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1. 发明专利

TWI318865B 農用化學組成物 AGROCHEMICAL COMPOSITIONS 失效
简体标题：农用化学组成物 AGROCHEMICAL COMPOSITIONS
公开(公告)号：TWI318865B
公开(公告)日：2010-01-01
申请号：TW093137753
申请日：2004-12-07
申请人：先正達有限公司
发明人：理查布萊恩派瑞 , 約翰亨利奈圖頓漢蒙 , 派翠克喬瑟夫摩奎 , 蓋伊瑞姆塞
IPC分类号： A01N
CPC分类号： A01N43/40 , A01N33/04 , A01N33/08 , A01N41/08 , A01N41/10 , A01N43/50 , A01N43/90 , A01N47/36 , A01N57/20 , A01N43/84 , A01N43/60 , A01N25/30 , A01N25/02 , A01N2300/00
摘要：本發明係相關於農用化學組成物且特別是包含一水溶性農用化學活性成分及佐劑的水性農用化學組成物；較佳的是具有至少一種三級胺基團或三級氮的環胺類或環醯胺類。本發明的胺類或醯胺類較佳係選自奎寧環或其鹽類、N-(胺丙基)嗎福啉(N-(aminopropyl)morpholine)或其鹽類、1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)及胺乙基哌嗪或其鹽類所組成之族群中之胺或醯胺。 The present invention relates to agrochemical compositions and in particular to aqueous agrochemical compositions containing a water soluble agrochemical active ingredient and an adjuvant; preferably cyclic amines or cyclic amides having at least one tertiary amine group or tertiary nitrogen. The amines or amides of the present invention are preferably an amine or amide selected from quinuclidine or a salt thereof, N-(aminopropyl) morpholine or a salt thereof, 1-(2-hydroxethyl-2-imidazolidinone) and aminoethylpiperazine or a salt thereof. 【創作特點】根據本發明，其係提供一種包含農用化學活性成分及佐劑的農用化學組成物，較佳為具有至少一種三級胺基團或三級氮的環胺類或環醯胺類。在本發明中的胺類或醯胺類較佳係為一種選自奎寧環或其鹽類，N-(胺丙基)嗎福啉(N-(aminopropyl)morpholine)或其鹽類，1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)及胺乙基哌嗪或其鹽類所組成之族群。
在本發明中的胺類或醯胺類為鹼性化合物，且當其以鹼性型態使用時，其可與鹼基-敏感性農用化學品(例如巴拉刈(paraquat))及/或鹼基敏感性配方(例如部分脂肪醇乙氧基化物界面活性劑)不相容，且形成一潛在性的人體暴露危害。因此，較佳的是，本發明的胺類或醯胺類於正常或與鹼性-敏感性的農用化學品及/或配方共同使用時，完全或部分被中和。本發明中的胺類或醯胺類可以便利地以添加酸中和，舉例而言，無機酸如鹵化酸，例如鹽酸；或有機酸如醋酸。然而，本發明中的胺類或醯胺類可經由添加任何適當的陰離子酸種類，包含在本發明中之後詳述的陰離子界面活性劑而被中和。
專有名詞“在本發明中的胺類或醯胺類的鹽類”在此意指包含本發明的胺類或醯胺類不論全部或部分由陰離子種類中和，且非必然包含在該組成物中的胺類或醯胺類陽離子及陰離子種類的物理性結合。本發明中的胺類或醯胺類通常可便利性地在併入本發明組成物前被中和或部分中和。
專有名詞“農用化學活性成分”在此意指包括但不限制為除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、植物生長調控劑及種子處理劑。較佳的是該農用化學組成物為水性組成物，且特別較佳的是，該農用化學活性成分為一種水溶性的農用化學活性。該水性農用化學組成物通常可為對標的物以噴灑方式施用，且該組成物可設計為須於使用前以水稀釋的濃縮物，或可直接施用之型態。特別的是，本發明中的胺類或醯胺類，或胺類或醯胺類之鹽類，可以在使用前形成一儲存槽混合物，混合在噴灑組成物中，或可形成一種於使用前需稀釋的農用化學品濃縮物之成分。在本發明中的胺類或醯胺類之鹽類具有一特殊優點，即其可快速溶於水中且通常能與水溶性農用化學品相容。因此，本發明中的胺類或醯胺類的鹽類係特別適合以“嵌入(built-in)”的方式結合至一包含水溶性活性成分的濃縮物中。
對熟悉該項技術領域之人而言，適當的農用化學活性成分是已知的，且其列於例如除害劑手冊(Pesticide Manual)的標準參考書中。舉例而言，如其中所提及的巴拉刈(paraquat)、大刈(diquat)、嘉磷塞(glyphosate)、氟磺胺草醚(fomesafen)、賽速安(thiamethoxam)、mesotrione、三氟啶黃隆(trifloxysulfuron)或其混合物。其中專有名詞“水溶性”農用化學品意指一種在水中具有至少1克/升的溶解度，較佳的是，至少4克/升，舉例而言，至少100克/升。當然，許多農用化學品具有更高的溶解度，舉例而言，300克/升或以上，或高至500或600克/升或以上。巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)及其混合物是特別適合的水溶性農用化學活性成分。
雖然以下的敘述係專注在較佳的水溶性農用化學活性成分，但其可以理解的是，其他水溶性農用化學活性成分可被使用於本發明中。
較佳的是，根據本發明之水性組成物包含至少每升40克的以聯吡啶鹽(bipyridylium)離子型態表現的巴拉刈或大刈(diquat)或其混合物(個別或在此所意指的以聯吡啶鹽之結合物)。該組成物可包含每升大於50克，例如，每升大於100克的聯吡啶鹽離子。雖然巴拉刈(paraquat)濃縮物超過約250或300克/升後傾向不穩定，但是每升含有200克或以上的組成物可被製備。一般而言，組成物並不包含每升大於400克的聯吡啶鹽離子。
因此，根據本發明之進一步的觀點，其係揭露一種包含巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)或其混合物；及選自奎寧環之鹽類、N-(胺丙基)嗎福啉(N-(aminopropyl)morpholine)之鹽類、1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)之鹽類或胺乙基哌嗪之鹽類之佐劑的水性農用化學組成物。
根據本發明之又一進一步的觀點，其係揭露一種包含巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)；及選自奎寧環之鹽類、N-(胺丙基)嗎福啉(N-(aminopropyl)morpholine)之鹽類、1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)之鹽類或胺乙基哌嗪之鹽類所組成之族群中之佐劑的水性農用化學組成物，其中巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)的濃度係大於100克/升。
典型上，在本發明中巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)組成物的pH值為自3.0至8.0，較佳的是自4.0至8.0。一般而言，胺類的pH值係以酸作適當地調整，使其中的巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)組成物及在胺類中所含的氮原子，足夠鹼而成為質子化(protonated)。我們驚異地發現，胺類通常傾向表現皮膚性傷害，在本發明中係利用部份中和的胺以減輕問題。
本發明的範圍並不限制在任何特殊聯吡啶(bipyridyl)基組成物，本發明特別適合與一在WO 02/076212 A1中所敘述的水性配方聯吡啶鹽除草劑共同使用。在WO 02/076212係敘述一種使用藻酸鹽作為pH-刺激性膠狀劑(pH-triggered gelling agent)在製造包含巴拉刈(paraquat)之鹽類或大刈(diquat)之鹽類或其混合物之除草劑組成物。該組成物進一步包含催吐劑及/或瀉劑，以使pH刺激性膠質反應發生在人類胃液組成物之酸性pH值下。通常，所欲為在該組成物中包含一種或以上的界面活性劑或佐劑以改善除草劑的生物可利用性。在WO 02/076212中列有許多可能的佐劑種類。此外，較佳的是，該組成物亦包含一瀉劑成分，如硫酸鎂。我們現在已經發現物理相容性問題可能由列在WO 02/076212中的許多佐劑所引起。該相容性問題會在相當高濃度的聯吡啶鹽離子下加重(舉例而言，高於100克/升，及特別在若濃度高達約200克/升或以上)。此外，在WO 02/076212中建議當瀉劑電解質硫酸鎂出現相對的高濃度，將進一步增加潛在的相容性難題。因此，WO 02/076212建議當該發明的組成物包含一較佳為硫酸鎂的瀉劑時，硫酸鎂的濃度較佳為在該組成物中每升含有自10至400克，且更較佳為每升含有自10至100克。較高濃度的硫酸鎂，舉例而言高至每升400克可被使用，且可以持續提供增進性的瀉劑效果，但如此高濃度的硫酸鎂可能對配方的穩定性具有副作用。如同前述，實際上，我們已經發現在濃度低於400克/升，例如，約在100克/升時，配方的穩定性亦可能被影響。
可以理解的是，關於用於聯吡啶組成物中之佐劑的"物理不相容性"用詞，係指該組成物之一種或一種以上成分的總量分離，可以或不可以伴隨在配方流變學(rheology)或容積同質性(bulk homogeneity)的顯著改變。該組成物在嚴格物理條件下為完全的均質並非必要，其條件為該組成物在容積中係實質上為均質。因此，第二相的輕微分離是可接受的，其條件為該分離相在容積中保持完全散佈。然而，若任何分離相係非完全地分布在容積中，但舉例而言，上升至該組成物的表面，該組成物或許並不顯示容積同質性(bulk homogeneity)，且取自該容積一部份的樣本可能與自該容積不同部分所取的樣本具有不同的組成。對許多理由而言，此顯然非為所欲。專有名詞"物理相容性"，意指與上述物理不相容性的定義相反。
舉例而言，我們發現當在藻酸鹽及約120克/升硫酸鎂七水合物存在時，在WO 02/076212中包含約120克/升的巴拉刈(paraquat)離子及約80克/升的大刈(diquat)離子的組成物，欲與列於其中的許多佐劑混合時，將表現物理不相容性。因此，當混合高於約10克/升的牛油脂肪胺乙氧基化物時，可觀察到物理性分離。當其欲與高於約10克/升的十二烷基苯磺酸鹽之鈉鹽混合時會產生兩相。甚至是在低於10克/升的濃度時，當欲與二辛基磺化琥珀酸鈉混合亦會產生兩相。當欲與一50克/升濃度的烷基乙氧基羧酸鹽混合時，可觀察到部分物理性分離，且縱然在低於上述濃度的情形下，相信佐劑將不被接受。甚至在低於10克/升的濃度下，可觀察到某些脂肪醇乙氧基化物具有非常少量的相容性。當藉由降低一種或一種以上成分的濃度，或小心的混合全部皆降低濃度的佐劑時，可能可以克服或緩和該相容性問題，因此可與在WO 02/076212中所述組成物相容，可與一相對高載荷(loadings)卻又展現良好的生物性能的加強效果，同時可相等於或不會過分降低習知會表現潛在不相容性的佐劑之佐劑，仍有存在的需要。我們已經發現在本發明中的胺類或醯胺類佐劑，特別是胺乙基哌嗪(aminoethylpiperazine)(AEP)符合此需要。因此，舉例而言，在至少含有40克/升實際胺類的載荷量下，AEP可與WO 02/076212中的組成物相容。
根據本發明之另一進一步觀點，其係提供一種水性農用化學組成物，其包含巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)及奎寧環鹽類、N-(胺丙基)嗎福啉(N-(aminopropyl)morpholine)、1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)或胺乙基哌嗪之鹽類，其中巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)的濃度係大於100克/升，且進一步為包含每升含有自10至400克電解質，舉例而言，如每升含有自10至100克如硫酸鎂的電解質瀉劑。
根據本發明之仍然進一步觀點，係提供一種水性農用化學組成物，其包含巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)及奎寧環鹽類、N-(胺丙基)嗎福啉之鹽類、1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)或胺乙基哌嗪之鹽類，其中巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)的濃度係係大於100克/升，且進一步為包含一種pH-刺激性膠狀劑的藻酸鹽，該pH-刺激性膠狀劑效果係發生在酸性pH的人類胃液中，與每升自10至400克電解質，舉例而言，如每升含有自10至100克如硫酸鎂的電解質瀉劑。
在本發明中的胺類或醯胺類當作為單一佐劑使用時，可提供有效的生物性能加強效果。然而，在本發明中的胺類或醯胺類在與一第二佐劑結合時更顯其優點。該第二佐劑較佳的係為一界面活性劑。對熟習相關領域的人而言，該界面活性劑的使用並沒有特別限制，且許多實施例皆可施用。我們已經發現陰離子、陽離子、非離子性、兩性或兩性離子性界面活性劑是有效的。
舉例而言，在WO 02/076212中所述的成分與第二佐劑混合時，當然令人滿意的是，第二佐劑能同時展現可接受的相容性，然而，第二佐劑的濃度可能較本發明中的胺類或醯胺類佐劑濃度低，因此，此方面可能非為重要的。適當的第二佐劑之實例可為烷基多苷(alkyl polyglycosides)、甜菜鹼(betaines)、烷基乙氧磷酸酯(alkylethoxy phosphates)及其鹽類、醇醚羧酸(alcohol ether carboxylic acids)及其鹽類、醇醚硫酸酯(alcohol ether sulphates)及其鹽類。第二佐劑的實例為在較高濃度下可展現物理不相容性，但當相較於胺類佐劑，在相對低濃度下混合仍是可接受的，其種類可為醇乙氧基化物、胺基乙氧基化物(amine ethoxylates)、氧化胺及例如四級銨鹽的陽離子。
以適當的烷基多苷(alkylpolyglycosides；APG’s)為例，舉例而言，其可為具有1.5至2.0聚合(polymerisation)程度的C8-10烷基多苷(商業上可獲得之實例包含AQNIQUE 8107-U)。以胺基乙氧基化物為例，舉例而言，其可為C12-18烷基胺基乙氧基化物(5至50莫耳)。商業上可獲得之實例包含SYNPROLAM 35×15、ETHOMEEN C25或T25。以四級銨鹽及乙氧基化四級銨鹽為例，包含C8-18烷基三烷基銨鹵化物(商業上可獲得之實例包含ARQUAD 16-50)。以氧化胺為例，包含C12-18飽和或不飽和的烷基-二甲基氧化胺(商業上可獲得之實例包含AROMOX MCD-W)。以甜菜鹼為例，包含烷基二甲基甜菜鹼及烷基醯胺基丙基甜菜鹼，其中烷基鏈長可為C12-18(商業上可獲得之實例包含TEGOBETAINE F50)。以烷基乙氧磷酸酯為例，包含C4-18烷基乙氧基(2至10莫耳)單-、二-、一又二分之一磷酸酯(例如酸、無機或有機鹽類)。商業上可獲得之實例包含CRODAFOS T5A、N10A及GERONOL CF/AR。以醇醚羧酸鹽類為例，包含C8-18的脂肪醇乙氧基化物(2至15莫耳)羧酸鹽(例如酸、無機或有機鹽類)。商業上可獲得之實例包含EMPICOL CBF、CBJ及CED-5。以醇醚硫酸酯類為例，包含C8-18的脂肪醇乙氧基化物(2至10莫耳)硫酸酯類(例如酸、無機或有機鹽類)。商業上可獲得之實施例包含EMPICOL EAC70、EGC70及ESC70。
本發明前述所提之胺類或醯胺類，可與陰離子界面活性劑或含有酸根型態的界面活性劑形成鹽類。若需要，該鹽類可藉由將本發明的胺類與該陰離子界面活性劑反應而預形成(pre-formed)，例如在一水性溶液中預形成，然而對該預反應(pre-reaction)並沒有特別需要。
本發明中的胺類或醯胺類，相對於第二佐劑或共-佐劑的重量比是非常寬廣的，舉例而言，自50：1至1：50，且特別是重量比自10：1至1：10。
本發明中的胺類或醯胺類，相對於農用化學活性成分的重量比，較佳係為自1：20至10：1，舉例而言，為自1：10至1：2。當本發明的胺類或醯胺類用於與一種或一種以上額外的佐劑組合(本發明的胺類加額外的界面活性劑)時，舉例而言，如額外的界面活性劑，其總佐劑重量比較佳為自1：10至10：1，舉例而言，為自1：5至10：1。該組成物可進而包含傳統習知技術中的添加劑。
简体摘要：本发明系相关于农用化学组成物且特别是包含一水溶性农用化学活性成分及佐剂的水性农用化学组成物；较佳的是具有至少一种三级胺基团或三级氮的环胺类或环酰胺类。本发明的胺类或酰胺类较佳系选自奎宁环或其盐类、N-(胺丙基)吗福啉(N-(aminopropyl)morpholine)或其盐类、1-(2-羟乙基-2-咪唑啉酮)及胺乙基哌嗪或其盐类所组成之族群中之胺或酰胺。 The present invention relates to agrochemical compositions and in particular to aqueous agrochemical compositions containing a water soluble agrochemical active ingredient and an adjuvant; preferably cyclic amines or cyclic amides having at least one tertiary amine group or tertiary nitrogen. The amines or amides of the present invention are preferably an amine or amide selected from quinuclidine or a salt thereof, N-(aminopropyl) morpholine or a salt thereof, 1-(2-hydroxethyl-2-imidazolidinone) and aminoethylpiperazine or a salt thereof. 【创作特点】根据本发明，其系提供一种包含农用化学活性成分及佐剂的农用化学组成物，较佳为具有至少一种三级胺基团或三级氮的环胺类或环酰胺类。在本发明中的胺类或酰胺类较佳系为一种选自奎宁环或其盐类，N-(胺丙基)吗福啉(N-(aminopropyl)morpholine)或其盐类，1-(2-羟乙基-2-咪唑啉酮)及胺乙基哌嗪或其盐类所组成之族群。在本发明中的胺类或酰胺类为碱性化合物，且当其以碱性型态使用时，其可与碱基-敏感性农用化学品(例如巴拉刈(paraquat))及/或碱基敏感性配方(例如部分脂肪醇乙氧基化物界面活性剂)不兼容，且形成一潜在性的人体暴露危害。因此，较佳的是，本发明的胺类或酰胺类于正常或与碱性-敏感性的农用化学品及/或配方共同使用时，完全或部分被中和。本发明中的胺类或酰胺类可以便利地以添加酸中和，举例而言，无机酸如卤化酸，例如盐酸；或有机酸如醋酸。然而，本发明中的胺类或酰胺类可经由添加任何适当的阴离子酸种类，包含在本发明中之后详述的阴离子界面活性剂而被中和。专有名词“在本发明中的胺类或酰胺类的盐类”在此意指包含本发明的胺类或酰胺类不论全部或部分由阴离子种类中和，且非必然包含在该组成物中的胺类或酰胺类阳离子及阴离子种类的物理性结合。本发明中的胺类或酰胺类通常可便利性地在并入本发明组成物前被中和或部分中和。专有名词“农用化学活性成分”在此意指包括但不限制为除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、植物生长调控剂及种子处理剂。较佳的是该农用化学组成物为水性组成物，且特别较佳的是，该农用化学活性成分为一种水溶性的农用化学活性。该水性农用化学组成物通常可为对标的物以喷洒方式施用，且该组成物可设计为须于使用前以水稀释的浓缩物，或可直接施用之型态。特别的是，本发明中的胺类或酰胺类，或胺类或酰胺类之盐类，可以在使用前形成一存储槽混合物，混合在喷洒组成物中，或可形成一种于使用前需稀释的农用化学品浓缩物之成分。在本发明中的胺类或酰胺类之盐类具有一特殊优点，即其可快速溶于水中且通常能与水溶性农用化学品兼容。因此，本发明中的胺类或酰胺类的盐类系特别适合以“嵌入(built-in)”的方式结合至一包含水溶性活性成分的浓缩物中。对熟悉该项技术领域之人而言，适当的农用化学活性成分是已知的，且其列于例如除害剂手册(Pesticide Manual)的标准参考书中。举例而言，如其中所提及的巴拉刈(paraquat)、大刈(diquat)、嘉磷塞(glyphosate)、氟磺胺草醚(fomesafen)、赛速安(thiamethoxam)、mesotrione、三氟啶黄隆(trifloxysulfuron)或其混合物。其中专有名词“水溶性”农用化学品意指一种在水中具有至少1克/升的溶解度，较佳的是，至少4克/升，举例而言，至少100克/升。当然，许多农用化学品具有更高的溶解度，举例而言，300克/升或以上，或高至500或600克/升或以上。巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)及其混合物是特别适合的水溶性农用化学活性成分。虽然以下的叙述系专注在较佳的水溶性农用化学活性成分，但其可以理解的是，其他水溶性农用化学活性成分可被使用于本发明中。较佳的是，根据本发明之水性组成物包含至少每升40克的以联吡啶盐(bipyridylium)离子型态表现的巴拉刈或大刈(diquat)或其混合物(个别或在此所意指的以联吡啶盐之结合物)。该组成物可包含每升大于50克，例如，每升大于100克的联吡啶盐离子。虽然巴拉刈(paraquat)浓缩物超过约250或300克/升后倾向不稳定，但是每升含有200克或以上的组成物可被制备。一般而言，组成物并不包含每升大于400克的联吡啶盐离子。因此，根据本发明之进一步的观点，其系揭露一种包含巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)或其混合物；及选自奎宁环之盐类、N-(胺丙基)吗福啉(N-(aminopropyl)morpholine)之盐类、1-(2-羟乙基-2-咪唑啉酮)之盐类或胺乙基哌嗪之盐类之佐剂的水性农用化学组成物。根据本发明之又一进一步的观点，其系揭露一种包含巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)；及选自奎宁环之盐类、N-(胺丙基)吗福啉(N-(aminopropyl)morpholine)之盐类、1-(2-羟乙基-2-咪唑啉酮)之盐类或胺乙基哌嗪之盐类所组成之族群中之佐剂的水性农用化学组成物，其中巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)的浓度系大于100克/升。典型上，在本发明中巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)组成物的pH值为自3.0至8.0，较佳的是自4.0至8.0。一般而言，胺类的pH值系以酸作适当地调整，使其中的巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)组成物及在胺类中所含的氮原子，足够碱而成为质子化(protonated)。我们惊异地发现，胺类通常倾向表现皮肤性伤害，在本发明中系利用部份中和的胺以减轻问题。本发明的范围并不限制在任何特殊联吡啶(bipyridyl)基组成物，本发明特别适合与一在WO 02/076212 A1中所叙述的水性配方联吡啶盐除草剂共同使用。在WO 02/076212系叙述一种使用藻酸盐作为pH-刺激性胶状剂(pH-triggered gelling agent)在制造包含巴拉刈(paraquat)之盐类或大刈(diquat)之盐类或其混合物之除草剂组成物。该组成物进一步包含催吐剂及/或泻剂，以使pH刺激性胶质反应发生在人类胃液组成物之酸性pH值下。通常，所欲为在该组成物中包含一种或以上的界面活性剂或佐剂以改善除草剂的生物可利用性。在WO 02/076212中列有许多可能的佐剂种类。此外，较佳的是，该组成物亦包含一泻剂成分，如硫酸镁。我们现在已经发现物理兼容性问题可能由列在WO 02/076212中的许多佐剂所引起。该兼容性问题会在相当高浓度的联吡啶盐离子下加重(举例而言，高于100克/升，及特别在若浓度高达约200克/升或以上)。此外，在WO 02/076212中建议当泻剂电解质硫酸镁出现相对的高浓度，将进一步增加潜在的兼容性难题。因此，WO 02/076212建议当该发明的组成物包含一较佳为硫酸镁的泻剂时，硫酸镁的浓度较佳为在该组成物中每升含有自10至400克，且更较佳为每升含有自10至100克。较高浓度的硫酸镁，举例而言高至每升400克可被使用，且可以持续提供增进性的泻剂效果，但如此高浓度的硫酸镁可能对配方的稳定性具有副作用。如同前述，实际上，我们已经发现在浓度低于400克/升，例如，约在100克/升时，配方的稳定性亦可能被影响。可以理解的是，关于用于联吡啶组成物中之佐剂的"物理不兼容性"用词，系指该组成物之一种或一种以上成分的总量分离，可以或不可以伴随在配方流变学(rheology)或容积同质性(bulk homogeneity)的显着改变。该组成物在严格物理条件下为完全的均质并非必要，其条件为该组成物在容积中系实质上为均质。因此，第二相的轻微分离是可接受的，其条件为该分离相在容积中保持完全散布。然而，若任何分离相系非完全地分布在容积中，但举例而言，上升至该组成物的表面，该组成物或许并不显示容积同质性(bulk homogeneity)，且取自该容积一部份的样本可能与自该容积不同部分所取的样本具有不同的组成。对许多理由而言，此显然非为所欲。专有名词"物理兼容性"，意指与上述物理不兼容性的定义相反。举例而言，我们发现当在藻酸盐及约120克/升硫酸镁七水合物存在时，在WO 02/076212中包含约120克/升的巴拉刈(paraquat)离子及约80克/升的大刈(diquat)离子的组成物，欲与列于其中的许多佐剂混合时，将表现物理不兼容性。因此，当混合高于约10克/升的黄油脂肪胺乙氧基化物时，可观察到物理性分离。当其欲与高于约10克/升的十二烷基苯磺酸盐之钠盐混合时会产生两相。甚至是在低于10克/升的浓度时，当欲与二辛基磺化琥珀酸钠混合亦会产生两相。当欲与一50克/升浓度的烷基乙氧基羧酸盐混合时，可观察到部分物理性分离，且纵然在低于上述浓度的情形下，相信佐剂将不被接受。甚至在低于10克/升的浓度下，可观察到某些脂肪醇乙氧基化物具有非常少量的兼容性。当借由降低一种或一种以上成分的浓度，或小心的混合全部皆降低浓度的佐剂时，可能可以克服或缓和该兼容性问题，因此可与在WO 02/076212中所述组成物兼容，可与一相对高载荷(loadings)却又展现良好的生物性能的加强效果，同时可相等于或不会过分降低习知会表现潜在不兼容性的佐剂之佐剂，仍有存在的需要。我们已经发现在本发明中的胺类或酰胺类佐剂，特别是胺乙基哌嗪(aminoethylpiperazine)(AEP)符合此需要。因此，举例而言，在至少含有40克/升实际胺类的载荷量下，AEP可与WO 02/076212中的组成物兼容。根据本发明之另一进一步观点，其系提供一种水性农用化学组成物，其包含巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)及奎宁环盐类、N-(胺丙基)吗福啉(N-(aminopropyl)morpholine)、1-(2-羟乙基-2-咪唑啉酮)或胺乙基哌嗪之盐类，其中巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)的浓度系大于100克/升，且进一步为包含每升含有自10至400克电解质，举例而言，如每升含有自10至100克如硫酸镁的电解质泻剂。根据本发明之仍然进一步观点，系提供一种水性农用化学组成物，其包含巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)及奎宁环盐类、N-(胺丙基)吗福啉之盐类、1-(2-羟乙基-2-咪唑啉酮)或胺乙基哌嗪之盐类，其中巴拉刈(paraquat)或大刈(diquat)的浓度系系大于100克/升，且进一步为包含一种pH-刺激性胶状剂的藻酸盐，该pH-刺激性胶状剂效果系发生在酸性pH的人类胃液中，与每升自10至400克电解质，举例而言，如每升含有自10至100克如硫酸镁的电解质泻剂。在本发明中的胺类或酰胺类当作为单一佐剂使用时，可提供有效的生物性能加强效果。然而，在本发明中的胺类或酰胺类在与一第二佐剂结合时更显其优点。该第二佐剂较佳的系为一界面活性剂。对熟习相关领域的人而言，该界面活性剂的使用并没有特别限制，且许多实施例皆可施用。我们已经发现阴离子、阳离子、非离子性、两性或两性离子性界面活性剂是有效的。举例而言，在WO 02/076212中所述的成分与第二佐剂混合时，当然令人满意的是，第二佐剂能同时展现可接受的兼容性，然而，第二佐剂的浓度可能较本发明中的胺类或酰胺类佐剂浓度低，因此，此方面可能非为重要的。适当的第二佐剂之实例可为烷基多苷(alkyl polyglycosides)、甜菜碱(betaines)、烷基乙氧磷酸酯(alkylethoxy phosphates)及其盐类、醇醚羧酸(alcohol ether carboxylic acids)及其盐类、醇醚硫酸酯(alcohol ether sulphates)及其盐类。第二佐剂的实例为在较高浓度下可展现物理不兼容性，但当相较于胺类佐剂，在相对低浓度下混合仍是可接受的，其种类可为醇乙氧基化物、胺基乙氧基化物(amine ethoxylates)、氧化胺及例如四级铵盐的阳离子。以适当的烷基多苷(alkylpolyglycosides；APG’s)为例，举例而言，其可为具有1.5至2.0聚合(polymerisation)程度的C8-10烷基多苷(商业上可获得之实例包含AQNIQUE 8107-U)。以胺基乙氧基化物为例，举例而言，其可为C12-18烷基胺基乙氧基化物(5至50莫耳)。商业上可获得之实例包含SYNPROLAM 35×15、ETHOMEEN C25或T25。以四级铵盐及乙氧基化四级铵盐为例，包含C8-18烷基三烷基铵卤化物(商业上可获得之实例包含ARQUAD 16-50)。以氧化胺为例，包含C12-18饱和或不饱和的烷基-二甲基氧化胺(商业上可获得之实例包含AROMOX MCD-W)。以甜菜碱为例，包含烷基二甲基甜菜碱及烷基酰胺基丙基甜菜碱，其中烷基链长可为C12-18(商业上可获得之实例包含TEGOBETAINE F50)。以烷基乙氧磷酸酯为例，包含C4-18烷基乙氧基(2至10莫耳)单-、二-、一又二分之一磷酸酯(例如酸、无机或有机盐类)。商业上可获得之实例包含CRODAFOS T5A、N10A及GERONOL CF/AR。以醇醚羧酸盐类为例，包含C8-18的脂肪醇乙氧基化物(2至15莫耳)羧酸盐(例如酸、无机或有机盐类)。商业上可获得之实例包含EMPICOL CBF、CBJ及CED-5。以醇醚硫酸酯类为例，包含C8-18的脂肪醇乙氧基化物(2至10莫耳)硫酸酯类(例如酸、无机或有机盐类)。商业上可获得之实施例包含EMPICOL EAC70、EGC70及ESC70。本发明前述所提之胺类或酰胺类，可与阴离子界面活性剂或含有酸根型态的界面活性剂形成盐类。若需要，该盐类可借由将本发明的胺类与该阴离子界面活性剂反应而预形成(pre-formed)，例如在一水性溶液中预形成，然而对该预反应(pre-reaction)并没有特别需要。本发明中的胺类或酰胺类，相对于第二佐剂或共-佐剂的重量比是非常宽广的，举例而言，自50：1至1：50，且特别是重量比自10：1至1：10。本发明中的胺类或酰胺类，相对于农用化学活性成分的重量比，较佳系为自1：20至10：1，举例而言，为自1：10至1：2。当本发明的胺类或酰胺类用于与一种或一种以上额外的佐剂组合(本发明的胺类加额外的界面活性剂)时，举例而言，如额外的界面活性剂，其总佐剂重量比较佳为自1：10至10：1，举例而言，为自1：5至10：1。该组成物可进而包含传统习知技术中的添加剂。

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