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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种处理高浓度养殖废水的微生态制剂	CN202010759494.7	2020-07-31	CN111808782B	2022-06-17	周月明; 唐和礼; 申渝; 桑陲纳斯·塞德; 王建辉; 齐高相; 马腾飞
本发明涉及废水处理技术领域，公开了一种处理高浓度养殖废水的微生态制剂，包括氮代谢菌群1～4份、碳代谢菌群1～3份、絮凝菌群2～4份和益生菌群1～2份，复配时氮代谢菌群的菌群密度为0.9≤OD600菌液≤1.0，碳代谢菌群的菌群密度为0.9≤OD600菌液≤1.0，絮凝菌群的菌群密度为1.0≤OD600菌液≤1.2，益生菌群的菌群密度为1.0≤OD600菌液≤1.2。本发明微生态制剂具有调节水环境微生态平衡、去除氨氮和亚硝酸盐、降解有机物、吸附重金属离子、拮抗病原菌的功能，并且无需添加固定化材料就能稳定地发挥功能。
2	桃色欧文氏菌Cp2胞外多糖培养条件及提取工艺	CN202210048415.0	2022-01-17	CN114164242A	2022-03-11	张振粉; 贾倩英; 朱环; 李宜娟; 张封琪
本发明涉及胞外多糖的提取技术领域，具体为桃色欧文氏菌Cp2胞外多糖培养条件及提取工艺，包括以下步骤：(1)选择菌株：选择桃色欧文式菌Cp2菌株；(2)制作培养基：制作营养琼脂培养基和金氏B培养基；(3)桃色欧文氏菌胞外多糖的提取；(4)确定最大吸收波长；(5)测量Cp2EPS的含量；(6)分析结果，并绘制相应的曲线；本发明采用单因素试验优化苯酚硫酸法测定Cp2EPS含量，苯酚硫酸法的稳定性、精密度和重现性都较高，且试验结果中相对偏差数值也较小。
3	一种石油烃和苯系物处理复合菌剂及其制备方法与应用	CN202010366567.6	2020-04-30	CN111534462B	2022-02-08	王迪; 宋磊; 李鹏飞; 李丽华; 吕秀芬; 陈蓓; 刘奇林; 王盟; 邓丽丽; 张梅; 宋坚; 崔宝山; 阚霏; 马卓然; 于诗卓; 叶齐荭
本发明涉及生物技术和环境保护领域，具体涉及一种菌剂，尤其涉及一种石油烃和苯系物处理复合菌剂及其制备方法与应用；所述复合菌剂的活性成分包括米曲霉、链孢霉、恶臭假单胞菌、产碱假单胞菌、表皮短杆菌、欧文氏菌；所述复合菌剂尤其适用于处理被石油烃和苯系物污染的土壤。本发明的复合菌剂在加入石油烃和苯系物污染土壤后，土著降解菌群可快速繁殖，快速启动修复过程；在修复过程中土著降解菌始终占据优势菌群地位，通过复合菌剂中的菌群协同配合，长期保持较高的降解效率；最终实现受污染土壤的彻底修复，石油烃和苯系物降解率高，BTEX和TPH的清除率可达98％以上。
4	对鳞翅目害虫具有毒性或抑制性的新型嵌合杀昆虫蛋白质	CN202011068643.1	2015-10-15	CN112142857A	2020-12-29	J·A·鲍姆; T·A·塞鲁蒂; C·L·达特; L·H·恩格里斯; 付晓然; V·M·古佐夫; A·R·豪; J·P·摩根斯特恩; J·K·罗伯茨; S·A·萨尔瓦多; 王金玲; S·弗拉辛斯基
公开了编码新型嵌合杀昆虫蛋白质的核苷酸序列，所述嵌合杀昆虫蛋白质表现出鳞翅目抑制活性。具体实施方案提供了含有编码一种或多种所述嵌合杀昆虫蛋白质的重组核酸分子的组合物以及经过转化的植物、植物部分和种子。
5	一种胡萝卜软腐欧文氏菌、其分泌的植物免疫激活蛋白及应用	CN201611190279.X	2016-12-21	CN106867929B	2020-06-23	贾振华; 宋水山; 刘方; 黄亚丽; 宋聪; 郝少彦; 李海利; 赵芊; 黄媛媛; 马宏; 刘昆昂
本发明公开了一种胡萝卜软腐欧文氏菌，保藏号为：CGMCC No.11751，其分泌的植物免疫激活蛋白HrpNEccPR具有防治植物软腐病的效果。本发明还公开了所述植物免疫激活蛋白HrpNEccPR的蛋白序列以及表达该蛋白的基因序列，并进一步提供了获得所述植物免疫激活蛋白的方法。本发明利用筛选出的保藏号为CGMCC No.11751的菌株产生的激活蛋白HrpNEccPR粗品对植物尤其是大白菜软腐病有良好的拮抗作用，其能够有效防治大白菜软腐病的发生。
6	一株海藻糖酶生产菌及其应用	CN201811590020.3	2018-12-25	CN109439599A	2019-03-08	董琦; 龚劲松; 张新爽; 许正宏; 史劲松; 董哲卿; 郭鸿飞
本发明公开了一株海藻糖酶生产菌及其应用，属于工业微生物技术领域。本发明的大黄欧文菌C2，其特征在于，其分类学命名为大黄欧文菌Erwinia rhapontici，已于2018年11月21日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号CGMCC No.16760。本发明首次报道了一种产海藻糖酶的大黄欧文菌(Erwinia rhapontici)，并对其酶学性质进行研究。该菌株所产海藻糖酶的最适温度和pH分别为40℃和pH5，在酸性条件下具有较高活性和稳定性，在乙醇工业中应用前景广阔。
7	一株毒死蜱降解菌及其应用	CN201410269645.5	2014-06-18	CN104250626B	2017-03-29	田永强; 刘波; 王磊; 邱鹏; 龙秀锋
本发明公开了一种毒死蜱降解菌（附图）Erwinia xishuaiensis SCU-B244T=CGMCC No.1.12772T。通过从蟋蟀体表分离、筛选、生理生化鉴定等工作，确定该菌革兰氏阴性菌，兼性好氧，菌落呈奶油色，氧化酶阴性，过氧化氢酶阳性，细胞主要的脂肪酸为C16:0、C16:1Δ9、C18:1 Δ9、C11:0 3-OH和C14:0 3-OH，细胞内GC含量为49.3%至49.5%，具有碱性磷酸酶、酯酶（C4）、脂肪酶（C8）、酸性磷酸酶、β-半乳糖苷酶和β-葡糖苷酶等酶活性。该菌对毒死蜱的一日降解率为44.64%，可广泛地应用在毒死蜱降解酶的开发和各类生物工程酶制剂的生产领域。附图说明：附图为菌株Erwinia xishuaiensis SCU-B244T 30000倍下扫描电子显微镜照片。
8	植物育性相关蛋白及其应用	CN201610015709.8	2016-01-11	CN105566468A	2016-05-11	孔秀英; 夏川; 张立超; 赵光耀; 贾继增
本发明公开了植物育性相关蛋白TF1299及其应用。该TF1299蛋白为氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的蛋白质。本发明首次鉴定了育性相关蛋白TF1299，育性相关蛋白TF1299的编码基因在过表达的情况下下会引起植物的花药败育，证明育性相关蛋白TF1299或其基因在控制花药发育的过程中发挥重要作用。本发明不仅为进一步阐明雄性不育的分子机理提供基础，而且为杂交制种提供新的基因资源和育种资源。
9	一种水溶性抗生素的分离纯化制备方法	CN201410082586.0	2014-03-09	CN103805645B	2016-04-06	郝再彬; 李霞; 严丽; 张杰; 宋福平
本发明公开了一种水溶性抗生素的分离纯化制备方法。该方法包括九个步骤：(1)制备培养基；(2)制备发酵种子菌液；(3)扩大发酵的条件；(4)抗生素ZwA的第一次纯化萃取法；(5)抗生素ZwA的第二次纯化大孔树脂法；(6)抗生素ZwA的第三次纯化硅胶层析法；(7)高效液相色谱法纯度检测；(8)质谱法分子量定性分析；(9)得到制备出包含分子量为364和382两种分子结构的水溶性抗生素的结论。本发明所制备的水溶性抗生素纯度高，与苏云金芽胞杆菌的Cryl A、Cry1 B、Cry1 C等晶体蛋白协同作用可以提高对农业害虫的生物杀虫效果；另外对大肠杆菌和引起小儿肺炎的金黄色葡萄球菌也有抑制效果。
10	生产L-蛋氨酸前体的微生物以及由L-蛋氨酸前体制备L-蛋氨酸和有机酸的方法	CN201310068944.8	2007-07-30	CN103397057B	2016-03-23	金素影; 赵光命; 申容旭; 严惠媛; 崔炅旿; 张真淑; 赵英郁; 朴英薰
本发明涉及一种制备L-蛋氨酸与有机酸的方法，包括下列步骤：步骤1）制备一种生产L-蛋氨酸前体的菌株并且通过发酵该菌株生产L-蛋氨酸；步骤2）以L-蛋氨酸前体作为底物，在有酶的情况下通过酶反应产生L-蛋氨酸和有机酸，而且在每一步骤中采用微生物菌株。
11	一种共发酵C5和C6生产乙醇微生物的扩大培养方法	CN201310752782.X	2013-12-31	CN104745499A	2015-07-01	李凡; 沈乃东; 林鑫; 苏会波; 彭超; 熊强; 林海龙; 李春玲; 袁敬伟; 刘文信; 岳国君
本发明提供一种共发酵C5和C6生产乙醇微生物的扩大培养方法，包括将培养所述微生物得到的种子液接种至扩大培养基中，经至少一级的扩大培养步骤对所述微生物进行扩大培养，在所述扩大培养步骤中，通过调节扩大培养过程中的供氧浓度实现对所述微生物的扩大培养。
12	利用辅酶合成强化进行的羟基羧酸类的生产方法	CN201310323479.8	2007-04-27	CN103397055A	2013-11-20	森重敬; 和田光史; 高桥均; 望月大资; 德田淳子
本发明提供了利用辅酶合成强化进行的羟基羧酸类的生产方法。使用微生物生产羟基羧酸，所述微生物通过使微生物内部的nadR基因缺失、变异、或取代、或者通过导入编码烟酸磷酸核糖转移酶的基因，使烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生产能力提高。
13	产L-谷氨酸细菌和产生L-谷氨酸的方法	CN200780030633.5	2007-08-16	CN101506347B	2012-07-18	原吉彦; 泉井裕
一种属于泛菌属、肠杆菌属、克雷伯氏菌属或欧文氏菌属的产L-谷氨酸细菌，其中所述细菌已通过基因重组而被修饰，使得rpoS基因失活，将该细菌在培养基中培养以导致L-谷氨酸在培养基中积累，并从该培养基收集L-谷氨酸。
14	亚洲梨火疫病菌的检测试剂盒及其检测方法	CN200910030132.8	2009-03-27	CN101509036B	2012-05-09	胡白石; 田艳丽; 张蕾; 刘凤权
本发明亚洲梨火疫的检测试剂盒属于农作物防病治病及植物检疫范畴。上游引物HrcC-F1：5′-GACGTTTGCACCTGGAAACCG-3′；下游引物HrcC-R1：5′-GCGGTAGGTAATCAAGGCCAC-3′。试剂盒包括：1mL检测溶液，含50mmol.L-1Tris.Cl和125mmol.L-1KCl和2.5mmol.L-1MgCl2和10mMdNTPs和上、下游引物HrcC-F1/HrcC-R10.25mmol/mL和0.1mg.mL-1BSA和Taq DNA聚合酶100单位。以此引物为基础的亚洲梨火疫检测试剂盒具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为亚洲梨火疫检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为亚洲梨火疫的特异PCR产物。
15	梨火疫病菌和亚洲梨火疫病菌的padlock探针及多重检测方法	CN200910030129.6	2009-03-27	CN101608236A	2009-12-23	胡白石; 田艳丽; 刘凤权; 王源超; 郑小波
本发明用于检测梨火疫病菌和亚州梨火疫病菌的padlock探针及其多重检测方法属于农作物防病治病及植物检疫范畴。用于检测梨火疫病菌的padlock探针序列：P－e.amy：GACTTCGCAGGCGCCTTGCTCATTACTTPIP2ATCGGCCTGTAATCGGATCGACACGGTGTGTCGC用于检测亚洲梨火疫病菌的padlock探针序列P－e.pyr：TATGGCGTCCCCAAGGGGATTCGAACCCPIP2CCGACTCTAGGATCGTGGATCACTTCGTTACCGG.以此探针为基础结合Macroaary技术能够同时检测梨火疫病菌和亚州梨火疫病菌，这种多重检测方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为梨火疫病菌和亚州梨火疫病菌的检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为padlock探针结合Macroaary技术同时检测梨火疫病菌和亚州梨火疫病菌结果。
16	4＇-去甲基表鬼臼酸的制备和分离方法	CN200810002773.8	2008-01-21	CN101492703A	2009-07-29	汤亚杰; 徐小玲; 李冬生
本发明公开了一种将4′－去甲基表鬼臼毒素转化为4′－去甲基表鬼臼酸的方法，包括：在微生物梭状芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、红串红球菌、北京棒杆菌、枯草杆菌、噬夏孢欧文氏菌、芽孢杆菌或弯曲假单胞菌的发酵过程中加入4′－去甲基表鬼臼毒素溶液，进行生物转化反应，得到含有4′－去甲基表鬼臼酸的生物转化基质。本发明还公开了一种将4′－去甲基表鬼臼酸从生物转化基质中分离的方法，包括：将生物转化基质用大孔吸附树脂柱进行初分离，并以凝胶柱层析进行细分离，得到4′－去甲基表鬼臼酸。本发明利用生物转化对4′－去甲基表鬼臼毒素结构进行修饰，得到4′－去甲基表鬼臼酸，反应选择性高，操作简单，反应条件温和，产生的废弃物少，分离过程简单，产物收率高。
17	利用来源于感染亚洲梨树之新病原体Erwinia pyrifoliae WT#3的基因的新生物农药	CN02814406.6	2002-08-14	CN100494344C	2009-06-03	林春根; 许长铉; 朴德焕; 裵后男; 赵埈模; 白秀真; 郑千淳; 崔信建
本发明涉及利用植物病原体的生物农药，更具体地讲，涉及通过利用从WT#3(Erwinia pyrifoliaeWT#3)[KCCM 10283]中分离的基因、具有对植物病原体的增强抗性和促进植物生长效果的生物农药，它优于从解淀粉欧文氏菌(Erwinia amylovora)ATCC 15580中分离的植物敏感蛋白质HrpH，因而可被用作肥料和生物农药。
18	提高酒精产量的方法及设备	CN200610125073.9	2007-01-25	CN1986820A	2007-06-27	黄荣胜
本发明涉及一种以淀粉为原料发酵生产酒精的方法和设备，是将生物酶活性催化剂和载体安放到容器中，给淀粉浑浊液体流经该容器，并停留30－60分钟，使其充分接触，所述的生物酶活性催化剂是果胶酶、纤维酶和微量元素，所述的载体采用多孔类材料；其中果胶酶(pectinex)占整个活性催化剂的质量百分含量的8－15％，纤维素(Cellulose)质量百分含量为10－20％，所述的果胶酶和纤维酶是用菌种发酵获得。本发明在酒精生产的基础上可以增加产量5％至15％，大大提高了淀粉酒精企业的经济效益。
19	利用微生物催化剂生产酰胺化合物的方法	CN01822031.2	2001-12-19	CN1296487C	2007-01-24	村尾耕三; 石井胜男
本发明涉及利用微生物催化剂从腈化合物生产酰胺化合物的方法，其中将未进行截留固定化的、在反应温度10℃下具有每mg干细胞50U或更高的腈水合酶活性的微生物细胞在水性介质中与腈化合物进行接触。本方法利用未进行截留固定化的在反应中表现出高腈水合酶活性的微生物细胞。这样，可以有效地从腈化合物生产酰胺化合物，而不会出现由截留固定化引起的减小反应速率或降低每单位细胞量的产量的问题。因此，酰胺化合物可以通过批式反应在很短时间内和通过连续反应以非常小型的设备来进行生产。
20	得自解淀粉欧文氏菌的过敏反应引发剂、其使用以及编码基因	CN98809709.5	1998-07-24	CN1272760A	2000-11-08	A·J·波格达诺维; J·F·金; Z·M·韦; S·V·贝尔
本发明涉及在植物中引发过敏反应的分离的蛋白或多肽以及编码所述过敏反应引发蛋白或多肽的分离的DNA分子。这种分离的蛋白或多肽以及所述分离的DNA分子可以用于赋予植物抗病性、增强植物生长和/或在植物中防治虫害。这可以通过在有效地在植株或植物种子中赋予抗病性、增强植物生长和/或防治虫害的条件下,以非感染形式应用所述过敏反应引发剂蛋白或多肽于植株或所述植物种子。或者,可以提供用编码过敏反应引发剂蛋白或多肽的DNA分子转化的转基因植物或植物种子,并将所述转基因植物或由所述转基因植物种子得到的植株在有效地在植株或由植物种子长成的植株中赋予抗病性、增强植物生长和/或防治虫害的条件下培养。

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