groups which are each a group acting as a binding site in polymerization reaction. The resin are manufactured using it.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

8. 发明专利

JP2004059436A Method for producing (meth)acrylic esterified substance 有权
标题翻译：生产（甲基）丙烯酸酯化物质的方法
公开(公告)号：JP2004059436A
公开(公告)日：2004-02-26
申请号：JP2002215420
申请日：2002-07-24
申请人： Mitsubishi Rayon Co Ltd , 三菱レイヨン株式会社
发明人： ANZAI RYUICHI , KIKUCHI KATSUAKI
IPC分类号： C07D307/00 , C07B61/00 , C07D311/00 , C08F20/26
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an acrylic or a methacrylic ester in which an acryloyloxy or a methacryloyloxy group is bound to a cyclic saturated hydrocarbon condensed to a heterocyclic ring having a carbonyl group such as a lactone or a cyclic lactone in a small number of steps without polymerizing the ester.
SOLUTION: The method for producing the (meth)acrylic ester comprises adding a carboxy group of (meth)acrylic acid to an unsaturated bond of a compound represented by formula (1) [wherein, X
1 denotes a C(O), an O-(CO), a C(O)-O or a C(O)-O-C(O); a and b denote each an integer of 0-2; and Z
1 denotes a cyclic unsaturated hydrocarbon group; in which Z
1 may have a 1-6C straight-chain or branched alkyl group and a carbon atom in the skeleton may be substituted with an oxygen atom or a sulfur atom] in the presence of a sulfonic acid having a fluorine-containing substituent. Thereby, the ester is produced.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO
摘要翻译：待解决的问题：提供一种制备丙烯酸或甲基丙烯酸酯的方法，其中丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基与稠合到具有羰基的杂环的环状饱和烃如内酯或环状内酯在少量步骤中不聚合酯。解决方案：制备（甲基）丙烯酸酯的方法包括在（1）表示的化合物的不饱和键中加入（甲基）丙烯酸的羧基[其中，X 1 表示C（O），O-（CO），C（O）-O或C（O）-OC（O）; a和b表示0-2的整数; Z 1 表示环状不饱和烃基; 其中Z 1 可以具有1-6C的直链或支链烷基，并且骨架中的碳原子可以被氧原子或硫原子取代]在磺酸存在下具有含氟取代基。由此，生成酯。版权所有（C）2004，JPO

9. 发明专利

JP2004035570A Method for producing intermediate for synthesizing precursor of benzopyran compound 有权
公开(公告)号：JP2004035570A
公开(公告)日：2004-02-05
申请号：JP2003324773
申请日：2003-09-17
申请人： Smithkline Beecham Plc , スミスクラインビーチャムパブリックリミテッドカンパニーSmithKline Beecham p.l.c.
发明人： JOHNSON GRAHAM , SMITH NEIL , GEEN GRAHAM RICHARD , MANN INDERJIT SINGH , NOVACK VANCE
IPC分类号： C07C233/24 , C07D311/00 , C07C257/04 , C07D20060101 , C07D257/04 , C07D405/04
CPC分类号： C07D257/04 , C07D405/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a compound useful as an intermediate for synthesizing a precursor of a substituted benzopyran compound so as to synthesize the substituted benzopyran compound with a few steps.
SOLUTION: The method for producing a compound represented by structural formula (IV) [wherein, Z is R
6 O; and R
6 is a 1-6C alkyl, a (substituted) phenyl or a (substituted) phenyl 1-6C alkyl] comprises reacting tetrazole-5-carboxylic acid disodium salt with a proper alkyl haloformate, aryl haloformate or arylalkyl haloformate.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO

10. 发明专利

JP2003531889A New gamma selective retinoid 有权
公开(公告)号：JP2003531889A
公开(公告)日：2003-10-28
申请号：JP2001580867
申请日：2001-04-23
申请人：エフ.ホフマン−ラロシュアーゲー
发明人：クラウス，ミハエル , ベローニ，ポーラ・ナネット , ヨリドン，ジネーゼ , ラピエール，ジャン−マルク
IPC分类号： A61K31/045 , A61K31/11 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/192 , A61K31/20 , A61K31/23 , A61K31/235 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/353 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/421 , A61K31/4704 , A61P3/02 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/16 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C63/49 , C07C63/64 , C07C63/66 , C07C63/74 , C07C65/26 , C07C65/28 , C07C69/616 , C07C69/635 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C69/80 , C07C69/82 , C07C69/90 , C07C69/94 , C07C255/33 , C07C271/58 , C07C323/56 , C07C403/20 , C07D213/30 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/22 , C07D261/08 , C07D263/00 , C07D263/38 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D307/42 , C07D311/00 , C07D311/58 , C07D333/40 , C07D335/06
CPC分类号： C07D213/30 , C07C63/64 , C07C65/26 , C07C65/28 , C07C69/76 , C07C69/80 , C07C69/90 , C07C255/33 , C07C271/58 , C07C2602/10 , C07D215/14 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D307/42 , C07D311/58 , C07D333/40 , C07D335/06
摘要： (57)【要約】本発明は、式（Ｉ）（式中、記号は、本明細書で定義するとおりである）の新規ＲＡＲ選択的レチノイドアゴニスト、および式（Ｉ）のカルボン酸の薬学的に活性な塩に関し、さらに、気腫および関連肺疾患の処置、ならびに皮膚障害の治療および予防、ならびに口、舌、喉頭、食道、膀胱、頚部および結腸における粘膜の悪性および前悪性上皮性病変、腫瘍および前癌性変化の治療および予防に対するこうしたレチノイン酸受容体アゴニスト、特に、レチノイン酸受容体γ（ＲＡＲγ）選択的アゴニストの使用に関する。

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