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1. 发明申请

WO2019039863A2 대리 바이러스를 이용한 압타머 제조 방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2019039863A2
公开(公告)日：2019-02-28
申请号：PCT/KR2018/009662
申请日：2018-08-22
申请人： 주식회사 압타머사이언스 , 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 장승기 , 김기석 , 신의수 , 권준영 , 한민정 , 나라얀찬단 , 류성호
IPC分类号： C12N15/10 , C12N15/115 , G01N33/558 , G01N33/569 , A61K31/7088 , A61P31/16
CPC分类号： A61K31/7088 , A61P31/16 , C12N15/10 , C12N15/115 , G01N33/558 , G01N33/569
摘要： 본 발명은 바이러스의 외피에 표적 단백질이 발현된 대리 바이러스를 핵산 라이브러리에 접촉시키는 단계를 포함하는, 변형된 SELEX를 수행하여 압타머를 제조하는 방법에 관한 것이다.

2. 发明申请

WO2019022986A1 NUCLEIC ACID COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING FACTOR D 审中-公开
公开(公告)号：WO2019022986A1
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：PCT/US2018/042317
申请日：2018-07-16
申请人： VITRISA THERAPEUTICS, INC. , ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE, INC.
发明人： ERICKSON, Carl , RUSCONI, Christopher P. , MCLURE, Kevin G. , LEVY, Matthew , BHOWMICK, Arijit
IPC分类号： C12N15/115 , A61K31/7088 , A61P25/02
CPC分类号： A61P25/02 , A61K31/7088 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/317 , C12N2310/351 , C12N2310/322 , C12N2310/3533 , C12N2310/321 , C12N2310/3521 , A61K2300/00
摘要： The application discloses methods and compositions for the inhibition of the alternative complement pathway. The methods and compositions generally involve the use of aptamers for inhibiting complement Factor D. The application further provides anti-Factor D aptamers for the treatment of dry age-related macular degeneration, geographic atrophy, wet age-related macular degeneration, Stargardt disease and other ocular disorders or diseases. In some cases, anti-fD aptamer consensus sequences are provided.

3. 发明申请

WO2018227440A1 miR-200c-3p微小RNA的应用审中-公开
公开(公告)号：WO2018227440A1
公开(公告)日：2018-12-20
申请号：PCT/CN2017/088297
申请日：2017-06-14
申请人：中国医学科学院基础医学研究所
发明人：蒋澄宇 , 金宁一 , 刘强 , 杜涧超
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K31/7115 , A61K48/00 , A61P11/00
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K31/7115 , A61K48/00 , A61P11/00 , C12N15/113
摘要：提供了miR-200c-3p微小RNA和/或其抑制物在制备治疗肺损伤药物中的应用，以及一种经修饰的miR-200c-3p微小RNA的抑制物。

4. 发明申请

WO2018212341A1 表皮肥厚性疾患及び／又は表皮肥厚性症状に対する予防、改善、又は治療剤审中-公开
公开(公告)号：WO2018212341A1
公开(公告)日：2018-11-22
申请号：PCT/JP2018/019345
申请日：2018-05-18
申请人：国立大学法人徳島大学 , 公益財団法人東京都医学総合研究所
发明人：山本　圭 , 村上　誠 , 酒瀬川　信一
IPC分类号： A61K38/46 , A61K31/7088 , A61K35/74 , A61K48/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P37/08 , C12N9/16 , C12N15/55 , C12N15/70
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K35/74 , A61K38/46 , A61K48/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P37/08 , C12N9/16 , C12N15/70
摘要：表皮肥厚性疾患及び／又は表皮肥厚性症状に対する予防、改善、又は治療効果を有する有効成分を提供することを課題として、ホスホリパーゼD及びその発現カセットからなる群より選択される少なくとも1種を含有する、表皮肥厚性疾患及び／又は表皮肥厚性症状に対する予防、改善、又は治療剤により解決する。

5. 发明申请

WO2018207852A1 抗腫瘍活性、抗菌活性、および／または抗ウイルス活性を有し、副作用が低減された鉄キレート剤を含む医薬組成物审中-公开
公开(公告)号：WO2018207852A1
公开(公告)日：2018-11-15
申请号：PCT/JP2018/018032
申请日：2018-05-10
申请人：株式会社ダステック , 国立大学法人岡山大学 , 医療法人創和会
发明人：西田　雄三 , 大原　利章 , 大森　一弘 , 友野　靖子
IPC分类号： A61K31/722 , A61K31/4172 , A61K31/7088 , A61P1/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4172 , A61K31/7088 , A61K31/722 , A61P1/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00
摘要：本発明は、抗腫瘍活性、抗菌活性、および／または抗ウイルス活性を有し、副作用が低減された鉄キレート剤を含む医薬組成物を提供する。具体的には、本発明は、トランスフェリン結合鉄に対するよりも生体不安定鉄と選択的に結合する鉄キレート剤を含む、がんまたは感染症を処置することに用いるための医薬組成物を提供する。

6. 发明申请

WO2018192499A1 蛛网膜下腔出血的循环microRNA生物标记物和其应用审中-公开
公开(公告)号：WO2018192499A1
公开(公告)日：2018-10-25
申请号：PCT/CN2018/083412
申请日：2018-04-17
申请人：香港中文大学 , 山大生殖研发中心有限公司
发明人：黄国柱 , 马金龙 , 潘伟生 , 陈伟仪 , 路钢 , 熊志强
IPC分类号： C12Q1/68 , A61K31/7088
CPC分类号： A61K31/7088 , C12N15/113 , C12Q1/68 , C12Q1/6883
摘要：提供了表明不良预后的蛛网膜下腔出血的生物标记物，所述不良预后为发生迟发性脑梗塞，所述标记物由以下miRNA组成：miR-4463，miR-4532和miR-1290，还可以包括miR-4793。还提供了采用所述生物标记物诊断蛛网膜下腔出血或其预后的方法，包含所述生物标记物诊断蛛网膜下腔出血或其预后的试剂盒和芯片，及其制备方法。

7. 发明申请

WO2018183712A1 PYRROLO[1,2-B]PYRIDAZINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT AND PDGFR 审中-公开
公开(公告)号：WO2018183712A1
公开(公告)日：2018-10-04
申请号：PCT/US2018/025193
申请日：2018-03-29
申请人： BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION
发明人： HODOUS, Brian L. , KIM, Joseph L. , WILSON, Kevin J.
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDGFR are described herein.

8. 发明申请

WO2018174696A1 ПРИМЕНЕНИЕ АНТИСМЫСЛОВОГО ОЛИГОНУКЛЕОТИДА В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ 审中-公开
公开(公告)号：WO2018174696A1
公开(公告)日：2018-09-27
申请号：PCT/KZ2017/000003
申请日：2017-03-18
申请人： МУХАМЕГЖАНОВ, Каирберлы
发明人： МУХАМЕГЖАНОВ, Каирберлы
IPC分类号： A61K31/7088 , C07H21/00
CPC分类号： A61K31/7088 , C07H21/00
摘要： Между нормальными и опухолевыми клетками больного организма происходит конкуренция за обладание глюкозой и аминокслотами. В третьей и четвертой развития болезни опухолевые ткани интенсивно поглощают глюкозу и аминокислоты, а нормальные клетки лишаются возможности использования этих источников энергии и строительных материалов для синтеза белков ( Шапот B.C. Биохимические аспекты опухолевого роста. -М.: Медицина, 1975, с. 304). В злокачественных новообразованиях наблюдается гиперпродукция определенных белков. С целью подавления роста и развития злокачественного новообразования необходимо остановить синтез таких белков. Чтобы достичь этой цели должна быть известна аминокислотная последовательность бежа. Тогда заранее можно подготовить антисмысловую М-РНК для блокировки синтеза такого белка ( Глик Г., Пастернак. Молекулярная биотехнология. -М.: Мир, 2002, с. 504). В относительно длинной М-РНК,где содержится информация обо всех аминокислотах, необходимых для образования новой молекулы белка, имеется только один кодон АУГ, с которого начинается синтез бежа ( Страер Л. Биохимия. Т.З. -М.: Мир, 1985, с. 400). При блокировании этого иниицирующего кодона антисмысловым олигонуклеотидом должен нарушаться процесс образования любого белка. Техническим результатом является подавление синтеза белков с любой последовательностью аминокислот, обеспечивающее эффективное лечение больных со злокачественными новообразованиями. Применение антисмыслового олигонуклеотида позволит подавлять синтез любых белков в опухолевых тканях, тем самым прекратить размножение бурно развивающихся опухолевых клеток, а также прекратить использование глюкозы и аминокислот в опухолевых клетках.

9. 发明申请

WO2018132755A1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR DISRUPTING THE MOLECULAR MECHANISMS ASSOCIATED WITH MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION AND NEURODEGENERATIVE DISEASE 审中-公开
公开(公告)号：WO2018132755A1
公开(公告)日：2018-07-19
申请号：PCT/US2018/013645
申请日：2018-01-12
申请人： DUKE UNIVERSITY
发明人： LARSEN, Peter Anthony
IPC分类号： C12Q1/68 , C40B30/04 , C40B40/08 , C12N15/113 , C12N15/63 , A61K9/127 , A61K31/7088
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , C12N2310/11 , C12N2310/20 , C12Q1/6883 , C12Q2600/154 , C12Q2600/156 , C12Q2600/178
摘要： Retrotransposons, operating though human-specific neurological pathways, can contribute to environment, lifestyle, and/or age-related neurodegeneration by disrupting functional mitochondrial populations within neurons. The mitochondrial disruption can occur through a number of retrotransposon-induced mechanisms that can influence the efficient and accurate transcription and/or translation of mitochondrial genes encoded in the nuclear genome, operating primarily through epigenetic processes. Alu element-related conformational changes (both subtle and major) of the outer and inner mitochondrial membrane pores can restrict or prevent the normal translocation of proteins (i.e., TOMM and TIMM complexes), ultimately contributing to mitochondrial stress, mitophagy, inflammation, and neuron and glial cell death. Compositions and methods are provided for mitigating and/or preventing Alu element-induced conformational changes to prevent and/or treat neurodegenerative disease and other diseases and disorders associated with at least one TOMM, TIMM, or APOE isoform including cancer and other inflammatory diseases.

10. 发明申请

WO2018038155A1 ミセル及びその使用审中-公开
标题翻译：胶束及其用途
公开(公告)号：WO2018038155A1
公开(公告)日：2018-03-01
申请号：PCT/JP2017/030109
申请日：2017-08-23
申请人：国立大学法人東京大学
发明人：カブラル　オラシオ , 小沼　由佳 , 片岡　一則 , 安楽　泰孝 , 長田　健介
IPC分类号： A61K47/34 , A61K9/107 , A61K31/7088
CPC分类号： A61K9/107 , A61K31/7088 , A61K47/34
摘要：ミセルは、芳香環を有する化合物のπ－πスタッキングにより形成されたコアと、前記コアに接続する第１の荷電性セグメントと、親水性セグメントと、前記親水セグメントに接続する第２の荷電性セグメントを含有し、前記第２の荷電性セグメントは、前記第１の荷電性セグメントの電荷と反対の電荷を有し、前記コアと前記親水性セグメントとが、前記第１の荷電性セグメント及び前記第２の荷電性セグメントによる静電相互作用を介して結合している。医薬組成物は、前記ミセルを含有する。造影剤は、前記ミセルを含有する。
摘要翻译：
胶束，由具有芳香环的化合物的[PI- [π堆叠而形成的芯，第一充电的段连接到所述核心，和亲水性链段，亲水链段含第二充电的段连接所述第二可带电荷部分具有相反的电荷作为电荷的第一充电的段，并且在芯和亲水性链段，所述第一 1带电段和第二带电段的静电相互作用。药物组合物含有胶束。造影剂包含胶束。

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