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1. 发明申请

WO2022197182A1 METHODS FOR PREPARING CYCLOOCTENES AND CONJUGATES THEREOF 审中-公开
公开(公告)号：WO2022197182A1
公开(公告)日：2022-09-22
申请号：PCT/NL2022/050142
申请日：2022-03-16
申请人： TAGWORKS PHARMACEUTICALS B.V.
发明人： TEN HOEVE, Wolter , ROBILLARD, Marc Stefan , FERRER, Catalina , KLEIJN, Laurens Henri Johan , VERSTEEGEN, Ronny Mathieu
IPC分类号： A61K47/68 , A61P35/00 , C07C51/15 , C07C51/367 , C07C51/64 , C07C269/04 , C07D207/46 , C07K16/30
摘要： The present invention pertains to improved methods for preparing cyclooctenes and conjugates thereof. In particular, methods for regioselective modification and/or enantiomerically enriching compounds are disclosed. In addition, compounds prepared by these methods are disclosed as well.

2. 发明申请

WO2021004973A1 SYNTHESIS OF A-AMANITIN AND ITS DERIVATIVES 审中-公开
公开(公告)号：WO2021004973A1
公开(公告)日：2021-01-14
申请号：PCT/EP2020/068902
申请日：2020-07-03
申请人： PURE BIOORGANICS SIA
发明人： SIEGERT, Mary-Ann , KNITTEL, Caroline, Herta , SÜSSMUTH, Roderich
IPC分类号： C07K1/06 , C07D209/90 , C07C227/20 , C07C271/22 , C07K1/10 , C07K1/113 , C07K7/06 , C07K7/50 , C07B2200/07 , C07C231/12 , C07C2603/18 , C07C269/04 , C07D513/04 , C07D513/22 , C07K7/56
摘要： The present invention relates to the chemical synthesis of α-amanitin and its derivatives. The present invention also relates to intermediate products of the α-amanitin synthesis.

3. 发明申请

WO2019131855A1 有機アミンの回収方法审中-公开
公开(公告)号：WO2019131855A1
公开(公告)日：2019-07-04
申请号：PCT/JP2018/048087
申请日：2018-12-27
申请人：旭化成株式会社
发明人：三宅　信寿 , 篠畑　雅亮 , 櫻井　雄介 , 石井　悠輔 , 佐々木　丈晴
IPC分类号： C07C263/04 , C07C265/14 , C07C269/04 , C07C271/20 , C07C271/24 , C07C271/58
摘要：下記一般式（Ｉ）（式中、Ｒ１１は１価以上３価以下の有機基であり、ｎ１１は１以上３以下の整数である）で表される化合物の製造方法で副生する液相成分から、下記一般式（ＩＩＩ）（式中、Ｒ３１は１価以上３価以下の有機基であり、ｎ３１は１以上３以下の整数である）で表される化合物を回収する方法であって、下記工程（１）～（３）あるいは工程（Ａ）及び（Ｂ）と、工程（４）とを含む回収方法が提供される。　工程（１）：前記液相成分と少なくとも１種の活性水素含有化合物とを反応器内で反応させる工程。　工程（２）：前記反応器の気相成分を冷却することにより得られた凝縮液を前記反応器内へ戻す工程。　工程（３）：前記工程（２）において、凝縮されなかった気相成分を前記反応器以外へ排出する工程。　工程（Ａ）：前記液相成分と水と前記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物とを混合する工程。　工程（Ｂ）：前記液相成分と水とを反応器内で反応させる工程。　工程（４）：前記反応器内の液相成分として、前記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を含有する反応液を前記反応器外に排出する工程。

4. 发明申请

WO2019073427A1 A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIENTINE DIHYDROCHLORIDE 审中-公开
公开(公告)号：WO2019073427A1
公开(公告)日：2019-04-18
申请号：PCT/IB2018/057873
申请日：2018-10-11
申请人： PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED
发明人： GHARPURE, Milind , SHARMA, Sanjay Kumar , PANSARE, Prakash , SINORE, Sandip , CHAVAN, Kamlesh
IPC分类号： C07C209/48 , C07C209/62 , C07C253/30 , C07C269/04 , C07C211/14 , C07C271/20 , C07C255/25
摘要： The present invention relates to an industrially feasible and economically viable process for preparation of trientine dihydrochloride of formula (I) in significantly high yield and purity.

5. 发明申请

WO2018032359A1 一种氨基甲酸乙酯半抗原组合、人工抗原组合及其制备方法与应用审中-公开
公开(公告)号：WO2018032359A1
公开(公告)日：2018-02-22
申请号：PCT/CN2016/095543
申请日：2016-08-16
申请人：华南农业大学
发明人：徐振林 , 孙远明 , 罗林 , 杨金易 , 雷红涛 , 沈玉栋 , 王弘
IPC分类号： C07C269/04 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531
CPC分类号： C07C269/04 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/577
摘要：一种氨基甲酸乙酯人工抗原组合、人工抗原组合及其制备方法与应用。所述氨基甲酸乙酯人工抗原组合具有式(Ⅲ)和式(Ⅳ)所示分子结构，该人工抗原得到的抗血清的效价可达到1.28×10 5 ，最低检测限为0.16mg/L，半抑制浓度为1.19mg/L，制备的抗体特异性高，灵敏度高，准确度高，可建立检测氨基甲酸乙酯的免疫分析方法，实现对食品中氨基甲酸乙酯进行高通量筛查，提高检测效率，降低检测成本。

6. 发明申请

WO2017211145A1 微纳米材料、其表面用亲水物质共价修饰的产物及制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2017211145A1
公开(公告)日：2017-12-14
申请号：PCT/CN2017/082374
申请日：2017-04-28
申请人：重庆博蓝鹰生物技术有限公司
发明人：廖飞 , 龙高波 , 杨海 , 冯虎
IPC分类号： C08F290/06 , C08F220/58 , C08F222/38 , C08F8/32 , C08G65/332 , C08G81/02 , C07C269/04 , C07C271/20 , C07C231/12
摘要：本发明公开了一种微纳米材料、其表面用亲水物质共价修饰的产物及制备方法；微纳米材料表面含羧基或潜在羧基并转变成活泼酯；表面用亲水物质共价修饰的产物，由表面活泼酯与含脂肪族伯胺或/和脂肪族仲胺的亲水化合物或/和亲水聚合物为修试剂成酰胺键共价修饰而得；制备时，用含羧基或/和潜在羧基单体在聚合材料表面生成足够多羧基或/和潜在羧基并转变成活泼酯，再与带脂肪族伯胺和/或仲胺、潜在兼性离子基团、亲水连接臂且体积适中的修饰剂成酰胺键获得共价修饰层；在共价修饰产物表面重复生成活泼酯后与亲水修饰剂成酰胺键的过程实现多层共价修饰，用中等体积亲水修饰剂高效覆盖微纳米材料表面而显著降低修饰产物对生物分子非特异吸附。

7. 发明申请

WO2016083475A1 ELECTROCHEMICAL SYNTHESIS OF DICARBAMATES 审中-公开
标题翻译：电化学合成DICARBAMATES
公开(公告)号：WO2016083475A1
公开(公告)日：2016-06-02
申请号：PCT/EP2015/077695
申请日：2015-11-25
申请人： COVESTRO DEUTSCHLAND AG
发明人： RICHTER, Frank , HECKROTH, Heike , VINH, Trieu , FEROCI, Marta , FORTE, Gianpiero , INESI, Achille , CHIAROTTO, Isabella
IPC分类号： C25B3/04 , C07C269/04
CPC分类号： C25B3/04 , C07C269/04 , C07C2601/14 , C07C271/20
摘要： The invention relates to an electrochemical process for preparing bis-O-alkyl-carbamates from primary amines with C0 2 as carbonyl source and at least one alkyl halide with at least 3 C-atoms in the alkyl group as alkylating agent.
摘要翻译：本发明涉及一种由具有CO 2作为羰基源的伯胺制备双-O-烷基 - 氨基甲酸酯的电化学方法，以及烷基中至少有一个具有至少3个C原子的烷基卤作烷基化剂。

8. 发明申请

WO2014092161A1 カルバメート化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产碳酸盐化合物的方法
公开(公告)号：WO2014092161A1
公开(公告)日：2014-06-19
申请号：PCT/JP2013/083369
申请日：2013-12-12
申请人：宇部興産株式会社
发明人：鈴木　克生 , 荒木　麻友美 , 吉田　洋一
IPC分类号： C07C269/04 , C07C271/12
CPC分类号： C07C269/04 , C07C271/12
摘要：　本発明の課題は、煩雑な操作を必要とすることなく、カーボネート化合物とアミン化合物とを反応させて、イソシアネート化合物の製造に適切な品質のカルバメート化合物を製造する、工業的に好適なカルバメート化合物の製造方法を提供するものである。　本発明の課題は、アルカリ金属アルコキシド及びアルカリ土類金属アルコキシドからなる群より選択される少なくとも１種の塩基の存在下、アミン化合物とカーボネート化合物とを反応させた後、次いで、アミン化合物のアミノ基１モルに対して０．０１～０．５モルの水を加えて更に反応させることを特徴とする、カルバメート化合物の製造方法によって解決される。
摘要翻译：本发明解决了提供工业上合适的氨基甲酸酯化合物的制造方法而不需要复杂的操作的问题，其中通过使碳酸酯化合物与胺化合物反应制备适于制备异氰酸酯化合物的质量的氨基甲酸酯化合物。所述问题是通过制备氨基甲酸酯化合物的方法来解决的，其特征在于在选自碱金属醇盐和碱土金属醇盐的至少一种碱的存在下使胺化合物和碳酸酯化合物反应，然后加入0.01至0.5 1摩尔胺化合物的氨基，并进一步使胺化合物和碳酸酯化合物反应。

9. 发明申请

WO2013012814A3 GOLD-CATALYZED SYNTHESIS OF CARBONATES AND CARBAMATES FROM CARBON MONOXIDE 审中-公开
标题翻译：来自一氧化碳的碳氢化合物和碳酸酯的金催化合成
公开(公告)号：WO2013012814A3
公开(公告)日：2013-05-10
申请号：PCT/US2012046944
申请日：2012-07-16
申请人： HARVARD COLLEGE , FRIEND CYNTHIA M , MADIX ROBERT J , XU BINGJUN
发明人： FRIEND CYNTHIA M , MADIX ROBERT J , XU BINGJUN
IPC分类号： C07C68/04 , B01J23/52 , C07C269/04 , C07C271/08
CPC分类号： C07C269/04 , C07C68/005 , Y02P20/142 , Y02P20/582 , C07C271/12 , C07C69/96
摘要： The invention provides a method for producing organic carbonates via the reaction of alcohols and carbon monoxide with oxygen adsorbed on a metallic gold or gold alloy catalyst.
摘要翻译：本发明提供了通过醇和一氧化碳与吸附在金属金或金合金催化剂上的氧的反应来生产有机碳酸酯的方法。

10. 发明申请

WO2012165650A1 イソキサゾリン化合物を製造する方法审中-公开
标题翻译：制备异辛唑化合物的方法
公开(公告)号：WO2012165650A1
公开(公告)日：2012-12-06
申请号：PCT/JP2012/064487
申请日：2012-05-30
申请人：住友化学株式会社 , 隈本康司 , 氏原一哉
发明人：隈本　康司 , 氏原　一哉
IPC分类号： C07C271/28 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C281/02 , C07D261/04 , C07B61/00
CPC分类号： C07D261/04 , C07C225/22 , C07C243/30 , C07C269/04 , C07C271/28 , C07C281/02 , C07C2601/02
摘要：式（９）〔式中、Ｒ 1 は１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ１２アルキル基または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ１２シクロアルキル基を表し、Ｒ 2 は１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ 3 はハロゲン原子または水素原子を表し、ｍは０から５の整数のいずれかを表す（但し、ｍが２から５の整数である場合は、各々のＲ 2 は互いに異なっていてもよい。）。〕で示されるイソキサゾリン化合物を製造しうる新たな方法およびその製造中間体を提供する。
摘要翻译：制备式（9）表示的异恶唑啉化合物的新方法（式中，R1表示任选具有一个或多个卤素原子的C 1 -C 12烷基或任选具有一个或多个卤素原子的C 3 -C 12环烷基， R2表示任选具有一个或多个卤素原子或卤素原子，R 3表示卤素原子或氢原子的C 1 -C 6烷基，m表示0至5的任何整数（如果m是2至5的整数），R2可以不同）），并且提供所述制造方法中的中间体。

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