转基因生物相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
21	一种转基因生物及其产品基因定性检测的标准质粒分子	CN201710061081.X	2017-01-25	CN106591340B	2020-07-03	张明辉; 甄贞; 于艳波; 李璐; 袁肖寒; 刘营; 仇有文; 高学军
本发明公开了一种转基因生物及其产品基因定性检测的标准质粒分子，属于转基因生物检测技术领域。本发明将17个基因按照特定顺序拼接得到质粒标准分子的核心序列。将质粒标准分子的核心序列与骨架载体连接后，得到质粒标准分子，所得质粒标准分子作为阳性对照用于检测带有不同参数的转基因作物时，质粒标准分子均能正确检测出每个转化事件对应的外源基因及内标准基因。
22	克隆转基因生物中外源基因整合位点处侧翼序列的方法	CN201510280538.7	2015-05-27	CN106282173B	2019-07-09	王志兴; 王旭静; 唐巧玲; 董玉凤; 张小兵
本发明公开了一种克隆转基因生物中外源基因整合位点处侧翼序列的方法。该方法包括：1)根据转基因生物中已知外源基因设计6条引物，按照在所述外源基因上的位置自5’到3’依次记为F1、R2、R3、AD、F2和F3；2)设计随机引物AP，所述AP为在AD的3’端添加如下结构的9‑11个随机核苷酸：自5’到3’为3个除N以外的简并核苷酸、2‑4个N、4个特定核苷酸(在受体生物的基因组序列中出现频率大于1/256的4个连续核苷酸或其反向互补序列)；3)以所述转基因生物基因组为模板，采用F1/AP进行PCR扩增，Exo I酶切扩增产物；以酶切产物为模板采用F2/R2进行PCR扩增；以扩增产物为模板，采用F3/R3进行PCR扩增获得所述侧翼序列。本发明为转基因植物的检测和安全评价提供了技术支撑。
23	去饱和酶和在转基因生物中产生多不饱和脂肪酸的方法	CN200980119681.0	2009-04-29	CN102066564A	2011-05-18	J·鲍尔; J·A·内皮尔; O·萨亚诺娃
本发明涉及来自海洋球石藻(Emiliana huxleyi)的多核苷酸，所述多核苷酸编码去饱和酶，并可用于重组生产多不饱和脂肪酸。本发明还涉及包含根据本发明的多核苷酸的载体、宿主细胞和转基因非人生物，并涉及由所述多核苷酸编码的多肽。本发明还涉及针对根据本发明的多肽的抗体。最后，本发明还涉及生产多不饱和脂肪酸和油、脂类和脂肪酸组合物的方法，以及它们作为药物、化妆品、食品、饲料，优选作为鱼饲料或食品添加物的用途。
24	用标记基因预测外源基因表达量及筛选转基因生物的方法	CN201410678673.2	2014-11-24	CN104404072A	2015-03-11	钟伯雄; 叶露鹏; 钱秋杰; 张玉玉; 尤征英; 王少华; 车佳倩; 宋佳
本发明公开了一种用标记基因预测外源基因表达量及筛选转基因生物的方法。采用分子生物学技术构建包含有标记基因和外源基因两个相邻且转录方向相同的表达框的转基因表达质粒；采用显微注射法将转基因质粒与辅助质粒一起导入到生物的基因组内，培育成外源基因能够稳定遗传和表达的转基因生物；根据转基因生物中标记基因表达量的信息预测外源基因表达量，并筛选获得该外源基因表达量对应的生物个体或品种。本发明可简单、快捷、省力地从大量的转基因生物中筛选出高效表达外源基因的转基因生物个体或品种，为建立高效的生物反应器提供了理想的筛选手段。
25	提高转基因生物耐盐性的基因LcGST及其制备以及利用其编码的蛋白	CN201010197002.6	2010-05-28	CN101942468B	2012-04-18	孙艳香; 冯雪; 王彬
本发明属于新基因的制备，特别是指一种提高转基因生物耐盐性的基因LcGST以及利用其编码的蛋白。外侧上游引物为5’-GTTCTTCCTCAAACTTCAACC-3’，外侧下游引物为5’-TTTCAAACCCTGTACAATCG-3’；内侧上游引物为5’-ATAGGTACCGAGCTCACCATGGCTGACGAGGTG-3’，内侧下游引物为5’-CTGGGATCCCTCGAGCTACTCGATGCCTAACTTG-3’，以百脉根培养21天后的叶片组织cDNA为模板，采用巢式PCR扩增方法首次在百脉根中获得谷胱甘肽S-转移酶基因LcGST，并应用其编码了可提高转基因生物耐盐性的蛋白。本发明为耐盐基因工程提供了新的候选基因，利用本发明获得的谷胱甘肽S-转移酶基因LcGST基因可为进一步转化到重要作物提高转基因植物耐盐性奠定基础，具有较大的经济效益和应用价值。
26	一种转基因生物培育用磁性纳米基因载体的制备方法和应用	CN201310153676.X	2013-04-27	CN103233042B	2015-03-25	崔海信; 王琰; 孙长娇; 孟志刚; 孙金海; 李奎; 姜建芳; 赵翔
本发明涉及一种基因输送磁性纳米基因载体及其制备工艺和应用，本发明还提供一种磁性纳米基因载体负载外源基因转化动、植物细胞的方法。在本发明中，所述磁性纳米基因载体为纳米Fe3O4/PEI粒子，在外源磁场的驱动下，其携带外源基因进入动、植物体细胞和/或生殖细胞，实现遗传转化与表达，获得性能优良的转基因培育新品种。本发明制备方法和转化方法操作简单，易于掌握，便于推广；本发明的转化方法不受物种种类限制，不要求有受体细胞特异性，可广泛应用于动、植物转基因技术；在本发明转化方法中，可显著提高基因的转化效率；本发明通过控制与磁性纳米基因载体结合的外源基因的量，可有效地控制转入的外源基因的拷贝数。
27	一种转基因生物培育用磁性纳米基因载体的制备方法和应用	CN201310153676.X	2013-04-27	CN103233042A	2013-08-07	崔海信; 王琰; 孙长娇; 孟志刚; 孙金海; 李奎; 姜建芳; 赵翔
本发明涉及一种基因输送磁性纳米基因载体及其制备工艺和应用，本发明还提供一种磁性纳米基因载体负载外源基因转化动、植物细胞的方法。在本发明中，所述磁性纳米基因载体为纳米Fe3O4/PEI粒子，在外源磁场的驱动下，其携带外源基因进入动、植物体细胞和/或生殖细胞，实现遗传转化与表达，获得性能优良的转基因培育新品种。本发明制备方法和转化方法操作简单，易于掌握，便于推广；本发明的转化方法不受物种种类限制，不要求有受体细胞特异性，可广泛应用于动、植物转基因技术；在本发明转化方法中，可显著提高基因的转化效率；本发明通过控制与磁性纳米基因载体结合的外源基因的量，可有效地控制转入的外源基因的拷贝数。
28	提高转基因生物耐盐性的基因LcGST及其制备以及利用其编码的蛋白	CN201010197002.6	2010-05-28	CN101942468A	2011-01-12	孙艳香; 冯雪; 王彬
本发明属于新基因的制备，特别是指一种提高转基因生物耐盐性的基因LcGST以及利用其编码的蛋白。外侧上游引物为5’-GTTCTTCCTCAAACTTCAACC-3’，外侧下游引物为5’-TTTCAAACCCTGTACAATCG-3’；内侧上游引物为5’-ATAGGTACCGAGCTCACCATGGCTGACGAGGTG-3’，内侧下游引物为5’-CTGGGATCCCTCGAGCTACTCGATGCCTAACTTG-3’，以百脉根培养21天后的叶片组织cDNA为模板，采用巢式PCR扩增方法首次在百脉根中获得谷胱甘肽S-转移酶基因LcGST，并应用其编码了可提高转基因生物耐盐性的蛋白。本发明为耐盐基因工程提供了新的候选基因，利用本发明获得的谷胱甘肽S-转移酶基因LcGST基因可为进一步转化到重要作物提高转基因植物耐盐性奠定基础，具有较大的经济效益和应用价值。
29	确定转基因生物中外源DNA片段的序列、插入位置和边际序列的方法	CN201610569874.8	2016-07-19	CN107630079A	2018-01-26	蒋炳军; 孙石; 韩天富; 吴存祥; 侯文胜; 陈莉; 武婷婷
本发明公开了确定转基因生物中外源DNA片段的序列、插入位置和边际序列的方法。本发明公开的方法包括：对转基因生物的全基因组进行测序，将序列A与转基因生物全基因组序列进行序列比对，确定转基因生物中外源DNA片段的序列、插入位置和边际序列；转基因生物为利用含有外源DNA片段的载体处理受体生物得到的转基因生物；序列A为a1)、a2)或a3)：a1)载体的全长序列；a2)来自载体的含有外源DNA片段的任一DNA片段的序列；a3外源DNA片段或其中任一片段的序列。本发明的方法可以突破物种限制，不受构建转基因生物时所用的目的基因的限制，可以更加快速精准地检测转基因插入位置、边际序列甚至拷贝数。
30	能降解毒黄素及其化学衍生物的tf1A基因以及表达tf1A基因的转基因生物	CN200780022608.2	2007-06-21	CN101578360A	2009-11-11	黄仁奎; 文济宣; 左南修
本发明涉及能降解毒黄素及其衍生物的微生物、能降解毒黄素及其衍生物的蛋白质、该蛋白质作为植物转化的选择性标记的用途、编码所述蛋白质的基因、含有所述基因的重组表达载体、用该载体转化的转基因生物、含有用于植物转化的tflA基因的选择性标记的表达盒、含有该表达盒的重组载体、用所述载体转化的植物、使用tflA基因筛选转基因植物的方法、和使用tflA基因生产转基因植物的方法。根据本发明，表达tflA的转基因植物表现出抗毒黄素的特性。尤其对于水稻作物，由于能够抵抗细菌导致的谷物腐烂，因此，能够收获更多的质量更好的谷物。此外，可以使用廉价的毒黄素代替昂贵的抗生素而容易地对转基因植物进行筛选。
31	转基因生物废料灭活设备	CN202321871001.4	2023-07-17	CN220361793U	2024-01-19	左然玲; 蔡成; 闫晓东
本实用新型公开了转基因生物废料灭活设备，包括筒体，筒体的一端铰接有椭圆封头，筒体内壁底部的两侧均固定连接有导轨，两个导轨的表面均滑动连接有若干个滚轮，若干个滚轮的顶端固定连接有放置板，放置板的顶端放置有十二个筛框，放置板顶端的一侧固定连接有推手，筒体另一端的底部固定连通有蒸汽管，筒体底端的一端固定连通有接管，本实用新型转基因生物废料灭活设备，将农产品下脚料分批放置入筛框内部，与筛框边缘平齐，再通过推车下面的滚轮与导轨的配合，可直接推动推手将下脚料送入筒体内，易操作，效果好，相对于传统的将下脚料呈一堆一堆的放置在筒内，此放置方式对下脚料的灭活更均匀、彻底。
32	确定转基因生物中外源DNA片段的序列、插入位置和边际序列的方法	CN201610569874.8	2016-07-19	CN107630079B	2020-07-28	蒋炳军; 孙石; 韩天富; 吴存祥; 侯文胜; 陈莉; 武婷婷
本发明公开了确定转基因生物中外源DNA片段的序列、插入位置和边际序列的方法。本发明公开的方法包括：对转基因生物的全基因组进行测序，将序列A与转基因生物全基因组序列进行序列比对，确定转基因生物中外源DNA片段的序列、插入位置和边际序列；转基因生物为利用含有外源DNA片段的载体处理受体生物得到的转基因生物；序列A为a1)、a2)或a3)：a1)载体的全长序列；a2)来自载体的含有外源DNA片段的任一DNA片段的序列；a3外源DNA片段或其中任一片段的序列。本发明的方法可以突破物种限制，不受构建转基因生物时所用的目的基因的限制，可以更加快速精准地检测转基因插入位置、边际序列甚至拷贝数。
33	一种优化的获得无选择标记转基因生物的双T-DNA表达载体及其应用	CN201210576396.5	2012-12-26	CN103898135B	2016-02-17	朱祯; 孙兵; 戴艳; 冷春旭
本发明公开了一种优化的获得无选择标记转基因生物的双T-DNA表达载体及其应用。本发明提供的双T-DNA载体A，为将双T-DNA区域插入表达载体中上得到的载体；所述双T-DNA区域包括两个独立T-DNA区域：T-DNA区域A和T-DNA区域B；所述T-DNA区域A的右边界A和所述T-DNA区域B的右边界相邻，且所述T-DNA区域A的左边界A和所述T-DNA区域B的左边界相离。本发明的实验证明，本发明构建的双T-DNA质粒两个T-DNA区的右边界在质粒环中相互靠近，形成头对头的结构（LB-RB-RB-LR型），以期避免在转录的时候形成通读，降低转化基因与选择标记基因的连锁比例，从而提高T1代分离出无选择标记转基因株系几率，具有广阔的应用前景。
34	一种优化的获得无选择标记转基因生物的双T-DNA表达载体及其应用	CN201210576396.5	2012-12-26	CN103898135A	2014-07-02	朱祯; 孙兵; 戴艳; 冷春旭
本发明公开了一种优化的获得无选择标记转基因生物的双T-DNA表达载体及其应用。本发明提供的双T-DNA载体A，为将双T-DNA区域插入表达载体中上得到的载体；所述双T-DNA区域包括两个独立T-DNA区域：T-DNA区域A和T-DNA区域B；所述T-DNA区域A的右边界A和所述T-DNA区域B的右边界相邻，且所述T-DNA区域A的左边界A和所述T-DNA区域B的左边界相离。本发明的实验证明，本发明构建的双T-DNA质粒两个T-DNA区的右边界在质粒环中相互靠近，形成头对头的结构（LB-RB-RB-LR型），以期避免在转录的时候形成通读，降低转化基因与选择标记基因的连锁比例，从而提高T1代分离出无选择标记转基因株系几率，具有广阔的应用前景。
35	转基因生物芯片检测试剂盒	CN201020160976.2	2010-04-15	CN201834916U	2011-05-18	钟尚勇; 黄广平; 郭琪琪; 屈刚; 刘勇涛; 潘立
本实用新型属于生物芯片检测试剂的包装设备领域，具体涉及一种转基因生物芯片检测试剂盒，它由试剂外盒(1)构成、其特征在于试剂外盒(1)内设置有MIX试剂管(2)、芯片杂交盒(3)、洗液瓶(4)，芯片包装盒(3)内设置有寡核苷酸芯片(5)，所述试剂外盒(1)内设置有柔软底垫，产品将各操作部件设置在一个外包装盒内的适当位置，使用时一目了然，取放操作方便，不易混淆避免造成操作失误；试剂管和洗液瓶置入试剂外盒内的柔软底垫中，不易损坏，不易污染，也带来了储存运输的安全性；寡核苷酸芯片置入芯片包装盒内使其获得了双重保护，且使芯片杂交过程变得更加方便可行。
36	用于在转基因生物中产生具有至少四个双键的多不饱和C20-和C22-脂肪酸的方法	CN200680009188.X	2006-03-21	CN101146911A	2008-03-19	P·奇尔普斯; J·鲍尔
本发明涉及用于通过将核酸导入植物而在转基因植物中产生多不饱和脂肪酸的方法，其中所述的核酸编码具有Δ6－去饱和酶、Δ6－延长酶、Δ5－去饱和酶、Δ5－延长酶、Δ4－去饱和酶、Δ12－去饱和酶和/或ω3－去饱和酶活性的多肽。这些去饱和酶和延长酶有利地衍生自大豆疫霉(Phytophthorasojae)。本发明还涉及核酸序列、核酸构建体、包含本发明核酸序列的载体和生物、包含核酸序列和/或核酸构建体的载体，并且涉及包含上述核酸序列、核酸构建体和/或载体的转基因植物。本发明的又一部分涉及由本发明方法产生的脂肪酸组合物及它们的用途。
37	用于在转基因生物中产生具有至少四个双键的多不饱和C20-和C22-脂肪酸的方法	CN201810649116.6	2006-03-21	CN108753857A	2018-11-06	P·奇尔普斯; J·鲍尔
本发明涉及用于通过将核酸导入植物而在转基因植物中产生多不饱和脂肪酸的方法，其中所述的核酸编码具有Δ6‑去饱和酶、Δ6‑延长酶、Δ5‑去饱和酶、Δ5‑延长酶、Δ4‑去饱和酶、Δ12‑去饱和酶和/或ω3‑去饱和酶活性的多肽。这些去饱和酶和延长酶有利地衍生自大豆疫霉(Phytophthora sojae)。本发明还涉及核酸序列、核酸构建体、包含本发明核酸序列的载体和生物、包含核酸序列和/或核酸构建体的载体，并且涉及包含上述核酸序列、核酸构建体和/或载体的转基因植物。本发明的又一部分涉及由本发明方法产生的脂肪酸组合物及它们的用途。
38	在转基因生物中产生麦角甾－5,7－二烯醇和/或其生物合成中间物和/或代谢物的方法	CN200480007058.3	2004-03-12	CN1761741A	2006-04-19	A·金克尔; M·维恩; C·朗
本发明涉及通过培养经遗传修饰的生物产生麦角甾－5，7－二烯醇和/或其生物合成中间物和/或代谢物的方法，还涉及经遗传修饰的生物自身，尤其是酵母。
39	用于制备反式聚类异戊二烯的方法、载体、转基因生物、用于制造充气轮胎的方法及用于制造橡胶制品的方法	CN202280057891.7	2022-08-19	CN117897496A	2024-04-16	山口晴彦; 井之上宫城雪乃; 中山亨; 高桥征司
本发明的目的在于提供一种以酶促方式制备分子量大于105的反式聚类异戊二烯(反式‑1,4‑聚异戊二烯)的方法。本发明涉及一种用于制备反式聚类异戊二烯的方法，所述方法包括在体外使能够在不与任何脂质膜结合时产生分子量为104以上的产物的反式异戊烯基转移酶(tPT)家族蛋白与脂质膜结合。
40	Transgenic organism	US10082122	2002-02-26	US20030121062A1	2003-06-26	Philippa Radcliffe; Kyriacos Mitrophanous; Michael Themis
A method of producing a transgenic cell comprising introducing into a cell a non-primate lentiviral expression vector comprising a nucleotide of interest (NOI).

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