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1. 发明申请

US20120322842A1 HETEROCYCYL-SUBSTITUTED-ALKYLAMINOPHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS 审中-公开
标题翻译：间苯二酚 - 取代的烷基亚氨基衍生物，其制备和用作药物
公开(公告)号：US20120322842A1
公开(公告)日：2012-12-20
申请号：US13500094
申请日：2010-09-22
申请人： Monica Garcia-Lopez , Antoni Torrens-Jover , Monica Alonso-Xalma
发明人： Monica Garcia-Lopez , Antoni Torrens-Jover , Monica Alonso-Xalma
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/56 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P9/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P9/12 , A61P1/00 , A61P13/00 , A61K31/415 , A61P25/22
CPC分类号： C07D231/12 , C07D231/56
摘要： The present invention relates to heterocyclyl-substituted alkylamino phenyl derivatives (I) to processes for the preparation thereof, to medicaments comprising them as well as to their use for the preparation of a medicament for the treatment of 5HT7 receptor mediated diseases or conditions. In the compounds (I) x-y-z together form —N—N═CR1— or ═C—NR2—N═.
摘要翻译：本发明涉及其制备方法的杂环基取代的烷基氨基苯基衍生物（I），包含它们的药物及其用于制备治疗5HT7受体介导的疾病或病症的药物的用途。在化合物（I）中，x-y-z一起形成-N-N = CR1-或= = C-NR2-N =。

2. 发明授权

US08168679B2 Salts of Tramadol and Naproxen and their crystal forms in the treatment of pain 有权
标题翻译：曲马多和萘普生盐及其晶体形式治疗疼痛
公开(公告)号：US08168679B2
公开(公告)日：2012-05-01
申请号：US12672416
申请日：2008-07-31
申请人： Helmut Heinrich Buschmann , Antoni Torrens-Jover , Josep Mas-Prio , Jordi Benet-Buchholz , Lluis Sola-Carandell , Jordi Carles Ceron-Bertran
发明人： Helmut Heinrich Buschmann , Antoni Torrens-Jover , Josep Mas-Prio , Jordi Benet-Buchholz , Lluis Sola-Carandell , Jordi Carles Ceron-Bertran
IPC分类号： A01N37/12 , A01N37/44 , A01N37/30 , A61K31/195 , A61K9/22 , A61K31/205 , C07C62/00 , C07C65/00
CPC分类号： C07C217/74 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C59/64 , C07C2601/14
摘要： The present invention concerns salts of Tramadol and Naproxen and their crystalline forms, and compositions thereof, for the treatment of pain, as well as their process for preparation.
摘要翻译：本发明涉及曲马多和萘普生的盐及其结晶形式及其组合物，用于治疗疼痛及其制备方法。

3. 发明申请

US20100298309A1 TRICYCLIC TRIAZOLIC COMPOUNDS 有权
标题翻译：三氯三唑化合物
公开(公告)号：US20100298309A1
公开(公告)日：2010-11-25
申请号：US12746635
申请日：2008-12-05
申请人： Miguel Angel Pericas-Brondo , Antoni Torrens-Jover , Félix Cuevas-Cordobes , Susana Yenes-Minguez
发明人： Miguel Angel Pericas-Brondo , Antoni Torrens-Jover , Félix Cuevas-Cordobes , Susana Yenes-Minguez
IPC分类号： A61K31/5383 , C07D498/14 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P19/02 , A61P25/06 , A61P1/04 , A61P27/06
CPC分类号： C07D498/14
摘要： The present invention relates to new tricyclic triazolic compounds having a high affinity for sigma-1 receptor as well as to the process for the preparation thereof, to composition comprising them and to their use as medicaments according to compounds of formula (I), Wherein R1 and R2 are as defined in the description.
摘要翻译：本发明涉及对σ-1受体具有高亲和力的新型三环三唑化合物及其制备方法，包含它们的组合物及其作为根据式（I）化合物的药物的用途，其中R1 和R2如说明书中所定义。

4. 发明申请

US20100227927A1 SALTS OF TRAMADOL AND NAPROXEN AND THEIR CRYSTAL FORMS IN THE TREATMENT OF PAIN 有权
标题翻译： TRAMADOL和NAPROXEN的盐及其在治疗疼痛中的晶体形态
公开(公告)号：US20100227927A1
公开(公告)日：2010-09-09
申请号：US12672416
申请日：2008-07-31
申请人： Helmut Heinrich Buschmann , Antoni Torrens-Jover , Josep Mas-Prio , Jordi Benet-Buchholz , Lluis Sola-Carandell , Jordi Carles Ceron-Bertran
发明人： Helmut Heinrich Buschmann , Antoni Torrens-Jover , Josep Mas-Prio , Jordi Benet-Buchholz , Lluis Sola-Carandell , Jordi Carles Ceron-Bertran
IPC分类号： A61K31/195 , C07C59/13 , C07C51/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07C217/74 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C59/64 , C07C2601/14
摘要： The present invention concerns salts of Tramadol and Naproxen and their crystalline forms, and compositions thereof, for the treatment of pain, as well as their process for preparation.
摘要翻译：本发明涉及曲马多和萘普生的盐及其结晶形式及其组合物，用于治疗疼痛及其制备方法。

5. 发明申请

US20100168093A1 SUBSTITUTED 3-AMINO-4 -HYDROXY PYRROLIDINES COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS 审中-公开
标题翻译：取代的3-氨基-4-羟基吡咯烷酮化合物，其制备和用作药物
公开(公告)号：US20100168093A1
公开(公告)日：2010-07-01
申请号：US12226560
申请日：2007-04-30
申请人： Miguel Angel Pericas-Brondo , Antoni Torrens-Jover , Susana Yenes-Minguez , Félix Cuevas Cordobés , Carmen Garcia Granda
发明人： Miguel Angel Pericas-Brondo , Antoni Torrens-Jover , Susana Yenes-Minguez , Félix Cuevas Cordobés , Carmen Garcia Granda
IPC分类号： A61K31/536 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/519 , A61K31/435 , A61K31/47 , A61K31/437 , C07D498/14 , C07D413/04 , C07D471/14 , C07D403/14 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D471/04 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/04 , C07D207/14 , C07D207/48 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to substituted pyrrolidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animal.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的取代的吡咯烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物及其用于制备治疗人和动物的药物的用途。

6. 发明授权

US08362011B2 Tricyclic triazolic compounds 有权
标题翻译：三环三唑化合物
公开(公告)号：US08362011B2
公开(公告)日：2013-01-29
申请号：US12746635
申请日：2008-12-05
申请人： Miguel Angel Pericas-Brondo , Antoni Torrens-Jover , Félix Cuevas-Cordobes , Susana Yenes-Minguez
发明人： Miguel Angel Pericas-Brondo , Antoni Torrens-Jover , Félix Cuevas-Cordobes , Susana Yenes-Minguez
IPC分类号： C07D498/14 , A61K31/5383
CPC分类号： C07D498/14
摘要： The present invention relates to new tricyclic triazolic compounds having a high affinity for sigma-1 receptor as well as to the process for the preparation thereof, to composition comprising them and to their use as medicaments according to compounds of formula (I), Wherein R1 and R2 are as defined in the description.
摘要翻译：本发明涉及对σ-1受体具有高亲和力的新型三环三唑化合物及其制备方法，包含它们的组合物及其作为根据式（I）化合物的药物的用途，其中R1 和R2如说明书中所定义。

7. 发明授权

US06187930B1 Resolution of amines 失效
标题翻译：分解胺
公开(公告)号：US06187930B1
公开(公告)日：2001-02-13
申请号：US09462326
申请日：2000-04-10
申请人： Antoni Torrens-Jover , Jordi Frigola-Constansa
发明人： Antoni Torrens-Jover , Jordi Frigola-Constansa
IPC分类号： C07D23112
CPC分类号： C07D231/12
摘要： The procedure comprises reacting the mixture that comprises 2-[phenyl(1-methyl-1 H-pyrazole-5-yl)methoxy]-N,N-dimethylethanamine (I) with an enantiomer of an optically active acid to form a diastereoisomeric salt, separating said salt and liberating the enantiomer of said compound (I). The dextrorotatory enantiomer of (I) can be obtained by reacting a racemic mixture or non-racemic mixture of (I) with (+)-ditoluyl-L-tartaric acid, optionally mixed with p-toluensulphonic acid. Compound (I) has analgesic properties and its most active enantiomer is dextrorotatory.
摘要翻译：该方法包括将包含2- [苯基（1-甲基-1H-吡唑-5-基）甲氧基] -N，N-二甲基乙胺（I）的混合物与光学活性酸的对映异构体反应，形成非对映异构体盐，分离所述盐并释放所述化合物（I）的对映异构体。（I）的右旋对映异构体可以通过将（I）与（+） - 二甲氧基-L-酒石酸的外消旋混合物或非外消旋混合物任选与对甲苯磺酸混合而获得。化合物（I）具有镇痛特性，其最活泼的对映异构体是右旋的。

8. 发明授权

US6118009A Process for obtaining enantiomers of cis-olirtine 失效
标题翻译：获得顺式 - 奥利汀对映异构体的方法
公开(公告)号：US6118009A
公开(公告)日：2000-09-12
申请号：US485023
申请日：2000-02-01
申请人： Antoni Torrens-Jover , Jordi Frigola-Constansa
发明人： Antoni Torrens-Jover , Jordi Frigola-Constansa
IPC分类号： C07D231/12
CPC分类号： C07D231/12
摘要： The procedure comprises (a) the enantioselective reduction of a pro-chiral ketone (III) by using a reducing and agent and chiral catalyst, both boron derivatives, in an anhydrous solvent or mixture of anhydrous solvents to form an enantiomer of an alcohol (II), and (b), the alkylation of (II), in phase transfer conditions, with optionally prior isolation and purification thereof, with 2-chloro-N,N-dimethylethylamine, to form an enantiomer of (I). Cyzolirtine exhibits analgesic properties.
摘要翻译： PCT No.PCT / ES98 / 00223 Sec。 371日期2000年2月1日 102（e）日期2000年2月1日PCT提交1998年7月31日PCT公布。公开号WO99 / 07684 日期1999年2月18日该方法包括（a）通过使用还原剂和试剂和手性催化剂（硼衍生物）在无水溶剂或无水溶剂混合物中形成对映异构体（a）对映异构选择性还原前手性酮的醇（II）和（b）中，（II）在相转移条件下的烷基化，任选地先前用2-氯-N，N-二甲基乙胺分离和纯化，形成（I ）。 Cyzolirtine具有镇痛作用。

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