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B01J13/22：...涂覆

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
41	二氧化硅微胶囊、其制备方法及用途	CN201280062720.X	2012-11-30	CN104010722A	2014-08-27	玛蒂尔德·戈瑟兰; 于邵永; 纳比尔·赫扎尔; 采·甘托·加米斯
本文描述了具有二氧化硅壳的微胶囊、其制备方法、使所述微胶囊官能化的方法和在所述微胶囊中包封活性剂的方法。
42	微胶囊	CN201280061194.5	2012-12-27	CN104010498A	2014-08-27	I·A·汤姆林森; N·L·瓦格纳; F·曾; J·阿什莫尔; B·波拉纽耶; T·桑德斯; D·拉甘内拉
本发明提供一种包含微胶囊的组合物，其中所述微胶囊包括芯和外壳，其中所述芯包含一种或多种熔点高于15℃的非水溶性化合物，所述外壳包含一种或多种氨基树脂，所述氨基树脂是包含一种或多种多胺和甲醛的反应物的反应产物，并且所述组合物还包括一种或多种甲醛清除剂，一种或多种所述氨基树脂与甲醛清除剂的反应产物，或其混合物。本发明还提供制备这种组合物的方法。
43	建材用蓄热保温微胶囊及其制备方法	CN201210186602.1	2012-06-07	CN102732225B	2014-03-12	纪俊玲; 周艳思; 汪信; 汪媛; 马志辉; 李坚
本发明涉及一种可用于建筑材料的蓄热保温微胶囊。内层壁材以甲苯二异氰酸酯和聚乙二醇为聚合单体，通过界面聚合包裹芯材；外层壁材以甲苯二异氰酸酯和二乙烯三胺、乙二胺或哌嗪等为聚合单体，通过界面聚合包裹内层核壳。本发明的蓄热保温微胶囊，胶囊壁具有热固性质，机械强度性能较高，提高了耐磨性及耐久性。
44	活性染料微胶囊的制备方法	CN201110024467.6	2011-01-19	CN102146219B	2013-04-24	宋金萍; 卞伟; 鞠东; 董川; 双少敏
本发明提供了一种活性染料微胶囊的制备方法，具体是以明胶-阿拉伯树胶为囊壳材料，活性染料为芯材，通过水相相分离原理制备活性染料微胶囊的方法。本发明工艺简单，不需要特殊的工艺设备，包埋率高，成本较低。本发明制得的微胶囊粒径分布均匀(直径10～40μm之间)，具有很好的韧性，囊壁牢固，且对所包囊的染料具有不渗透性。本发明较好地解决了活性染料的扩散性问题，能减少染料粉尘污染环境。
45	一种对脲醛树脂为囊壁的微胶囊表面阳离子化的方法	CN201010230643.7	2010-07-12	CN101898104B	2012-05-23	龙柱; 董翠华; 杨淑蕙; 邓海波
本发明涉及一种通过环氧丙基三甲基氯化铵对脲醛树脂为囊壁的微胶囊表面阳离子化的方法，该方法包括如下步骤：在室温条件下，在分散溶剂中加入以脲醛树脂为囊壁的微胶囊、NaOH并搅拌均匀，在混合溶液中加入环氧丙基三甲基氯化铵，将反应体系升温至60～70℃并反应60～120min，得到表面阳离子化微胶囊粗产品；将表面阳离子化微胶囊粗产品置于乙醇溶液中洗涤后过滤，再置换新的乙醇溶液洗涤过滤，重复若干次，洗涤后在真空干燥器中干燥8～15小时得到表面阳离子化微胶囊成品。本发明提高了可逆温致变色微胶囊在纸浆中的留着，降低了生产成本，提高了纸张产品质量，而且本发明的方法简单易行。
46	制造用于烟草制品中的脆性胶囊的方法	CN200880125601.8	2008-01-25	CN101925403A	2010-12-22	张文辉
提供一种制备用于加入到烟草制品(10)的脆性胶囊(50)的方法，所述烟草制品例如是吸烟用品和无烟的烟草制品。该方法包括：形成多个包含芯体组合物和包衣组合物的液滴。包衣组合物包含在与多价离子接触时能够胶凝的材料。该方法还包括将多个液滴引入第一水溶液，第一水溶液具有第一浓度的第一多价离子，使得多个液滴的包衣组合物胶凝形成多个原始胶囊。该方法还包括将多个原始胶囊引入第二水溶液，第二水溶液具有第二浓度的第二多价离子，其中，第二浓度高于第一浓度，使得多个原始胶囊的包衣组合物硬化形成多个脆性胶囊(50)。
47	一种改善微胶囊血液相容性的方法	CN201010127827.0	2010-03-19	CN101785764A	2010-07-28	高长有; 彭采宇; 张裕英; 仝维鋆
本发明公开了一种改善微胶囊血液相容性的方法。该方法步骤依次为：采用胶体微粒为模板，通过层层静电自组装方法将具有相反电荷的聚电解质组装到微粒表面，得到了核—壳结构的胶体微粒，在微粒的最外层接枝聚乙二醇(PEG)或牛血清白蛋白(BSA)，或通过静电吸附BSA，然后采用溶解或分解的方法去除模板而得到聚电解质中空微胶囊。测定各种微胶囊的抗凝血浆复钙化时间(PRT)、全血凝固时间(CT)以及微胶囊的溶血性能，证明了如此改性的微胶囊的血液相容性有较大提高。这为微胶囊在生物材料、药物传递、组织工程等领域的应用创造了良好条件。
48	一种银纳米颗粒与聚合物微球载体的复合材料及其制备方法	CN200710023920.5	2007-06-29	CN100586552C	2010-02-03	陈明清; 范丽恒; 倪忠斌; 刘晓亚; 熊万斌; 王红艳; 王珂
一种银纳米颗粒与聚合物微球载体的复合材料及其制备方法，属于纳米材料和复合材料技术领域。本发明以丙烯腈和苯乙烯分别为第一、二单体，以苯乙烯封端的聚酰胺类亲水性大分子单体为分散稳定剂，通过分散共聚法合成表面具有特殊形态的聚酰胺类大分子单体接枝丙烯腈/苯乙烯微球；以所得微球为载体，在醇或醇水介质中，采用醇为还原剂，可溶性银盐为银源，银离子与微球表面的大分子链侧基上的酰胺基团进行配位，被原位还原成银原子，并不断生长形成稳定的银纳米颗粒与聚合物微球载体的复合材料，银纳米颗粒粒径为2-50nm，分布均一，制备方法简单易行，反应条件温和。该复合材料具有良好的拉曼光谱增强性和抗菌性，可作为感光材料、抗菌材料和催化材料等。
49	SERRS活性微粒	CN03816607.0	2003-07-11	CN100413977C	2008-08-27	W·E·史密斯; D·格雷厄姆; P·科马克; A·麦凯布
本发明涉及提供SERRS活性聚合物珠子和它们用于检测靶分子的生产方法，以及检测靶分子的方法。
50	白色电子墨水微胶囊	CN02139478.4	2002-10-21	CN100361017C	2008-01-09	赵晓鹏; 王允韬
白色电子墨水微胶囊，是将包裹有电泳显示液体的的微胶囊排列在一个平面或曲面上构成的，胶囊中的液体及颗粒可对电场做出响应，以呈现出不同的光学性质，各个具有不同光学性质的点即可作为像素以实现显示。本发明是由电泳颗粒、悬浮液、胶囊和基质组成的，本发明中胶囊的壁材是脲甲醛树脂，有机溶剂为四氯乙烯，固体颗粒为二氧化钛，用重沉淀法在颗粒表面包裹聚乙烯和聚乙烯醇以及用乳液聚合法包裹聚甲基丙烯酸甲酯或者是脲甲醛树脂对其进行表面改性。本发明以脲甲醛树脂为壁材，使用原位聚合法来制备微胶囊，使用低聚脲甲醛代替脲甲醛预聚体作为反应单体，提高了胶囊的表面光洁度和产率。
51	功能化颗粒	CN200580033826.7	2005-07-25	CN101035613A	2007-09-12	托斯藤·库尔克; 冈纳·恩格尔曼; 杰拉尔德·拉弗勒
一种功能化颗粒，其具有完全形成的壳和包括聚氨酯或聚脲基体的芯，所述聚氨酯或聚脲基体是通过界面加成聚合(i)选自部分封端的多异氰酸酯和用纤维反应性基团部分改性的多异氰酸酯中的至少一种多异氰酸酯和(ii)至少一种多胺或多元醇而获得的，所述功能化颗粒能够与基底化学或物理结合。
52	藻酸盐基质颗粒	CN200480012564.1	2004-05-05	CN1784150A	2006-06-07	J·C·索珀; J·莫尔纳; J·M·韦尔
多相基质颗粒，含有聚合物的连续相和油的不连续相，并且非必须地含有例如风味剂或芳香剂的活性剂。连续相中含有至少一种填料。该基质颗粒显出高度的负载效率和低含量的表面油。
53	包囊的活性物质及其制备方法	CN95195276.5	1995-09-11	CN1161660A	1997-10-08	D·K·霍夫曼; D·V·德拉; H·W·诗拉默
一种包囊在与其不相混溶的包衣材料中的活性物质，使它与一种溶剂相接触，该溶剂溶解包衣材料表面的残留活性物质但不溶解包衣材料。与未与溶剂接触的包囊物相比，本发明所得包囊物提高了稳定性。
54	可生物降解的微胶囊	CN202280052669.8	2022-07-26	CN117881473A	2024-04-12	罗纳德·加伯德; 尼尔斯·阿克罗伊德; 索尼亚-帕特丽夏·斯托伊卡; 弗洛伦·安克坦; 佩德罗·加西亚·卡维罗; 罗伯特·艾伦·汉特; 雷亚斌; 弗洛林·卢卡维尔邱; 路易斯·迈克尔·波普尔韦尔; 朱莉·安·维兰德; 徐力
披露了由微胶囊构成的可生物降解的核‑壳微胶囊浆料，这些微胶囊具有在变性豌豆蛋白作为分散剂的存在下通过异氰酸酯的自缩合形成的壁。还披露了含有此种核‑壳微胶囊浆料的消费产品和用于生产核‑壳微胶囊浆料的方法。
55	一种磁性微胶囊及其制备方法、包含其的磁性书写面板	CN202311755688.X	2023-12-20	CN117732384A	2024-03-22	张光武; 王小颖; 吴伟俊; 吴观盛
本申请涉及微胶囊技术领域，特别涉及一种磁性微胶囊及其制备方法、包含其的磁性书写面板。本申请提供的磁性微胶囊的壳材为明胶和阴离子聚合物的反应产物，芯材为改性非磁粒子、改性磁性粒子团聚体和溶剂的悬浮混合物；其中，所述改性非磁粒子由偶联剂对非磁粒子改性得到；所述改性磁性粒子团聚体由偶联剂对磁性粒子团聚体改性得到；所述磁性粒子团聚体由黑着色剂、磁性粒子和乙烯基类单体混合物聚合构成。本申请制备的磁性粒子团聚体的粒径可以达到1‑5μm，在提高粒径的同时提高团聚体黑度，利用这种团聚体制成磁性微胶囊后应用于书写面板能够提升显示面板字迹的清晰度和对比度。本申请的磁性微胶囊书写面板能够长期稳定书写与擦除。
56	一种中空水凝胶微球及其制备方法	CN202311392474.0	2023-10-25	CN117504751A	2024-02-06	庞媛; 周畅; 刘天坤
本发明公开了一种中空水凝胶微球及其制备方法。本发明包括如下步骤：1)在微流控芯片的十字通道中，通过油相材料快速流动对水相材料的快速剪切，得到核芯水凝胶微球；2)将水凝胶微球与打印载体溶液混合，通过交变滞惯力微滴喷射打印方法打印，产生微液滴，将微液滴打印入氯化钙溶液中，进行交联反应，形成海藻酸钙微囊壳，得到具有核壳结构的水凝胶微胶囊；3)将具有核壳结构的水凝胶微胶囊中核芯水凝胶微球降解，即得。本发明使用微流控技术以及生物3D打印技术制备，使整个过程更加可控，微流控芯片制备的核芯水凝胶微球单分散性良好，交变滞惯力打印外壳成形时间短，结构良好，两种技术结合可实现均一化程度高的中空水凝胶微球的批量制备。
57	纳米核壳结构TiO2-X内嵌果胶碳材料的制备方法、材料及应用装置	CN202310940793.4	2023-07-28	CN116947143A	2023-10-27	吴正颖; 王伟铎; 陈志刚; 景欣欣; 张瑞峰
本发明公开了纳米核壳结构TiO2‑X内嵌果胶碳材料的制备方法、材料及应用装置，制备方法，包括如下步骤：步骤A：准备纳米TiO2，并与包含有果胶的水溶液混合为混合液，搅拌、水热反应得到反应液，反应液经抽滤、洗涤、烘干，得到果胶部分碳化的TiO2/果胶材料；步骤B：步骤A得到TiO2/果胶材料与硼氢化钠充分混合，在惰性气体气氛下升温、煅烧，得到黑色固体粉末，洗涤、烘干，得到所述纳米核壳结构TiO2‑X内嵌果胶碳材料，其中0≤X≤0.5。本发明通过优化设计复合材料的成型技术和材料的微观构型，获得具有纳米级多孔结构的复合材料，且复合材料中的半导体禁带宽度减小，材料整体光热性能提升。
58	一种高荧光强度纳米聚合物微球的制备方法	CN202111599519.2	2021-12-24	CN114392699B	2023-04-21	王志飞; 杨雪; 邢肖肖; 姜勇
本发明公开了一种高荧光强度纳米聚合物微球的制备方法，在制备纳米聚合物微球时加入增塑剂和羧基功能单体进行共聚，得到聚合物微球，再通过溶胀法将荧光染料掺入聚合物微球中得到纳米聚合物荧光微球。本发明方法不仅可得到单分散性好、表面洁净的纳米聚合物微球，还能够避免稳定剂、表面活性剂等添加剂对微球性能的影响；本发明方法制得的聚合物微球高分子链具有良好的柔韧性，能够在溶胀时快速打开，从而利于染料分子快速渗透到微球内部，提高溶胀效率；本发明方法制得的荧光微球具有高的荧光分子掺入量，从而大大提高了聚合物微球的荧光强度，有效提高检测灵敏度；且还具有良好的抗光漂白性。
59	一种阳离子化透明质酸微球的制备方法及所得产品和应用	CN202211709849.7	2022-12-29	CN115770528A	2023-03-10	张泊溪; 房浩伟; 张晓鸥; 王海英; 郭学平
本发明公开了一种阳离子化透明质酸微球的制备方法及所得产品和应用，本发明通过水/油/水复乳溶剂挥发法制备透明质酸聚酯微球，然后通过氨解反应在微球表面引入氨基，构建阳离子化透明质酸微球，并将该微球应用于纺织面料的保湿整理。所述微球的阳离子与面料纤维表面的阴离子能够形成静电作用力，加强了微球与面料的结合力，提高了透明质酸纺织品的耐洗性，解决了透明质酸纺织品无法长期保湿的难题。
60	一种纺织品印花用液晶微胶囊的制备方法	CN202211467423.5	2022-11-22	CN115738937A	2023-03-07	黄政; 黄天佑; 覃文
本发明公开了一种纺织品印花用液晶微胶囊的制备方法，涉及纺织品液晶微胶囊制备技术领域，该制备方法旨在解决现有技术下制得的液晶微胶囊，内部物质易挥发，影响液晶微胶囊的外观和性能，用在纺织品上无法保证纺织品印花效果的技术问题，该制备方法，其步骤如下：步骤一：分别制备2wt％的阿拉伯胶水溶液、2wt％的聚乙烯苯磺酸钠水溶液、2wt％的明胶水溶液、5％的乙酸水溶液和5％的戊二醛水溶液；步骤二：往三口瓶中加入10mL2wt％的阿拉伯胶水溶液和20mL2wt％的聚乙烯苯磺酸钠水溶液，三口瓶放入水浴锅内，该制备方法制得的液晶微胶囊产品具有双重的囊壁，有利于液晶微胶囊的长期保存，因此可以有效保证其对纺织品印花的效果，制备的液晶微胶囊产品粒度大小均匀。

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