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1. 发明授权

US08962629B2 Tricyclic compounds 有权
标题翻译：三环化合物
公开(公告)号：US08962629B2
公开(公告)日：2015-02-24
申请号：US12481028
申请日：2009-06-09
申请人： Neil Wishart , Maria A. Argiriadi , David J. Calderwood , Anna M. Ericsson , Bryan A. Fiamengo , Kristine E. Frank , Michael M. Friedman , Dawn M. George , Eric R. Goedken , Nathan S. Josephsohn , Biqin C. Li , Kent D. Stewart , Grier A. Wallace , Lu Wang , Kevin R. Woller
发明人： Neil Wishart , Maria A. Argiriadi , David J. Calderwood , Anna M. Ericsson , Bryan A. Fiamengo , Kristine E. Frank , Michael M. Friedman , Dawn M. George , Eric R. Goedken , Nathan S. Josephsohn , Biqin C. Li , Kent D. Stewart , Grier A. Wallace , Lu Wang , Kevin R. Woller
IPC分类号： A61K31/495 , C07D513/14 , C07D487/14 , C07D498/14
CPC分类号： C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14
摘要： The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
摘要翻译：本发明提供式（I）化合物的药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学病症。

2. 发明申请

US20110152243A1 NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：新型三硝基化合物
公开(公告)号：US20110152243A1
公开(公告)日：2011-06-23
申请号：US12974311
申请日：2010-12-21
申请人： Neil Wishart , Theresa Dunstan , Jeremy J. Edmunds , Anna M. Ericsson , Catherine R. Ferenz , Adrian D. Hobson , David C. Ihle , Kent D. Stewart , Lei Wang , Lu Wang
发明人： Neil Wishart , Theresa Dunstan , Jeremy J. Edmunds , Anna M. Ericsson , Catherine R. Ferenz , Adrian D. Hobson , David C. Ihle , Kent D. Stewart , Lei Wang , Lu Wang
IPC分类号： A61K31/397 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61K31/496 , A61K31/454 , C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/437 , C07D403/14 , A61K31/416 , C07D471/04 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D487/08 , C07D495/04 , C07D498/04
摘要： The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
摘要翻译：本发明提供式（I）化合物的药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学病症。

3. 发明申请

US20070282101A1 Indazole compounds 有权
标题翻译：吲唑化合物
公开(公告)号：US20070282101A1
公开(公告)日：2007-12-06
申请号：US11731950
申请日：2007-04-02
申请人： Anna Ericsson , Andrew Burchat , Kristine Frank , David Calderwood , Lily Abbott , Maria Argiriadi , David Borhani , Kevin Cusack , Richard Dixon , Thomas Gordon , Kelly Mullen , Robert Talanian , Xiaoyun Wu , Xiaolei Zhang , Lu Wang , Biqin Li , Claude Barberis , Neil Wishart
发明人： Anna Ericsson , Andrew Burchat , Kristine Frank , David Calderwood , Lily Abbott , Maria Argiriadi , David Borhani , Kevin Cusack , Richard Dixon , Thomas Gordon , Kelly Mullen , Robert Talanian , Xiaoyun Wu , Xiaolei Zhang , Lu Wang , Biqin Li , Claude Barberis , Neil Wishart
IPC分类号： C07D409/14 , C07D409/04 , C07D413/14
CPC分类号： C07D487/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要： Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.
摘要翻译：式（I）的新型化合物或其药学上可接受的盐，前体药物和式（I）的生物活性代谢物，其中取代基如本文所定义，其可用作治疗剂。

4. 发明授权

US06921763B2 Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents 有权
标题翻译：吡唑并嘧啶作为治疗剂
公开(公告)号：US06921763B2
公开(公告)日：2005-07-26
申请号：US09815310
申请日：2001-03-22
申请人： Gavin C. Hirst , Paul Rafferty , Kurt Ritter , David Calderwood , Neil Wishart , Lee D. Arnold , Michael M. Friedman
发明人： Gavin C. Hirst , Paul Rafferty , Kurt Ritter , David Calderwood , Neil Wishart , Lee D. Arnold , Michael M. Friedman
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K38/22 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/18 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D487/04 , C07D519/00 , C07F9/6561
CPC分类号： C07D487/04 , C07F9/6561
摘要： The present invention is directed to pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein the substituents are defined herein, which are useful as kinase inhibitors and as such are useful for affecting angiogenesis and diseases and conditions associated with angiogenesis.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的吡唑并嘧啶衍生物，其中取代基在本文中定义，其可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成和与血管发生相关的疾病和病症。

5. 发明授权

US6136825A Sulfonamide compounds having 5-HT receptor activity 有权
标题翻译：具有5-HT受体活性的磺酰胺化合物
公开(公告)号：US6136825A
公开(公告)日：2000-10-24
申请号：US331066
申请日：1999-06-16
申请人： Neil Wishart , Alan Martin Birch
发明人： Neil Wishart , Alan Martin Birch
IPC分类号： A61K31/453 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D493/04 , A01N43/40
CPC分类号： C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D493/04
摘要： Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or --O--; B is methylene or --O--; g is 0, 1, 2, 3 or 4; U is an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl; Q represents a divalent group containing nitrogen atoms; and T represents an aryl or heteroaryl group, have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress and spasticity ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 07034 Sec。 371日期1999年6月16日第 102（e）日期1999年6月16日PCT 1997年12月15日PCT公布。公开号WO98 / 29411 日期：1998年7月9日，式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中A为亚甲基或-O-; B是亚甲基或-O-; g为0,1,2,3或4; U是任选被一个或多个烷基取代的亚烷基链; Q表示含有氮原子的二价基团; T代表芳基或杂芳基，可用于治疗中枢神经系统疾病，例如抑郁症，焦虑症，精神病（例如精神分裂症），迟发性运动障碍，帕金森病，肥胖症，高血压，图雷特综合征，功能障碍，药物成瘾，药物滥用，认知障碍，阿尔茨海默病，老年痴呆，强迫症，恐慌发作，社交恐怖症，进食障碍和厌食症，心血管和脑血管障碍，非胰岛素依赖性糖尿病，高血糖症，便秘，心律失常，神经内分泌系统，压力和痉挛状态

6. 发明授权

US08637529B2 Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds 有权
标题翻译：吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物
公开(公告)号：US08637529B2
公开(公告)日：2014-01-28
申请号：US13157777
申请日：2011-06-10
申请人： Kevin R. Woller , Michael L. Curtin , Kristine E. Frank , Nathan S. Josephsohn , Biqin C. Li , Neil Wishart
发明人： Kevin R. Woller , Michael L. Curtin , Kristine E. Frank , Nathan S. Josephsohn , Biqin C. Li , Neil Wishart
IPC分类号： A01N43/90 , A61K31/519 , C07D487/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The present disclosure is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Crohn's disease, psoriasis and asthma.
摘要翻译：本公开涉及新的式（I）化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量如本文所定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎性病症和疾病以及增殖性疾病和病症，例如类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，多发性硬化症，克罗恩病疾病，牛皮癣和哮喘。

7. 发明授权

US08426411B2 Tricyclic compounds 有权
标题翻译：三环化合物
公开(公告)号：US08426411B2
公开(公告)日：2013-04-23
申请号：US12958115
申请日：2010-12-01
申请人： Neil Wishart , Kristine E. Frank , Michael Friedman , Dawn M. George , Kent D. Stewart , Grier A. Wallace
发明人： Neil Wishart , Kristine E. Frank , Michael Friedman , Dawn M. George , Kent D. Stewart , Grier A. Wallace
IPC分类号： A61K31/50
CPC分类号： C07D487/14 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K45/06 , C07D471/14 , C07D498/14 , C07D513/14
摘要： The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
摘要翻译：本发明提供式（I）和式（II）化合物的药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学病症。

8. 发明申请

US20110190489A1 Novel Tricyclic Compounds 有权
标题翻译：新型三环化合物
公开(公告)号：US20110190489A1
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：US12958291
申请日：2010-12-01
申请人： Neil Wishart , Maria A. Argiriadi , David J. Calderwood , Anna M. Ericsson , Bryan R. Fiamengo , Kristine E. Frank , Michael Friedman , Dawn M. George , Eric R. Goedken , Nathan S. Josephsohn , Biqin C. Li , Michael J. Morytko , Kent D. Stewart , Jeffrey W. Voss , Grier A. Wallace , Lu Wang , Kevin R. Woller , Eric C. Breinlinger , Kelly D. Mullen , Gagandeep Somal
发明人： Neil Wishart , Maria A. Argiriadi , David J. Calderwood , Anna M. Ericsson , Bryan R. Fiamengo , Kristine E. Frank , Michael Friedman , Dawn M. George , Eric R. Goedken , Nathan S. Josephsohn , Biqin C. Li , Michael J. Morytko , Kent D. Stewart , Jeffrey W. Voss , Grier A. Wallace , Lu Wang , Kevin R. Woller , Eric C. Breinlinger , Kelly D. Mullen , Gagandeep Somal
IPC分类号： C07D413/14 , C07D471/14 , C07D487/14 , C07F9/06
CPC分类号： C07F9/06 , C07D471/14 , C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14
摘要： The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
摘要翻译：本发明提供了式（Ia），（Ib），（Ic），（Id），（Ie），（If），（Ig），（Ih），（Ii），（Ij），（Ik），或（II），其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学病症。

9. 发明授权

US07332497B2 Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents 有权
标题翻译：吡唑并嘧啶作为治疗剂
公开(公告)号：US07332497B2
公开(公告)日：2008-02-19
申请号：US10104140
申请日：2002-03-22
申请人： Gavin C. Hirst , Paul Rafferty , Kurt Ritter , David Calderwood , Neil Wishart , Lee D. Arnold , Michael M. Friedman
发明人： Gavin C. Hirst , Paul Rafferty , Kurt Ritter , David Calderwood , Neil Wishart , Lee D. Arnold , Michael M. Friedman
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The present invention provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, and R3 are defined as described herein.
摘要翻译：本发明提供式I化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G，R a，R 2，R 3和R 3， SUB>如本文所述定义。

10. 发明申请

US20060025383A1 Aminobenzoxazoles as therapeutic agents 审中-公开
标题翻译：氨基苯并恶唑作为治疗剂
公开(公告)号：US20060025383A1
公开(公告)日：2006-02-02
申请号：US11050609
申请日：2005-02-03
申请人： Neil Wishart , Michael Friedman , Lee Arnold , Bryant Yang , Shannon Fix-Stenzel , Anna Ericsson , Michael Michaelides , Xiao-Dong Qian , James Holms , Douglas Steinman , Zhengping Tian , Steven Wittenberger
发明人： Neil Wishart , Michael Friedman , Lee Arnold , Bryant Yang , Shannon Fix-Stenzel , Anna Ericsson , Michael Michaelides , Xiao-Dong Qian , James Holms , Douglas Steinman , Zhengping Tian , Steven Wittenberger
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/695 , C07D487/02
CPC分类号： C07D487/04
摘要： A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.
摘要翻译：式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义，其可用作激酶抑制剂。

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