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1. 发明授权

US06750363B2 Olefination process to itaconate and succinate derivatives 失效
标题翻译：衣康酸酯和琥珀酸衍生物的烯化过程
公开(公告)号：US06750363B2
公开(公告)日：2004-06-15
申请号：US10198353
申请日：2002-07-18
申请人： Andrew Michael Derrick , Nicholas Murray Thomson
发明人： Andrew Michael Derrick , Nicholas Murray Thomson
IPC分类号： C07C6976
CPC分类号： C07C67/343 , C07B2200/07 , C07C67/303 , C07C2601/14 , C07C69/608 , C07C69/612 , C07C69/618
摘要： An efficient and selective process, capable of scale-up, to make itaconate derivatives of formula (IV), and/or succinate derivatives of formula (V) and/or (VI) by asymmetric hydrogenation of the itaconate derivatives. wherein R, R1 and R2 are as defined herein.
摘要翻译：通过不对称加氢的衣康酸衍生物，能够扩大生产式（IV）的衣康酸衍生物和/或式（Ⅴ）和/或Ⅵ的琥珀酸衍生物的有效和选择性方法。其中R，R 1和R 2如本文所定义。

2. 发明授权

US06452041B1 Olefination process to itaconate and succinate derivatives 失效
标题翻译：衣康酸酯和琥珀酸衍生物的烯化过程
公开(公告)号：US06452041B1
公开(公告)日：2002-09-17
申请号：US09977822
申请日：2001-10-15
申请人： Andrew Michael Derrick , Nicholas Murray Thomson
发明人： Andrew Michael Derrick , Nicholas Murray Thomson
IPC分类号： C07C6730
CPC分类号： C07C67/343 , C07B2200/07 , C07C67/303 , C07C2601/14 , C07C69/608 , C07C69/612 , C07C69/618
摘要： An efficient and selective process, capable of scale-up, to make itaconate derivatives of formula (IV), and/or succinate derivatives of formula (V) and/or (VI) by asymmetric hydrogenation of the itaconate derivatives. wherein R, R1 and R2 are as defined herein.
摘要翻译：通过对映体酸酐衍生物的不对称氢化，能够放大制备式（Ⅳ）的衣康酸衍生物和/或式（Ⅴ）和/或Ⅵ的琥珀酸衍生物的有效和选择性方法。其中R，R 1 和R2如本文所定义。

3. 发明授权

US06211223B1 Indole derivatives useful in therapy 失效
标题翻译：吲哚衍生物用于治疗
公开(公告)号：US06211223B1
公开(公告)日：2001-04-03
申请号：US09551779
申请日：2000-04-18
申请人： Stephen Challenger , Kevin Neil Dack , Andrew Michael Derrick , Roger Peter Dickinson , David Ellis , Yousef Hajikarimian , Kim James , David James Rawson
发明人： Stephen Challenger , Kevin Neil Dack , Andrew Michael Derrick , Roger Peter Dickinson , David Ellis , Yousef Hajikarimian , Kim James , David James Rawson
IPC分类号： A61K31404
CPC分类号： C07D405/06
摘要： The invention provides S-(+)-3-{1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(2-methoxy-4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-oxoethyl}-1-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid, which is substantially free from its (R)-(−)-enantiomer, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the treatment of inter alia acute renal failure, restenosis and pulmonary hypertension.
摘要翻译：本发明提供了S - （+） - 3- {1-（1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基）-2 - [（2-甲氧基-4-甲基苯基）磺酰基氨基] -2-氧代乙基} -1-甲基基本上不含其（R） - （ - ） - 对映异构体的-1H-吲哚-6-羧酸及其药学上可接受的衍生物。该化合物可用于治疗尤其是急性肾衰竭，再狭窄和肺动脉高压

4. 发明授权

US06448278B2 Procollagen C-proteinase inhibitors 失效
标题翻译：前胶蛋白C蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：US06448278B2
公开(公告)日：2002-09-10
申请号：US09735968
申请日：2000-12-13
申请人： Simon Bailey , Stephane Billotte , Andrew Michael Derrick , Paul Vincent Fish , Kim James , Nicholas Murray Thomson
发明人： Simon Bailey , Stephane Billotte , Andrew Michael Derrick , Paul Vincent Fish , Kim James , Nicholas Murray Thomson
IPC分类号： A61K314245
CPC分类号： C07D271/06 , A61K38/00 , C07C233/48 , C07C259/14 , C07C317/44 , C07C2601/14 , C07D263/32 , C07F9/4006 , C07K5/0222 , C07K5/06139
摘要： Compounds of formula (I): and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.
摘要翻译：式（I）化合物及其盐，溶剂合物，前药等，其中取代基具有本文提及的值，为前胶原C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并且可用于PCP介导的病症。

5. 发明授权

US06911555B2 Cyclic nitromethyl acetic acid derivatives 失效
标题翻译：环状硝基甲基乙酸衍生物
公开(公告)号：US06911555B2
公开(公告)日：2005-06-28
申请号：US10677837
申请日：2003-10-02
申请人： Andrew Michael Derrick
发明人： Andrew Michael Derrick
IPC分类号： A61K31/195 , C07C25/10 , C07C205/51
CPC分类号： C07C205/51 , C07C2602/20
摘要： The invention provides salts of formula (I) wherein X is a basic counterion selected from a group I or group II metal and a primary, secondary or tertiary amine; n is 0, 1 or 2; and R1, R1a, R2, R2a, R3, R3a, R4 and R4a are independently selected from H and C1-C6 alkyl, or R1 and R2 or R2 and R3 are taken together to form a C3-C7 cycloalkyl ring, which is optionally substituted with one or two substituents selected from C1-C6 alkyl, which are useful as intermediates in the preparation of cyclic and bicyclic amino acids. Processes for the preparation of the final products and for the conversion of the compounds of formula (I) to amino acids are included.
摘要翻译：本发明提供了式（I）的盐，其中X是选自I或II族金属和伯，仲或叔胺的碱性抗衡离子; n为0,1或2; R 1，R 2，R 2，R 2，R 3，R 3， R 4a，R 4和R 4a独立地选自H和C 1 -C 3烷基， 6个或多个R 1，R 2，R 2，R 2，R 3和R 3连接在一起以形成C 3 -C 7 - 环烷基环，其任选被一个或两个选自C 1 -C 7 - 其可用作制备环状和双环氨基酸的中间体。包括制备最终产物和将式（I）化合物转化为氨基酸的方法。

6. 发明授权

US06897306B2 3-heterocyclylpropanohydroxamic acids 失效
标题翻译： 3-杂环基丙酰氧肟酸
公开(公告)号：US06897306B2
公开(公告)日：2005-05-24
申请号：US10198710
申请日：2002-07-16
申请人： Simon Bailey , Stephane Billotte , Paul Vincent Fish , Kim James , Nicholas Murray Thomson , Andrew Michael Derrick
发明人： Simon Bailey , Stephane Billotte , Paul Vincent Fish , Kim James , Nicholas Murray Thomson , Andrew Michael Derrick
IPC分类号： A61K38/00 , C07C233/48 , C07C259/14 , C07C317/44 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07F9/40 , C07K5/02 , C07K5/078 , C07D413/14
CPC分类号： C07D271/06 , A61K38/00 , C07C233/48 , C07C259/14 , C07C317/44 , C07C2601/14 , C07D263/32 , C07F9/4006 , C07K5/0222 , C07K5/06139
摘要： Compounds of formula (I): and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.
摘要翻译：式（I）化合物及其盐，溶剂合物，前药等，其中取代基具有本文提及的值，为前胶原C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并且可用于PCP介导的病症。

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