壬二酸相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	壬二酸的应用、含有壬二酸的佐剂和疫苗剂	CN201810226129.2	2018-03-19	CN108339116B	2020-07-28	胡云章; 李晓红; 王海漩; 胡凝珠; 乌美妮; 孙静; 李彦涵; 李建芳; 施建东
本发明涉及壬二酸的应用、含有壬二酸的佐剂和疫苗剂，所述壬二酸作为佐剂在疫苗中的用量为：每单份疫苗液中含有0.5～3mg的壬二酸。含有壬二酸的佐剂，由5～30μL的浓度为75v/v%的乙醇和0.5～3mg的壬二酸组成。本发明佐剂原料易得，疫苗制备工艺简单，成本低，性能稳定，毒副作用小，在免疫剂量范围内使用是安全可靠的，能够有效的诱导抗原特异性的体液免疫应答，显著增强抗原特异性的体液免疫反应，效果优于无佐剂、单一佐剂组、效果相当铝佐剂。
2	壬二酸的应用、含有壬二酸的佐剂和疫苗剂	CN201810226129.2	2018-03-19	CN108339116A	2018-07-31	胡云章; 李晓红; 王海漩; 胡凝珠; 乌美妮; 孙静; 李彦涵; 李建芳; 施建东
本发明涉及壬二酸的应用、含有壬二酸的佐剂和疫苗剂，所述壬二酸作为佐剂在疫苗中的用量为：每单份疫苗液中含有0.5～3mg的壬二酸。含有壬二酸的佐剂，由5～30μL的浓度为75v/v%的乙醇和0.5～3mg的壬二酸组成。本发明佐剂原料易得，疫苗制备工艺简单，成本低，性能稳定，毒副作用小，在免疫剂量范围内使用是安全可靠的，能够有效的诱导抗原特异性的体液免疫应答，显著增强抗原特异性的体液免疫反应，效果优于无佐剂、单一佐剂组、效果相当铝佐剂。
3	壬二酸的干燥方法	CN200710164516.X	2007-12-10	CN101177391A	2008-05-14	俞中江; 方笑霞
本发明公布了一种壬二酸的干燥方法，本发明涉及一种干燥方法，具体是指一种热敏性物质的干燥方法。本发明是通过一种气态的热载体介质，先是把这种热载体介质压缩、加热，去除其中的大部分水份，然后，再把热载体介质鼓入到一个干燥机中，与热敏性物质壬二酸充分接触，把其中的水份带走，通过出口温度的变化，可以随时控制、了解所处理物质的干燥程度，以免过热。本发明的优点是：设备投资少，节省能源，而且对热敏性物质的干燥效果好。本发明可广泛应用于各种需要对热敏性物质的干燥场所。
4	一种基于壬二酸单甲酯制备壬二酸的连续化生产工艺	CN202210970810.4	2022-08-13	CN115160121A	2022-10-11	聂勇; 梁晓江; 马佳威; 罗佳南; 任世璞; 杨哲琳
本发明公开了一种基于壬二酸单甲酯制备壬二酸的连续化生产工艺，它是以生物柴油下游产品壬二酸单甲酯为原料，通过反应‑分离工段向催化剂水溶液中持续通入壬二酸单甲酯与水进行水解反应，反应中实时采出富含壬二酸的水相料液，通过冷却结晶采出壬二酸粗品，结晶后含少量壬二酸的分离料液重新回用。通过提纯工段对结晶后采出的壬二酸粗品进行水洗重结晶，进一步干燥后得到含量99.5%以上的高品质壬二酸产品，洗涤水溶液重复利用，通过甲醇精馏工段得到副产99.5%以上的甲醇。本发明通过反应‑分离耦合的方式实现壬二酸的高效、连续化生产，生产工艺具有工艺简单、催化剂循环使用、安全高效、无污染等优点，可稳定生产高品质的壬二酸产品，适用于工业连续化生产。
5	壬二酸的干燥方法	CN200710164516.X	2007-12-10	CN100564343C	2009-12-02	俞中江; 方笑霞
本发明公布了一种壬二酸的干燥方法，本发明涉及一种干燥方法，具体是指一种热敏性物质的干燥方法。本发明是通过一种气态的热载体介质，先是把这种热载体介质压缩、加热，去除其中的大部分水份，然后，再把热载体介质鼓入到一个干燥机中，与热敏性物质壬二酸充分接触，把其中的水份带走，通过出口温度的变化，可以随时控制、了解所处理物质的干燥程度，以免过热。本发明的优点是：设备投资少，节省能源，而且对热敏性物质的干燥效果好。本发明可广泛应用于各种需要对热敏性物质的干燥场所。
6	一种微波辅助壬二酸单甲酯自催化水解制备壬二酸的方法	CN202211488586.1	2022-11-25	CN115716783A	2023-02-28	聂勇; 马佳威; 梁晓江; 罗佳南; 李文豪
本发明公开了一种微波辅助壬二酸单甲酯自催化水解制备壬二酸的方法，以油脂下游产品壬二酸单甲酯为原料，与一定比例的水混合后，在微波反应器中发生自催化水解反应，经保温分层、冷却结晶、减压抽滤、真空干燥后得到壬二酸产品，纯度达到99%以上。本发明巧妙地利用微波强化反应物壬二酸单甲酯与产物壬二酸的羧基氢电离，提高体系氢离子的浓度，加速壬二酸单甲酯的酯基水解反应；同时利用微波强化油水两相混合、传质，加速副产物甲醇的汽化，促使水解反应正向进行，加快水解反应速率，壬二酸单甲酯的转化率达到99%以上。本发明具有工艺简单、原料绿色可再生、无需催化剂、绿色、高效的优点。
7	一种壬二酸的制备方法	CN02150179.3	2002-11-15	CN1169773C	2004-10-06	赵培庆; 彭志光; 倪平; 索继栓
本发明涉及一种壬二酸的制备方法。本发明将油酸、介孔分子筛W-MCM-41、过氧化氢溶液和叔丁醇混合均匀，搅拌，回流状态下通氧气反应。这种合成方法所得到的壬二酸的收率要远远高于用臭氧或硝酸或高锰酸钾为氧化剂的收率，且介孔分子筛W-MCM-41可以回收利用，对环境无污染，是一种制备壬二酸的简便、经济、环境友好的方法。
8	一种壬二酸的制备方法	CN202311202598.8	2023-09-18	CN117229136A	2023-12-15	张捷; 陈西波; 王耀红; 董文威; 秦少鹏
本发明涉及一种壬二酸的制备方法，具体涉及一种利用戊二酸二酯制备壬二酸的方法。根据本发明的方法，以戊二酸二酯为起始物料，经缩合反应、脱羧反应、还原反应以及水解反应后，得到壬二酸。本发明方法中，原料来源广泛，生产成本低，产品质量好、收率高，且生产过程对环境友好。
9	一种壬二酸的制备方法	CN202210141687.5	2022-02-16	CN114478229A	2022-05-13	张宇鹏; 余熙文; 程冲
本发明提出了一种壬二酸的制备方法，所述制备方法包括，将丙二酸烷基酯与1‑溴‑5氯戊烷、碱、第一催化剂和第一溶剂反应，得到化合物I，将化合物I与丙二酸烷基酯、碱、第二催化剂、第三催化剂和第二溶剂反应，得到化合物II，将化合物II与强碱反应得到化合物III，将化合物III与水、无机盐和第四溶剂反应后得到经过浓缩析晶得到壬二酸。本发明制备壬二酸的方法中所用原料容易获得，反应条件温和，产生的杂质较少，具有良好的应用前景。
10	一种壬二酸的制备方法	CN02150179.3	2002-11-15	CN1415593A	2003-05-07	赵培庆; 彭志光; 倪平; 索继栓
本发明涉及一种壬二酸的制备方法。本发明将油酸、介孔分子筛W－MCM－41、过氧化氢溶液和叔丁醇混合均匀，搅拌，回流状态下通氧气反应。这种合成方法所得到的壬二酸的收率要远远高于用臭氧或硝酸或高锰酸钾为氧化剂的收率，且介孔分子筛W－MCM－41可以回收利用，对环境无污染，是一种制备壬二酸的简便、经济、环境友好的方法。
11	用于增溶壬二酸的方法	CN202110606647.9	2021-05-27	CN113248364A	2021-08-13	杨淑艳; 赵科研; 郭文平; 吴悦
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及用于增溶壬二酸的方法。本发明的用于增溶壬二酸的方法，利用碱性物质(如茶碱、海胆碱、肉碱等)与壬二酸进行复配，实现壬二酸在水溶液中以盐的形式存在，这样可加大壬二酸在水中的溶解度，使其发挥抗炎杀菌的功效。
12	一种壬二酸精制提纯方法	CN200810061651.6	2008-05-19	CN101279909B	2010-06-02	俞中江; 翁卫栋; 王璟琳; 安利民; 施志明; 郭湘云
本发明涉及一种壬二酸精制提纯方法，步骤如下：步骤1、将壬二酸混合物减压精馏，真空控制在500Pa，精馏釜温度不超过180℃，将沸点在壬酸以前的组分以及壬酸蒸出，然后进行蒸汽冲蒸，使未蒸出物料中沸点在壬酸以前的一元酸重量比含量之和不大于3％；步骤2、未蒸出物料进行减压精馏，真空控制约300Pa，精馏釜温度不超过240℃，蒸汽冲蒸，蒸出粗品壬二酸；步骤3、蒸出的粗品壬二酸与溶剂按质量比1∶2～8混合后，加热升温至70～90℃，搅拌30分钟开始降温冷却到25℃，再搅拌30分钟，进行结晶，离心得到结晶产品；步骤4、结晶产品经过减压烘干得到最终壬二酸产品。本发明的优点：产品纯度达到99％以上且一元酸的含量之和在0.05％以下，简化了工艺过程，降低生产成本。
13	一种壬二酸精制提纯方法	CN200810061651.6	2008-05-19	CN101279909A	2008-10-08	俞中江; 翁卫栋; 王璟琳; 安利民; 施志明
本发明涉及一种壬二酸精制提纯方法，步骤如下：步骤1.将壬二酸混合物减压精馏，真空控制在500Pa，精馏釜温度不超过180℃，将沸点在壬酸以前的组分以及壬酸蒸出，然后进行蒸汽冲蒸，使未蒸出物料中沸点在壬酸以前的一元酸重量比含量之和不大于3％；步骤2.未蒸出物料进行减压精馏，真空控制约300Pa，精馏釜温度不超过240℃，蒸汽冲蒸，蒸出粗品壬二酸；步骤3.蒸出的粗品壬二酸与溶剂按质量比1∶2～8混合后，加热升温至70～90℃，搅拌30分钟开始降温冷却到25℃，再搅拌30分钟，进行结晶，离心得到结晶产品；步骤4.结晶产品经过减压烘干得到最终壬二酸产品。本发明的优点：产品纯度达到99％以上且一元酸的含量之和在0.05％以下，简化了工艺过程，降低生产成本。
14	一种壬二酸的合成方法	CN202210277384.6	2022-03-21	CN114621075A	2022-06-14	孙永强; 王文杰; 周婧洁; 孙晋源; 梁慧斌; 刘瑜琪; 张勇; 丁利荣; 马艳君
本发明公开了一种壬二酸的合成方法，利用蓖麻油酸双键氧化一步法得到壬二酸。首先将催化剂磷钨酸溶于过氧化氢中搅拌，接着将蓖麻油酸加入到四口烧瓶中，升油浴温度为80‑100 oC，将搅拌好的过氧化氢溶液滴加入蓖麻油酸中，滴加结束后反应5‑7 h，期间搅拌速度为400‑600 rpm，反应结束后移至分液漏斗，并用50 ml水洗涤四口瓶，用100 ml的乙酸乙酯萃取四次取有机相，旋蒸除去溶剂得到粗产品，再将制得的粗产品用5‑10 ml乙酸乙酯溶解，用200 ml热水萃取四次，冷却析出，过滤得到白色沉淀，用冷水洗涤后干燥，得到产物壬二酸。本发明采用过氧化氢作为氧化剂，绿色环保，并充分利用了我国蓖麻油酸产量高的特点；产品纯度可达95%。
15	包括壬二酸的护肤组合物	CN202180052152.4	2021-08-27	CN115989016A	2023-04-18	A·N·泰勒; P·布里瓦; S·M·林奇; M·苏
一种护肤配制物，包括壬二酸。所述护肤配制物还包括第一促进剂组合物，所述第一促进剂组合物包括至少一种第一活性促进剂成分。所述护肤配制物还包括第二促进剂组合物，所述第二促进剂组合物包括至少一种第二活性促进剂成分。所述护肤配制物是一种保持稳定至少3个月的水基乳液。一种形成护肤配制物的方法，包括组合抗痤疮促进剂组合物、第一促进剂组合物、第二促进剂组合物和含水基础组合物以形成所述护肤配制物。所述抗痤疮促进剂组合物包括壬二酸。
16	壬二酸乳膏及其制备方法	CN200310109103.3	2003-12-05	CN1611212A	2005-05-04	汪敏燕; 朱纲; 李卫兵; 黄正标
本发明涉及的是外用膏剂壬二酸乳膏及其制备方法。其配方为：壬二酸16－22％、乳剂型基质72－82％、附加剂2－6％。经将壬二酸微粉化过筛；取油相辅料混合加热拌匀；将水相辅料混合，加热拌匀后；再将水相溶液加入到油相中，不断搅拌并逐渐冷却至55℃以下；加入微粉化的壬二酸均质，冷至室温灌装制得。本发明的壬二酸乳膏所优先的基质辅料和附加剂种类以及与主药、基质材料、附加剂的配比量，工艺步骤、以及各种冷却温度的区间，使壬二酸的溶解度达到了较高水平，并且增加了药物的稳定性，主药经微粉化处理，分散在基质中更均匀，超细主药，缩短了皮肤吸收所需的时间，加快了发挥疗效的速度。工艺流程及控制参数合理，控制容易、质量稳定，生产效率高。
17	一种超细壬二酸的制备工艺	CN202111415015.0	2021-11-25	CN114181072A	2022-03-15	唐永; 胡燕
本发明公开了一种超细壬二酸的制备工艺，包括以下步骤：S1、预处理，将壬二酸置于－18℃以下的温度条件下，放置10‑20min；S2、负压超声波粉碎，将壬二酸送至超声波粉碎机中粉碎；同时，连通负压泵，抽出超声波粉碎机内的空气，构建负压环境；S3、气流粉碎，超声波粉碎后，再通入冷冻后的压缩空气进行气流粉碎；S4、离心分离，将粉碎后的物料送入离心分离器中进行分离。本发明制备的超细壬二酸溶解性比普通壬二酸好，其作为化妆品原料的效果更好，而且超细壬二酸在使用时对肌肤的刺激性微弱，可大幅降低过敏率。
18	一种壬二酸氢铵的制备方法	CN201911274763.4	2019-12-12	CN112979450A	2021-06-18	曹国华; 张雨澄; 张于
为克服现有壬二酸氢铵制备方法存在结晶颗粒大和干燥效率低的问题，本发明提供了一种壬二酸氢铵的制备方法，包括以下操作步骤：将壬二酸溶解于母液中形成壬二酸溶液，其中母液的溶剂包括低碳链醇，往壬二酸溶液中通入氨气合成壬二酸氢铵，得到反应液；将反应液结晶析出壬二酸氢铵，固液分离，干燥得到壬二酸氢铵。本发明提供的壬二酸氢铵的制备方法能够有效降低壬二酸氢铵的晶体析出颗粒，有效提高后续晶体干燥过程中的干燥效率，缩短干燥时间，同时也有效避免了壬二酸氢铵在干燥过程中的团聚，进一步细化了壬二酸氢铵的粒径。
19	一种壬二酸氢铵的制备方法	CN201911288563.4	2019-12-12	CN112979451B	2023-11-10	张于; 徐晓琳; 曹国华; 张雨澄
为克服现有壬二酸氢铵制备方法存在结晶颗粒大和干燥效率低的问题，本发明提供了一种壬二酸氢铵的制备方法，包括以下操作步骤：将壬二酸溶解于母液中形成壬二酸溶液，其中母液的溶剂包括低碳链醇和水的混合物，往壬二酸溶液中通入氨气合成壬二酸氢铵，得到反应液；将反应液结晶析出壬二酸氢铵，固液分离，干燥得到壬二酸氢铵。本发明提供的壬二酸氢铵的制备方法能够有效降低壬二酸氢铵的晶体析出颗粒，有效提高后续晶体干燥过程中的干燥效率，缩短干燥时间，同时也有效避免了壬二酸氢铵在干燥过程中的团聚，进一步细化了壬二酸氢铵的粒径。
20	治疗胰岛素抵抗的壬二酸酯	CN201780024922.8	2017-04-19	CN109195597B	2021-08-24	罗伯特·T·斯特里佩尔; 埃尔兹别塔·伊兹比卡
一种治疗胰岛素抵抗的方法包括向受试者施用包含壬二酸二乙酯的药物组合物。例如，一种治疗胰岛素抵抗的方法包括向受试者口服施用包含剂量范围为约0.1mg/kg/天至约10mg/kg/天的壬二酸二乙酯的药物组合物。

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