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    • 6. 发明公开
    • 세포 외 미세환경 기반의 wnt 신호 조절을 이용한 줄기세포의 심근세포로의 분화방법
    • 基于细胞外微环境的wnt信号调控将干细胞分化为心肌细胞
    • KR1020170141995A
    • 2017-12-27
    • KR1020160075149
    • 2016-06-16
    • 한국화학연구원
    • 김기석이수정이향애최한석
    • C12N5/077
    • C12N5/0657C12N2501/33C12N2501/415C12N2506/02C12N2506/45
    • 본발명은세포외 미세환경을모사할수 있는매트리겔(matrigel)을기반으로하여, wnt 신호조절을이용한줄기세포의심근세포(cardiomyocytes)로의분화방법에관한것으로, 구체적으로인간다능성줄기세포(human pluripotent stem cell; hPSCs)의분화시작단계(d-3)에서세포외 3차원미세환경을매트리겔(Matrigel)을이용하여구성한후, wnt 신호를활성및 억제할수 있는소분자(CHIR99021, IWP4)를처리한결과, 높은심근세포분화성공률, 현저한중배엽유도촉진, 및효과적인심근세포로의분화유도(84%)를확인하였고, FACS 분석을통해심근세포특이적마커인 cTnT가 84% 가량검출되어, 본발명의심근세포분화기술은종래의기술보다현저한심근세포분화효과가있음을확인하였다.
    • 本发明是基于基质胶(基质胶),其可以模拟微环境的细胞外涉及一种有区别的方式对Wnt信号控制使用一个单一系干细胞,心脏肌细胞(心肌细胞)中,所述多能干细胞中特异性流(人 多能干细胞; hPSCs)分钟屏幕过程开始步骤(d-3)的胞外三维然后使用微环境基质胶(基质胶),活性和抑制Wnt信号是小分子,其配置(CHIR99021,IWP4中) 常数和检测到的高的心肌细胞的分化成功率,显著中胚层诱导促进,并证实了诱导的(84%)的有效的心肌细胞,通过肌钙蛋白T的FACS分析心肌细胞特异性标记物的分化的是约84%,在本发明 已经证实,与常规技术相比,区分心肌分化和心肌分化的技术对心肌细胞分化具有显着作用。
    • 9. 发明公开
    • 신장 오가노이드를 형성시키기 위한 다능성 줄기세포의 분화
    • 多能干细胞分化形成肾脏器官
    • KR1020170110579A
    • 2017-10-11
    • KR1020177017311
    • 2015-12-15
    • 더 유니버서티 어브 퀸슬랜드
    • 타카사토,미노루리틀,멜리사
    • C12N5/071
    • C12N5/0687C12N2501/119C12N2501/155C12N2501/16C12N2501/385C12N2501/415C12N2506/02C12N2506/45
    • 네프론, 요관싹 및이들의혈관구조및/또는전구세포를포함하는신장오가노이드의생성방법을제공한다. 하나의실시태양에서, 상기방법은혈관화된신장오가노이드의형성을촉진하는조건하에서중간중배엽세포를, 섬유아세포성장인자 9 및/또는섬유아세포성장인자 20 및/또는섬유아세포성장인자 2 및임의로, 골형성단백질 7; 헤파린; Wnt 작용물질; 레티노산; 및 RA 길항물질로이루어지는그룹중에서선택된하나이상과접촉시킴을포함한다. 또다른실시태양은다능성줄기세포를 Wnt 작용물질및 섬유아세포성장인자 9 및/또는섬유아세포성장인자 20 및/또는섬유아세포성장인자 2와연속적으로접촉시킨다음상기 Wnt 작용물질에비교적짧게다시-노출시킴으로써중배엽세포를생성시킴을포함한다. 상기신장오가노이드는신장수복및 재생, 신장또는그의기능적성분의바이오프린팅, 신장세포어레이, 및신독성에대한화합물의선별과같은최종용도를가질수 있다.
    • 肾单位,输尿管芽,和他们的脉管系统和/或祖细胞。 在一个实施方案中,所述方法还包括促进形成血管肾有机硅烷类癌瘤,成纤维细胞生长因子-9,和/或成纤维细胞生长因子20的条件下,中间的中胚层细胞和/或成纤维细胞生长因子-2,以及任选地 ,成骨蛋白7; 肝素; Wnt激动剂; 视黄酸; 和RA拮抗剂。 另一个实施例是一种多能干细胞的Wnt激动剂和成纤维细胞生长因子-9,和/或成纤维细胞生长通过接触的2倍,并且连续以下的在再次所述Wnt激动剂时间相对较短的时间因子20,和/或成纤维细胞生长 - 产生中胚层细胞。 高度有机硅烷螺线管可具有最终用途,如用于性别生物印刷,肾细胞阵列,和肾毒性肾修复和再生,肾或功能性成分的化合物的筛选。