利它素相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
81	定位物体的设备和方法	CN02820439.5	2002-10-10	CN1571983A	2005-01-26	比德·科妮莉斯·兰根维尔德; 卡尔·海因里希·亨默特·万; 约翰尼斯·H·P·M·克尔克霍夫; 雅各布斯·斯达克
一种用于定位有预定数目标记物体的方法和设备，该设备包括：光源，传感器和处理器，它借助于以下的步骤：利用光源照明物体；利用所述传感器接收物体图像并产生像素数据，像素数据包括多个像素位置和每个像素的像素强度；接收像素数据并存储它们到存储器中；比较所述像素强度与预定阈值；基于所述比较，确定物体的位置；利用与有所述标记的所述物体对应的数字匹配掩模；找到所述数字匹配标记与所述物体位置上所述物体之间的最佳匹配；根据所述最佳匹配，确定所述物体位置内的标记位置。
82	去除热水预水解液中木素及制备低聚木糖的方法、制备得到的低聚木糖及其应用	PCT/CN2020/075843	2020-02-19	WO2020177532A1	2020-09-10	杨桂花; 陈嘉川; 吉兴香; 董吉冉; 徐丰
提供了去除热水预水解液中木素及制备低聚木糖的方法、制备得到的低聚木糖及其应用。本发明提供的去除热水预水解液中木素的方法在去除木素的同时，减少了半纤维素及其它降解产物的损失。利用去除木素后的预水解液制备低聚木糖，能够提高低聚木糖的得率和转化率。
83	一株降解纤维素的地衣芽孢杆菌及其在低温环境中降解纤维素的用途	CN201410436890.0	2014-08-29	CN104195083A	2014-12-10	张先成; 殷博; 孟利强
一株降解纤维素的地衣芽孢杆菌及其在低温环境中降解纤维素的用途，它涉及一株地衣芽孢杆菌及其在降解纤维素中的用途。它解决了目前生物法降解纤维素在低温条件下不适用的问题。本发明解纤维素的地衣芽孢杆菌为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)J-048，保藏号为CGMCC No.9419。本发明地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)J-048能够产纤维素酶，可在低温环境中高效降解纤维素。利用地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)J-048可实现低温降解纤维素，有利于纤维素的生物法在冬季或低温环境中的应用和推广。
84	促进根茎类中药材生长的营养素的制备方法	CN201310580120.9	2013-11-19	CN103588537A	2014-02-19	高旌; 刘畅
本发明公开了促进根茎类中药材生长的营养素的制备方法，主要由核苷酸盐、中微量元素组成，组分中不包含葡萄糖或/和氨基酸，其重量百分比为：核苷酸盐30-70％，中微量元素30-70％，将核苷酸盐，中微量元素混合、粉碎，过50-200目筛。它还包括填充剂：淀粉、糊精、纤维素、聚维酮、硬脂酸镁、硫酸钙或硫酸镁的一种或多种。中微量元素中的硬脂酸镁、硫酸镁与填充剂中的硬脂酸镁、硫酸镁等同。它方法简单，生产成本更低，用量更少，加工使用更方便，使该产品保存的有效期更长，它虽然减少了组合物中活性成分，其效果仍然能够达到甚至超过授权公告号CN102079671B，专利号201010514219.5的发明专利，它节约、环保、针对性强、增产、增收、增效，增强抗性，改善和提高品质效果好。
85	精神药剂及其用途	CN202280049663.5	2022-05-18	CN117642160A	2024-03-01	安德鲁·R·法诺; 文森特·T·格拉顿; 扎克瑞·普伦斯基
本文公开的氨磺必利衍生物及其药物组合物单独或与其它CNS活性剂联合用于拮抗受试者中的多巴胺和/或血清素(例如5‑HT2a,5‑HT7)受体和/或α2受体的新型用途。本文公开的氨磺必利衍生物或其药物组合物可单独或与其它CNS活性剂联合用于治疗一种或多种响应于受试者中血清素(例如5‑HT2a,5‑HT7)受体的调节的病症。本文公开的氨磺必利衍生物或其药物组合物可单独或与其它CNS活性剂联合用于治疗与脑中多巴胺和/或血清素水平异常相关的一种或多种失调。
86	利用活性炭吸附与电化学氧化组合去除饮用水中藻毒素的工艺与装置	CN200310121381.0	2003-12-16	CN1629084A	2005-06-22	曲久辉; 史红星; 刘会娟; 王爱民; 雷鹏举
本发明公开了一种利用活性炭吸附与电化学氧化组合原位快速同时去除饮用水中藻毒素的工艺与装置，属于水处理应用领域。该工艺与装置首先利用活性炭吸附去除水中的藻毒素的伴随有机物和少量藻毒素，再利用电化学氧化直接将水中已经存在的氯离子原位转化成活性氯混合氧化剂，快速同时降解去除水中全部藻毒素，最后再利用活性炭吸附去除藻毒素的降解产物，使水质得到完全净化。利用本发明的装置净化水质，不必再往水中添加氯气等其它化学物质，且操作方便，藻毒素及其它有机物去除速度快，效率高，设备一次性投资少，运行费低，使用范围广。
87	定位物体的设备和方法	CN02820439.5	2002-10-10	CN1271569C	2006-08-23	比德·科妮莉斯·兰根维尔德; 卡尔·海因里希·亨默特·万; 约翰尼斯·H·P·M·克尔克霍夫; 雅各布斯·斯达克
一种用于定位有预定数目标记物体的方法和设备，该设备包括：光源，传感器和处理器，它借助于以下的步骤：利用光源照明物体；利用所述传感器接收物体图像并产生像素数据，像素数据包括多个像素位置和每个像素的像素强度；接收像素数据并存储它们到存储器中；比较所述像素强度与预定阈值；基于所述比较，确定物体的位置；利用与有所述标记的所述物体对应的数字匹配掩模；找到所述数字匹配标记与所述物体位置上所述物体之间的最佳匹配；根据所述最佳匹配，确定所述物体位置内的标记位置。
88	一种利于酿酒酵母类胡萝卜素合成的发酵培养基	CN202011563506.5	2020-12-25	CN112553096B	2022-04-26	朱红惠; 苏卜利; 邓名荣; 冯广达
本发明公开了一种利于酿酒酵母类胡萝卜素合成的发酵培养基。它包括酿酒酵母基础培养基和铜离子。本发明的发酵培养基显著提升了重组酿酒酵母类胡萝卜素的积累(提高10倍)。本发明利用转录组学揭示了培养基中锌离子和铜离子的添加可以显著提升类胡萝卜素合成，并且它们之间存在协同增强作用。
89	一种促进美达霉素生物合成的基因工程菌及其应用	CN201210120018.6	2012-04-23	CN102660488A	2012-09-12	李爱英; 万娟; 王慧利
本发明提出一种促进抗生素美达霉素合成的基因工程菌及其用于美达霉素生产的方法，是以纳士威尔链霉菌AM-7161基因组DNA为模板，利用简并引物进行PCR扩增，获得一个新的链霉菌核糖体再循环因子的基因全序列；并将这个基因置于链霉菌高效启动子PtipA下游，构建了可在链霉菌中高效表达的质粒pHSL56.2；将pHSL56.2导入宿主细胞链霉菌AM-7161中，得到工程菌AM-7161/pHSL56.2（保藏编号为CCTCCNo：M2012093）；用它进行固体和液体发酵，均能有效促进抗生素美达霉素的积累。本发明的高效表达质粒pHSL56.2还可以直接导入产其它苯并异色烷醌家族抗生素或其它芳香聚酮抗生素的链霉菌菌株细胞中，得到相应的抗生素高产工程菌。利用本发明，可以实现对抗生素高产菌的遗传育种，提高抗生素的合成能力。
90	肌醇的制备方法	PCT/CN2016/076526	2016-03-16	WO2016165520A1	2016-10-20	张以恒; 游淳
提供了一种肌醇的制备方法，以淀粉、纤维素或它们的衍生物为底物，添加能够促进淀粉或纤维素水解的酶以及利用副产物葡萄糖的酶，建立多酶反应体系，将底物转化为肌醇，提升了原料的转化效率和肌醇的产率。
91	一种去甲斑蝥素二聚体衍生物及其合成方法与应用	CN200910156678.8	2009-12-31	CN101768173A	2010-07-07	邓莉平
本发明公开了一种去甲斑蝥素二聚体衍生物及其合成方法与应用。涉及斑蝥素衍生物领域，它利用乙二胺为连接臂，成功地合成了去甲斑蝥素二聚体衍生物。同时，它利用氯胺T，设计出一个1，3偶极环加成反应的简易方法，将五元杂环异噁唑、吡唑结构引入去甲斑蝥素二聚体衍生物结构中。此外，本发明还公开了此2个系列去甲斑蝥素二聚体衍生物的合成方法以及在合成抗肿瘤药物中的应用。
92	用于过滤深度图中的伪像素的方法	CN201811147509.3	2018-09-29	CN109636730A	2019-04-16	B.范达梅; N.萨巴特; G.波森
本发明涉及一种用于过滤深度图中的伪像素的方法。过滤深度图以去除伪像素是很重要的。过滤伪像素时的一个问题是去除它们同时保留深度图的真实细节的边界。已知的过滤伪像素的方法是使用双边过滤器。双边过滤器提供了有效的过滤，使得能够在平滑微弱细节或噪声的同时保持深度图的锐利边缘。然而，双边过滤器不能有效地去除伪像素。事实上，伪像素与直接围绕它们的像素相比表现出锐利的边缘。换言之，即使在多次迭代过滤后，双边过滤器仍然保留伪像素。所提出的方案使得能够去除深度图中的伪像素，同时保留深度图的锐利边缘且平滑微弱细节或噪声。
93	一种利于酿酒酵母类胡萝卜素合成的发酵培养基	CN202011563506.5	2020-12-25	CN112553096A	2021-03-26	朱红惠; 苏卜利; 邓名荣; 冯广达
本发明公开了一种利于酿酒酵母类胡萝卜素合成的发酵培养基。它包括酿酒酵母基础培养基和铜离子。本发明的发酵培养基显著提升了重组酿酒酵母类胡萝卜素的积累(提高10倍)。本发明利用转录组学揭示了培养基中锌离子和铜离子的添加可以显著提升类胡萝卜素合成，并且它们之间存在协同增强作用。
94	一种促进美达霉素生物合成的基因工程菌及其应用	CN201210120018.6	2012-04-23	CN102660488B	2014-04-16	李爱英; 万娟; 王慧利
本发明提出一种促进抗生素美达霉素合成的基因工程菌及其用于美达霉素生产的方法，是以纳士威尔链霉菌AM-7161基因组DNA为模板，利用简并引物进行PCR扩增，获得一个新的链霉菌核糖体再循环因子的基因全序列；并将这个基因置于链霉菌高效启动子PtipA下游，构建了可在链霉菌中高效表达的质粒pHSL56.2；将pHSL56.2导入宿主细胞链霉菌AM-7161中，得到工程菌AM-7161/pHSL56.2（保藏编号为CCTCCNo：M2012093）；用它进行固体和液体发酵，均能有效促进抗生素美达霉素的积累。本发明的高效表达质粒pHSL56.2还可以直接导入产其它苯并异色烷醌家族抗生素或其它芳香聚酮抗生素的链霉菌菌株细胞中，得到相应的抗生素高产工程菌。利用本发明，可以实现对抗生素高产菌的遗传育种，提高抗生素的合成能力。
95	利用地龙定向富集微量元素的方法	CN86103871	1986-05-31	CN86103871A	1987-01-31	包正
利用地龙定向富集微量元素的方法，本方法选用健康、活泼的地龙，并利用地龙原有的药物特性。在饲养过程中，除选用无污染的基础饲料外，还要定期添加营养饲料。并在营养饲料中拌入所需要的亚硒酸钠或其它元素溶解液。在地龙吃饲料的过程中，自然将硒和其它微量元素富集到体内。再将地龙制成对大骨节病、克山病有疗效的多元素一元化多功能中药。本发明可将单一的无机硒等微量元素转化为有机硒等多种微量元素。
96	一种以棉籽壳为原料制备纤维素类化合物的方法	CN201210567185.5	2012-12-07	CN103122034A	2013-05-29	田维亮; 葛振红
本发明公开了一种以棉籽壳为原料制备纤维素类化合物的方法，它是利用高温高压液态水水解棉籽壳绒体的半纤维素，并利用超临界萃取除去其木质素，有机酸和无机酸除去少量杂质，同时制得微晶纤维素来实现的。它通过在超生中分离棉籽壳绒体包裹的壳体，高温高压下利用液态水去水解棉籽壳绒体中半纤维素，再利用超临界CO2萃取，加适量助剂除去其木质素，得到粗纤维素，再利用有机酸和无机酸除去少量杂质，同时制得微晶纤维素；制得的纤维素与氯乙酸、氢氧化钠、尿素、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵等试剂可制备氨基甲酸酯纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素等纤维素醚类化合物。本方法克服了现有棉籽壳纤维素回收中使用大量酸碱的缺点，具有半纤维素分离快有效、纤维素损失少、分离周期明显缩短、能耗低、产品纤维素纯度高，具有明显的经济效益和社会效益。
97	新的1α-羟基维生素D4的应用	CN95119400.3	1991-09-21	CN1130507A	1996-09-11	J·C·克努森; C·W·毕晓普; R·M·莫里亚蒂
新的1α-羟基维生素D4和新的类似物1，25二羟基维生素D4和1，24二羟基维生素D4，它们被用作为治疗钙代谢失调的药物组合物中的活性化合物。从麦角甾醇开始制备该新的1α-羟基维生素D4，它按六个步骤被转化成22，23-二氢麦角甾醇。辐照22，23-二氢麦角甾醇产生维生素D4，利用环化维生素方法按四个步骤转化成1α-羟基维生素D4，产生了新的中间体，维生素D4甲苯磺酸酯、3，5环维生素D4和1α-羟基环维素D4。利用培养的人肝细胞，将1，25-二羟基维生素D4和1，24二羟基维生素D4作为新的1α-羟基维生素D4的代谢生物产品被分离出。
98	新的1α-羟基维生素D4及其新的中间体和类似物	CN91108032.5	1991-09-21	CN1032255C	1996-07-10	J·C·克努森; C·W·毕晓普; R·W·莫里亚蒂
新的1α-羟基维生素D4和新的类似物1，25二羟基维生素D4和1，24二羟基维生素D4，它们被用作为治疗钙代谢失调的药物组合物中的活性化合物。从麦角甾醇开始制备该新的1α-羟基维生素D4，它按六个步骤被转化成22，23-二氢麦角甾醇。辐照22，23-二氢麦角甾醇产生维生素D4，利用环化维生素方法按四个步骤转化成1α-羟基维生素D4，产生了新的中间体，维生素D4甲苯磺酸酯、3，5环维生素D4和1α-羟基环维素D4。利用培养的人肝细胞，将1，25二羟基维生素D4和1，24二羟基维生素D4作为新的1α-羟基维生素D4的代谢生物产品被分离出。
99	新的1α-羟基维生素D4及其新的中间体和类似物	CN91108032.5	1991-09-21	CN1061220A	1992-05-20	J·C·克努森; C·W·毕晓普; R·W·莫里亚蒂
新的1α-羟基维生素D4和新的类似物1，25二羟基维生素D4和1，24二羟基维生素D4，它们被用作为治疗钙代谢失调的药物组合物中的活性化合物，从麦角甾醇开始制备该新的1α-羟基维生素D4，它按六个步骤被转化成22，23-二氢麦角甾醇。辐照22，23-二氢麦角甾醇产生维生素D4，利用环化维生素方法按四个步骤转化成1α-羟基维生素D4，产生了新的中间体，维生素D4甲苯磺酸酯、3，5环维生素D4和1α-羟基环维素D4。利用培养的人肝细胞，将1，25二羟基维生素D4和1，24二羟基维生素D4作为新的1α-羟基维生素D4的代谢生物产品被分离出。
100	皮质抑素类似物及其用途	CN201680082319.0	2016-12-21	CN108699085A	2018-10-23	M·D·夏尔; H·E·佩利施
提供了特定的皮质抑素衍生物，其具有用于体内施用于有需要的宿主(包括人)的有利特性。这些新物质具有有利的药代动力学、低毒性、低至中度hERG活性和/或其它药理学性质，这使得它们在皮质抑素类中作为用于人类施用的优异候选物而突出。

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式