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1. 发明申请

WO2023036955A1 NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS OXALATES ET OXAMIDES PAR VOIE CATALYTIQUE 审中-公开
公开(公告)号：WO2023036955A1
公开(公告)日：2023-03-16
申请号：PCT/EP2022/075152
申请日：2022-09-09
申请人： FAIRBRICS
发明人： NASRALLAH, Ali , KRACHKO, Tetiana , NASR ALLAH, Tawfiq
IPC分类号： B01J31/16 , B01J31/18 , B01J31/22 , B01J31/24 , C07C67/36 , C07C231/00 , C07C231/12
摘要： La présente invention concerne l'utilisation d'un catalyseur M-NHC, dans lequel M représente Pd ou Pt et NHC représente un groupement carbène N-hétérocyclique, comprenant au moins un atome M lié à au moins un ligand carbène N-hétérocyclique, dans la mise en œuvre d'un procédé de préparation sélective d'oxalates ou d'oxamides, à partir de monoxyde de carbone, d'un oxydant, en particulier l'oxygène moléculaire ou l'air, et d'un alcool ou d'une amine respectivement, éventuellement en présence d'un promoteur.

2. 发明申请

WO2021175451A1 COSMETIC OR PHARMACEUTICAL USE OF AVENANTHRAMIDE L 审中-公开
公开(公告)号：WO2021175451A1
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：PCT/EP2020/056119
申请日：2020-03-06
申请人： SYMRISE AG
发明人： HERRMANN, Martina , SCHMAUS, Gerhard , BUGDAHN, Nikolas , STUHLMANN, Dominik , STRIEWE, Katharina , JOPPE, Holger
IPC分类号： A61K8/9794 , A61K8/42 , A61K31/192 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P37/00 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A23L7/00 , A61K36/899 , A61Q11/00 , A61Q15/00 , A61Q17/04 , A61Q19/10 , C07C231/00
摘要： The present invention relates generally to: the cosmetic or pharmaceutical use of avenanthramide L or an oat extract comprising avenanthramide L; avenanthramide L or an oat extract comprising avenanthramide L as a neurokinin-1 receptor NK1R antagonist; and a method for preparing of preparing avenalumic acid and/or avenanthramide L.

3. 发明申请

WO2018104228A1 MECHANOCHEMICAL SYNTHESIS OF RADIOGRAPHIC AGENTS INTERMEDIATES 审中-公开
公开(公告)号：WO2018104228A1
公开(公告)日：2018-06-14
申请号：PCT/EP2017/081373
申请日：2017-12-04
申请人： BRACCO IMAGING SPA
发明人： BARGE, Alessandro , BARICCO, Francesca , CRAVOTTO, Giancarlo , FRETTA, Roberta , LATTUADA, Luciano
IPC分类号： C07C231/00
摘要： The present invention generally relates to a process using a mechanochemical approach exploiting the mechanical milling of reactants for the manufacturing of acetyl Iopamidol and, more generally, of key intermediates of radiographic contrast agents, and of the contrast agents themselves.

4. 发明申请

WO2015063798A1 A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：一种合成羧酸衍生物的方法
公开(公告)号：WO2015063798A1
公开(公告)日：2015-05-07
申请号：PCT/IN2014/000703
申请日：2014-11-03
申请人： COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH
发明人： KISHORE PRASAD, Pragati , SUDALAI, Arumugam
IPC分类号： C07C67/00 , C07D311/76 , C07C231/00 , C07D491/052 , C07D209/46 , C07D209/50 , C07C51/00 , C07D307/88 , C07D307/89
CPC分类号： C07B41/12 , C07B43/06 , C07C51/00 , C07C67/00 , C07C201/12 , C07C231/10 , C07C231/12 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D307/88 , C07D307/89 , C07D311/10 , C07D311/76 , C07D491/052 , C07C63/06 , C07C69/92 , C07C69/78 , C07C233/66 , C07C205/56 , C07C205/57 , C07C233/65 , C07C233/75
摘要： The present invention discloses one-pot synthesis of various carboxylic acid derivatives using copper catalyst and sodium cyanide as the cyanide source for bringing in carbonylative coupling in a single step.
摘要翻译：本发明公开了使用铜催化剂和氰化钠作为一步进行羰基偶联的氰化物源的各种羧酸衍生物的一锅合成。

5. 发明申请

WO2014207071A1 STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI 审中-公开
标题翻译：用于组合致病真菌的STROBILURIN型化合物
公开(公告)号：WO2014207071A1
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：PCT/EP2014/063451
申请日：2014-06-25
申请人： BASF SE
发明人： WINTER, Christian , RHEINHEIMER, Joachim , WOLF, Antje , POONOTH, Manojkumar , TERTERYAN, Violeta , WIEBE, Christine , KREMZOW-GRAW, Doris , RÖHL, Franz , GRAMMENOS, Wassilios , ROHRER, Sebastian Georgios , WIEJA, Andy , ROSENBAUM, Claudia
IPC分类号： C07C271/12 , C07C231/00 , C07C239/00 , C07C213/00 , A01N43/00 , A01N47/10 , A01N47/24 , A01N55/00
CPC分类号： C07C271/10 , A01N47/10 , A01N47/12 , A01N47/24 , C07C271/12 , C07D213/00 , C07D213/30 , C07D231/00 , C07D231/12 , C07D239/00 , C07D239/26 , C07F7/1852
摘要： The present invention relates to novel strobilurine type compounds, to compositions comprising at least one such compound, to methods for combating phytopathogenic fungi, to the use of such compounds and to seeds coated with at least one such compound.
摘要翻译：本发明涉及新型嗜球碧鹭型化合物，包含至少一种这样的化合物的组合物，用于防治植物病原真菌的方法，使用这种化合物和用至少一种这样的化合物包被的种子。

6. 发明申请

WO2013154689A1 METHOD FOR PREPARING MONO OR DIALKANOL AMIDES 审中-公开
标题翻译：制备单糖或二糖醇酰胺的方法
公开(公告)号：WO2013154689A1
公开(公告)日：2013-10-17
申请号：PCT/US2013/028166
申请日：2013-02-28
申请人： CHEVRON ORONITE COMPANY LLC
发明人： SUEN, Yat Fan , JENSEN, Sarah Liz
IPC分类号： C07C231/00
CPC分类号： C07C231/02 , C07C233/16 , C07C233/18
摘要： Disclosed is a method involving reacting a deprotonated mono- or dialkanol amine with one or more C 4 to about C 75 fatty acid monoalcohol esters.
摘要翻译：公开了一种使去质子化的单或二烷醇胺与一种或多种C 4至C 75脂肪酸单醇酯反应的方法。

7. 发明申请

WO2009112615A1 COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA INHIBIR EL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN INDUCIBLE POR HIPOXIA. MODULADORES DE PROCESOS PATOLÓGICOS DE ANGIOGÉNESIS, ONCOGÉNESIS, INFLAMACIÓN, APOPTOSIS Y TERAPIA CELULAR 审中-公开
标题翻译：用于抑制HYPOXIA诱导的转录因子的药物组合物，血管生成，血管生成，炎症反应，细胞凋亡和细胞治疗的病理过程的调节剂
公开(公告)号：WO2009112615A1
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：PCT/ES2009/000135
申请日：2009-03-11
申请人： FUNDACIÓN DE LA COMUNIDAD VALENCIANA, CENTRO DE INVESTIGACIÓN PRINCIPE FELIPE , GARIJO OLMO, Raquel , CHIVA TÁRREGA , ACEÑA BONILLA, José Luis , RODRÍGUEZ JIMÉNEZ, Francisco Javier , FARRÁS RIVERA, Rosa , LUCAS DOMÍNGUEZ, Rut , MULLOR SANJOSÉ, José Luis , SANZ-CERVERA, Juan Francisco , MORENO MANZANO , FUSTERO LARDÍES, Santos , SÁNCHEZ-PUELLES GONZÁLEZ-CARVAJAL
发明人： GARIJO OLMO, Raquel , CHIVA TÁRREGA , ACEÑA BONILLA, José Luis , RODRÍGUEZ JIMÉNEZ, Francisco Javier , FARRÁS RIVERA, Rosa , LUCAS DOMÍNGUEZ, Rut , MULLOR SANJOSÉ, José Luis , SANZ-CERVERA, Juan Francisco , MORENO MANZANO , FUSTERO LARDÍES, Santos , SÁNCHEZ-PUELLES GONZÁLEZ-CARVAJAL
IPC分类号： C07C233/64 , C07C231/00 , A61K31/194 , A61P35/00
CPC分类号： C07C233/81
摘要： La presente invención se incluye en el campo de Ia Farmacología y Química Médica y se refiere a nuevas moléculas representadas por Ia fórmula general (I), especialmente Ia denominada FM19G11, así como a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Dichas composiciones optimizadas farmacológicamente son capaces de modular y/o inhibir Ia transcripción de genes modulados por el factor de transcripción inducible por hipoxia (en adelante, HIF) y que están directa y/o indirectamente involucrados en procesos patológicos relacionados con cáncer, inflamación, reparación de tejidos, diferenciación de células troncales y terapia regenerativa. La presente invención también se refiere a un método de síntesis de dichas moléculas (I) y a su utilización en Ia fabricación de un medicamento para el tratamiento de los procesos patológicos mencionados.
摘要翻译：本发明适用于药理学和医学化学领域，涉及由通式（I）表示的新型分子，特别称为FM19G11，以及含有该分子的药物组合物。所述药理学优化的组合物可以调节和/或抑制由缺氧诱导的转录因子（HIF）调节的基因的转录，并且直接和/或间接参与与癌症，炎症，组织修复，干细胞分化相关的病理过程和再生治疗。本发明还涉及用于合成所述分子（I）的方法及其在制备用于治疗所述病理过程的药物中的用途。

8. 发明申请

WO2007022504A3 CONVERSION OF CARBON DIOXIDE TO METHANOL IN SILICA SOL-GEL MATRIX 审中-公开
公开(公告)号：WO2007022504A3
公开(公告)日：2007-02-22
申请号：PCT/US2006/032585
申请日：2006-08-18
申请人： BOARD OF TRUSTEES OF SOUTHERN ILLINOIS UNIVERSITY , DAVE, Bakul, C. , RAO, Mukti, S. , BURT, Marci, C.
发明人： DAVE, Bakul, C. , RAO, Mukti, S. , BURT, Marci, C.
IPC分类号： C12P19/36 , C01D1/32 , C07C231/00
摘要： In a sequential enzymatic reduction of carbon dioxide to methanol in which electrons are supplied by conversion of NADH to NAD + , NADH may be regenerated from the NAD + by conversion of lactate to pyruvate by lactate dehydrogenase enzymes.

9. 发明申请

WO2007022453A3 ACTIVE AROMATIC SULFONAMIDE ORGANIC COMPOUNDS AND BIOCIDAL USES THEREOF 审中-公开
公开(公告)号：WO2007022453A3
公开(公告)日：2007-02-22
申请号：PCT/US2006/032469
申请日：2006-08-18
申请人： SAT, INC.
发明人： SCHNEIDER, Charles, A. , SCHNEIDER, David, J.
IPC分类号： C07C303/00 , C07C231/00 , C09B45/14
摘要： A biocidal solution comprising aromatic N-halosulfonamide organic compounds and methods of using the biocidal solution are disclosed. The solution may further comprise a wetting agent, a low molecular weight alcohol, and buffering agents. The biocidal solution is used to arrest or kill unwanted organisms.

10. 发明申请

WO02008171A2 METHOD FOR SEPARATING AMMONIAC 审中-公开
标题翻译：用于分离氨
公开(公告)号：WO02008171A2
公开(公告)日：2002-01-31
申请号：PCT/EP2001/007945
申请日：2001-07-10
IPC分类号： C01C1/08 , C01C1/10 , C07C231/06 , C07C231/24 , C07C237/06 , C07D201/16 , C07C231/00
CPC分类号： C07C231/24 , C07D201/16
摘要： The invention relates to a method for separating ammoniac (I) from mixtures (II) containing ammoniac (I) and an amide (IV). The amide (IV) is obtained by reacting educts (III) selected from the group consisting of nitriles (IIIa), amines (IIIb), aminonitriles (IIIc) and aminoamides (IIId) with water. The method is characterised in that a) the educt (III) is reacted with water in liquid phase in the presence of an organic liquid diluting agent (V) to form a mixture (II) containing amide (IV) and ammoniac (I), b) the mixture (II) is transformed under conditions of mass, pressure and temperature - under which the diluting agent (V) and the water are in a liquid state and exhibit a miscibility gap - in order to obtain a two phase system consisting of a phase (VII), c) phase (VII) is separated from phase (VIII), d) the ammoniac present in phase (VII) is separated by extraction (a) by means of a mixture (IX) containing water in order to obtain a mixture (XI) which contains less ammoniac than phase (VII), and e) the diluting agent (V) is separated from the mixture (XI) in order to obtain the amide (IV).
摘要翻译：氨（I）的从混合物中分离（II）含有氨（I）的方法，和酰胺（IV），所述被离析物（III）是从由腈的基团（IIIa）中选择的反应而得到的酰胺（IV），胺（IIIb）中，氨基腈（IIIc）中和氨基酰胺（IIId）中与水，与水，其特征在于a）所述离析物（III）在有机液体稀释剂（V的存在液相）（以混合物II）含酰胺（IV）和氨（I）中，b）在数量，压力和温度条件的混合物（II），转移，在其下的稀释剂（V）和水是液体，并表现出混溶性间隙，得到由相的两两相体系（反应 VII）中，c分离）含有较少的氨的相位相（VII）（VIII）中，d）（在阶段VII）通过萃取现有氨（a）用被分离的水 - 混合物（IX）（以得到的混合物XI）作为相位（VII），和 XI的（E）的混合物）的稀释剂（V），分离，得到酰胺（IV）。

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