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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 用于重质油或残渣油氢化处理工程的再生催化剂以及其制造方法 CN201711397935.8 2017-12-21 CN108273569B 2020-11-06 朴海庆
发明涉及一种用于重质油或残渣油氢化处理工程的再生催化剂以及其制造方法,更详细而言,涉及一种最大限度地减低活性成分的损失,具有出色的机械物性及脱硫性能的再生催化剂及其制造方法。所述再生催化剂可以代替新催化剂而使用,因此,其经济效率出色,通过重新利用将废气或填埋的废催化剂,能够减小对环境的负担。
2 用于重质油或残渣油氢化处理工程的再生催化剂以及其制造方法 CN201711397935.8 2017-12-21 CN108273569A 2018-07-13 朴海庆
发明涉及一种用于重质油或残渣油氢化处理工程的再生催化剂以及其制造方法,更详细而言,涉及一种最大限度地减低活性成分的损失,具有出色的机械物性及脱硫性能的再生催化剂及其制造方法。所述再生催化剂可以代替新催化剂而使用,因此,其经济效率出色,通过重新利用将废气或填埋的废催化剂,能够减小对环境的负担。
3 用于电建材烟气低温脱硝的催化剂及其制备方法 CN201610112923.5 2016-02-24 CN107115869A 2017-09-01 吴强
用于电建材烟气低温脱硝的催化剂,其特征在于:该催化剂为经过活化处理的、主要组分为活性炭和活性组分的具有蜂窝状孔道的成型料,蜂窝状孔道的密度为每平方厘米60~70个孔,催化剂的比表面积为800~850m2/g,活性组分为铈的化物、锰的氧化物和的氧化物,铈、锰、铜的含量为12~20wt%。用于电力钢铁建材烟气低温脱硝的催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:制备混合粉、制备圆柱形蜂窝状型料坯体、制备炭基蜂窝结构载体、制备低温脱硝催化剂。本发明脱硝催化剂的活性窗口位于100~250℃之间,脱硝效率可达到80%以上,该脱硝催化剂适合于火电厂尾端排放烟气及工业窑炉烟气的脱硝处理。
4 评定材料对用于清洁环烷设备合格的方法 CN201280025597.4 2012-05-10 CN103561909A 2014-02-05 P·V·欣曼
发明涉及评定材料对用于清洁环烷设备合格的方法。评定合格的材料预期不会造成形成可测量量的环氧烷副产物。还提供了清洁环氧烷设备的方法,和结合这些方法的环氧烷工艺。
5 纳米贵金属催化剂的制备方法 CN201010189525.6 2010-05-24 CN101856612B 2013-05-22 邹旭华; 齐世学; 安立敦; 索掌怀; 林清泉
发明公开了一种纳米贵金属催化剂的制备方法。该方法包括如下步骤:将贵金属盐溶液的pH值调整至2~10,加入去离子使溶液的总体积等于载体的孔体积,加入载体,浸渍;加入pH=10~11的水或者去离子水陈化,然后经过滤、洗涤、干燥,得到催化剂前体;所述催化剂前体在氢气或者空气中以2~15℃/分钟的速率升温至100~300℃,在100~300℃保持0.5~3小时,得到纳米贵金属催化剂。本发明的纳米贵金属催化剂的制备方法特点是制备方法简便,不需要严格控制浸渍溶液的pH值,在较宽的pH范围内可制得高催化活性、高反应稳定性和储存稳定性的负载型纳米贵金属催化剂。
6 负载型加氢工艺催化剂的再生和复原 CN200980121660.2 2009-04-08 CN102056664A 2011-05-11 S·J·麦卡锡; C·柏; W·G·博格哈德; W·E·莱维斯
提供了利用第VIII族金属、第VIB族金属、有机配合剂和任选有机添加剂复原由第VIII族金属、第VIB族金属构成的负载型金属催化剂的方法。该复原包括汽提和再生失效或部分失效的催化剂,接着用金属和至少一种有机化合物浸渍。将该浸渍过的再生催化剂干燥、煅烧和硫化。该催化剂用于原料的加氢工艺,特别是加氢脱硫和加氢脱氮。
7 用于化混合物的催化剂组合物和方法 CN02809316.X 2002-03-02 CN100584450C 2010-01-27 詹姆斯·W·哈斯丘
发明涉及用于催化剂组合物和燃料的方法。该催化剂组合物包含具有选自(IIIA)族、(IIA)族和镧系元素之一的至少一种化合物,这些元素例如、镁或铈,和至少一种具有至少一种选自下述族的元素的化合物:(IA)族、(IVA)族、(VIB)族、(VIIB)族、(VIII)族、(IB)族和(IIB)族,和它们的组合,如铂、铑和铼。氧化燃料的方法,该方法包括提供燃料和催化剂混合物;将燃料和催化剂分别输送至燃烧区;混合燃料和催化剂;和氧化燃料。该方法和催化剂混合物可以用于氧化任何基于的燃料。由于使用(IIIA)族、(IIA)族或镧系元素的改善结果包括增大功率、降低有害的释放和较平稳的氧化过程。
8 自热产生氢气的方法 CN200610090814.4 2006-06-26 CN100471789C 2009-03-25 G·P·帕兹; R·奎恩; S·纳塔拉杰
用于生产氢气的方法,包含在反应步骤中在复合金化物和蒸汽-重整催化剂存在下,在足以形成氢气和用过的复合金属氧化物的反应条件下,使至少一种烃与蒸汽反应,其中复合金属氧化物由下式代表:AxByOn其中A代表至少一种具有+1~+3范围(包括端值)氧化态的金属元素,其中金属元素能够形成金属酸盐;x是1~10的数字,包括端值;B代表至少一种具有+1~+7范围(包括端值)氧化态的金属元素;y是1~10的数字,包括端值;并且n代表使复合金属氧化物为电中性的值。
9 氟化催化剂 CN00117678.1 2000-05-22 CN1130254C 2003-12-10 M·Y·埃尔谢赫; 陈冰
提供了一种在氟化处理的、没有分的活性炭载体上负载路易斯酸催化剂如锑V,氟化法使用这样的催化剂。
10 分子存在下的现场外预硫化 CN99121089.1 1999-10-12 CN1107539C 2003-05-07 P·迪弗雷纳; F·拉布吕耶尔
发明涉及类加氢转化用的催化剂在氢和至少一种含硫化合物存在下现场外预硫化的方法。该方法的特征在于使催化剂还与至少一种烃化合物接触
11 氯化制四氯间苯二甲腈流化床的催化剂制备和再生技术 CN85102268 1985-04-01 CN85102268A 1986-09-24 王吉瑶; 赖成烈; 江银瑞; 梁崇杰; 刘青
一种由间苯二甲腈制四氯间苯二甲腈流化床催化剂制备方法和再生技术。采用活性炭吸附上几种不同比例的金属氯化物,再经一物理方法处理制得活性好、寿命长、负荷高、适于复合床中流化床或单一流化床用的催化剂,又可用一种简单方法将活性下降了的催化剂再生,再生后,活性显著恢复,是一种很有价值的生产技术。
12 在淤浆加氢裂化方法中用于催化剂回收和任选再循环的方法 CN201380041418.0 2013-07-29 CN104520000B 2017-02-08 R·R·加图帕里; G·H·祐口米佐; B·齐亚布拉
描述了用于淤浆加氢裂化催化剂回收的方法。在一个实施方案中,该方法包括将来自淤浆加氢裂化区的流出物分离成包含溶剂和澄清沥青的第一部分以及包含沥青和催化剂的第二部分。使第二部分与酸接触以将催化剂从沥青中沥滤出,形成溶液和沥青残余物。使水溶液与阴离子接触以形成不溶性盐,其为催化剂。
13 控制FCCU中NOx排放物的方法 CN200680009505.8 2006-02-23 CN102497929B 2014-10-08 G·亚卢里斯; J·A·鲁德西尔; M·S·克里什纳穆尔蒂; T·J·杜甘
发明涉及控制FCCU中NOx排放物的方法,具体涉及一种减少在流化床催化裂化(FCC)过程中来自再生区的NOx排放物的方法,所述方法包括在FCC工艺过程中使具有循环量的FCC裂化催化剂的进料和NOx减少组合物接触,该NOx减少组合物包含至少一种NOx减少组分,其具有使从在FCC工艺过程中在化状态下操作的FCCU再生区中排放的NOx排放物减少的能,和至少一种还原氮类物质组分,其具有使在FCC工艺过程中在还原状态下操作的FCCU再生区中的还原氮类物质减少的能力。
14 催化剂表面体去除装置 CN201180021918.9 2011-04-26 CN102883810A 2013-01-16 石井悠辅; 古谷泰章; 福薗敏彦
发明提供一种高效地从催化剂去除从催化剂表面渗出和/或附着于催化剂表面的物体(催化剂表面体)的装置。该装置具有主体,通过使气流与收容在上述主体内的催化剂相接触,将存在于催化剂表面上的催化剂表面体从催化剂去除,其中,上述气流的流动方向上的气流长度是55mm以上,并且在换算为摄氏15℃、1标准大气压下的线速度的情况下,上述气流的平均流速是80m/s~500m/s。
15 用于芳香族羧酸类制造工艺的催化剂回收的含吡啶环螯合树脂的预处理方法 CN201180009609.X 2011-02-18 CN102762303A 2012-10-31 在间文哉; 藤田英明
对在芳香族羧酸类制造工艺中从化反应母液中吸附回收源自催化剂的重金属离子和溴离子的工序中使用的含吡啶环螯合树脂进行预处理时,有时发生该树脂的溶胀、发热或产生气泡的现象,引起该树脂的破碎、变质。作为第一处理,用氢溴酸溶液按照一定的条件对含吡啶环螯合树脂进行Br-型化,并在后续的第二处理中置换为醋酸溶剂,从而可以抑制该树脂的破碎、变质。
16 生物柴油基粗甘油直接加氢制备1,2-丙二醇的-铑-镁-四组分催化剂及其制备方法 CN201110063059.1 2011-03-16 CN102166525A 2011-08-31 夏水鑫; 侯昭胤; 袁振乐; 聂仁峰
发明公开了一种可以直接使用生物柴油基粗甘油为原料加氢制备1,2-丙二醇的Cu-Rh-Mg-Al四组分催化剂及其制备方法,采用共沉淀法一步合成-铑-镁-四组分催化剂,经焙烧、还原后可以直接使用在以生物柴油基粗甘油为原料加氢制备1,2-丙二醇中,采用这种催化剂和生物柴油基粗甘油为原料,在温和、绿色的条件下实现1,2-丙二醇的高效合成。在180度、2.0MPa氢气压、75%甘油溶液直接加氢过程中,反应10小时后1,2-丙二醇的最高收率可达71.2%;在同样反应条件下,采用75%甘油-乙醇溶液的1,2-丙二醇的收率达到89.2%。
17 化催化剂的回收方法 CN200610072583.4 2006-04-07 CN1843630B 2010-05-12 冨田博; 小里爱一郎; 有田恭士
发明提供一种化催化剂回收方法,其用于在含有低级脂肪族羧酸的反应溶剂中,在重金属催化剂和溴催化剂的存在下,用分子氧对烷基芳香族化合物进行液相氧化而制造芳香族羧酸的方法中,可以高收率回收氧化反应母液中所含的氧化催化剂。将氧化反应母液加热浓缩,从所得的浓缩物中回收氧化催化剂时,边搅拌该浓缩物边进行热处理,接着,将所得的热水浆料边搅拌边进行造粒处理,形成造粒浆料,此时,该热水处理和造粒处理在各自的搅拌槽内进行,对所得的造粒浆料进行固液分离,回收分离的催化剂水溶液。
18 用于催化剂和反应器受控再生的方法和装置 CN200780013847.1 2007-04-11 CN101426570A 2009-05-06 F·西蒙; G-P·申德勒; G·康斯
发明涉及用于催化剂和燃烧反应器,尤其是在从含进料制备烯烃的设备中的催化剂和反应器的受控再生的方法和装置。在恢复催化剂活性的催化剂再生阶段,将反应器的燃烧器关闭。再生阶段之后,通过内置引火灯将燃烧器重新点火。对引火灯进行监测并调节其容量,从而补偿催化剂再生阶段反应器的热消耗。
19 一种过渡金属-γ-Fe2O3纳米材料及其制备方法与应用 CN200410086479.1 2004-10-21 CN100335171C 2007-09-05 王远; 张俊岭; 魏永革; 纪华; 王晓东; 桂琳琳
发明公开了一种过渡金属-γ-Fe2O3纳米材料及其制备方法与应用。本发明所提供的过渡金属-γ-Fe2O3纳米材料,基本上由1-5纳米的过渡金属或过渡金属合金纳米粒子和10-50纳米的γ-Fe2O3纳米粒子组成;所述过渡金属或过渡金属合金占所述纳米材料总重量的0.01-30%。其制备方法包括如下步骤:1)制备过渡金属胶体;2)制备氢胶体;3)将两种胶体混合,热处理、氧化干燥制备过渡金属-γ-Fe2O3纳米材料。本发明的过渡金属-γ-Fe2O3纳米材料是过渡金属纳米簇与氧化铁纳米粒子形成的复合物,由于含有两种或两种以上的功能组分以及纳米粒子之间的协同效应,具有很高的催化活性和稳定性,在催化剂,吸波材料,磁分离等领域有着广泛的应用价值。
20 自热产生氢气的方法 CN200610090814.4 2006-06-26 CN1884044A 2006-12-27 G·P·帕兹; R·奎恩; S·纳塔拉杰
用于生产氢气的方法,包含在反应步骤中在复合金化物和蒸汽重整催化剂存在下,在足以形成氢气和用过的复合金属氧化物的反应条件下,使至少一种烃与蒸汽反应,其中复合金属氧化物由下式代表:AxByOn其中A代表至少一种具有+1~+3范围(包括端值)氧化态的金属元素,其中金属元素能够形成金属酸盐;x是1~10的数字,包括端值;B代表至少一种具有+1~+7范围(包括端值)氧化态的金属元素;y是1~10的数字,包括端值;并且n代表使复合金属氧化物为电中性的值。