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1. 发明申请

WO2019039805A2 2차 전지용 전해질 조성물 및 이를 포함하는 2차 전지 审中-公开
公开(公告)号：WO2019039805A2
公开(公告)日：2019-02-28
申请号：PCT/KR2018/009502
申请日：2018-08-20
申请人： 주식회사 삼양사
发明人： 이재훈 , 김영환 , 류훈 , 이현승 , 전원현 , 노재국
IPC分类号： H01M10/0567 , H01M10/0569 , H01M10/42 , H01M10/052 , H01M10/0525 , C07D493/04
CPC分类号： C07D493/04 , H01M10/052 , H01M10/0525 , H01M10/0567 , H01M10/0569 , H01M10/42
摘要： 본 발명은 2차 전지용 전해질 조성물 및 이를 포함하는 2차 전지에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 특정 구조의 무수당 알코올 유도체를 특정 함량 범위로 포함함으로써, 저온 안정성 및 고온 안정성이 모두 우수하여 다양한 온도 범위에서 사용 가능하고, 또한 전지 수명을 개선시킬 수 있는 2차 전지를 제공할 수 있는 전해질 조성물 및 이를 포함하는 2차 전지에 관한 것이다.

2. 发明申请

WO2018116152A1 SPECIFICALLY SUBSTITUTED LADDER TYPE COMPOUNDS FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICES 审中-公开
公开(公告)号：WO2018116152A1
公开(公告)日：2018-06-28
申请号：PCT/IB2017/058113
申请日：2017-12-19
申请人： IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
发明人： MIZUKI, Yumiko , YOSHIDA, Kei , IKEDA, Kiyoshi , KAWAMURA, Masahiro
IPC分类号： C07D493/04 , H01L51/00 , H05B33/08
CPC分类号： C07D493/04 , H01L51/0052 , H01L51/0059 , H01L51/0067 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0085 , H01L51/5016 , H05B33/0896
摘要： Specifically substituted ladder type compounds of formula (I) wherein A is formula (II) a material for an organic electroluminescence device comprising at least one compound of formula (I), and an organic electroluminescence device which comprises one or more organic thin film layers including an emitting layer between a cathode and an anode, wherein at least one layer of the organic thin film layers comprises at least one compound of formula (I).

3. 发明申请

WO2018028050A1 芳基-烷基不对称过硫类化合物及其合成方法和应用审中-公开
公开(公告)号：WO2018028050A1
公开(公告)日：2018-02-15
申请号：PCT/CN2016/103163
申请日：2016-10-25
申请人：华东师范大学
发明人：姜雪峰 , 肖霄 , 冯明昊
IPC分类号： C07C319/22 , C07C321/28 , C07C321/20 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07D317/62 , C07D307/64 , C07H13/06 , C07H1/00 , C07D493/04 , C07C381/00
CPC分类号： C07C319/22 , C07C321/20 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07C323/20 , C07C381/00 , C07D307/64 , C07D317/62 , C07D493/04 , C07H1/00 , C07H13/06
摘要：本发明公开了一种式(3)所示芳基-烷基不对称过硫类化合物及其合成方法，以式(1)芳基硼酸和式(2)R 2 SSCOR 3 为反应原料，在金属铜催化剂作用下，反应得到所述芳基-烷基不对称过硫类化合物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，反应操作简单、产率较高、反应中以廉价金属作为催化剂，经济实用，对环境友好；反应底物容易制备；反应放大后反应效率高。本发明制备的式(3)所示芳基-烷基不对称过硫类化合物可用于进一步合成苄基(苯基)硫醚、苄基(4-甲氧基苯基)硫醚等含有C-S键的潜在药物中的化合物。本发明具有广泛应用前景和实用价值。

4. 发明申请

WO2018015929A1 A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIV PROTEASE INHIBITOR AND INTERMEDIATES THEREOF 审中-公开
标题翻译：一种制备HIV蛋白酶抑制剂的新方法及其中间体
公开(公告)号：WO2018015929A1
公开(公告)日：2018-01-25
申请号：PCT/IB2017/054420
申请日：2017-07-21
申请人： GRANULES INDIA LIMITED
发明人： CHIGURUPATI, Krishna Prasad , AREVELI, Srinivas , GILLA, Goverdhan , RAPOLU, Rajesh Kumar , VETUKURI, Prasada Raju Vnkv
IPC分类号： C07D493/04
CPC分类号： C07D493/04
摘要： The present invention relates to process for the preparation of Darunavir or a solvate thereof of Formula (I) using a novel intermediate (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (2S,3R)-4-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-isobutylphenylsulfonamido)-3 -hydroxy- 1 -phenylbutan-2- ylcarbamate Compound of formula (II): The present invention also relates to the process for the preparation of novel intermediates (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (2S,3R)-4-(4-(l,3-dioxo iso indolin-2-yl)-N-isobutylphenylsulfonamido)-3 -hydroxy-1-phenylbutan-2-ylcarbamate Compound of formula (II). Darunavir or its solvate of formula (I) are useful therapeutic agent and used in treatment of antiviral diseases.
摘要翻译：本发明涉及使用新的中间体（3R，3aS，6aR） - 六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-2-酮衍生物制备式（I）的达那韦或其溶剂化物的方法。（2S，3R）-4-（4-（1,3-二氧代异吲哚啉-2-基）-N-异丁基苯基磺酰氨基）-3-羟基-1-苯基丁-2-基氨基甲酸甲酯式（II）化合物：本发明还涉及制备新的中间体（3R，3aS，6aR） - 六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基（2S，3R）-4-（4- 二氧代异吲哚啉-2-基）-N-异丁基苯基磺酰氨基）-3-羟基-1-苯基丁-2-基氨基甲酸酯式（II）化合物。达芦那韦或其式（I）的溶剂化物是有用的治疗剂并用于治疗抗病毒疾病。

5. 发明申请

WO2017220044A2 联苯苄唑的药物组合物及其保肝作用审中-公开
公开(公告)号：WO2017220044A2
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：PCT/CN2017/097769
申请日：2017-08-17
申请人：赵吉永
发明人：崔坤峰
IPC分类号： C07D493/04 , A61K31/4174 , A61K31/365 , A61P1/16
CPC分类号： A61K31/365 , A61K31/4174 , A61P1/16 , C07D493/04
摘要：本发明公开了联苯苄唑的药物组合物及其保肝作用，本发明提供的联苯苄唑的药物组合物中含有联苯苄唑和一种从浙贝母的干燥鳞茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，联苯苄唑、化合物(Ⅰ)可以提高小鼠肝组织中GSH含量，降低MDA含量，抑制TG的积累，具有一定的保肝作用；联苯苄唑和化合物(Ⅰ)联合使用时，治疗效果更好，可开发成保肝药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

6. 发明申请

WO2017146397A1 신규한 아민 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 审中-公开
标题翻译：新型胺化合物和含有它们的有机发光器件
公开(公告)号：WO2017146397A1
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：PCT/KR2017/001339
申请日：2017-02-07
申请人： 에스에프씨 주식회사
发明人： 차순욱 , 박상우 , 신유나 , 유정호 , 김지환 , 김성우
IPC分类号： C07D493/04 , C07C211/54 , H01L51/00 , H05B33/14 , H01L51/50 , F21Y105/00
CPC分类号： C07C211/54 , C07D493/04 , H01L51/00 , H01L51/50 , H05B33/14
摘要： 본 발명은 신규한 아민 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 보다 자세하게는 유기발광소자로서 사용하는 경우에 고효율 및 장수명 특성을 나타낼 수 있는 아민 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及新型胺化合物和包含其的有机发光器件，并且更具体地涉及当用作有机发光器件时能够表现出高效率和长寿命特性的胺化合物及其化合物 Gt;

7. 发明申请

WO2016196256A3 NON-AROMATIC DIFLUORO ANALOGUES OF RESORCYLIC ACID LACTONES 审中-公开
标题翻译：反芳香族二酸的非芳香族二氟类似物
公开(公告)号：WO2016196256A3
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：PCT/US2016034562
申请日：2016-05-27
申请人： UNIV OF NORTH CAROLINA AT GREENSBORO , PEARCE CEDRIC
发明人： PEARCE CEDRIC , CROATT MITCHELL P , FAKHOURI LARA , OBERLIES NICHOLAS H
IPC分类号： C07D313/00 , A61K31/335 , A61K31/336 , C07D493/04
CPC分类号： C07D493/04 , C07D313/00
摘要： This disclosure is directed to non-aromatic difluoro analogues of resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising non-aromatic difluoro analogues of resorcylic acid lactones, and methods of treatment comprising non-aromatic difluoro analogues of resorcylic acid lactones.
摘要翻译：本公开涉及二羟基酸内酯的非芳族二氟类似物，包含二羟基酸内酯的非芳族二氟类似物的药物组合物，以及包含二羟基酸内酯的非芳族二氟类似物的治疗方法。

8. 发明申请

WO2017079429A1 HETERO-SUBSTITUTED CYCLIC LACTONE ANALOGUES AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：杂环取代的环状环内酯类似物及其用途
公开(公告)号：WO2017079429A1
公开(公告)日：2017-05-11
申请号：PCT/US2016/060318
申请日：2016-11-03
申请人： BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS , CORNELL UNIVERSITY , NEW YORK BOTANICAL GARDEN
发明人： GUZMAN, Monica L. , COMPADRE, Cesar M. , ORDONEZ, Paola E. , MARTINEZ, Mariano , BALICK, Michael J. , JONES, Darin E. , GAUDIO, Flavio G.
IPC分类号： C07D471/02
CPC分类号： C07D493/04 , C07D307/93 , C07D493/08 , C07D493/10 , C07D493/18
摘要： The present disclosure provides SL and SL derivatives comprising a polar substituent adjacent to the lactone ring. Additionally, the present disclosure provides methods of using the SL and SL derivatives to inhibit the growth of leukemic cancer cells.
摘要翻译：本公开内容提供了包含邻近内酯环的极性取代基的SL和SL衍生物。此外，本公开提供了使用SL和SL衍生物抑制白血病癌细胞生长的方法。

9. 发明申请

WO2017044750A1 PROCESS FOR MAKING ISOIDIDE 审中-公开
标题翻译：制造ISOIDIDE的工艺
公开(公告)号：WO2017044750A1
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：PCT/US2016/050952
申请日：2016-09-09
申请人： ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY
发明人： MA, Chicheng , SMITH, Brennan
IPC分类号： C07D493/04 , B01J23/46 , C07C29/00 , C07C31/00 , C07C31/26 , C07D493/00
CPC分类号： C07D493/04 , C07C29/132 , C07C31/26
摘要： A process is provided for making isoidide, wherein a dextrose feed is first converted by a combination of epimerization and hydrogenation to an iditol-enriched mixture of hexitols in the presence of hydrogen and in the further presence of a single, dual purpose catalyst, and the iditol is then conventionally fully dehydrated to provide isoidide. In one general embodiment, the dehydration is performed on the iditol-enriched mixture of hexitols to provide an isohexides product mixture including isoidide, and the isoidide is recovered therefrom. In another general embodiment, iditol is separated from the iditol-enriched mixture of hexitols, and at least a portion of this iditol is then dehydrated to provide an isoidide product.
摘要翻译：提供了一种制备胰岛素的方法，其中葡萄糖进料首先通过差向异构化和氢化的组合转化成富含碘醇的富含己糖醇的混合物，在氢气存在下，以及在单一的双重目的催化剂的存在下，然后常规地将全身脱水以提供isoidide。在一个一般的实施方案中，在富含甘油的富含己糖醇的混合物上进行脱水以提供包含异蝶甙的异六烯体产物混合物，并从其中回收昆虫素。在另一个一般实施方案中，从所述富含甘油的富含己糖醇的混合物中分离出碘醇，然后将该糖醇的至少一部分脱水以提供类植物产品。

10. 发明申请

WO2017044443A1 SYNTHESIS AND COMPOSITION OF PHOTODYNAMIC THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TARGETED TREATMENT OF CANCER 审中-公开
标题翻译：光合作用治疗癌症治疗药物的合成与组成
公开(公告)号：WO2017044443A1
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：PCT/US2016/050478
申请日：2016-09-07
申请人： ON TARGET LABORATORIES, LLC
发明人： KULARATNE, Sumith , GAGARE, Pravin , MAYERS, Carrie, H. , MAHALINGAM, Sakkarapalayam, M. , LOW, Philip S.
IPC分类号： A61K31/409 , A61P35/04 , C07D403/14
CPC分类号： C07D519/00 , A61K31/409 , A61K49/0052 , C07D487/22 , C07D493/04 , C07F15/0066 , C07H13/04
摘要： The present invention describes new compounds that are useful for image-guided surgery and photodynamic therapy. In particular the compounds may be targeted to the nucleus or the mitochondria after compounds were delivered to diseased tissues such as cancer using a ligand that target receptor that express on the diseased tissue and followed by receptor mediated endocytosis and provide effective activity against cancer cells as well as other disorders. Methods and compositions for use of the same are described.
摘要翻译：本发明描述了可用于图像引导手术和光动力疗法的新化合物。特别地，化合物可以在化合物被递送到患病组织例如癌症之后被靶向细胞核或线粒体，使用靶向受体的配体，其在患病组织上表达，然后是受体介导的内吞作用，并且还对癌细胞提供有效活性作为其他疾病。描述了使用它们的方法和组合物。

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