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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 一种单原子催化剂介导的污染物聚合转移处理工艺 CN202310457643.8 2023-04-25 CN116589070A 2023-08-15 俞汉青; 刘宏志; 黄明杰; 舒晓萱
发明提供了一种单原子催化剂介导的污染物聚合转移处理工艺,向带有有机污染物的水中投加微量化剂与催化剂,即能实现水中污染物的聚合相转移至催化剂表面,从而完成污染物的高效、安全去除。本发明提供的水处理工艺涉及一种催化剂表面发生的非自由基机理,不涉及污染物的矿化降解,因此不产生二次污染中间体,且抗实际环境干扰能强;由于活性位点以单原子形式分散,原子利用率高,反应活性强,能在分钟级别实现污染物的快速聚合转移;又由于氧化剂投加量少,且无需副产物(如Fe泥、硫酸盐)的后处理,在保证处理效果的同时大幅降低了水处理成本;此外,聚合在催化剂表面的增值化学品可以很容易被有机溶剂洗脱富集,并完成催化剂再生。
2 石墨烯负载金属单原子复合材料、制备方法及应用 CN202310160629.1 2023-02-24 CN116060002A 2023-05-05 刘振刚; 尚业雯
本公开提出了一种石墨烯负载金属单原子复合材料,包括:石墨烯材料、金属单原子,均匀分散于石墨烯材料中,具有催化降解性能,其中,金属单原子材料含有金属活性中心与石墨烯材料配位结合,以实现金属单原子材料在石墨烯材料上的锚定。本公开还提出了制备前述复合材料的方法,包括:在金属可溶性盐溶液中加入生物质材料混合;然后发生热炭化反应,使得活性金属与含官能团配位,形成金属均匀负载的水热炭;然后发生高温热冲击反应使金属活性中心与碳基底相互作用形成稳定的配位结构,以实现金属单原子在石墨烯材料上的锚定,冷却后得到石墨烯负载的金属单原子复合材料。本公开还提出了一种降解有机物的方法。
3 UZM-54以及使用其的转移烷基化方法 CN202180011253.7 2021-01-05 CN115003414A 2022-09-02 E·杰罗罗; 詹邓阳; P·科克斯; 杰米·G·莫斯科索; M·L·艾布拉姆斯
描述了一种适合转化芳族的催化剂。该催化剂包含:UZM‑54沸石;丝光沸石;粘结剂,所述粘结剂包括二氧化、或它们的组合;以及金属,该金属选自以下中的一种或多种:周期表的族VIB(6)VIIB(7)、VIII(8‑10)和IVA(14)。还描述了一种使用该催化剂进行转移烷基化的方法。
4 气转变催化剂 CN201680062721.2 2016-10-14 CN108349731B 2022-04-29 A-M·C·亚历山大; M·J·卡曾斯; M·马里戈; N·C·麦基德; W·M·森盖洛
描述了催化剂前体,其适合于在还原之后用作气转变催化剂,其形式为包含一种或多种化物的丸粒,其中催化剂前体具有≥0.30cm3/g的孔体积和60‑140nm的平均孔径。前体可以通过在400‑700℃的温度下将沉淀的铁化合物煅烧制备。
5 化脱氢用氧体催化剂、其制备方法以及使用铁氧体催化剂制备丁二烯的方法 CN201880002321.1 2018-01-04 CN109475857B 2021-12-17 黄善焕; 高东铉; 姜铨汉; 车京龙; 李周弈; 南眩硕; 崔大兴; 徐明志; 黄叡瑟; 韩俊奎; 韩相真; 金成旼
发明涉及一种用于化脱氢反应的氧体催化剂及其制备方法,更具体地,涉及一种用于氧化脱氢反应的铁氧体催化剂的制备方法,包括:在基于环氧化合物的溶胶‑凝胶法中,在70℃至200℃下进行烧制的第一烧制步骤;以及通过将温度从高于200℃且低于或等于250℃的温度升高至600℃至900℃进行烧制的第二烧制步骤等。根据本发明,由于使用基于环氧化合物的溶胶‑凝胶法,因此催化剂的制备方法简单,能够得到包含纯尖晶石结构而不包含α‑Fe2O3相的材料,并且获得大表面积和大孔结构,因此能够提供比通过常规技术等制备的催化剂具有较高反应性的催化剂。
6 基于酸构建的类芬顿体系增强处理有机的方法 CN201910262070.7 2019-04-02 CN109987692B 2021-10-22 刘伟; 萧湘如; 王学东
发明具体涉及了一种基于酸构建的类芬顿体系增强处理有机的方法,该方法为:在待处理的有机废水中加入三价盐、乙醛酸,控制体系为酸性条件,加入双水,将混合液置于振荡器中,以200转/分钟的转速震荡0‑180分钟,完成有机废水的处理。该方法可以加快类芬顿体系中铁循环,增强有机污染物降解效率。本发明具有成本低、非选择性、无二次污染等优点。
7 用于排气系统的一化二氮去除催化剂 CN201680049955.3 2016-06-30 CN107921416B 2021-09-07 Y·李; X·郑; S·A·罗斯; O·格拉克; A·桑德曼
描述了一化二氮(N2O)去除催化剂复合物,其包含:在载体上的N2O去除催化材料,其中催化材料包含在具有单相立方萤石晶体结构的含二氧化铈载体上的铂族金属(PGM)组分。在具有周期性富瞬态偏移的化学计量或贫条件下运行的内燃机排气流的条件下,催化材料有效地将N2O分解为氮气(N2)和氧气(O2)或将N2O还原为N2和(H2O)和/或二氧化(CO2)。还提供了制造和使用所述催化剂的方法。
8 由高分子聚合物废料合成多壁纳米管的方法和设备 CN201880098150.7 2018-08-16 CN112771002A 2021-05-07 桑德拉默希·贾亚拉曼; 阿里·马苏德
发明涉及由高分子聚合物废料合成多壁纳米管的方法和设备。该方法包括将感应加热与催化化学气相沉积(CVD)和催化材料阵列结合使用,以由高分子聚合物废料以更好的产率和纯度合成高价值的碳纳米管
9 四六面体纳米颗粒 CN201980056777.0 2019-07-31 CN112672974A 2021-04-16 查德·A·米尔金; 黄力量; 林海新
本文提供了制备四六面体纳米颗粒的方法和将所述四六面体纳米颗粒用作化催化剂的方法。
10 一种糠醇废催化剂的再生装置以及再生工艺 CN202010924651.5 2020-09-05 CN111957325A 2020-11-20 孟雪; 孟令悦; 张蒙恩; 曹真真; 万银霞; 孙玉龙; 李红明
发明属于一种糠醇废催化剂的再生装置以及再生工艺;该装置包括至少一糠醇废催化剂料仓;至少一用于保证硫酸溶液溶度以及能够实现硫酸铜溶液再生的糠醇废催化剂溶解及再生单元;至少一用于清洗再生单元产出固液混合物的清洗单元;至少一用于对催化剂进行烘干破碎的破碎单元;所述糠醇废催化剂料仓通过糠醇废催化剂溶解及再生单元、清洗单元以及破碎单元与筛分机相连,筛分机的筛下物通道与包装机相连通,筛分机的筛上物通道与破碎单元相连通;具有结构简单、流程设计合理、操作简便可控、能够实现糠醇废催化剂再生、降低糠醇生产成本以及对环境友好的优点。
11 化脱氢用氧体催化剂、其制备方法以及使用铁氧体催化剂制备丁二烯的方法 CN201880002321.1 2018-01-04 CN109475857A 2019-03-15 黄善焕; 高东铉; 姜铨汉; 车京龙; 李周弈; 南眩硕; 崔大兴; 徐明志; 黄叡瑟; 韩俊奎; 韩相真; 金成旼
发明涉及一种用于化脱氢反应的氧体催化剂及其制备方法,更具体地,涉及一种用于氧化脱氢反应的铁氧体催化剂的制备方法,包括:在基于环氧化合物的溶胶-凝胶法中,在70℃至200℃下进行烧制的第一烧制步骤;以及通过将温度从高于200℃且低于或等于250℃的温度升高至600℃至900℃进行烧制的第二烧制步骤等。根据本发明,由于使用基于环氧化合物的溶胶-凝胶法,因此催化剂的制备方法简单,能够得到包含纯尖晶石结构而不包含α-Fe2O3相的材料,并且获得大表面积和大孔结构,因此能够提供比通过常规技术等制备的催化剂具有较高反应性的催化剂。
12 借助于沥青质高分散化的重质油转化方法 CN201780030903.6 2017-03-08 CN109219649A 2019-01-15 李哲伟; 曺正模; 朴宣映
发明涉及借助于沥青质高分散化的重质油转化方法,包括如下步骤:将两亲性添加剂与上述重质油混合而制备混合物;以及对上述混合物实施加氢反应,其中,上述两亲性添加剂包含极性基团和非极性基团两者。
13 含有纳米和纳米结构或微米结构和经煅烧滑石壳的多功能稳定纳米构造体 CN201680004927.X 2016-11-09 CN107107052A 2017-08-29 尼丁·乔普拉; 詹姆斯·劳里; 伊哈卜·N·乌达
描述了用于制备具有核/基于石墨烯的壳结构的多级核‑壳结构的方法。用于制备核/基于石墨烯的壳结构的方法可以包括获得组合物,其包含核纳米结构或微米结构,以及至少一部分表面涂覆有可固化有机材料的基于石墨烯的结构,其中核纳米结构或微米结构以及基于石墨烯的结构分散在整个组合物中,使组合物经受使有机材料固化和使得基于石墨烯的结构能够围绕核纳米结构或微米结构自组装的条件,以产生核/基于石墨烯的壳结构,所述核/基于石墨烯的壳结构具有包围核纳米结构或微米结构的基于石墨烯的壳。
14 制备杂环化合物的方法 CN201580024934.1 2015-03-13 CN106458897A 2017-02-22 山田雅俊; 平野沙悠梨; 鹤冈亮治; 山野光久
发明提供了有效制备光学活性的6-(3-基哌啶-1-基)-2,4-二代-1,2,3,4-四氢嘧啶衍生物的方法。在催化剂的存在下、将1,4,5,6-四氢吡啶-3-甲酰胺或其衍生物进行非对称还原,获得光学活性的哌啶-3-甲酰胺或其衍生物,用作中间体。
15 集成脱硫化物与脱氮氧化物工艺 CN201580026561.1 2015-04-28 CN106413883A 2017-02-15 余江龙; 贝达德·莫格塔德瑞
发明提供了一种用于降低烟道气中硫化物(“SOx”)和氮氧化物(“NOx”)浓度的工艺和设备。该工艺总体包括:将烟道气流与吸附剂床化学结合,从而主动化学还原SOx和NOx,并提供基本上被修复过的(“脱SOx”和“脱-NOx”)烟道气废气流;其中所述吸附剂床包含通式为Cux1Fex2Mnx3Cex4Znx5或Cox1Fex2Mnx3Cex4Znx5的活性炭载体,其中:x1为30-60%;x2为20-40%;x3为10-15%;x4为1-5%;x5为0.1-0.3%。
16 催化活性的、金属化反应性泡沫材料的制备及其应用 CN201280031329.3 2012-05-25 CN103635259A 2014-03-12 沃尔夫冈·科尔曼
发明涉及用作光学流控反应器的催化材料,及其制备方法。在这方面可以首先制成网格化的塑料泡沫,然后将其用至少一种第一金属层或金属合金层涂层。随后,将光催化基底应用至金属层或金属合金层。在光学流控反应器使用时,光催化基底消除细菌、病毒和其它有害物质,以及细粒或真菌孢子。在备择方法中,在表面构成光催化活性的金属基质层。
17 用于在载体化物上沉积金属的方法 CN201280030324.9 2012-06-14 CN103619470A 2014-03-05 温飞; B·W·L·索思沃德; L·容根; A·霍夫曼; J·吉绍夫
发明是针对一种用于生产具有高分散度的负载的过渡金属的方法。该过渡金属在不使用另一种液体溶剂的情况下被沉积到耐火化物上。因此,根据此干燥程序,不涉及到溶剂,这消除了与湿式离子交换、浸渍或本领域中已知的其他金属添加方法相关的某些缺点。
18 低金属负载的载体的催化剂组合物和基化方法 CN200980148214.0 2009-10-06 CN102239002B 2013-10-30 斯蒂芬·W·金; 斯特凡·K·米劳
发明提供可用于基交换反应的催化剂组合物。所述催化剂组合物具有包括过渡型的催化剂载体,使用低金属负载(例如,小于25重量%),并且不需要存在铼。催化剂组合物能够以优异的活性和选择性有利地促进反应物产物的氨基交换(诸如EDA氨基交换成DETA),并且类似于使用含贵金属催化剂所促进的氨基交换。
19 金属硝酸盐转化方法 CN200680048584.3 2006-11-17 CN101346181B 2013-01-02 J·R·A·谢特斯玛; A·J·梵迪伦; P·E·德容; K·P·德容
描述了一种将负载的金属硝酸盐转化成相应负载的金属化物的方法,包括在包含一氧化氮并具有<5体积%含氧量的气体混合物下加热金属硝酸盐,从而实现其分解。该方法在载体材料上提供了非常高分散的金属氧化物。该金属氧化物适用作催化剂活催化剂前体。
20 涂覆有包含纤维质材料的活化涂层的催化剂载体基材 CN200580038719.3 2005-09-12 CN101056709B 2013-01-02 P·J·科利尔; A·M·沃兰德
一种涂覆有提高表面积的活化涂层组合物的固体催化剂载体基材,该活化涂层组合物包含催化组分、金属化物和长度与厚度的纵横比超过5∶1的难熔纤维质或晶须状材料。