蜂毒相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
161	一种复合蜂毒肽组合物及其制备方法及其应用	CN202210493679.7	2022-05-07	CN114903835B	2023-04-14	陈日和; 陈南林; 张友; 唐飞
本发明涉及蜂毒精制的领域，具体公开了一种复合蜂毒肽组合物及其制备方法及其应用，复合蜂毒肽组合物由以下质量分数的组分制得：蜂毒0.02～0.1%、蜂皇浆5～20%、蜂花粉3～10%、蜂蜜10～30%、甘草提取物5～20%、食用油20～75%。本申请的复合蜂毒肽组合物具有无毒无刺激，且抗菌、消炎、镇痛，同时具备牙齿美白和去除口臭功效的优点。
162	一种蜂毒素-死亡素杂合肽突变体MTM及其应用	CN202110620831.9	2021-06-03	CN113214409B	2022-05-20	姬生跃; 李恒鑫; 孟春颜; 程磊; 战余铭; 侯佩; 刘小元; 王小媛; 周佰峰; 张宁
本发明公开了一种蜂毒素‑死亡素杂合肽突变体MTM及其应用，属于基因工程技术领域。本发明公开的一种蜂毒素‑死亡素杂合肽突变体MTM在抑制大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌活性中的应用。本发明首次利用枯草芽孢杆菌基因修饰的SamyX‑6His‑EDDIE‑MTM融合片段构建了高效的重组枯草芽孢杆菌BSMW表达系统，用于MTM的生物合成。从1L发酵上清液中可获得高达254.38mg的MTM。纯化的MTM的大小与预期分子量3.2kDa一致。MTM具有对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性。
163	一种蜂毒素-死亡素杂合肽突变体MTM及其应用	CN202110620831.9	2021-06-03	CN113214409A	2021-08-06	姬生跃; 李恒鑫; 孟春颜; 程磊; 侯佩; 刘小元; 王小媛; 周佰峰; 张宁
本发明公开了一种蜂毒素‑死亡素杂合肽突变体MTM及其应用，属于基因工程技术领域。本发明公开的一种蜂毒素‑死亡素杂合肽突变体MTM在抑制大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌活性中的应用。本发明首次利用枯草芽孢杆菌基因修饰的SamyX‑6His‑EDDIE‑MTM融合片段构建了高效的重组枯草芽孢杆菌BSMW表达系统，用于MTM的生物合成。从1L发酵上清液中可获得高达254.38mg的MTM。纯化的MTM的大小与预期分子量3.2kDa一致。MTM具有对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性。
164	一种液相色谱串联质谱定量检测蜂毒肽的方法	CN202011013552.8	2020-09-24	CN111855883A	2020-10-30	杨术鹏; 李熠; 蔡冬梅; 傅怡; 周金慧; 杨宇晖
本发明涉及检测领域，具体涉及一种液相色谱串联质谱定量检测蜂毒肽的方法，包括：通过液相色谱串联质谱法，在待测样本中检测蜂毒肽的特征肽段，所述特征肽段的序列如下:VLTTGLPALISWIK。该方法具有较高的准确度、精确度和灵敏度，并且稳定性强，适用于复杂基质中蜂毒肽的准确定量，对保护蜂毒肽消费者的权益和维护蜂产品行业的健康发展具有重要的现实意义。
165	一种蜂毒溶血肽隐蔽溶血毒副作用的方法	CN201910970137.2	2019-10-12	CN110627891B	2023-04-28	严家定; 严晚川
本发明公开了一种蜂毒溶血肽隐蔽溶血毒副作用的方法，其以天然蜂毒干粉或者采用生物多肽固相合成法合成的蜂毒溶血肽粗肽为原料，经过凝胶过滤色谱柱分离、反相高效液相色谱纯化，制得质量含量大于98%蜂毒溶血肽，其中在凝胶过滤色谱柱分离过程中采用隐蔽剂溶解；然后将蜂毒溶血肽经过超滤膜、纳滤膜、半透膜中的一种或几种分子筛处理后，即得到无溶血活性的蜂毒肽；通过本发明方法处理后即可“隐蔽”蜂毒溶血肽的溶血毒副作用；如果以小于1mmol/L有机酸及其盐缓冲液处理，其又具有溶血活性，这一点用纯水（注射用水）处理后即可证实。
166	一种蜂毒溶血肽隐蔽溶血毒副作用的方法	CN201910970137.2	2019-10-12	CN110627891A	2019-12-31	严家定; 严晚川
本发明公开了一种蜂毒溶血肽隐蔽溶血毒副作用的方法，其以天然蜂毒干粉或者采用生物多肽固相合成法合成的蜂毒溶血肽粗肽为原料，经过凝胶过滤色谱柱分离、反相高效液相色谱纯化，制得质量含量大于98%蜂毒溶血肽，其中在凝胶过滤色谱柱分离过程中采用隐蔽剂溶解；然后将蜂毒溶血肽经过超滤膜、纳滤膜、半透膜中的一种或几种分子筛处理后，即得到无溶血活性的蜂毒肽；通过本发明方法处理后即可“隐蔽”蜂毒溶血肽的溶血毒副作用；如果以小于1mmol/L有机酸及其盐缓冲液处理，其又具有溶血活性，这一点用纯水（注射用水）处理后即可证实。
167	一种低溶血活性的改良型蜂毒肽及其应用	CN201910854177.0	2019-09-10	CN110551191A	2019-12-10	王晨轩; 邓准; 于兰兰; 张文博; 祖瑞涓; 郑明睿
本发明涉及一种低溶血活性的改良型蜂毒肽及其应用。蜂毒肽作为一种优良的生物抗菌剂，是抗生素的最佳替代品之一，但蜂毒肽具有较强的红细胞溶血性，不适合直接注射入血，局部使用也存在诸多约束，如何在保留蜂毒肽抗菌能力的同时降低其溶血能力是蜂毒肽临床应用中亟待解决的问题。发明人根据野生型蜂毒肽序列，通过序列改进获得另一种新型蜂毒肽，在保留野生型蜂毒肽抗菌功能的基础上，同时获得低溶血能。本发明提供的新型蜂毒肽及其变体具有很好的临床应用前景。
168	一种用于风湿性关节炎的蜂毒中药刮痧油	CN201811531086.5	2018-12-14	CN109350658A	2019-02-19	许正鼎; 安召阳; 张玺涛
本发明涉及了一种用于风湿性关节炎的蜂毒中药刮痧油。属于中药应用领域。蜂毒具有祛风除湿，止痛的功效，药理作用表现为消炎、镇痛、抗菌等。本发明以西方蜜蜂（Apis mellifera L.）蜂毒为君药，与松节、桑枝、木瓜等组合配制而成。该刮痧油具有祛风除湿、舒筋通络、活血止痛、开窍安神等功效，治疗风湿性关节炎疗效显著，并且价格较为低廉，操作方便。本发明是一种较为理想的治疗和控制风湿性关节炎的外用刮痧油。
169	一种蜜蜂蜂毒中低丰度蛋白质的富集方法	CN201310095136.0	2013-03-22	CN103204900A	2013-07-17	周金慧; 李熠; 吴黎明; 赵静; 薛晓锋
本发明涉及一种蜜蜂蜂毒中低丰度蛋白质的富集方法，以键合多孔聚羟甲基丙烯酸酯颗粒的六肽配体微珠为吸附基体，与蜜蜂蜂毒进行混合以吸附其中的蛋白质，然后采用PBS缓冲溶液洗涤除去过量的高丰度蛋白质，最后用洗脱液将所述吸附基体上吸附的蛋白质进行洗脱得低丰度蛋白质富集后的洗脱液。本发明提供了一种高效、稳定、重复性好，特异性强的低丰度蛋白质富集方法，对于加强低丰度蛋白质的研究，探索蜂毒中更多过敏原的信息、以及开发我国传统中医药物，研究疾病诊断标志物和疾病发生机制等具有重要的意义。
170	一种蜂毒肽脂质纳米颗粒及其制备方法和应用	CN202110829434.2	2021-07-22	CN113559241A	2021-10-29	李莉; 陈瑜; 丁任; 杨柳; 朱融融; 钱叶长; 刘志丹; 李秋红; 张素芳; 危蕾; 芮兴; 黄婧怡; 向卉楠
本发明公开了一种蜂毒肽脂质纳米颗粒，其特征在于，该蜂毒肽脂质纳米颗粒由1,2‑二肉豆蔻酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸胆碱、胆固醇油酸、有机溶剂、蜂毒肽和无机溶剂制备而成。本发明采用固体脂质纳米粒来进行蜂毒肽的有效搭载，不但可以有效增强蜂毒肽的治疗效果，提高特异性，增加载药量，降低其破膜性和溶血性；并且还可实现靶向给药，提高生物利用度，减少不良反应。
171	一种蜂毒真伪快速鉴别及其掺伪量测定的方法	CN202011565341.5	2020-12-25	CN112730571A	2021-04-30	蒋林; 吴湧华; 张瑜; 吕竹芬; 陈燕忠; 汪景安
本发明公开了一种蜂毒真伪快速鉴别及其掺伪量测定的方法，包括以下步骤：蜂毒真伪的快速鉴别和蜂毒掺伪量的测定，其中，所述蜂毒真伪的快速鉴别包括样品预处理；电泳；水浴、染色、脱色；根据样品的条带数、位置以及其深浅判断蜂毒真伪；所述蜂毒掺伪量的测定包括建立掺伪量模型和测定掺伪量。本发明能够简单、准确、直接地鉴别蜂毒真伪，只需微量的用量即可检测，并且灵敏度高，稳定性好；通过利用回归分析方法，建立掺伪蜂毒的最佳检测函数，弥补了本发明的真伪判定方法中无法判断是否以糖掺伪，以多肽掺伪的短板，且具有很好线性关系，能准确反映出其掺伪量。本发明提供的模型可以反复利用，利于下一次的快速检测。
172	一种复合蜂毒肽组合物及其制备方法及其应用	CN202210493679.7	2022-05-07	CN114903835A	2022-08-16	陈日和; 陈南林; 张友; 唐飞
本发明涉及蜂毒精制的领域，具体公开了一种复合蜂毒肽组合物及其制备方法及其应用，复合蜂毒肽组合物由以下质量分数的组分制得：蜂毒0.02～0.1%、蜂皇浆5～20%、蜂花粉3～10%、蜂蜜10～30%、甘草提取物5～20%、食用油20～75%。本申请的复合蜂毒肽组合物具有无毒无刺激，且抗菌、消炎、镇痛，同时具备牙齿美白和去除口臭功效的优点。
173	一种蜂毒真伪快速鉴别及其掺伪量测定的方法	CN202011565341.5	2020-12-25	CN112730571B	2022-04-12	蒋林; 吴湧华; 张瑜; 吕竹芬; 陈燕忠; 汪景安
本发明公开了一种蜂毒真伪快速鉴别及其掺伪量测定的方法，包括以下步骤：蜂毒真伪的快速鉴别和蜂毒掺伪量的测定，其中，所述蜂毒真伪的快速鉴别包括样品预处理；电泳；水浴、染色、脱色；根据样品的条带数、位置以及其深浅判断蜂毒真伪；所述蜂毒掺伪量的测定包括建立掺伪量模型和测定掺伪量。本发明能够简单、准确、直接地鉴别蜂毒真伪，只需微量的用量即可检测，并且灵敏度高，稳定性好；通过利用回归分析方法，建立掺伪蜂毒的最佳检测函数，弥补了本发明的真伪判定方法中无法判断是否以糖掺伪，以多肽掺伪的短板，且具有很好线性关系，能准确反映出其掺伪量。本发明提供的模型可以反复利用，利于下一次的快速检测。
174	一种蜂毒素脂质体纳米制剂及其制备方法与应用	CN201811377098.7	2018-11-19	CN109288794B	2021-02-23	彭金良; 叶然; 徐宇虹
本发明属于新型纳米药物制剂技术领域，具体涉及一种蜂毒素脂质体纳米制剂及其制备方法与应用。本发明所述蜂毒素脂质体纳米制剂，含有蜂毒素脂质体，所述蜂毒素脂质体至少包括：蜂毒素，阴离子聚合物和阳离子脂质载体。具有材料安全易得、制备操作简单、可重复性强的特点；脂质体制剂粒径大小和均一性理想、载药量大、制剂稳定、易于保存、蜂毒素泄漏少、无溶血作用、毒性低、具有生物可降解特性、可功能化修饰、具有在循环系统中的长循环和肿瘤的主被动靶向分布功能等特点，可进行规模化生产。
175	一种基于蜂毒肽的纳米试剂及其制备方法和应用	CN201810053319.9	2018-01-19	CN108210883B	2020-06-30	吴富根; 贾浩然; 祝雅璇
本发明公开了一种基于蜂毒肽的纳米试剂及其制备方法和应用，该纳米试剂由蜂毒肽、有机染料和透明质酸制备而成。本发明的纳米试剂制备简单，能够极大地降低蜂毒肽的溶血性，并且可以实现体内的肿瘤荧光成像和显著的抗肿瘤疗效。本发明的纳米试剂在静脉注射入体内后能够有效富集在肿瘤区域，并且能够通过荧光信号跟踪其在体内的分布情况，除了蜂毒肽的化疗抗癌活性之外，该纳米试剂中的有机染料成分可以对激光照射产生响应并进一步提高抗癌效果，从而实现化疗及光疗联合抗癌的应用。此外，该试剂的生物安全性良好，可以广泛应用于制备体内癌症诊疗一体化药物，实现蜂毒肽的体内治疗应用。
176	一种以生物胺为特征标志物鉴别蜂毒种类的方法	CN201610101614.8	2016-02-24	CN105738516A	2016-07-06	周金慧; 李熠; 张文文; 吴黎明; 牛庆生; 张金振; 金玥; 王琳; 赵文
本发明涉及生物胺作为特征标志物在鉴别蜂毒种类中的应用，还涉及利用生物胺作为特征标志物采用HPLC/MS/MS手段鉴别蜂毒种类的方法，该方法以组织胺、多巴胺、五羟色胺、肾上腺素、去甲肾上腺素中的一种或多种为特征标志物，能够精准地用于鉴别意大利蜜蜂蜂毒、王浆高产蜜蜂蜂毒、安纳托利亚蜜蜂蜂毒、高加索蜜蜂蜂毒、卡尼鄂拉蜜蜂蜂毒、喀尔巴阡蜜蜂蜂毒中的一种或多种，此种鉴别方法能够高效、稳定、准确的鉴别六种蜂毒，对于加强蜂毒种类鉴别的研究，探索蜂毒溯源信息，以及开发我国传统中医药物，提高我国蜂毒质量，保证消费者健康具有重要意义。
177	一种可溶性蜂毒微针贴及其制备方法和应用	CN202310248633.3	2023-03-15	CN116271485B	2024-02-23	徐峰; 罗艳超; 陈喆; 蔡超产; 刘钰; 王雅璇; 曹鑫怡; 姜楠; 刘宇博; 宋楚玉
本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种可溶性蜂毒微针贴及其制备方法和应用，蜂毒微针贴由聚二甲基硅氧烷微针模板、含药针部原液和基层原液组成；含药针部原液的有效成分为蜂毒肽；基层原液的有效成分为聚乙烯基吡咯烷酮；制备步骤包括：聚二甲基硅氧烷微针模板制备、含药针部原液配制、基层原液的配制和蜂毒微针贴的制备；制得的蜂毒微针贴用于制备偏头痛药物。本发明通过将蜂毒制备成蜂毒微针贴，在治疗偏头痛时，既保留了现有技术蜂毒注射液较高的生物利用度，又克服了现有技术对偏头痛患者的总有效率仍然太低的缺陷。
178	一种蜂毒渗透剂及其制备方法、制剂与应用	CN201510017896.9	2015-01-14	CN104523756A	2015-04-22	郭云胶
本发明公开了一种蜂毒渗透剂及其制备方法、制剂与应用，所述的蜂毒渗透剂是以酒精、胡蜂蜂毒干粉、活胡蜂老熟职蜂、烟丝为原料，经蜂毒原液制备、职蜂原料制备、母液制备、配制步骤得到。本发明制备的蜂毒渗透剂可以直接涂抹在风湿病、肩周炎、关节炎的疼痛部位，通过皮肤间隙，快速渗透到疼痛部位的组织细胞、毛细血管等部位，作用直接、疗效快，能充分发挥蜂毒特别是胡蜂蜂毒的功效作用，且从根本上解决了目前老职蜂泡酒喝存在的功效作用弱、不喝酒人群等问题。
179	蜂毒的可生物降解微球注射剂及其制备方法	CN03110871.7	2003-01-16	CN1439380A	2003-09-03	崔福德; 寸冬梅
本发明是一种蜂毒的可生物降解微球注射剂及其制备方法，它可使微球在一个月、二个月、三个月内降解，药物平稳释放，药效一直持续。采用可生物降解的高分子材料为基质，用液中干燥法制备的粒径在75μm以下的蜂毒的体内注射微球。该注射剂是通过形成水包油包水型复乳后在固化的液中干燥法制备的，将可生物降解的高分子材料用二氯甲烷或乙酸乙酯溶解，与蜂毒的水溶液用超声波高度分散成油包水型初乳，用冰水将体系温度降至5℃后，将初乳滴加到聚乙烯醇的水溶液中，在搅拌的作用下分散成水包油包水型复乳，继续搅拌，二氯甲烷或乙酸乙酯挥发，微球随之固化，待固化完全后，过滤，洗涤，真空干燥，收集。
180	一种可溶性蜂毒微针贴及其制备方法和应用	CN202310248633.3	2023-03-15	CN116271485A	2023-06-23	徐峰; 罗艳超; 陈喆; 蔡超产; 刘钰; 王雅璇; 曹鑫怡; 姜楠; 刘宇博; 宋楚玉
本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种可溶性蜂毒微针贴及其制备方法和应用，蜂毒微针贴由聚二甲基硅氧烷微针模板、含药针部原液和基层原液组成；含药针部原液的有效成分为蜂毒肽；基层原液的有效成分为聚乙烯基吡咯烷酮；制备步骤包括：聚二甲基硅氧烷微针模板制备、含药针部原液配制、基层原液的配制和蜂毒微针贴的制备；制得的蜂毒微针贴用于制备偏头痛药物。本发明通过将蜂毒制备成蜂毒微针贴，在治疗偏头痛时，既保留了现有技术蜂毒注射液较高的生物利用度，又克服了现有技术对偏头痛患者的总有效率仍然太低的缺陷。

4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式