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1. 发明授权

KR102483786B1 살세포 활성을 가지는 세포 추출 성분 또는 조성물의 조제 방법 有权
公开(公告)号：KR102483786B1
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：KR1020207010665
申请日：2018-10-05
IPC分类号： C12P1/00 , C12N5/09 , A61K35/13 , A61P35/00
摘要： 본발명은, 살세포활성을가지는조성물의제조방법등을제공한다. 살세포활성을가지는조성물의제조방법은, 악성종양유래세포를, 적어도세포의밀도가계대에지장이없는밀도가될 때까지배양배지중에서배양하는것, 상기배양후, 상기배양배지를생리적완충염류용액과교환하는것, 및상기생리적완충염류용액중에서, 상기악성종양유래세포의형태학적으로세포의사멸이관찰되는시기후, 상기생리적완충염류용액을회수하는것을포함한다.

2. 发明授权

KR102482601B1 암의 예방 또는 치료용 조성물 有权
公开(公告)号：KR102482601B1
公开(公告)日：2022-12-29
申请号：KR1020200063802
申请日：2020-05-27
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61P35/00
摘要： 본발명은암 중에서도특히위암을예방또는치료하거나, 위암세포의침윤성또는전이성을억제할수 있으며, 항암제에대한감수성을증진시킬수 있는조성물을제공하고자한다.

3. 发明授权

KR102482090B1 비타민 C-백금 착체, 이의 중간체, 이의 제조 방법, 약물 조성물 및 용도 有权
公开(公告)号：KR102482090B1
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：KR1020207025357
申请日：2019-04-28
IPC分类号： C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00
摘要： 본발명은식(I)으로표시되는비타민 C-백금착체, 이의중간체, 이의제조방법, 약물조성물및 용도를공개하였다. 상기비타민 C-백금착체은우수한항종양활성을구비하였다. 본발명에의해제공되는착체은수용성측면에서기존의백금류항종양약물에비해모두몇십배 이상향상되고, 이러한고수용성특징은신장에서의약물의배설을증가시키고향상시킬수 있으며, 백금류약물에일반적으로존재하는고신독성부작용을경감시키는동시에, 이러한화합물을쉽게제제화하므로, 임상에응용하기더 편리하다.

4. 发明授权

KR102481319B1 선택적 안드로겐 수용체 분해제(SARD) 리간드 및 이의 사용 방법 有权
公开(公告)号：KR102481319B1
公开(公告)日：2022-12-26
申请号：KR1020187036474
申请日：2017-06-12
IPC分类号： C07D207/323 , A61K31/167 , A61K31/4192 , C07D207/04 , C07D207/325 , C07D207/34 , C07D213/75 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D233/60 , C07D233/68 , C07D239/72 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D295/104 , C07D401/12 , C07C255/60 , A61P35/00 , A61P17/14 , A61P17/00
摘要： 본발명은복소환식아닐라이드고리및 이의합성전구체, R-이성질체, 및비-하이드록실화된그리고/또는비-카이랄프로판아마이드를포함하는피롤, 피라졸, 이미다졸, 트라이아졸, 및몰폴린계선택적안드로겐수용체분해제(SARD) 화합물, 및약제학적조성물, 및전립선암, 진행된전립선암, 거세저항성전립선암, 삼중음성유방암, 안드로겐수용체를발현시키는다른암, 안드로겐탈모증또는다른과안드로겐성피부질환, 케네디병, 근위축성축삭경화증(ALS), 복부대동맥류(AAA), 및자궁섬유종을치료함에있어서이들의용도, 및대상체에서의병원성또는내성돌연변이, AR-스플라이스변이체(AR-SV), 및 AR의병원성폴리글루타민(polyQ) 다형성을포함하는안드로겐수용체-전장(AR-FL) 수준을감소시키는방법에관한것이다.

5. 发明授权

KR102481262B1 CD19에 대한 인간화 항원-결합 도메인 및 사용 방법 有权
公开(公告)号：KR102481262B1
公开(公告)日：2022-12-26
申请号：KR1020227004726
申请日：2018-04-24
IPC分类号： C07K16/28 , C07K14/725 , A61P35/00 , A61K39/00
摘要： 본발명은경쇄가변 (VL) 영역및 중쇄가변 (VH) 영역을포함하는인간화항-CD19 항체또는그의항원결합단편을제공하며, 여기서인간화 VL 및 VL 영역은마우스항-CD19 클론 FMC63 항체로부터유래되고; 인간화 VL 및/또는인간화 VH 영역은프레임워크영역내에 1개이상의아미노산치환을포함한다. 인간화항-CD19 항체또는항원결합단편은단일쇄 가변단편 (scFv), 키메라항원수용체 (CAR) 또는 T 세포수용체 (TCR)의일부일수 있다. 본발명의다른측면은 CAR 또는 TCR을포함하는세포및 T 세포요법에서의그의용도에관한것이다.

6. 发明授权

KR102479789B1 이중 LSD1/HDAC 억제제로서 사이클로프로필-아마이드 화합물 有权
公开(公告)号：KR102479789B1
公开(公告)日：2022-12-22
申请号：KR1020187030525
申请日：2017-05-08
IPC分类号： C07C239/08 , A61K31/166 , A61K45/06 , A61P35/00
摘要： 본발명은화학식(I)의신규한화합물, 이의유사체, 호변이성질체형태, 입체이성질체, 기하이성질체, 다형체, 수화물, 용매화물, 약학적으로허용가능한염, 약학적조성물, 대사물및 전구약물을기술한다. 이화합물은악성종양, 정신분열증, 알츠하이머병, 파킨슨병 등과같은세포성장에관여하는질환에대한치료제또는완화제로서유용하다. JPEG112018104215118-pct00562.jpg2374화학식 I

7. 发明授权

KR102479746B1 단백질 키나아제 억제제로서의 아데닌 유도체 有权
公开(公告)号：KR102479746B1
公开(公告)日：2022-12-21
申请号：KR1020187034306
申请日：2017-05-04
IPC分类号： C07D473/34 , A61K31/52 , A61P35/00
摘要： 본발명은일반식 (I)에따르는키나아제억제제로서사용하기에적합한화합물, 또는그것의 N-옥사이드, 제약학적으로허용되는염, 제약학적으로허용되는용매화물, 또는입체이성질체에관련된다: JPEG112018118127496-pct00235.jpg25108 식에서 A, R1, R2, R3, R3', R4, R4', X, Y, Z, T는청구범위에서규정된것과같다. 발명은또한단백질키나아제를식 (I)의화합물, 또는그것의 N-옥사이드, 제약학적으로허용되는염, 제약학적으로허용되는용매화물, 또는입체이성질체와접촉시키는단계를포함하는, 단백질키나아제활성을억제하는시험관내방법에관련된다. 발명은또한식 (I)의화합물자체, 뿐만아니라그것의의약으로서의사용, 및암, 염증성장애, 심혈관질환, 바이러스유도질환, 순환계질환, 섬유-증식성질환 and 통증감작장애로부터선택된, 단백질키나아제에의해매개된질환의치료에사용하기위한또는치료방법에사용하기위한식 (I)의화합물에관련된다.

8. 发明授权

KR102479606B1 상피 성장 인자 수용체 변이체 III을 표적화하는 키메라 항원 수용체 有权
公开(公告)号：KR102479606B1
公开(公告)日：2022-12-21
申请号：KR1020187023865
申请日：2017-01-10
IPC分类号： C07K14/725 , C07K14/47 , C07K16/28 , C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 본발명은 EGFRvIII(상피성장인자수용체변이체 III)에특이적으로결합하는키메라항원수용체(CAR)를제공한다. 본발명은또한상기 CAR을포함하는조작된면역세포, CAR-암호화핵산, 및상기 CAR, 조작된면역세포및 핵산의제조방법에관한것이다. 본발명은또한교모세포종과같은암을비롯한 EGFRvIII-매개병리의치료를위해상기 CAR 및조작된면역세포를사용하는치료방법에관한것이다.

9. 发明授权

KR102478043B1 항원 전달용 조성물 有权
公开(公告)号：KR102478043B1
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：KR1020210082508
申请日：2021-06-24
IPC分类号： A61K39/385 , A61P35/00 , A61K39/00
摘要： 본발명은뉴클레오티드서열의말단에 Um(U는하기화학식 1로표시됨, m은 1 내지 10의정수)을포함하는 10 내지 30 뉴클레오티드길이의지질 DNA; 상기지질 DNA에혼성화된 CpG 올리고데옥시뉴클레오티드및 PNA;를포함하는항원전달용구조체에관한것으로서, 상기구조체는매우안정하게항원을세포내로전달할수 있다.

10. 发明授权

KR102477513B1 신규 치환된 N-(3-플루오로프로필)-피롤리딘 화합물, 그의 제조 방법 및 그의 치료 용도 有权
公开(公告)号：KR102477513B1
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：KR1020197016804
申请日：2017-07-21
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4025 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/538 , C07D207/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61P35/00
摘要： 본발명은화학식 (I-A)의신규치환된 N-(3-플루오로프로필)-피롤리딘화합물에관한것이며, 여기서 R1 및 R2는독립적으로수소원자또는중수소원자를나타내고; A는산소또는질소원자를나타내고; SERM-F는인접한 "A" 기에연결된아릴또는헤테로아릴기를포함하는선택적에스트로겐수용체조정제단편을나타낸다. 본발명은또한에스트로겐수용체의억제제및 분해제로서화학식 (I-A)의화합물의제조및 치료용도에관한것이다. TIFF112019059806293-pct00431.tif3056

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