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1. 发明授权

US09452972B2 Methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof 有权
标题翻译：使用富马酸氢甲酯前药的方法及其药物组合物
公开(公告)号：US09452972B2
公开(公告)日：2016-09-27
申请号：US14298668
申请日：2014-06-06
申请人： XenoPort, Inc.
发明人： Archana Gangakhedkar , Xuedong Dai , Noa Zerangue , Peter A. Virsik
IPC分类号： C07C235/06 , C07D295/185 , C07C69/60 , C07C69/75 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C235/08 , C07C235/10 , C07C235/12 , C07C259/06 , C07C271/64 , C07C275/50 , C07D207/16 , C07D263/20 , C07D285/12 , C07D295/18
CPC分类号： C07C235/06 , C07C69/60 , C07C69/75 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C235/08 , C07C235/10 , C07C235/12 , C07C259/06 , C07C271/64 , C07C275/50 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D263/20 , C07D285/12 , C07D295/18 , C07D295/185
摘要： Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions comprising prodrugs of methyl hydrogen fumarate, and methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases such as psoriasis, asthma, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and arthritis are disclosed.
摘要翻译：公开了富马酸氢甲酯的药物，包含富马酸甲酯的前药的药物组合物和使用富马酸氢甲酯的前药的方法及其药物组合物，用于治疗银屑病，哮喘，多发性硬化，炎症性肠病和关节炎等疾病。

2. 发明申请

US20140329818A1 METHODS OF USING PRODRUGS OF METHYL HYDROGEN FUMARATE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF 有权
标题翻译：使用甲基氢化孕酮及其药物组合物的方法
公开(公告)号：US20140329818A1
公开(公告)日：2014-11-06
申请号：US14298668
申请日：2014-06-06
申请人： XenoPort, Inc.
发明人： Archana Gangakhedkar , Xuedong Dai , Noa Zerangue , Peter A. Virsik
IPC分类号： C07C235/06 , C07D295/185
CPC分类号： C07C235/06 , C07C69/60 , C07C69/75 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C235/08 , C07C235/10 , C07C235/12 , C07C259/06 , C07C271/64 , C07C275/50 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D263/20 , C07D285/12 , C07D295/18 , C07D295/185
摘要： Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions comprising prodrugs of methyl hydrogen fumarate, and methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases such as psoriasis, asthma, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and arthritis are disclosed.
摘要翻译：公开了富马酸氢甲酯的药物，包含富马酸甲酯的前药的药物组合物和使用富马酸氢甲酯的前药的方法及其药物组合物，用于治疗银屑病，哮喘，多发性硬化，炎症性肠病和关节炎等疾病。

3. 发明申请

US20130225810A1 BENZAMIDE DERIVATIVE WITH ANTICANCER ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF 有权
标题翻译：用杀虫剂活性衍生的苯扎明和制备方法及其用途
公开(公告)号：US20130225810A1
公开(公告)日：2013-08-29
申请号：US13883520
申请日：2011-11-03
申请人： Hua Bai , Xuyang Zhao , Yongxiang Gong , Jinqing Zhong , Qifeng Zhu , Xiaoyu Liu , Lifei Liu , Qixian Zhou
发明人： Hua Bai , Xuyang Zhao , Yongxiang Gong , Jinqing Zhong , Qifeng Zhu , Xiaoyu Liu , Lifei Liu , Qixian Zhou
IPC分类号： C07C255/60 , C07D295/192 , C07C233/65
CPC分类号： C07C255/60 , C07C231/02 , C07C233/65 , C07C233/92 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C271/64 , C07D295/192
摘要： Provided are a benzamide derivative as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the preparation method and use thereof for preparing a medicine for treating cancer, wherein the group definitions of formula (I) are as set out in the description.
摘要翻译：提供式（I）所示的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐及其制备用于治疗癌症的药物的制备方法和用途，其中式（I）的基团定义如说明书所述。

4. 发明申请

US20120046272A1 Novel Therapeutic Compounds 审中-公开
标题翻译：新型治疗化合物
公开(公告)号：US20120046272A1
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：US13213672
申请日：2011-08-19
申请人： Ramesh SESHA
发明人： Ramesh SESHA
IPC分类号： A61K31/55 , C07C237/14 , C07D333/20 , C07C237/08 , C07D265/30 , A61K31/5375 , A61K31/16 , A61K31/381 , C07C237/52 , C07C271/64 , A61K31/27 , C07D491/06 , C07D211/22 , A61K31/451 , C07C229/28 , A61K31/215 , C07C229/08 , A61K31/221 , C07C69/96 , A61K31/265 , C07D489/02 , A61K31/485 , C07C217/62 , A61K31/138 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/24 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P25/04 , A61P25/00 , C07C237/04
CPC分类号： C07C237/04 , C07C217/62 , C07C229/08 , C07C229/28 , C07C237/08 , C07C237/12 , C07C237/14 , C07C271/54 , C07C271/64 , C07D211/32 , C07D211/42 , C07D265/30 , C07D333/16 , C07D489/02 , C07D491/06
摘要： The present invention describes a series of therapeutically active compounds of formula I, X—Y—Z (I) that are useful for treating a disorder in a mammal. In the formula I, X and Z, which may be same or different, are independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic group or substituted or unsubstituted heterocyclylalkyl; and Y is a linker selected from —O—, —S—, —NH—, —(CH2)n—, —CO—, —CONRa—, —NRaCO—, —NRaCOO—, —COO—, —CONRaCO—, —CONRaCOO— and —COOCOO—. The compounds are useful to treat neurodegenerative disorders, depression, Alzheimer's disease, cognitive disorders, motor disorders, Parkinson's disease, drug addiction, behavioral disorders, inflammatory disorders, stomach disorders, cancers, acute pain, chronic pain and recurrent pain.
摘要翻译：本发明描述了可用于治疗哺乳动物疾病的一系列治疗活性的式I化合物，X-Y-Z（I）。在式I中，X和Z可以相同或不同，独立地选自取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烷基烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的杂芳基烷基，取代或未取代的杂环基或取代或未取代的杂环基烷基; 并且Y是选自-O - ， - S - ， - NH - ， - （CH 2）n - ， - CO - ， - CONR a - ， - NR a CO - ， - NR a COO - ， - COO-，-CONRCOCO - -CONRCOCOO-和-COOCOO-。这些化合物可用于治疗神经变性疾病，抑郁症，阿尔茨海默病，认知障碍，运动障碍，帕金森病，药物成瘾，行为障碍，炎症性疾病，胃病，癌症，急性疼痛，慢性疼痛和复发性疼痛。

5. 发明授权

US08008416B2 Curable alkoxycarbonylamino compositions, coatings, and methods 有权
标题翻译：可固化的烷氧基羰基氨基组合物，涂料和方法
公开(公告)号：US08008416B2
公开(公告)日：2011-08-30
申请号：US12345237
申请日：2008-12-29
申请人： Walter H. Ohrbom
发明人： Walter H. Ohrbom
IPC分类号： C08F26/02
CPC分类号： C07C271/16 , C07C271/64
摘要： A compound, oligomer, or polymer having a functional group of formula (I) wherein R is a group having 1 to 12 carbons and optionally including one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen, and sulfur is useful in curable compositions having active hydrogen functional groups reactive with group (I). The functional groups of formula (I) and active hydrogen functional groups may be part of the same material or different materials. In some embodiments a filler is surface modified to have a functional group of formula (I). Also disclosed is a method of making a material having a functional group of formula (I).
摘要翻译：具有式（I）官能团的化合物，低聚物或聚合物可用于具有活性氢官能团的可固化组合物中，其中R是具有1至12个碳原子并且任选地包含一个或多个选自氧，氮和硫的杂原子的基团组与组（I）反应。式（I）和活性氢官能团的官能团可以是相同材料或不同材料的一部分。在一些实施方案中，填料被表面改性以具有式（I）的官能团。还公开了制备具有式（I）的官能团的材料的方法。

6. 发明申请

US20100048651A1 PRODRUGS OF METHYL HYDROGEN FUMARATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE 有权
标题翻译：甲基氢化孕酮，其药物组合物及其使用方法
公开(公告)号：US20100048651A1
公开(公告)日：2010-02-25
申请号：US12544133
申请日：2009-08-19
申请人： Archana Gangakhedkar , Xuedong Dai , Noa Zerangue , Peter A. Virsik
发明人： Archana Gangakhedkar , Xuedong Dai , Noa Zerangue , Peter A. Virsik
IPC分类号： A61K31/421 , C07C229/30 , C07D295/18 , C07D263/20 , A61K31/5375 , A61K31/225 , A61K31/4965 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P11/06
CPC分类号： C07C235/06 , C07C69/60 , C07C69/75 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C235/08 , C07C235/10 , C07C235/12 , C07C259/06 , C07C271/64 , C07C275/50 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D263/20 , C07D285/12 , C07D295/18 , C07D295/185
摘要： Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions comprising prodrugs of methyl hydrogen fumarate, and methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases such as psoriasis, asthma, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and arthritis are disclosed.
摘要翻译：公开了富马酸氢甲酯的药物，包含富马酸甲酯的前药的药物组合物和使用富马酸氢甲酯的前药的方法及其药物组合物，用于治疗银屑病，哮喘，多发性硬化，炎症性肠病和关节炎等疾病。

7. 发明申请

US20080188654A1 Compounds for treatment of inflammation, diabetes and related disorders 审中-公开
标题翻译：用于治疗炎症，糖尿病和相关疾病的化合物
公开(公告)号：US20080188654A1
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：US12004075
申请日：2007-12-20
申请人： Partha Neogi , Debedranath Dey , Joseph C. Fuller , Liang Chen , Ta-Kai Li
发明人： Partha Neogi , Debedranath Dey , Joseph C. Fuller , Liang Chen , Ta-Kai Li
IPC分类号： C07D265/30 , C07C275/50 , C07D211/98 , C07D241/04 , C07C233/90
CPC分类号： C07C233/25 , C07C235/34 , C07C235/56 , C07C237/22 , C07C271/16 , C07C271/64 , C07C275/50 , C07C281/06 , C07C317/22 , C07C2601/14 , C07D213/56 , C07D213/643 , C07D213/75 , C07D295/185 , C07D317/60
摘要： Novel acyl urea, thiourea, carbamate, thiocarbamate and related compounds are provided which are effective in inhibiting the cytokine-mediated inflammatory response in cultured cells, in ameliorating bone destruction in an animal model of arthritis and in lowering blood glucose levels in animal models of Type II diabetes mellitus. The compounds are disclosed as useful for a variety of treatments including the treatment of diabetes mellitus, insulin resistance, inflammation, inflammatory, diseases, immunological diseases and cancer.
摘要翻译：提供新型酰基脲，硫脲，氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯和相关化合物，其有效抑制培养细胞中的细胞因子介导的炎症反应，改善关节炎动物模型中的骨破坏和降低类型动物模型中的血糖水平 II型糖尿病该化合物被公开用于各种治疗，包括治疗糖尿病，胰岛素抵抗，炎症，炎症，疾病，免疫疾病和癌症。

8. 发明申请

US20050222395A1 New peptide derivatives 审中-公开
标题翻译：新肽衍生物
公开(公告)号：US20050222395A1
公开(公告)日：2005-10-06
申请号：US11090786
申请日：2005-03-25
申请人： Karl Antonsson , Ruth Bylund , Nils Gustafsson , Nils Nilsson
发明人： Karl Antonsson , Ruth Bylund , Nils Gustafsson , Nils Nilsson
IPC分类号： C07D239/12 , A61K31/397 , A61K31/445 , A61K38/00 , A61K38/04 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/55 , A61P1/00 , A61P7/02 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C237/12 , C07C257/00 , C07C257/16 , C07C257/18 , C07C271/64 , C07D205/00 , C07D205/04 , C07D207/00 , C07D207/09 , C07D211/00 , C07D211/16 , C07D211/26 , C07D211/60 , C07D239/00 , C07D239/14 , C07K1/10 , C07K2/00 , C07K5/00 , C07K5/02 , C07K5/04 , C07K5/06 , C07K5/062 , C07K5/065 , C07K5/078 , C07K5/08 , C12N9/99 , A61K38/17 , C07D207/30 , C07K14/47
CPC分类号： C07D239/14 , A61K38/00 , C07C271/64 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07K5/022 , C07K5/0222 , C07K5/06078 , C07K5/06165 , Y02P20/55
摘要： The invention relates to new competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, their synthesis, pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredients, and the use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory inhibitors for prophylaxis and treatment of related diseases, according to the formula wherein A1 represents a structural fragment of formulas A2 represent a structural fragment of formulas B represents a structural fragment of formulas Further described is novel compounds, the new use of compounds and especially new structural fragment in synthesis of pharmaceutical compounds.
摘要翻译：本发明涉及胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的新型竞争性抑制剂，它们的合成，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及该化合物作为凝血酶抑制剂，抗凝剂和抗炎抑制剂用于预防和治疗相关疾病的用途式其中A 1表示式A 2的结构片段代表式B的结构片段代表式的结构片段进一步描述的是新化合物，新的使用方法化合物，特别是药物化合物合成中的新结构片段。

9. 发明授权

US06689897B2 Intermediates of CETP inhibitors 失效
标题翻译： CETP抑制剂的中间体
公开(公告)号：US06689897B2
公开(公告)日：2004-02-10
申请号：US10137314
申请日：2002-04-30
申请人： David B. Damon , Robert W. Dugger , Robert W. Scott
发明人： David B. Damon , Robert W. Dugger , Robert W. Scott
IPC分类号： C07C22900
CPC分类号： C07C255/24 , C07C237/06 , C07C271/64 , C07D215/42
摘要： This invention relates to intermediates useful in the preparation of CETP inhibitors and methods of preparation thereof.
摘要翻译：本发明涉及可用于制备CETP抑制剂的中间体及其制备方法。

10. 发明申请

US20030216576A1 Methods for preparing CETP inhibitors 失效
公开(公告)号：US20030216576A1
公开(公告)日：2003-11-20
申请号：US10418821
申请日：2003-04-18
申请人： Pfizer Inc.
发明人： David B. Damon , Robert W. Dugger , Robert W. Scott
IPC分类号： C07D215/38
CPC分类号： C07C255/24 , C07C237/06 , C07C271/64 , C07D215/42
摘要： This invention relates to methods for preparing certain cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors and intermediates useful in the preparation of said CETP inhibitors.

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