原纤化相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	易原纤化的纤维	CN96195692.5	1996-05-20	CN1191581A	1998-08-26	大森昭夫; 吉持驶视; 佐藤政弘; 佐野友之; 小林悟; 楢村俊平
一种海－岛相分离的纤维,其中海组分包括有高定向性和高结晶度的乙烯醇基聚合物,岛组分包括有极好碱性溶液吸收率、耐热性和耐热熔性的水不溶性纤维素基聚合物,其中岛尺寸为0.03至10μm,强度为3g/d或更大,当机械应力作用于在水中润湿的该纤维时,该纤维易分裂成直径为0.05至8μm的原纤维。由具有良好亲水性、高强度、大颗粒捕集性和极好增强性能的该原纤维,此外还有良好的碱性溶液吸收率和很高的耐热性和耐热熔性,原纤化期间该纤维中的任何组分均未溶解。打浆工艺和打浆溶液均不导致起泡或环境污染。该原纤维非常适用于碱性电池的隔膜、水泥石板的增强纤维、摩擦材料的增强纤维等。
2	微原纤化纤维素	CN201811564865.5	2015-05-29	CN109957985A	2019-07-02	辛诺夫·霍尔坦; 玛丽安·罗森博格里德; 亨里克·汉斯·奥夫雷博; 英格玛丽·尼加德沃尔德
本发明涉及微原纤化纤维素(“MFC”)，特别涉及以下微原纤化纤维素，其在形态上不同于本领域已知的常规MFC和/或提供改善的保水性和/或改善的流变性质，特别是相对于本领域已知的常规MFC，在溶液中增加的零剪切粘度η0(又称为：“静止粘度”，即不存在剪切力的情况下的粘度)，特别是在作为溶剂的聚乙二醇(PEG)中。
3	微原纤化纤维素	CN201811564865.5	2015-05-29	CN109957985B	2022-01-07	辛诺夫·霍尔坦; 玛丽安·罗森博格里德; 亨里克·汉斯·奥夫雷博; 英格玛丽·尼加德沃尔德
本发明涉及微原纤化纤维素(“MFC”)，特别涉及以下微原纤化纤维素，其在形态上不同于本领域已知的常规MFC和/或提供改善的保水性和/或改善的流变性质，特别是相对于本领域已知的常规MFC，在溶液中增加的零剪切粘度η0(又称为：“静止粘度”，即不存在剪切力的情况下的粘度)，特别是在作为溶剂的聚乙二醇(PEG)中。
4	微原纤化纤维素	CN201580029024.2	2015-05-29	CN106661833B	2019-02-12	辛诺夫·霍尔坦; 玛丽安·罗森博格里德; 亨里克·汉斯·奥夫雷博; 英格玛丽·尼加德沃尔德
本发明涉及微原纤化纤维素(“MFC”)，特别涉及以下微原纤化纤维素，其在形态上不同于本领域已知的常规MFC和/或提供改善的保水性和/或改善的流变性质，特别是相对于本领域已知的常规MFC，在溶液中增加的零剪切粘度η0(又称为：“静止粘度”，即不存在剪切力的情况下的粘度)，特别是在作为溶剂的聚乙二醇(PEG)中。
5	微原纤化纤维素	CN201580029024.2	2015-05-29	CN106661833A	2017-05-10	辛诺夫·霍尔坦; 玛丽安·罗森博格里德; 亨里克·汉斯·奥夫雷博; 英格玛丽·尼加德沃尔德
本发明涉及微原纤化纤维素(“MFC”)，特别涉及以下微原纤化纤维素，其在形态上不同于本领域已知的常规MFC和/或提供改善的保水性和/或改善的流变性质，特别是相对于本领域已知的常规MFC，在溶液中增加的零剪切粘度η0(又称为：“静止粘度”，即不存在剪切力的情况下的粘度)，特别是在作为溶剂的聚乙二醇(PEG)中。
6	微原纤化纤维素膜	CN201880080073.2	2018-12-20	CN111479859A	2020-07-31	G.库尼亚; H.萨克瑟尔
提供制备交联的微原纤化纤维素膜的方法。磷酸化的微原纤化纤维素被流延或湿铺成膜；并且然后所述膜被后处理(例如通过热处理)以提供磷酸化的微原纤化纤维素之间的交联。还描述了膜以及包含这样的膜的卫生产品。
7	原纤化装置	CN201180022178.0	2011-05-02	CN102869820A	2013-01-09	J·魏因霍尔德
本发明涉及一种用于将丝带或薄膜原纤化的装置，原纤化辊在圆周上具有多个均匀分布的板条，在各板条上分别固定许多突出的原纤化元件。为了能够在原纤化期间完好地引导丝带和薄膜，所述原纤化辊在圆周上的板条之间的各区域中分别具有一个减小摩擦的接触表面。
8	经原纤化的化学改性纤维素纤维	CN202080019315.4	2020-03-05	CN113544330B	2023-05-12	高山雅人; 中田咲子; 高桥友希; 后藤至诚; 铃木浩由
本发明提供一种经原纤化的化学改性纤维素纤维，其纤维素I型的结晶度为50％以上，阴离子化度为0.10meq/g～2.00meq/g，平均纤维直径大于500nm。另外，还提供一种经原纤化的化学改性纤维素纤维，其在固体成分1质量％的水分散体中，以剪切速度0.01/秒测定的粘度A除以以剪切速度1000/秒测定的粘度B而得的值(A/B)为100以上。这些纤维具有高保水性和高触变性。
9	经原纤化的化学改性纤维素纤维	CN202080019315.4	2020-03-05	CN113544330A	2021-10-22	高山雅人; 中田咲子; 高桥友希; 后藤至诚; 铃木浩由
本发明提供一种经原纤化的化学改性纤维素纤维，其纤维素I型的结晶度为50％以上，阴离子化度为0.10meq/g～2.00meq/g，平均纤维直径大于500nm。另外，还提供一种经原纤化的化学改性纤维素纤维，其在固体成分1质量％的水分散体中，以剪切速度0.01/秒测定的粘度A除以以剪切速度1000/秒测定的粘度B而得的值(A/B)为100以上。这些纤维具有高保水性和高触变性。
10	微原纤化纤维素的丝	CN201880081502.8	2018-12-20	CN111479959A	2020-07-31	G.昆哈; H.萨克塞尔
提供了制备交联的微原纤化纤维素的纤维材料的方法。将二醛微原纤化纤维素纺制成纤维材料；所述纤维材料被预处理或后处理(通过降低pH)以提供二醛微原纤化纤维素之间的交联。还描述了纤维材料比如丝或毡，以及包含这样的材料的聚合物复合材料。
11	天然纤维的原纤维化	CN01820237.3	2001-12-05	CN1479821A	2004-03-03	S·P·鲁塞尔; I·A·阿梅德; P·J·布朗; A·庞尔莫哈姆马迪; L·J·易
人们已经广泛研究了某些纤维素纤维的原纤维化，原纤维化作用可用来改善织物性能，例如强度、吸收性、表面积以及手感和不透明性。然而，可以相信，至今还没有人用这种方法处理过诸如羊毛之类的角质纤维。本发明寻求提供一种原纤化角质纤维织物和天然纤维的原纤维化方法。公开了一种角质纤维的织物，其特征在于存在原纤维、微原纤维和原生原纤。原纤维可以进一步表征为具有3－5μm直径和25－60μm长度的纤维。优选，所述织物是一种织造的、针织的、非织造的织物或复合织物。还公开了一种处理天然纤维的方法，包括例如用一种氧化剂进行预处理以除去表面脂质物质或鳞片；例如用一种酶进行处理以除去或部分除去细胞间胶接物；以及例如采用水力缠结法在含水条件下施加机械搅拌，以完成原纤维化。
12	纺制微原纤化纤维素	CN201880081197.2	2018-12-20	CN111527244A	2020-08-11	G.库尼亚; H.萨克赛尔
提供制备交联的微原纤化纤维素的纤维材料(优选毡或长丝)的方法。磷酸化的微原纤化纤维素被纺制成纤维材料；并且然后所述纤维材料被后处理(例如通过热处理)以提供磷酸化的微原纤化纤维素之间的交联。还描述了纤维材料(比如长丝或毡)以及包含这样的材料的卫生产品。
13	天然纤维的原纤维化	CN01820237.3	2001-12-05	CN1243872C	2006-03-01	S·P·鲁塞尔; I·A·阿梅德; P·J·布朗; A·庞尔莫哈姆马迪; L·J·易
人们已经广泛研究了某些纤维素纤维的原纤维化，原纤维化作用可用来改善织物性能，例如强度、吸收性、表面积以及手感和不透明性。然而，可以相信，至今还没有人用这种方法处理过诸如羊毛之类的角质纤维。本发明寻求提供一种原纤化角质纤维织物和天然纤维的原纤维化方法。公开了一种角质纤维的织物，其特征在于存在原纤维、微原纤维和原生原纤。原纤维可以进一步表征为具有3-5μm直径和25-60μm长度的纤维。优选，所述织物是一种织造的、针织的、非织造的织物或复合织物。还公开了一种处理天然纤维的方法，包括例如用一种氧化剂进行预处理以除去表面脂质物质或鳞片；例如用一种酶进行处理以除去或部分除去细胞间胶接物；以及例如采用水力缠结法在含水条件下施加机械搅拌，以完成原纤维化。
14	通过冲击生产微米原纤化/纳米原纤化纤维素的方法	CN202180034063.7	2021-05-11	CN115552071A	2022-12-30	埃斯特凡·弗里吉尼·麦伊; 马修斯·安图内斯·吉马尔斯; 比比亚娜·罗贝罗·鲁比尼
本发明涉及生产高度微米原纤化纤维素(MFC)和纳米原纤化纤维素(NFC)的方法。本发明还涉及根据这种方法生产的微米原纤化/纳米原纤化纤维素。通过使纤维素纸浆的浆料中的纤维素纤维经受多次机械冲击获得微米原纤化/纳米原纤化纤维素。该循环可以重复几次。以环形形式设置的非切割条是优选的构造。在高旋转中彼此面对地同心布置的至少两个环将动能传递至纤维，以提供高度去原纤化的纤维素/纳米原纤化的纤维素。
15	微原纤化的膜	CN201780040340.9	2017-06-20	CN109415875B	2021-12-24	K.巴克福克; I.海斯卡宁; E.索科宁
本发明涉及生产包含增强纤维的MFC膜的方法，该膜表现出出色的氧气阻隔性质且易于处理。制造该膜的方法包括以下步骤：‑提供包含至少50重量％的量的第一微原纤化纤维素(MFC)、至少5重量％的量的增强纤维和匀度助剂的悬浮体，所有百分比均基于所述悬浮体的总固体含量计算，‑混合所述悬浮体以形成混合物，‑由混合物形成纤维幅材，和‑使纤维幅材脱水和/或干燥以形成定量小于40g/m2、比匀度数值低于0.45g0.5/m2且在50％相对湿度下透氧率(OTR)值低于100ml/m2/每24小时、优选低于50ml/m2每24小时的膜。本发明还公开了一种膜和该膜在食品或液体包装应用中的用途。
16	微原纤化的膜	CN201780040340.9	2017-06-20	CN109415875A	2019-03-01	K.巴克福克; I.海斯卡宁; E.索科宁
本发明涉及生产包含增强纤维的MFC膜的方法，该膜表现出出色的氧气阻隔性质且易于处理。制造该膜的方法包括以下步骤：-提供包含至少50重量％的量的第一微原纤化纤维素(MFC)、至少5重量％的量的增强纤维和匀度助剂的悬浮体，所有百分比均基于所述悬浮体的总固体含量计算，-混合所述悬浮体以形成混合物，-由混合物形成纤维幅材，和-使纤维幅材脱水和/或干燥以形成定量小于40g/m2、比匀度数值低于0.45g0.5/m2且在50％相对湿度下透氧率(OTR)值低于100ml/m2/每24小时、优选低于50ml/m2每24小时的膜。本发明还公开了一种膜和该膜在食品或液体包装应用中的用途。
17	原纤化的丙烯腈系纤维	CN98803434.4	1998-03-20	CN1250493A	2000-04-12	J·法格; U·霍尔茨英格尔
适于以短纤维形式进行氧化的原纤化丙烯睛系纤维。由丙烯腈和不饱和羧酸例如衣康酸或甲基丙烯酸的共聚物形成,它也可以含有其他的单体,例如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯或乙酸乙烯酯。可制成加拿大游离度值为350—500、分特值为1.2—1.7的纤维。
18	氧化微原纤化纤维素纤维和其组合物	CN201980023315.9	2019-03-28	CN111936698A	2020-11-13	高山雅人; 青木义弘; 乙幡隆范; 泉谷丈夫; 奥村宽之; 川真田友纪; 外冈辽
本发明提供加拿大标准游离度为200ml以上、平均纤维直径为500nm以上的氧化微原纤化纤维素纤维。该纤维在添加于纸时提高纸力。
19	氧化微原纤化纤维素纤维及其组合物	CN201980024211.X	2019-03-28	CN111936699A	2020-11-13	高山雅人; 青木义弘; 乙幡隆范; 泉谷丈夫; 奥村宽之; 川真田友纪; 外冈辽
本发明提供一种加拿大标准游离度小于200ml、平均纤维直径为500nm以上的氧化微原纤化纤维素纤维。该纤维提供一种保水性优异的组合物。
20	处理微原纤化纤维素的方法和根据所述方法处理的微原纤化纤维素	CN201280023829.2	2012-05-11	CN103534408A	2014-01-22	I.海斯卡嫩; K.巴克福尔克; A.科蒂莱嫩; V.盖德利斯; J.西达拉维希厄斯
本发明涉及脱水包含微原纤化纤维素的浆液的方法，其中所述方法包括以下步骤：提供包含微原纤化纤维素和液体的浆液，使所述浆液经受电场，从而诱导浆液的液体流动并使微原纤化纤维素与液体分离。本发明还涉及根据所述方法脱水的微原纤化纤维素。

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